Rabeproks in'ektsiya uchun eritma tayyorlash uchun liyofilizat 20 mg (flakon)

Tarkib

1 flakon tarkibida: rabeprazol natriy - 20 mg.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma tayyorlash uchun liofilizat 20 mg N1 (flakonlar).

Farmakoterapevtik guruh

Yaraga qarshi va gastroezofageal reflyuksni davolash uchun preparatlar.

Farmakologik ta’siri

Rabeprazol - proton pompasi ingibitori. Me’daning pariyetal hujayralarida N-K-ATFaza fermenti faolligining susayishi xlorid kislota hosil bo‘lishining oxirgi bosqichining ingibirlanishiga olib keladi. Rabeprazol pariyetal hujayraga uning faollashuvi paytida yetib borganda, sekretsiyaning maksimal darajada pasayishiga erishish mumkin. Bunga rabeprazolni vena ichiga infuzion yuborish orqali erishish mumkin.

Farmakokinetika

Vena ichiga yuborilgandan so‘ng, rabeprazolning ta’siri 1 soat davomida rivojlanadi va 2-4 soatdan so‘ng maksimal darajaga yetadi. 20 mg dozani vena ichiga yuborishda mutlaq biosinguvchanligi taxminan 100% ni tashkil etadi, ya’ni rabeprazolning barcha molekulalari pariyetal hujayralarga yetib boradi. Rabeprazol kumulyatsiyasi kuzatilmaydi.

Ko‘rsatmalar

Oshqozon yoki o‘n ikki barmoqli ichak peptik yarasining qon ketishi va og‘ir eroziyalar bilan zo‘rayishi; eroziya va yaralar bilan kechadigan gastroezofageal reflyuks kasalligini qisqa muddatli davolash; oshqozonning nordon tarkibi aspiratsiyasining oldini olish; Zollinger-Ellison sindromi; stress natijasida yuzaga keladigan oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak shilliq qavatining buzilishi, og‘ir holatlarda, kuyishlarda; antibakterial vositalar bilan birgalikda - oshqozon yarasi yoki surunkali gastrit bilan og‘rigan bemorlarda Helicobacter pylori eradikatsiyasi; Helicobacter pylori bilan bog‘liq yara kasalligi bilan og‘rigan bemorlarda yara retsidivlarini davolash va oldini olish.

Qo‘llash usuli va dozalari

Tavsiya etilgan doza kunda 1 marta 20 mg rabiprazolni tashkil etadi. Tayyorlangan eritma faqat vena ichiga yuborilsin! Flakon tarkibi 5 ml inyeksiya uchun steril suvda eritiladi va 5-15 daqiqa davomida asta-sekin yuboriladi. Infuziya ko‘rinishida yuborish uchun flakon ichidagisi avval 5 ml inyeksiya uchun steril suvda eritiladi, 0,9% li natriy xlorid eritmasiga 100 ml qo‘shiladi va 15-30 daqiqa davomida yuboriladi. Boshqa erituvchilardan foydalanmang! Preparatni mushak orasiga yuborish mumkin emas!

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparat o‘ta sezuvchanligi bor bemorlarga qarshi ko‘rsatma hisoblanadi. Preparat homilador ayollar va emizikli onalarga ham qo‘llanilmaydi.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Chiqarish shakli

Qutida 1 flakon, qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Syren Healthcare Pvt. Ltd, Hindiston, ishlab chiqarilgan: Sakar Healthcare Ltd.