Сарпал суспензия д/внут. прим. по 200 мл (флакон)

Tarkib

10 ml suspenziya tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol moddalar: natriy alginat - 500 mg, kalsiy karbonat - 160 mg, natriy gidrokarbonat - 267 mg;

yordamchi moddalar: karbomer, metil paragidroksibenzoat, propil paragidroksibenzoat, ksantan yelimi, natriy saxarin, qalampir yalpiz moyi, natriy gidroksid, tozalangan suv.

Tavsif

Yalpiz hidli, sariq-sarg‘ish rangli yopishqoq noshaffof suspenziya.

Dori shakli

Ichish uchun suspenziya.

Farmakoterapevtik guruh

Peptik yara va gastroezofageal reflyuks kasalligini davolash uchun boshqa preparatlar. ATX kodi: A02BX.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Preparat ichga qabul qilinganda oshqozonning kislotali tarkibi bilan tez reaksiyaga kirishadi. Bunda pH deyarli neytral qiymatga ega bo‘lgan alginatli gel hosil bo‘ladi, u oshqozon tarkibi yuzasida himoya to‘sig‘ini hosil qilib, 4 soatgacha oshqozon-qizilo‘ngach reflyuksi paydo bo‘lishiga to‘sqinlik qiladi. Regurgitatsiya holatida gel qizilo‘ngachga tushadi va u yerda shilliq qavatning ta’sirlanishini kamaytiradi.

Farmakokinetika

Preparatning ta’sir mexanizmi fizik-kimyoviy jarayonlar bilan bog‘liq bo‘lib, tizimli qon oqimiga so‘rilishiga bog‘liq emas.

Ko‘rsatmalar

Oshqozon-qizilo‘ngach reflyuksi belgilarini, masalan, nordon kekirish, jig‘ildon qaynashi, dispepsiya (qizilo‘ngachga tushadigan oshqozon tarkibining kislotaliligi bilan bog‘liq), masalan, ovqatdan keyin yoki homiladorlik paytida yoki reflyuksli ezofagit bilan bog‘liq alomatlari bo‘lgan bemorlarda bartaraf etish.

Qo‘llash usuli va dozalari

Sarpal suspenziyasi ichish uchun mo‘ljallangan. Qo‘llashdan oldin suspenziyani chayqatish kerak.

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga 10-20 ml (2-4 choy qoshiq) suspenziya ovqatdan keyin va uyqudan oldin (kuniga to‘rt martagacha) buyuriladi.

12 yoshgacha bo‘lgan bolalar preparatni faqat shifokor ko‘rsatmasi bo‘yicha qabul qilishlari kerak.

Keksa yoshdagi bemorlar

Ushbu yosh guruhi uchun dozani o‘zgartirish talab etilmaydi.

Jigar yetishmovchiligi

Jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar uchun dozani o‘zgartirish talab etilmaydi.

Buyrak yetishmovchiligi

Tuz miqdori qat’iy cheklangan parhezga rioya qilish zarur bo‘lganda ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Nomaqbul reaksiyalar chastotasi parametrlari quyidagicha aniqlanadi: juda tez-tez (≥ 1/10); tez-tez (≥ 1/100, lekin <1/10); tez-tez emas (≥ 1/1000, lekin <1/100); kamdan-kam (≥ 1/10000, lekin < 1/1000); juda kamdan-kam (< 1/10000); chastotasi noma’lum (mavjud ma’lumotlar bo‘yicha baholanishi mumkin emas).

Immun tizimi tomonidan: juda kam hollarda - anafilaktik va anafilaktoid reaksiyalar, eshakem kabi yuqori sezuvchanlik reaksiyalari.

Nafas olish tizimi, ko‘krak qafasi a’zolari va ko‘ks oralig‘i tomonidan: juda kamdan-kam hollarda - bronxospazm kabi respirator ta’sirlar.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparat faol moddalarga yoki yordamchi moddalarning istalganiga, shu jumladan metilparagidroksibenzoat va propilparagidroksibenzoatga yuqori sezuvchanligi ma’lum bo‘lgan yoki taxmin qilingan bemorlarga qarshi ko‘rsatma hisoblanadi.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlar odatda sezilarli emas; qorin bo‘shlig‘ida noqulaylik paydo bo‘lishi mumkin.

Doza oshirib yuborilganda davolash simptomatikdir.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Agar davolanishdan so‘ng yetti kun ichida alomatlar yo‘qolmasa, u holda klinik holatni qayta baholash zarur.

10 ml suspenziyada natriy miqdori 133,06 mg ni tashkil etadi, bu JSST tomonidan tavsiya etilgan natriyning kunlik maksimal dozasining 6,65 foiziga teng.

Preparatning maksimal sutkalik dozasi JSST tomonidan tavsiya etilgan natriyning maksimal sutkalik dozasiga nisbatan 53% ga teng.

Sarpal suspenziyasi tarkibida natriy miqdori yuqori bo‘lgan mahsulotdir. Buni tuz miqdori kam bo‘lgan parhezga rioya qilish zarur bo‘lganda, masalan, dimlangan yurak yetishmovchiligining ba’zi holatlarida va buyrak faoliyati buzilganda hisobga olish kerak.

Har 10 ml suspenziya 160 mg (1,6 mmol) kalsiy karbonat saqlaydi. Giperkalsiyemiya, nefrokalsinoz va tarkibida kalsiy bo‘lgan buyrak toshlarining qaytalanuvchi hosil bo‘lishi bilan og‘rigan bemorlarni davolashda ehtiyot bo‘lish kerak.

Suspenziya tarkibida 40 mg/10 ml metilparagidroksibenzoat (E218) va 6 mg/10 ml propilparagidroksibenzoat (E216) mavjud bo‘lib, ular allergik, shu jumladan kechiktirilgan reaksiyalarni keltirib chiqarishi mumkin.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Homiladorlik

500 dan ortiq homilador ayollar ishtirokidagi klinik tadqiqotlar, shuningdek, marketingdan keyingi tajribaning katta hajmdagi ma’lumotlari faol moddalarning kichik o‘lchamli yoki fetal/neonatal toksikligini ko‘rsatmaydi.

Sarpal homiladorlikda klinik ko‘rsatmalar mavjud bo‘lganda qo‘llanilishi mumkin.

Laktatsiya

Laktatsiya davrida ayollar tomonidan preparatni qo‘llashda yangi tug‘ilgan chaqaloqlar/emizikli chaqaloqlarga faol moddalarning ta’siri kuzatilmadi.

Sarpal laktatsiya davrida qo‘llanilishi mumkin.

Hosildorlik

Klinikadan oldingi tadqiqotlar shuni ko‘rsatdiki, alginat ota-onalar yoki avlodlarning fertilligi yoki reproduktiv qobiliyatiga salbiy ta’sir ko‘rsatmaydi.

Klinik ma’lumotlarga ko‘ra, preparatning inson fertilligiga ta’siri taxmin qilinmaydi.

Avtotransport va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Ta’sir qilmaydi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Sarpal va boshqa preparatlarni qabul qilish o‘rtasida kamida 2 soat vaqt o‘tishi kerak (ayniqsa, tetratsiklin, digoksin, ftorxinolon, temir tuzlari, ketokonazol, neyroleptiklar, qalqonsimon bez gormonlari, penitsillamin, V-blokatorlar (atenolol, metoprolol, propranolol), glyukokortikoidlar, xloroxin, difosfonatlar va estramustin bir vaqtda qabul qilinganda).

Chiqarish shakli

Ichish uchun mo‘ljallangan suspenziya 200 ml dan, burab yopiladigan himoya qopqoqli sariq shisha flakonda.

1 flakon karton qutida tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga.

Saqlash shartlari

25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. °

Muzlatgichda saqlamaslik va muzlatmaslik kerak. Flakon ochilgandan so‘ng preparat 6 oy davomida ishlatiladi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

Ishlab chiqarilgan sanadan boshlab 3 yil.

Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llanilmaydi.

Ta’til shartlari

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

"Uorld Meditsin Iloch San. ve Tij. A.Sh.," Turkiya.

15 Temmuz Max. Jomiy Yolu Jad. № 50 Güneşli Bag‘cılar / İstanbul.

"World Medicine Ilach San. ve Tic. A.Sh.," Turkey.

15 Temmuz. Cami Yolu Cad. No: 50 Güneshli Bag‘cılar / İstanbul.