Sefazolin (Cefazolin) vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun biokimyoviy kukun, 1 g (flakon)

Tarkib

Faol modda - sefazolin natriy (sefazolinga qayta hisoblaganda) - 1 g.

Tavsif

Oq yoki sarg‘ish tusli oq kukun.

Qo‘llanilishi

Preparatga sezgir mikroorganizmlar keltirib chiqargan yuqumli-yallig‘lanish kasalliklari yuqori va pastki nafas yo‘llari, LOR a’zolari (shu jumladan o‘rta otit), siydik va o‘t yo‘llari, kichik chanoq a’zolari, teri va yumshoq to‘qimalar, suyaklar va bo‘g‘imlarning bakterial infeksiyalari (shu jumladan osteomiyelit); endokardit, sepsis, peritonit, mastit; jarohat, kuyish va operatsiyadan keyingi infeksiyalar; zaxm; so‘zak. Operatsiyadan oldingi va keyingi davrda xirurgik infeksiyalarning oldini olish.

Qo‘llash usuli va dozalari

Vena ichiga (oqimli yoki tomchili), mushak ichiga.

Kattalar uchun o‘rtacha sutkalik doza - 1-4 g; yuborish chastotasi - kuniga 2-4 marta. Maksimal sutkalik doza - 6 g. Davolashning o‘rtacha davomiyligi 7-10 kunni tashkil etadi.

Operatsiyadan keyingi infeksiyaning oldini olish uchun - vena ichiga, operatsiyadan 0,5-1 soat oldin 1 g, operatsiya paytida 0,5-1 g va operatsiyadan keyingi birinchi kun davomida har 8 soatda 0,5-1 g dan.

Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda kreatinin klirensi (KK) qiymatlariga muvofiq dozalash rejimini o‘zgartirish talab etiladi. KK 55 ml/min va undan yuqori bo‘lganda yoki plazmadagi kreatinin konsentratsiyasi 1,5 mg% va undan kam bo‘lganda to‘liq dozani kiritish mumkin. KK 54-35 ml/min yoki plazmadagi kreatinin konsentratsiyasi 3-1,6 mg% bo‘lganda to‘liq dozani yuborish mumkin, ammo inyeksiyalar orasidagi vaqtni 8 soatgacha uzaytirish kerak. KK 34-11 ml/min yoki plazmadagi kreatinin konsentratsiyasi 4,5-3,1 mg% bo‘lganda - 12 soatlik intervallar bilan dozalar. KK 10 ml/min va undan kam yoki plazmadagi kreatinin konsentratsiyasi 4,6 mg% va undan ko‘p bo‘lganda - odatdagi dozaning har 18-24 soati. Barcha tavsiya etilgan dozalar 0,5 g boshlang‘ich dozadan keyin kiritiladi.

1 oylik va undan katta bolalarga - 25-50 mg/kg/sut; infeksiyaning og‘ir kechishida doza 100 mg/kg/sut gacha oshirilishi mumkin. Yuborish soni - kuniga 3-4 marta. Buyrak faoliyati buzilgan bolalarda dozalash tartibini tuzatish KK qiymatiga qarab amalga oshiriladi. KK 70-40 ml/daqiqa bo‘lganda - o‘rtacha kunlik dozaning 60 foizi va

har 12 soatda. KK 40-20 ml/daq bo‘lganda - 12 soatlik interval bilan o‘rtacha sutkalik dozaning 25 foizi. KK 5-20 ml/daq bo‘lganda - har 24 soatda o‘rtacha sutkalik dozaning 10 foizi. Barcha tavsiya etilgan dozalar boshlang‘ich dozadan keyin kiritiladi.

Mushak orasiga yuborish uchun 0,5 g preparat 2-3 ml natriy xloridning izotonik eritmasida yoki inyeksiya uchun suvda, 1 g - 4-5 ml natriy xloridning izotonik eritmasida yoki inyeksiya uchun suvda eritiladi. Olingan eritma mushak ichiga chuqur yuboriladi.

Preparatning bir martalik dozasi vena ichiga yuborish uchun natriy xloridning 10 ml izotonik eritmasida suyultiriladi va 3-5 daqiqa davomida asta-sekin yuboriladi. Preparat vena ichiga tomchilab yuborilganda (0,5 g va 1 g) 100-250 ml izotonik natriy xlorid yoki 5% li dekstroza eritmasida suyultiriladi va 20-30 daqiqa davomida yuboriladi (yuborish tezligi 1 daqiqada 60-80 tomchi).

Suyultirish vaqtida flakonlarni to‘liq eriguncha qattiq chayqatish kerak.

Nojo‘ya ta’sirlari

Allergik reaksiyalar gipertermiya, teri toshmasi, eshakem, teri qichishishi, bronxospazm, eozinofiliya, angionevrotik shish, artralgiya, anafilaktik shok, ko‘p shaklli ekssudativ eritema (shu jumladan Stivens-Jonson sindromi).

Asab tizimi tomonidan talvasa.

Buyrak kasalliklari bilan og‘rigan bemorlarda siydik ajratish tizimi tomonidan katta dozalarda (6 g) davolanganda - buyrak funksiyasining buzilishi (bunday hollarda doza kamaytiriladi va davolash qondagi mochevina va kreatinin azot konsentratsiyasi dinamikasi nazorati ostida olib boriladi).

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, qorin og‘rig‘i, psevdomembranoz enterokolit, kamdan kam hollarda - xolestatik sariqlik, gepatit.

Qon yaratish a’zolari tomonidan leykopeniya, neytropeniya, trombotsitopeniya, trombotsitoz, gemolitik anemiya kuzatiladi.

Uzoq muddatli davolanishda - disbakterioz, antibiotikka chidamli shtammlar keltirib chiqaradigan superinfeksiya, kandidamikoz (shu jumladan kandidozli stomatit). Laborator ko‘rsatkichlar musbat Kumbs reaksiyasi, "jigar" transaminazalari faolligining oshishi, giperkreatininemiya, protrombin vaqtining uzayishi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Antibiotiklar va boshqa beta-laktam antibiotiklarga yuqori sezuvchanlik, homiladorlik, laktatsiya davri.

Dozani oshirib yuborish

Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda yuqori dozalar yuborilganda bosh aylanishi, ko‘ngil aynishi, qusish, talvasalar, hushning buzilishi paydo bo‘lishi mumkin. Davolash. Preparatni bekor qilish, gemodializ va gemoperfuziya, simptomatik terapiya. Maxsus antidot mavjud emas.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Ehtiyotkorlik bilan

Buyrak va/yoki jigar yetishmovchiligi, ichak kasalliklari (jumladan, anamnezda kolit), bolalik davri (1 yoshgacha).

Anamnezida penitsillinlar, karbapenemlarga allergik reaksiyalari bo‘lgan bemorlarda sefalosporin antibiotiklariga yuqori sezuvchanlik bo‘lishi mumkin. Sefazolin bilan davolash vaqtida musbat to‘g‘ri va bilvosita Kumbs sinamalarini, shuningdek, siydikning glyukozaga soxta musbat reaksiyasini olish mumkin. Preparat buyurilganda oshqozon-ichak trakti kasalliklari, ayniqsa kolitning zo‘rayishi mumkin.

Dori vositasining transport vositasini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir qilish xususiyatlari

Sefazolin-AKOS preparati qo‘llanganda tutqanoq, ko‘ngil aynishi, qusish, qorinda og‘riq paydo bo‘lishi mumkin, shu sababli davolash vaqtida transport vositasini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarishdan tiyilish lozim. Dori vositasining organizmning xulq-atvori yoki funksional ko‘rsatkichlariga ta’sir ko‘rsatish qobiliyati, tamaki, alkogol va oziq-ovqat mahsulotlari bilan o‘zaro ta’siri tavsiflanmagan.

Chiqarish shakli

Ishlatish yo‘riqnomasi yozilgan 1 yoki 10 flakon karton qutiga solinadi.

Qo‘llash bo‘yicha 5 ta yo‘riqnoma yozilgan 50 ta flakon statsionarlar uchun karton qutiga joylashtiriladi.

Yaroqlilik muddati

3 yil

Dorixonalardan berish shartlari

Shifokor retsepti bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Biokimyogar, Rossiya.