Panfor SR uzluksiz chiqariladigan planshetlar 1000 mg №100 (5 blister х 20 tabletka)

Tarkib

Bir tabletka quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

faol modda - metformin gidroxlorid B.F, 500 mg yoki 1000 mg;

yordamchi moddalar gipromelloza, natriy karboksimetilsellyuloza, metakril kislotasining kopolimeri, makrogol, povidon, kolloid (suvsiz) kremnezem, tozalangan talk, magniy stearati.

Dori shakli

Sekin ajraladigan tabletkalar, 500 mg va 1000 mg.

Farmakoterapevtik guruh

Qandli diabetni davolash uchun vositalar. Ichish uchun qand miqdorini pasaytiruvchi preparatlar. Biguanidlar.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakokinetika

So‘rish va taqsimlash

Ichga qabul qilingandan so‘ng metformin me’da-ichak yo‘llaridan yetarlicha to‘liq so‘riladi. Mutlaq biosinguvchanligi 50-60% ni tashkil etadi. Ovqat bilan bir vaqtda qabul qilinganda metforminning so‘rilishi kamayadi va sekinlashadi. Metformin qon plazmasi oqsillari bilan kam bog‘lanadi. Metforminning odatdagi dozalari qabul qilinganda, qon plazmasidagi konsentratsiyasiga 24-48 soatdan so‘ng erishiladi va <1 mg/ml ni tashkil etadi.

Metformin o‘zgarmagan holda siydik bilan chiqariladi, jigarda metabolizmga uchramaydi va biliar tizim orqali chiqarilmaydi. Buyrak klirensi kreatinin klirensiga nisbatan taxminan 3,5 baravar yuqori bo‘lib, bu metforminni chiqarishning asosiy yo‘li bo‘lgan kanalchalar sekretsiyasidan dalolat beradi. Bir martalik dozani qabul qilgandan so‘ng, so‘rilgan preparatning taxminan 90% birinchi 24 soat ichida chiqariladi, yarim chiqarilish davri 17,6 soatni tashkil etadi.

Farmakodinamika

Panfor SR biguanidlar guruhiga mansub antigipoglikemik vosita bo‘lib, qandli diabetning ikkinchi turida glyukozaga tolerantlikni yaxshilaydi, shuningdek, jigarda glyukoneogenezni kamaytiradi. Uning farmakologik ta’sir mexanizmi sulfonilmochevina hosilalaridan farq qiladi, Panfor SR qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarda ham, sog‘lom odamlarda ham gipoglikemiya chaqirmaydi, shuningdek, giperinsulinemiyaga sabab bo‘lmaydi. Preparat ishtahani pasaytiradi, anaerob glikolizni kuchaytiradi, glyukozaning oshqozon-ichak traktidan so‘rilishini kamaytiradi, antilipid va fibrinolitik ta’sir ko‘rsatadi. Preparat bilan davolanganda insulin sekretsiyasi o‘zgarmaydi, aslida esa insulin miqdori va qon plazmasidagi insulin javobining kunlik konsentratsiyasi pasayadi.

Ko‘rsatmalar

diyetoterapiya samarasiz bo‘lganda (ayniqsa, semizlik hamroh bo‘lganda) kattalarda 2-tur qandli diabet;

sulfonilmochevina preparatlari va insulin bilan birgalikda - 2-tur qandli diabetda, ayniqsa insulinga chidamlilik bilan kechadigan semizlikning yaqqol darajasida.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparatning dozasi individual belgilanadi.

Odatdagi boshlang‘ich doza kuniga 1 marta, kechqurun ovqatlanish vaqtida 500 mg ni tashkil etadi. Doza haftasiga 500 mg ga oshiriladi. Sutkalik dozani 2-3 qabulga bo‘lish kerak. Sekin ajralib chiqadigan preparat sutkada 1 marta qabul qilinadi.

Maksimal bir martalik doza - 1000 mg;

Maksimal sutkalik doza - 2000 mg.

Nojo‘ya ta’sirlari

Ko‘pincha: ko‘ngil aynishi, qusish, og‘izda "metall" ta’mi, ishtahaning yo‘qolishi, meteorizm, diareya, qorin og‘rig‘i (belgilari ko‘pincha davolashning boshida uchraydi va o‘z-o‘zidan o‘tib ketadi).

Kamdan-kam: sut kislotali atsidoz, B12 gipovitaminozi, megaloblastik anemiya, teri toshmasi, qizarish, qichishish.

Qarshi ko‘rsatmalar

diabetik ketoatsidoz, diabetik prekoma, koma;

buyrak yoki jigar faoliyatining buzilishi;

gipoksiya alomatlari bilan kechuvchi yoki buyrak faoliyati buzilishi bilan kechadigan surunkali kasalliklarning o‘tkir va zo‘rayishi, yuqumli kasalliklar;

jarrohlik operatsiyalari va jarohatlar;

surunkali alkogolizm, alkogoldan o‘tkir zaharlanish;

surunkali obstruktiv o‘pka kasalliklari;

yurak ishemik kasalliklari, miokard infarkti;

periferik tomirlar kasalligi;

homiladorlik va laktatsiya davri;

sut kislotali atsidoz, gipoglikemiya;

preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik;

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: sut kislotali atsidoz.

Davolash: gemodializ.

Maxsus ko‘rsatmalar

Keksalikda qo‘llash

Preparatni keksa yoshdagi, 60 yoshdan oshgan, og‘ir jismoniy ish bajaradigan shaxslarga buyurish tavsiya etilmaydi, chunki bu sut kislotasi atsidozi rivojlanish xavfini oshiradi. Preparat bilan davolashda buyrak faoliyatini nazorat qilish zarur.

Dori vositasining transport vositasi yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sirining o‘ziga xos xususiyatlari

Monoterapiyada gipoglikemik holatlarni keltirib chiqarmaydi, biroq insulin va sulfomochevina preparatlari, laktatsiz dializatorlar bilan birgalikda qo‘llash mumkin.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash mumkin emas.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Etanol bilan mos kelmaydi (laktoatsidoz).

Ehtiyotkorlik bilan bilvosita antikoagulyantlar va simetidin bilan birgalikda buyuriladi. Sulfonilmochevina hosilalari, insulin, akarboza, MAO ingibitorlari, oksitetratsiklin, AAF ingibitorlari, klofibrat, siklofosfamid va salitsilatlar ta’sirini kuchaytiradi.

GKS, ichishga mo‘ljallangan gormonal kontratseptivlar, epinefrin, glyukagon, qalqonsimon bez gormonlari, fenotiazin hosilalari, tiazidli diuretiklar, nikotin kislotasi hosilalari bilan bir vaqtda qo‘llanganda metmorfinning gipoglikemik ta’siri kamayishi mumkin.

Kation dori vositalari (amilorid, digoksin, morfin, prokainamid, xinidin, xinin, ranitidin, triamteren va vankomitsin) kanalchalarda sekretsiyalanadi, kanalcha transport tizimlari bilan raqobatlashadi va uzoq muddatli davolashda Cmax ni 60% ga oshirishi mumkin.

Chiqarilish shakli, o‘rami

Sekin ajraladigan tabletkalar 500 mg, 1000 mg N100 (5x20) (blisterlar).

Saqlash shartlari

Xona haroratida +25 °C dan yuqori bo‘lmagan quruq joyda saqlang. To‘g‘ridan-to‘g‘ri quyosh nuri va namlikdan himoya qiling.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang!

Saqlash muddati

3 yil

Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llanilmaydi.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Mega Lifesciences Pty. Ltd., Avstraliya.

Ishlab chiqaruvchi: Inventia Healthcare Pvt. Ltd.