Раинмол РС сироп по 60 мл (флакон)

Tarkib

5 ml sirop tarkibida quyidagilar mavjud:

Faol moddalar: paratsetamol - 125 mg, fenilefrin gidroxlorid - 2,5 mg, xlorfeniramin maleat - 2,0 mg.

Yordamchi moddalar: saxaroza, dinatriy edetat, sukraloza, sorbitol eritmasi, propilenglikol, mentol, natriy metilgidroksibenzoat, natriy propilgidroksibenzoat, polietilenglikol 400, limon kislotasi monogidrati, natriy sitrat, Karmoisin supra color, ksantan yelimi, maxsus oq atirgul, tozalangan suv.

Tavsif

Pushti rangli, qiyomsimon, yopishqoq suyuqlik.

Dori shakli

Ichish uchun sirop.

Farmakoterapevtik guruh

O‘RK belgilarini bartaraf etuvchi vositalar. ATX kodi: N02BE51.

Farmakologik xususiyatlari

Rainmol PC siropi umumiy shamollash, gripp, yo‘tal, isitma, katar, shamollash va yuqori nafas yo‘llarining boshqa yuqumli kasalliklari bilan bog‘liq alomatlarni kamaytirish uchun tibbiy ingredientlarning mukammal kombinatsiyasidir.

Paratsetamol analgetik va isitma tushiruvchi xususiyatlarga ega, shuningdek, kuchsiz yallig‘lanishga qarshi ta’sirga ega.

Aspirindan farqli o‘laroq, paratsetamol hujayra agregatsiyasiga ta’sir ko‘rsatmaydi va siklooksigenazaning qaytar ingibitori bo‘lib, prostaglandinlar sinteziga fermentlarni jalb qiladi. Isitma tushiruvchi ta’siri endogen pirogenlarning gipotalamik termoregulyatsiya markazlariga ta’sirini bloklashda, ehtimol prostaglandinlar sintezini ingibirlash orqali namoyon bo‘ladi. Vazodilyatatsiya tufayli qizish, periferik qon oqimining oshishi va terlash. Analgetik ta’sir og‘riq sezuvchanligiga bevosita ta’sir ko‘rsatish natijasi bo‘lishi mumkin. Paratsetamol yallig‘lanishga qarshi periferik ta’sir ko‘rsatmaydi.

Paratsetamolni surunkali qabul qilish gepatotoksiklik yoki nefrotoksiklikka olib kelishi mumkin. Paratsetamol p-aminofenol metabolitlari buyrak kanalchalari gipertonusiga olib keladi. P-aminofenolning oksidlangan metabolitlari to‘qimalardagi sulfgidril guruhlari bilan bog‘lanib, hujayralar nekroziga olib keladi.

Fenilefrin gidroxlorid: shamollash, allergiya, isitma yoki gripp tufayli burun bitishini vaqtincha kamaytirish uchun ishlatiladigan dekongestant.

Xlorfeniramin antigistamin vosita hisoblanadi. U organizmdagi tabiiy gistaminni bloklaydi. Xlorfeniramin qichishish, ko‘zdan yosh oqishi va tumov, boshqa allergik belgilarning oldini oladi.

Farmakokinetika

Rainmol PC paratsetamolni o‘z ichiga oladi, u oshqozon-ichak traktidan preparat qabul qilingandan keyin 2 soatgacha plazma konsentratsiyasi cho‘qqisi bilan tez so‘riladi. Jigarda metabolizmga uchraydi va siydik bilan glyukuronid va sulfat kon’yugati ko‘rinishida chiqariladi. 5% dan kamrog‘i o‘zgarmagan holda siydik bilan chiqariladi. Yarim yemirilish davri 1-4 soat. Plazma bilan bog‘lash odatdagi terapevtik dozada salbiy ta’sir ko‘rsatmaydi.

Juda kam miqdorda ishlab chiqariladigan kichik gidroksillangan metabolitlar jigarda glutation bilan detoksikatsiyalanadi, jigar faoliyati buzilganda jigarda to‘planishi mumkin.

Fenilefrin me’da-ichak yo‘llarida to‘liq so‘riladi. Turli to‘qimalar va suyuqliklarda mavjud bo‘lib, jigarda sekin metabolizmga uchraydi. Siydik bilan o‘zgarmagan holda chiqariladi. Fenilefrin podagra va jigar kasalliklarida muntazam bo‘lmagan adsorbsiya va jigarning monoaminooksidazaga birinchi o‘tishi tufayli past bioekvivalentlikka ega.

Xlorfeniramin maleat me’da-ichak yo‘llaridan yaxshi so‘riladi. Plazmadagi konsentratsiyaning eng yuqori nuqtasiga og‘iz orqali qabul qilingandan keyin 1-4 soat o‘tgach erishiladi. Yo‘ldosh orqali o‘tadi va ko‘krak sutida aniqlanadi. Xlorfeniramin plazma oqsillari bilan yuqori darajada bog‘lanadi va organizmda metabolizmga uchraydi. Asosan siydik bilan metabolitlar sifatida chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Shamollash va grippda, allergik rinit, burun bitishi, bosh og‘rig‘i belgilarini kamaytirish, shuningdek, boshqa har qanday etiologiyali og‘riqni bartaraf etish uchun.

Qo‘llash usuli va dozalari

Sirop faqat ichish uchun.

12 yoshli bolalar: 10-20 ml dan sutkada 3-4 marta.

6-12 yoshli bolalar: 5-10 ml dan kuniga 3-4 mahal.

2 - 6 yoshli bolalar: 2,5 ml dan kuniga 3-4 mahal.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparatning biror komponentiga yuqori sezuvchanlik, glaukoma, MAO preparatlarini qabul qiluvchi va jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar.

Nojo‘ya ta’sirlari

Paratsetamolning nojo‘ya ta’sirlari odatda kam uchraydi va odatda yengil kechadi, ammo gematologik reaksiyalar, jumladan trombotsitopeniya, pansitopeniya, neytropeniya va agranulotsitoz kuzatilishi mumkin. Teri qizarishi, uyqusizlik va boshqa yuqori sezuvchanlik reaksiyalari qayd etildi.

Fenilefrinning mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta’sirlari: asabiylashish, uyqusizlik, bezovtalik, bosh og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, oshqozonning achishishi. Bu reaksiyalar kam uchraydi va hatto terapiya to‘xtatilganda ham uchrashi mumkin. Prostata bezi gipertrofiyasi bo‘lgan bemorlarda siydik tutilishi kuzatilishi mumkin.

Xlorfeniraminning eng keng tarqalgan nojo‘ya ta’sirlari bu holsizlikdir. Oshqozondagi achishishni suyuqlik bilan ovqatlanish yoki ichimliklar ichish orqali bartaraf etish mumkin.

Dozani oshirib yuborish

Davolash preparatlarning dozasi oshib ketganda davolashga qo‘yiladigan talablarga asoslanishi kerak. Agar preparat taxminan 1 soat oldin qabul qilingan bo‘lsa, faollashtirilgan ko‘mir buyurish kerak. 4 soat ichida qon plazmasidagi paratsetamol miqdorini aniqlash kerak.

N-atsetiltsistein bilan davolash paratsetamol dozasi oshirib yuborilganidan keyin 24 soat ichida amalga oshirilishi kerak, shunga qaramay, himoya ta’siri paratsetamol qabul qilingandan keyin 8 soat o‘tgach kuzatiladi. Antidot terapiyasining samaradorligi shu vaqtdan keyin o‘tkirroq namoyon bo‘ladi. Zarurat bo‘lganda bemorga sxema bo‘yicha N-atsetiltsistein vena ichiga buyuriladi.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Paratsetamol buyrak va jigar faoliyati yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan tayinlanishi kerak. Shuningdek, jigar faoliyatiga ta’sir qiluvchi dorilarni qabul qilishda ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Preparat tarkibida antigistamin komponent xlorfeniramin maleat mavjud bo‘lib, uni sedativ ta’sir ko‘rsatuvchi preparatlar va alkogol bilan birgalikda qo‘llash antigistamin komponentining sedativ ta’sirini oshirishi mumkin.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Homilador ayollar va emizikli onalarga tavsiya etilmaydi, shifokor buyurgan holatlar bundan mustasno.

Avtomobil va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparatni MAT stimulyatorlari bilan, ayniqsa bolalarda qabul qilish mumkin emas, binobarin, tavsiya etilgan dozani oshirish mumkin emas. Bu holsizlikka, uyquchanlikka olib kelishi mumkin. Preparatni qabul qilayotganda transport vositasini boshqarish va boshqa mashinalarni boshqarishdan saqlaning.

Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang va yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatmang.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Rainmol PC fenobarbital, varfarin, fenotiazinlar, monoaminoksidaza ingibitorlari, tritsiklik antidepressantlar, bilvosita yoki aralash simpatomimetik vositalar, bezovtalik va uyquni davolash vositalari, xinolonlar, depressiyani davolash vositalari ta’sirini kuchaytirishi mumkin.

Chiqarish shakli

Ichish uchun sirop 60 ml. Har bir flakon o‘lchov stakani va qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan karton qutiga joylashtiriladi.

Saqlash shartlari

Quruq va yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Bolalardan asrang.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Ta’til shartlari

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

Rainbow Life Sciences Pvt. Ltd.

502, Ambience Court, 5th Floor, Plot No. 2, Sector-19d, Vashi, Navi Mumbai-400 703, India.