Bolalar uchun Anaferon

Tarkib

1 ml tomchi tarkibida:

faol moddalar: affin tozalangan inson gamma interferoniga qarshi antitanalar - 0,006 g*;

*mos ravishda 10012, 10030, 10050 marta suyultirilgan substansiyaning uchta faol suvli eritmasining aralashmasi ko‘rinishida kiritiladi;

yordamchi moddalar: maltitol, glitserol, kaliy sorbati, suvsiz limon kislotasi, tozalangan suv.

Tavsif

Rangsiz yoki deyarli rangsiz tiniq suyuqlik.

Farmakoterapevtik guruh

Immunomodulyatorlar Virusga qarshi vositalar. ATX kodlari: L03J05AX.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Farmakologik ta’siri - immunomodullovchi, virusga qarshi.

Preeklinik va klinik tadqiqotlar davomida preparatning gripp, paragripp viruslari, 1 va 2-turdagi oddiy gerpes viruslari (lab gerpesi, genital gerpes), boshqa gerpes viruslari (shamol chechagi, yuqumli mononukleoz), enteroviruslar, kana ensefaliti virusi, rotavirus, koronavirus, kalitsivirus, adenovirus, respirator-sinsitial (PC virus) ga nisbatan samaradorligi isbotlangan.

Preparat zararlangan to‘qimalarda virus konsentratsiyasini pasaytiradi, endogen interferonlar va ular bilan bog‘langan sitokinlar tizimiga ta’sir ko‘rsatadi, endogen "erta" interferonlar (IFN a/β) va gamma-interferon (IFN γ) hosil bo‘lishini induksiyalaydi. Gumoral va hujayra immun javobini rag‘batlantiradi. Antitanalar (shu jumladan sekretor IgA) ishlab chiqarilishini oshiradi, T-effektorlar, T-xelperlar (Tx) funksiyalarini faollashtiradi, ularning nisbatini me’yorlashtiradi. Immun javobda ishtirok etuvchi Tx va boshqa hujayralarning funksional zaxirasini oshiradi. Aralash Txl va Tx2-immun javob induktori hisoblanadi: Txl (IFN γ, IL-2) va Tx2 (IL-4, 10) sitokinlari ishlab chiqarilishini oshiradi, Tx1/Tx2 muvozanatini tiklaydi (modullaydi). Fagotsitlar va tabiiy killer hujayralar (EK hujayralar) ning funksional faolligini oshiradi. Antimutagen xususiyatga ega.

Farmakokinetika

Zamonaviy fizik-kimyoviy tahlil usullarining sezgirligi (gaz-suyuqlik xromatografiyasi, yuqori samarali suyuqlik xromatografiyasi, xromato-mass-spektrometriya) biologik suyuqliklar, a’zolar va to‘qimalarda bolalar Anaferon preparatining faol komponentlari miqdorini baholash imkonini bermaydi, bu esa farmakokinetikani o‘rganishni texnik jihatdan imkonsiz qiladi.

Qo‘llanilishi

1 oylikdan 3 yoshgacha bo‘lgan bolalarda yuqori nafas yo‘llarining o‘tkir respirator infeksiyalarini davolash.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat ovqatdan tashqari qabul qilinadi.

Bir qabulga 10 tomchidan (tomchilar bir qoshiqqa solinadi). Davolashning 1-kunida quyidagi sxema bo‘yicha 80 tomchi ichiladi: dastlabki 2 soat davomida har 30 daqiqada 10 tomchidan (jami 50 tomchi), so‘ngra shu kun davomida teng vaqt oralig‘ida yana 10 tomchidan 3 marta ichiladi. Ikkinchi kundan beshinchi kungacha kuniga 3 mahal 10 tomchidan ichiladi.

Davolashning birinchi kunida preparatning dastlabki besh marta qabul qilinishini emizish oralig‘ida yoki bolani emizishdan yoki suyuqlik qabul qilishdan 15 daqiqa oldin o‘tkazish lozim.

Nojo‘ya ta’siri

Preparatning tarkibiy qismlariga yuqori individual sezuvchanlik reaksiyalari kuzatilishi mumkin.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparat komponentlariga yuqori individual sezuvchanlik, 1 oylikkacha bo‘lgan bolalar.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Boshqa dori vositalari bilan nomutanosiblik holatlari hozirgacha qayd etilmagan.

Maxsus ko‘rsatmalar

Qandli diabet bilan og‘rigan bemorlar preparatning 10 tomchisi (0,5 ml) tarkibida 0,03 g maltitol borligini esda tutishlari kerak, bu 0,002 non birligiga (XB) to‘g‘ri keladi.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Homilador ayollarda va laktatsiya davrida Anaferon bolalar preparatini qo‘llashning xavfsizligi o‘rganilmagan.

Transport vositalarini, mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Bolalar Anaferon preparatining transport vositalarini va boshqa potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sirini o‘rganish bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan.

Dozani oshirib yuborish

Doza oshirib yuborilganda, preparat tarkibiga kiruvchi yordamchi moddalar tufayli dispeptik hodisalar kuzatilishi mumkin.

Chiqarish shakli

25 ml dan rangli shishadan yasalgan flakonlarga, birinchi ochilish nazorati bilan qopqoqlar bilan yopilgan, tomizgich bilan. Har bir flakon davlat va rus tillarida tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Flakon ochilgandan so‘ng 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda 35 kun davomida saqlanadi.

Muzlatmang!

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llanilmaydi.

Dorixonalardan berish shartlari

Retseptsiz.

Nomiga ro‘yxatdan o‘tish guvohnomasi berilgan yuridik shaxs va Rossiya Federatsiyasi hududida da’volarni qabul qiluvchi tashkilot

"MATERIYA MEDIKA XOLDING" MCHJ;

Rossiya, 127473, Moskva sh., 3-samotetskiy per., 9-uy.

Tel./faks: +7 (495) 684-43-33.

"Ishonch telefoni" telefonlari: +7 (495) 681-09-30, +7 (495) 681-93-00.

E-mail: [email protected]

Dori preparati ishlab chiqarilgan joyning manzili

Rossiya, 454139, Chelyabinsk shahri, Buguruslanskaya ko‘chasi, 54-uy.

O‘zbekiston Respublikasi hududida dori preparatlarining sifati to‘g‘risidagi shikoyatlarni (takliflarni) qabul qiluvchi tashkilotning nomi va manzili

"MATERIYA MEDICA XOLDING" NPF" MCHJ vakolatxonasi;

O‘zbekiston Respublikasi, 100090, Toshkent shahri, Yakkasaroy tumani,

Torobiy ko‘chasi, 11-uy.

Tel.: +998712544057.

E-mail: [email protected]