Розуфорд таблетки по 40 мг №30 (3 блистера x 10 таблеток)

Tarkib

ROZFORD 5

Plyonkali qobiq bilan qoplangan 1 ta tabletka quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

faol modda: rozuvastatin kalsiy, rozuvastatinga ekvivalent - 5 mg;

yordamchi moddalar: mikrokristallik sellyuloza, makkajo‘xori kraxmali, laktoza monogidrati, metilparaben, propilparaben, talk, natriy kraxmali glikolati, suvsiz kolloid kremniy, natriy krosskarmelloza, magniy stearati, Instacoat Universal Pink A05R04677 bo‘yog‘i, izopropanol, dixlormetan, tozalangan suv.

ROZFORD 10.

Plyonkali qobiq bilan qoplangan 1 ta tabletka quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

faol modda: rozuvastatin kalsiy, rozuvastatinga ekvivalent - 10 mg;

yordamchi moddalar: mikrokristallik sellyuloza, makkajo‘xori kraxmali, laktoza monogidrati, metilparaben, propilparaben, talk, natriy kraxmali glikolat, suvsiz kolloid kremniy, natriy krosskarmelloza, magniy stearati, Colourcoat FC4S-N bo‘yog‘i, izopropanol, dixlormetan, tozalangan suv.

ROZUFORD 20

Plyonkali qobiq bilan qoplangan 1 ta tabletka quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

faol modda: rozuvastatin kalsiy rozuvastatinga ekvivalent - 20 mg;

yordamchi moddalar: mikrokristall sellyuloza, makkajo‘xori kraxmali,

laktoza monogidrati, metilparaben, propilparaben, talk, natriy kraxmali glikolati, kolloid suvsiz kremniy, natriy krosskarmelloza, magniy stearati, Colourcoat FC4S-N bo‘yog‘i, izopropanol, dixlormetan, tozalangan suv.

ROZUFORD 40

Plyonkali qobiq bilan qoplangan 1 ta tabletka quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

faol moddalar: rozuvastatin kalsiy, rozuvastatinga ekvivalent - 40 mg;

yordamchi moddalar: mikrokristallik sellyuloza, makkajo‘xori kraxmali, laktoza monogidrati, metilparaben, propilparaben, talk, natriy kraxmali glikolati, suvsiz kolloid kremniy, natriy krosskarmelloza, magniy stearati, Instamoist shield-A21R00474 (Brown) bo‘yog‘i, izopropanol, dixlormetan, tozalangan suv.

Tavsif

ROZFORD 5

Yumaloq, ikki tomonlama qabariq, yupqa parda bilan qoplangan, jigarrang, bir tomonida chizig‘i bor, singan joyida oq yoki deyarli oq yadrosi bo‘lgan tabletkalar.

ROZFORD 10.

Dumaloq, ikki tomonlama qabariq, plyonka qobig‘i bilan qoplangan, oqdan deyarli oq ranggacha bo‘lgan tabletkalar, bir tomonida chizig‘i bor, singan joyida oq yoki deyarli oq yadrosi bor.

ROZUFORD 20

Dumaloq, ikki tomonlama qavariq, plyonka qobig‘i bilan qoplangan, oqdan deyarli oq ranggacha bo‘lgan, har ikki tomoni silliq, singan joyida oq yoki deyarli oq yadrosi bo‘lgan tabletkalar.

ROZUFORD 40

Yumaloq, ikki tomonlama qabariq, yupqa parda bilan qoplangan, jigarrang, bir tomonida chizig‘i bor, singan joyida oq yoki deyarli oq yadrosi bo‘lgan tabletkalar.

Dori shakli

Plyonkali qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

GMG-KoA-reduktaza ingibitorlari. ATX kodi: S10AA07.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Ta’sir mexanizmi

Rozuvastatin 3-gidroksi-3-metilglutaril kofermenti A ni xolesterinning o‘tmishdoshi bo‘lgan mevalonatga aylantiruvchi ferment - GMG-KoA-reduktazaning selektiv va raqobatbardosh ingibitori hisoblanadi. Rozuvastatin ta’sirining asosiy nishoni jigar bo‘lib, u yerda xolesterin miqdori pasayadi.

Rozuvastatin jigar hujayralari yuzasida PZLP retseptorlari sonini oshiradi, bu esa o‘z navbatida juda past zichlikdagi lipoproteinlar (ZJPLP) xolesterin sintezining ingibirlanishiga olib keladi va shu bilan PZLP va ZJPLP zarrachalarining umumiy sonini kamaytiradi.

Farmakokinetika

So‘rish

Rozuvastatinning plazmadagi maksimal konsentratsiyasiga og‘iz orqali qabul qilingandan taxminan 5 soat o‘tgach erishiladi. Mutlaq biosinguvchanligi taxminan 20% ni tashkil etadi.

Taqsimlash

Rozuvastatin xolesterin sintezi va He-ZPLP katabolizmining asosiy nishoni bo‘lgan jigar hujayralari tomonidan keng qamrab olinadi. Rozuvastatinning taqsimlanish hajmi taxminan 134 l ni tashkil etadi. Rozuvastatinning 90% ga yaqini plazma oqsillari, asosan, albumin bilan bog‘lanadi.

Metabolizm

Rozuvastatin cheklangan metabolizmga uchraydi (taxminan 10%). Inson gepatotsitlaridan foydalangan holda in vitro metabolizm tadqiqotlari shuni ko‘rsatadiki, rozuvastatin sitoxrom 1450 ga asoslangan metabolizm uchun kuchsiz substrat hisoblanadi. Metabolizmda ishtirok etuvchi asosiy izoferment SUR2S9 bo‘lib, 2019, 3A4 va 2D6 izofermentlari metabolizmda kamroq darajada ishtirok etadi. Identifikatsiya qilingan asosiy metabolitlarga №-desmetil va lakton kiradi. №-desmetil metabolitining faolligi rozuvastatin faolligidan deyarli 50% past, lakton shakli esa klinik jihatdan faol emas deb hisoblanadi. Rozuvastatin sirkulyatsiyadagi GMG-KoA-reduktazani ingibirlash bo‘yicha 90% dan ortiq faollikka ega.

Chiqarish

Rozuvastatin qabul qilingan dozasining 90% ga yaqini o‘zgarmagan holda najas bilan chiqariladi (adsorbsiyalangan va adsorbsiyalanmagan ta’sir etuvchi moddadan iborat) va qabul qilingan dozaning qolgan qismi siydik bilan chiqariladi. Rozuvastatin qabul qilingan dozasining 5% ga yaqini o‘zgarmagan holda siydik bilan chiqariladi. Plazmadan yarim chiqarilish davri 19 soat atrofida. Yuqori dozalarni qabul qilish yarim chiqarilish davriga ta’sir qilmaydi. Plazmadan o‘rtacha geometrik klirens taxminan 50 l/soatni tashkil etadi (variatsiya koeffitsiyenti 21,7%). GMG-KoA-reduktazaning boshqa ingibitorlariga kelsak, jigar hujayralari tomonidan rozuvastatinni ushlab qolishda membrana tashuvchisi OATR-S ishtirok etadi. Bu tashuvchi rozuvastatinning jigar orqali chiqarilishida muhim rol o‘ynaydi.

Ko‘rsatmalar

Giperxolesterinemiyani davolash

Birlamchi (Pa turi, shu jumladan oilaviy geterozigot giperxolesterinemiya) yoki aralash dislipidemiya (IIb turi) bilan og‘rigan kattalar, o‘smirlar va 6 yoshdan oshgan bolalar, parhez va boshqa dori-darmonsiz davolash usullari (masalan, jismoniy mashqlar, tana vaznini kamaytirish) yetarli bo‘lmaganda, parhezga qo‘shimcha sifatida.

Oilaviy gomozigotali giperxolesterinemiya bilan og‘rigan kattalar, o‘smirlar va 6 yoshdan oshgan bolalar parhez va boshqa lipid saqlovchi terapiyaga (masalan, PZLP-aferez) qo‘shimcha sifatida yoki bunday terapiya yetarli darajada samarali bo‘lmagan hollarda.

Yurak-qon tomir asoratlarining oldini olish

Birlamchi yurak-qon tomir kasalliklari rivojlanish xavfi yuqori bo‘lgan bemorlarda boshqa xavf omillarini tuzatishga qo‘shimcha ravishda asosiy yurak-qon tomir asoratlarining oldini olish.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichish uchun.

Davolashni boshlashdan oldin bemor standart gipoxolesterinemik parhezga rioya qilishni boshlashi va davolanish davomida unga rioya qilishni davom ettirishi kerak.

Rozuvastatin preparati tabletkasini ovqatlanishdan qat’i nazar, kunning istalgan vaqtida qabul qilish mumkin.

Giperxolesterinemiyani davolash

Preparatni qabul qilishni boshlayotgan bemorlar yoki GMG-KoA-reduktazaning boshqa ingibitorlarini qabul qilishdan o‘tkazilgan bemorlar uchun tavsiya etilgan boshlang‘ich doza kuniga bir marta 5 mg yoki 10 mg ni tashkil etadi. Boshlang‘ich dozani tanlashda bemordagi individual xolesterin miqdoriga asoslanish va yurak-qon tomir asoratlarining ehtimoliy xavfini hisobga olish, shuningdek, nojo‘ya ta’sirlarning rivojlanish xavfini baholash lozim. Zarurat tug‘ilganda, doza 4 haftadan keyin keyingi kattaroq dozaga oshirilishi mumkin. Preparatning pastroq dozalariga nisbatan 40 mg dozani qabul qilishda nojo‘ya ta’sirlar rivojlanishi mumkinligi sababli, 4 haftalik terapiya davomida tavsiya etilgan boshlang‘ich dozadan yuqori dozani qo‘shimcha qabul qilgandan so‘ng dozani 40 mg gacha oshirishni faqat og‘ir darajali giperxolesterinemiya va yurak-qon tomir asoratlari xavfi yuqori bo‘lgan bemorlarda (ayniqsa, oilaviy giperxolesterinemiya bilan og‘rigan bemorlarda) o‘tkazish mumkin, ularda 20 mg dozani qabul qilishda davolashning kerakli natijasiga erishilmagan va ular mutaxassis nazorati ostida bo‘ladilar. Preparatni 40 mg dozada qabul qilayotgan bemorlarni ayniqsa sinchiklab kuzatish tavsiya etiladi.

Yurak-qon tomir asoratlarining oldini olish

Yurak-qon tomir asoratlari xavfini kamaytirish bo‘yicha o‘tkazilgan tadqiqotda 20 mg sutkalik dozadan foydalanildi.

Bolalar populyatsiyasi

Ayniqsa, bolalar yoshidagi bemorlarni mutaxassislar tomonidan sinchiklab kuzatish tavsiya etiladi.

6 yoshdan 17 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar (Tanner shkalasi bo‘yicha: <II-V)

Oilaviy geterozigotali giperxolesterinemiya

Oilaviy geterozigotali giperxolesterinemiyasi bo‘lgan bolalar va o‘smirlar uchun tavsiya etilgan boshlang‘ich doza kuniga 5 mg ni tashkil etadi. Oilaviy geterozigotali giperxolesterinemiya bilan og‘rigan 6 yoshdan 9 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun tavsiya etilgan doza 5 mg 10 mg sutkada bir marta ichiladi. 10 mg dan yuqori dozalarning xavfsizligi va samaradorligi ushbu populyatsiyada o‘rganilmagan.

Oilaviy geterozigotali giperxolesterinemiya bilan og‘rigan 10 yoshdan 17 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun tavsiya etilgan doza 5 mg dan 20 mg gacha sutkada bir marta ichiladi. 20 mg dan yuqori dozalarning xavfsizligi va samaradorligi ushbu populyatsiyada o‘rganilmagan.

Dozani korreksiyalashni bolalar populyatsiyasini davolash bo‘yicha tavsiyalarga muvofiq, bola yoshidagi bemorlarning individual javobi va chidamliligiga muvofiq amalga oshirish lozim. Rozuvastatin preparati bilan davolashni boshlashdan oldin bolalar va o‘smirlar standart gipoxolesterinemik parhezga rioya qilishni boshlashlari kerak va bu parhez rozuvastatin preparati bilan davolash vaqtida ham davom ettirilishi lozim.

Oilaviy gomozigotali giperxolesterinemiya

Oilaviy gomozigotali giperxolesterinemiyasi bo‘lgan 6 yoshdan 17 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar uchun tavsiya etilgan maksimal doza kuniga bir marta 20 mg ni tashkil etadi. Tavsiya etilgan boshlang‘ich doza yoshi, tana vazni va statinlar bilan oldingi davolanishga qarab kuniga bir marta 5 mg yoki 10 mg ni tashkil etadi. Pediatrik populyatsiyani davolash bo‘yicha tavsiyalarga muvofiq, kuniga bir marta 20 mg maksimal dozani tuzatish bolalar yoshidagi bemorlarning individual javobi va chidamliligiga muvofiq amalga oshirilishi lozim. Rozuvastatin preparati bilan davolashni boshlashdan oldin bolalar va o‘smirlar standart gipoxolesterinemik parhezga rioya qilishni boshlashlari kerak va bu parhez rozuvastatin preparati bilan davolash davomida davom ettirilishi kerak.

Ushbu populyatsiya uchun 20 mg dozadan tashqari boshqa dozalarni qo‘llash bo‘yicha cheklangan tajriba mavjud. 40 mg dozalar pediatrik aholi uchun qo‘llanilmaydi.

6 yoshgacha bolalar uchun

Preparatni 6 yoshdan kichik bolalarda qo‘llashning xavfsizligi va samaradorligi o‘rganilmagan. Binobarin, 6 yoshdan kichik bolalar uchun rozuvastatin tabletkalarini qabul qilish mumkin emas.

Keksa yoshdagi bemorlar

70 yoshdan oshgan bemorlar uchun tavsiya etilgan boshlang‘ich doza 5 mg ni tashkil etadi. Keksa yoshdagi bemorlarda dozani tuzatish talab etilmaydi.

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar

Yengil yoki o‘rtacha og‘irlikdagi buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda dozani tuzatish talab etilmaydi. Buyrak faoliyati o‘rtacha darajada buzilgan bemorlarga preparatning boshlang‘ich dozasi 5 mg (kreatinin klirensi: 60 ml/daqiqadan kam) tavsiya etiladi. Buyrak faoliyatining o‘rtacha buzilishlari bo‘lgan bemorlarga preparatni 40 mg dozada qo‘llash mumkin emas. Og‘ir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda rozuvastatin preparatining har qanday dozasini qo‘llash mumkin emas.

Jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar

Chayld-Pyu shkalasi bo‘yicha indeks 7 dan past bo‘lgan bemorlarda rozuvastatinga tizimli ta’sirning oshishi kuzatilmadi. Biroq, Rozuvastatinga tizimli ta’sirning oshishi Chayld-Pyu shkalasi bo‘yicha 8 va 9 indeksli bemorlarda qayd etildi. Bu bemorlar uchun buyrak faoliyatini nazorat qilish tavsiya etiladi.

Chayld-Pyu shkalasi bo‘yicha indeks 9 dan yuqori bo‘lgan bemorlarda qo‘llash tajribasi mavjud emas. Jigar kasalliklari faol bosqichda bo‘lgan bemorlarda rozuvastatin preparatini qo‘llash mumkin emas.

Etnik guruhlar

Osiyo millatiga mansub subyektlarda rozuvastatin tizimli konsentratsiyasining oshishi qayd etildi. Osiyo millatiga mansub bemorlar uchun preparatning boshlang‘ich dozasi 5 mg tavsiya etiladi. Bu guruh bemorlariga preparatni 40 mg dozada qo‘llash mumkin emas.

Genetik polimorfizm

Muayyan genotiplar tashuvchilarida boshqa genotiplar tashuvchilariga nisbatan rozuvastatin ta’sirining oshishi qayd etildi. Muayyan genotiplarni tashuvchi bemorlar uchun rozuvastatin preparatining kamaytirilgan sutkalik dozasi tavsiya etiladi.

Miopatiyaga moyil bemorlar

Miopatiya rivojlanishiga moyillikni ko‘rsatishi mumkin bo‘lgan omillar mavjud bemorlar uchun tavsiya etilgan boshlang‘ich doza 5 mg ni tashkil etadi. Ushbu guruhdagi bemorlarga preparatni 40 mg dozada buyurish mumkin emas.

Hamroh davolash

Rozuvastatin turli xil transport oqsillari (xususan, OATRIV1 va BCRP) bilan bog‘lanadi. Rozuvastatin preparatini transport oqsillari bilan o‘zaro ta’siri tufayli plazmadagi rozuvastatin konsentratsiyasini oshiradigan ma’lum dori vositalari (masalan, siklosporin, OIV proteazasining ba’zi ingibitorlari, shu jumladan ritonavirning atazanavir, lopinavir va/yoki tipranavir bilan kombinatsiyasi) bilan birgalikda qo‘llash miopatiya (shu jumladan rabdomioliz) xavfini oshirishi mumkin. Bunday hollarda muqobil terapiyani tayinlash va zarur bo‘lsa, rozuvastatin preparatini vaqtincha to‘xtatish imkoniyatini baholash lozim. Agar yuqorida ko‘rsatilgan dori vositalarini rozuvastatin bilan birgalikda qo‘llash zarur bo‘lsa, rozuvastatin preparati bilan yondosh davolashning foyda va xavf nisbatini baholash hamda uning dozasini kamaytirish imkoniyatini ko‘rib chiqish lozim.

Nojo‘ya ta’sirlari

Rozuvastatin qo‘llanganda kuzatiladigan nojo‘ya ta’sirlar odatda kam ifodalangan bo‘lib, o‘z-o‘zidan o‘tib ketadi. Nazorat ostidagi klinik tadqiqotlar natijalariga ko‘ra, rozuvastatin guruhidagi bemorlarning 4 foizdan kamrog‘i nojo‘ya ta’sirlar tufayli tadqiqotni tark etgan. Nojo‘ya ta’sirlarning rivojlanish chastotasi tasnifi quyida keltirilgan: Nojo‘ya ta’sirlarning rivojlanish chastotasi JSST tasnifiga muvofiq keltirilgan: tez-tez (≥ 1/100 < 1/10); tez-tez emas (≥ 1/1,000 < 1/100); kamdan-kam (≥ 1/10,000<1/1000); juda kamdan-kam (< 1/10,000); chastotasi noma’lum (mavjud ma’lumotlar asosida baholash imkonsiz).

Qon va limfa tizimi tomonidan

Kam hollarda: trombotsitopeniya.

Immun tizimi tomonidan

Kamdan-kam hollarda: yuqori sezuvchanlik reaksiyalari, shu jumladan angionevrotik shish.

Endokrin tizimi tomonidan

Ko‘pincha: qandli diabet.

Ruhiy kasalliklar

Chastotasi noma’lum: depressiya.

Asab tizimi tomonidan

Ko‘pincha: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi.

Juda kam hollarda: polineyropatiya, xotiraning yo‘qolishi yoki pasayishi.

Chastotasi noma’lum: periferik neyropatiya, CHA buzilishlari (jumladan, uyqusizlik va qo‘rqinchli tushlar).

Nafas olish tizimi tomonidan. ko‘krak qafasi a’zolari va ko‘ks oralig‘i

Chastotasi noma’lum: yo‘tal, hansirash.

Hazm qilish tizimi tomonidan

Ko‘pincha: qabziyat, ko‘ngil aynishi, qorin og‘rig‘i.

Kamdan-kam: pankreatit.

Chastotasi noma’lum: diareya.

Qarshi ko‘rsatmalar

Rozuvastatin tabletkalarini qabul qilish mumkin emas:

Rozuvastatinga yoki uning har qanday yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan bemorlarga.

Faol bosqichdagi jigar kasalliklari bilan og‘rigan bemorlarga, shu jumladan jigar transaminazalari faolligining tushuntirib bo‘lmaydigan darajada barqaror oshishi va qon zardobida jigar transaminazalari faolligining me’yorning yuqori chegarasiga (VGN) nisbatan 3 baravardan ko‘proq oshishi.

Og‘ir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga (kreatinin klirensi < 30 ml/daqiqa).

Miopatiyali bemorlarga.

Bir vaqtning o‘zida siklosporin qabul qilayotgan bemorlarga.

Homiladorlik va laktatsiya davrida hamda kontratsepsiya bo‘yicha adekvat choralardan foydalanmaydigan tug‘ish yoshidagi ayollarda.

Rozuvastatin tabletkalarini 40 g dozada qabul qilish miopatiya / rabdomiolizga moyilligi bo‘lgan bemorlarga qarshi ko‘rsatma hisoblanadi.

Bunday moyillikni keltirib chiqaruvchi omillarga quyidagilar kiradi:

o‘rtacha buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi 60 ml/daqiqa);

gipotireoz;

anamnezda shaxsiy yoki oilaviy tug‘ma mushak kasalliklarining mavjudligi;

anamnezda boshqa GMG-KoA-reduktaza ingibitorlari yoki fibratlarni qabul qilishda mushak toksikligi holati;

alkogolga qaramlik;

plazmadagi konsentratsiyalarning ko‘tarilishi kuzatilishi mumkin bo‘lgan holatlar;

bemorlarning osiyo irqi;

fibratlarni bir vaqtning o‘zida qabul qilish.

Dozani oshirib yuborish

Doza oshirib yuborilganda maxsus davo yo‘q. Dozani oshirib yuborish holatida, zarurat tug‘ilganda, simptomatik davolash va qo‘llab-quvvatlovchi choralarni qo‘llash tavsiya etiladi. Jigar faoliyati va kreatinin kinaza darajasini nazorat qilish zarur. Gemodializ samarasiz.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Rozuvastatinning yuqori dozalarini qabul qilish proteinuriyaga olib kelishi mumkin. Preparatni kunlik 40 mg dozada qabul qilayotgan bemorlarni keyingi shifokor nazorati paytida buyrak funksiyasi ko‘rsatkichlarini nazorat qilish tavsiya etiladi.

Rozuvastatin barcha dozalarda, ayniqsa kunlik 20 mg dan yuqori dozalarda qo‘llanilganda, tayanch-harakat tizimiga quyidagi ta’sirlar haqida xabar berilgan: mialgiya, miopatiya va kamdan-kam hollarda rabdomioliz.

Rozuvastatin preparatini, boshqa GMG-KoA-reduktaza ingibitorlari kabi, miopatiya/rabdomiolizga moyilligi bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish lozim.

Bunday moyillikni keltirib chiqaruvchi omillarga quyidagilar kiradi:

buyrak yetishmovchiligi;

gipotireoz;

anamnezda shaxsiy yoki oilaviy tug‘ma mushak kasalliklarining mavjudligi;

anamnezda boshqa GMG-KoA-reduktaza ingibitorlari yoki og-fibratlarni qabul qilishda mushak toksikligi holati;

alkogolga qaramlik;

70 yoshdan oshgan;

plazmadagi konsentratsiyalarning ko‘tarilishi kuzatilishi mumkin bo‘lgan holatlar;

fibratlarni bir vaqtning o‘zida qabul qilish;

giperglikemiyali bemorlar.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Rozuvastatin preparatini homiladorlik va emizikli davrda qabul qilish mumkin emas. Tug‘ish yoshidagi ayollar kontratsepsiyaning adekvat choralaridan foydalanishlari kerak. Xolesterin va xolesterin biosintezining boshqa mahsulotlari embrion rivojlanishi uchun hayotiy zarur bo‘lgani sababli, GMG-KoA-reduktazani ingibirlashning potensial xavfi homiladorlik davridagi davolashning afzalliklaridan ustun turadi. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar natijalari reproduktiv toksiklik bo‘yicha cheklangan miqdordagi ma’lumotlarni taqdim etadi. Agar bemor ushbu preparatni qo‘llash jarayonida homilador bo‘lib qolsa, davolanishni darhol to‘xtatish lozim.

Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Rozuvastatinning transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’sirini o‘rganish bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Biroq, rozuvastatin preparatining farmakodinamik xususiyatlarini hisobga olgan holda, uning bu qobiliyatga ta’siri ehtimoli kam. Transport vositalari va boshqa mexanizmlarni boshqarishda davolanish davrida bosh aylanishi rivojlanishi mumkinligini hisobga olish lozim.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Rozuvastatin va siklosporin, gemfibrozil va boshqa lipidlarni kamaytiruvchi preparatlar, ezetimib, antatsidlar, eritromitsin, K vitamini antagonistlari, oral kontratseptivlar bir vaqtda qo‘llanganda ehtiyot choralarini ko‘rish kerak.

Bunday bemorlarda potensial xavf va davolanishning ehtimoliy foydasi nisbatini baholash lozim, shuningdek, klinik kuzatuv tavsiya etiladi. Agar kreatinin kinaza (KK) darajasi boshlang‘ich bosqichda sezilarli darajada oshgan bo‘lsa (normaning yuqori chegarasidan 5 baravar yuqori), davolashni boshlash kerak emas.

Chiqarish shakli

Blisterga 10 tadan tabletka. 3 tadan blister tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga solinadi.

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang. °

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan so‘ng qo‘llanilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Oxford Laboratories Pvt. Ltd..," Hindiston.