Profidol tabletkalari 400 mg / 325 mg №100 (10 blister х 10 tabletka)

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida quyidagilar mavjud:

Ta’sir etuvchi vositalar: ibuprofen 325 mg, paratsetamol 400 mg.

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Analgetiklar. ATX kodi: N02BE51.

Farmakologik xususiyatlari

Ushbu preparatlarning kombinatsiyadagi samaradorligi alohida komponentlarga qaraganda yuqoriroqdir.

Ibuprofen - nosteroid yallig‘lanishga qarshi vosita bo‘lib, yallig‘lanishga qarshi, isitma tushiruvchi va og‘riq qoldiruvchi ta’sir ko‘rsatadi.

Uning ta’siri siklooksigenaza-2 (SOG-2) izofermentining periferik ingibirlanishi va keyinchalik nositseptiv nerv oxirlari sezuvchanligining pasayishi bilan bog‘liq.

Ibuprofenning isitma tushiruvchi ta’siri gipotalamusda prostaglandinlar sintezining markaziy tormozlanishi bilan bog‘liq.

Ibuprofen trombotsitlar agregatsiyasini qaytar ingibirlaydi.

Paratsetamol - og‘riq qoldiruvchi, narkotik bo‘lmagan vosita bo‘lib, og‘riq qoldiruvchi va isitma tushiruvchi ta’sir ko‘rsatadi. Paratsetamol markaziy asab tizimida siklooksigenazani samaraliroq ingibirlaydi. Paratsetamolning isitma tushiruvchi ta’siri bevosita gipotalamusda prostaglandinlar, xususan, termoregulyatsiya markazining mediatorlari bo‘lgan prostaglandinlar E2 va F2 biosintezining tormozlanishi bilan bog‘liq.

Ko‘rsatmalar

Profidol quyidagilar uchun qo‘llaniladi:

kelib chiqishi turlicha bo‘lgan o‘rtacha ifodalangan og‘riq sindromida (bosh va tish og‘rig‘ida, nevralgiyada, osteoxondroz, artralgiya, mialgiya, tendovaginit, bursit natijasida yuzaga keladigan bel og‘rig‘ida, mushaklar, boylamlar va paylarning cho‘zilishi natijasida yuzaga keladigan og‘riqlarda);

shamollash va boshqa yuqumli-yallig‘lanish kasalliklarida (shu jumladan yuqori nafas yo‘llari kasalliklarida, quloq, tomoq va burun kasalliklarida, artritda, dismenoreyada, adneksitda) yuqori tana haroratini pasaytirish uchun qo‘llanilishi mumkin.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalarga 1 tabletkadan (400 mg/325 mg) sutkada 4 marta ovqatdan keyin.

Kattalar uchun maksimal bir martalik doza 2 tabletkani, maksimal kunlik doza esa 6 tabletkani tashkil etadi.

Buyrak yoki jigar faoliyati buzilganda preparatni qabul qilish orasidagi tanaffus 8 soatdan kam bo‘lmasligi kerak.

Preparatni isitma tushiruvchi vosita sifatida 3 kundan ortiq va og‘riq qoldiruvchi vosita sifatida 5 kundan ortiq shifokor nazoratisiz qabul qilish mumkin emas.

Nojo‘ya ta’sirlari

Asab tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, ko‘rishning buzilishi.

Oshqozon-ichak trakti tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, anoreksiya, qorinda og‘riq, oshqozon-ichak traktining eroziv-yarali shikastlanishlari, oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak yara kasalligining kuchayishi, qon ketishi, ich ketishi.

Allergik reaksiyalar: toshma, qichishish, eshakemi, o‘ta sezuvchanlik reaksiyalari. Nojo‘ya reaksiyalar odatda preparatni qabul qilish to‘xtatilgandan so‘ng yo‘qoladi.

Qarshi ko‘rsatmalar

nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalarga (NYAQV), ibuprofen, paratsetamol yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanligi ma’lum bo‘lgan bemorlarga;

anamnezida atsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalarni (NYAQV) qo‘llash bilan bog‘liq yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (masalan, bronxospazm, angioedema, astma, rinit yoki eshakemi, anafilaktik reaksiyalar) bo‘lgan bemorlarga;

anamnezida nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalarni (NYAQV) qo‘llash bilan bog‘liq oshqozon-ichak yaralari/perforatsiyalari yoki qon ketishlari bo‘lgan bemorlarga;

qon ivishi buzilgan bemorlarga;

jigar, buyrak yoki yurakning jiddiy kasalliklari bo‘lgan bemorlarga;

tarkibida nosteroid yallig‘lanishga qarshi dori vositalari, shu jumladan siklooksigenaza-2 (SOG-2) ning maxsus ingibitorlari bo‘lgan boshqa dori vositalari va atsetilsalitsil kislotasining kuniga 75 mg dan yuqori dozasi bilan bir vaqtda qo‘llanilganda, nojo‘ya ta’sirlar rivojlanish xavfi yuqori bo‘lganligi sababli;

jiddiy nojo‘ya ta’sirlar rivojlanish xavfi yuqori bo‘lganligi sababli, tarkibida paratsetamol yoki ibuprofen bo‘lgan boshqa dori vositalari bilan bir vaqtda qo‘llanilganda;

homiladorlikning oxirgi uch oyligi davomida, homila arterial yo‘lining vaqtidan oldin yopilib, o‘pka gipertenziyasi rivojlanishi xavfi tufayli.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Shifokor ko‘rsatmasi bilan qo‘llash mumkin.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Preparatning boshqa dori vositalari bilan mos kelmasligi haqida ma’lumotlar yo‘q.

Chiqarilish shakli, o‘rami

Tabletkalar 400 mg/325 mg N100 (10x10) (blisterlar).

Saqlash shartlari

Quruq, salqin va bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Brawn Laboratories Limited, Hindiston.