Panavirum tashqi va mahalliy foydalanish uchun gel 0,002%, har biri 30 g (naycha)

Tarkib

100 g sojerjit:

faol tarkibiy qism: Panavir® (Solanum tuberosum novdalarining polisaxaridlari) - 0,002 g;

yordamchi moddalar: glitserol - 30,00 g, makrogol 4000 - 15,00 g, makrogol-400 - 38,00 g, etanol 95% - 1,00 g, natriy gidroksid - 0,40 g, lantan nitrat geksagidrat - 2,22 g, tozalangan suv - 100,00 g gacha.

Tavsif

Oq rangli, kuchsiz o‘ziga xos hidli bir xil massa.

Chiqarish shakli

Sirtga va mahalliy qo‘llash uchun gel 0,002%.

Farmakoterapevtik guruh

O‘simliklardan olingan virusga qarshi vosita. Virusga qarshi preparatlar. ATX kodi: D06BB.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Panavir® - Solanum tuberosum o‘simligi novdalarining tozalangan ekstrakti; asosiy ta’sir etuvchi modda - glyukoza, ramnoza, arabinoza, mannoza, ksiloza, galaktoza, uron kislotalaridan iborat geksoza glikozidi.

Panavir® preparati virusostatik ta’sir ko‘rsatadi. Oddiy gerpes virusi Herpes simplexning I va II turlariga nisbatan faol. Viruslarning replikatsiyasi va polimeraza reaksiyalarini to‘xtatib, zararlangan teri va/yoki shilliq qavat hujayralarida virus DNKsi sintezini bloklaydi.

Sinovlar mutagen, teratogen, kanserogen, allergik va embriotoksik ta’sirlarning yo‘qligini ko‘rsatdi. Laboratoriya hayvonlarida o‘tkazilgan klinik oldi tadqiqotlarda homila reproduktiv funksiyasi va rivojlanishiga salbiy ta’siri aniqlanmadi.

Farmakokinetika

Preparatning ushbu dori shaklining farmakokinetikasi o‘rganilmagan.

Ko‘rsatmalar

I va II turdagi oddiy gerpes virusi Herpes simplex (shu jumladan genital gerpes) keltirib chiqaradigan teri va/yoki shilliq qavatlarning yuqumli yallig‘lanish kasalliklari.

Teri va/yoki jinsiy a’zolar va perianal soha shilliq qavatlarining papillomavirusli infeksiyasi o‘tkir uchli kondilomalarning lazerli destruksiyasi bilan birgalikda.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparat komponentlariga individual ko‘tara olmaslik va yuqori sezuvchanlik.

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Tashqi va mahalliy.

Gel terining zararlangan sohalariga va/yoki shilliq qavatlarga yupqa qatlam bilan surtiladi.

I va II turdagi Herpes simplex oddiy gerpes virusi (shu jumladan genital gerpes) keltirib chiqargan teri va/yoki shilliq qavatlarning yuqumli-yallig‘lanish kasalliklarini davolash uchun - kuniga 5 marta 4-5 kun davomida. Davolash kursi 10 kungacha uzaytirilishi mumkin.

Papillomavirus infeksiyasini davolash uchun - kondilomaning lazerli destruksiyasidan oldin 5 kun va keyin 10 kun davomida kuniga 2 marta.

Nojo‘ya ta’sirlari

Gel surtilgan joyda teri va/yoki shilliq qavatlarda tez o‘tib ketuvchi qizarish va qichishish paydo bo‘lishi mumkin.

Agar siz yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan boshqa nojo‘ya ta’sirlarni sezsangiz, bu haqda shifokorga xabar bering.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish holatlari qayd etilmagan. Klinikagacha bo‘lgan tadqiqotlar natijalari preparatning past toksikligini ko‘rsatmoqda.

O‘zaro aloqa

Ro‘yxatga olinmagan.

Maxsus ko‘rsatmalar

Davolashni kasallikning mumkin qadar erta bosqichida, birinchi belgilar (qichishish, sanchish, qizarish, taranglik hissi) paydo bo‘lishi bilan boshlash tavsiya etiladi, bu holda kasallikning pufakchali bosqichi rivojlanishining butunlay oldi olinishi mumkin.

Panavir® preparati oftalmologiyada qo‘llash uchun mo‘ljallanmagan. Yuzga gel surtilganda, uning ko‘zga tushishidan ehtiyot bo‘ling.

Homiladorlik va laktatsiya

Homiladorlik davrida qo‘llash faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lgandagina mumkin.

Laktatsiya davrida preparatni qo‘llash zarur bo‘lsa, preparatni qabul qilish vaqtida emizishni to‘xtatish lozim.

Transport vositalari va mexanizmlarini boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparatning transport vositalarini boshqarish va alohida e’tibor va psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiladigan potensial xavfli faoliyat turlarini amalga oshirish qobiliyatiga salbiy ta’sir ko‘rsatishi mumkinligi to‘g‘risida ma’lumotlar mavjud emas.

Qadoq

3 g, 5 g, 10 g yoki 30 g dan ichki lak qoplamali alyuminiy naychada.

Karton qutida qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga 1 ta tuba.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan quruq joyda, 2 dan 25 °C gacha bo‘lgan haroratda.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatilmasin.

Dorixonalardan berish shartlari

Retseptsiz.

Ro‘yxatdan o‘tish guvohnomasi egasi

MILLIY TADQIQOT KOMPANIYASI MCHJ Rossiya.

Ishlab chiqaruvchi

ZELENAYA DUBRAVA YoAJ Rossiya.