Бенеком

Tarkib

2 ml A inyeksion eritmasi quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

faol moddalar: deksametazon - 3,32 mg, fenilbutazon - 375,00 mg, natriy sirka kislotali salitsilamid - 150,00 mg; lidokain gidroxlorid - 4 mg;

yordamchi moddalar: natriy gidroksid - 49,08 mg, inyeksiya uchun suv 2 ml gacha.

1 ml inyeksion eritma V quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

faol moddalar: sianokobalamin (V2 vitamini) - 2,5 mg; lidokain gidroxlorid - 2 mg;

yordamchi moddalar: inyeksiya uchun suv 1 ml gacha.

Tavsif

Tiniq, och sariq rangli suyuqlik.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik dori vositasi

Tarkibida kortikosteroidlar bo‘lgan majmuaviy vosita. ATX kodi: M01BA01.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Kombinatsiyalangan preparat. Yallig‘lanishga qarshi, isitma tushiruvchi, og‘riq qoldiruvchi va revmatizmga qarshi ta’sir ko‘rsatadi.

Deksametazon glyukokortikosteroid bo‘lib, yallig‘lanishga qarshi kuchli ta’sir ko‘rsatadi.

Fenilbutazon HPBC yallig‘lanishga qarshi, og‘riq qoldiruvchi va isitmani tushiruvchi ta’sir ko‘rsatadi, urikozurik ta’sirni chaqiradi.

Sianokobalamin (B vitamini) nuklein kislotalar sintezini faollashtiradi. Natriy salitsilamidning sirka kislotasi og‘riq qoldiruvchi ta’sir ko‘rsatadi, shuningdek, preparatning yaxshi erishiga yordam beradi.

Lidokain gidroxlorid inyeksiyani og‘riqsiz qilish imkonini beradi.

Farmakokinetika

Deksametazon v/i yuborilgandan so‘ng tizimli qon oqimiga tezda so‘riladi.

Plazma oqsillari bilan yuqori darajada bog‘lanishi tufayli fenilbutazonning metabolizmi sekin kechib, uzoq yarim chiqarilish davrini ta’minlaydi.

Deksametazon va fenilbutazon yo‘ldoshga o‘tadi va ko‘krak suti bilan ajraladi.

Ko‘rsatmalar

O‘tkir holatlarni qisqa muddatli davolash:

revmatoid artrit, osteoartroz, podagradagi bo‘g‘im sindromi;

nevrit, nevralgiya, radikulit (shu jumladan umurtqa pog‘onasining degenerativ kasalliklarida) va boshqalar.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat kuniga 1 inyeksiyadan yoki kunora, haftasiga ko‘pi bilan 3 inyeksiya buyuriladi. Takroriy davolash kurslarini o‘tkazishda ular orasidagi interval kamida 2 haftani tashkil etishi kerak. Inyeksiya m/o ga chuqur, sekinlik bilan qilinadi. Bemor gorizontal holatda bo‘lishi kerak. Dastlab shprisga A eritma, so‘ngra B eritma olinadi. Eritmaning harorati tana haroratiga yaqin bo‘lishi kerak.

Nojo‘ya ta’sirlari

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ulserogen ta’sir, anoreksiya, gastralgiyalar, ko‘ngil aynishi, qusish, diareya; kamdan-kam hollarda jigar faoliyatining buzilishi; ayrim hollarda qon ketishi va MIY yaralarining teshilishi.

Qon yaratish tizimi tomonidan: leykopeniya, agranulotsitoz, trombotsitopeniya, pansitopeniya, aplastik anemiya.

Allergik reaksiyalar: ekzantema, teri qichishishi, isitma; kamdan-kam hollarda Stivens-Jonson sindromi, Layell sindromi, volchankasimon sindrom, bronxospazm.

MNT tomonidan: bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, uyqu buzilishi, qo‘zg‘alish; ayrim hollarda psixoz, eyforiya, epileptiform talvasalar, ko‘rish va eshitishning buzilishi.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda arterial gipotenziya, ortostatik kollaps.

Mahalliy reaksiyalar: kamdan-kam hollarda inyeksiya sohasida og‘riq; ayrim hollarda abssesslar va to‘qimalar nekrozi rivojlanishi.

Boshqalar: kamdan-kam hollarda Itsenko-Kushing sindromi, mikoz, buyrak faoliyatining buzilishi, immunodepressiv ta’sirning namoyon bo‘lishi (infeksiyalarga qarshilikning pasayishi, yaralar bitishining sekinlashishi), limfadenopatiya, sialadenit.

Qarshi ko‘rsatmalar

preparatning tarkibiy qismlariga, pirazolon hosilalariga, salitsilatlarga yuqori sezuvchanlik, shuningdek anamnezda atsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa HPBC qabul qilishda eshakem, o‘tkir rinit, bronxospazm paydo bo‘lganligi haqidagi ma’lumotlar;

o‘tkir gastrit; oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichakning yara kasalligi (shu jumladan anamnezda);

yurak-qon tomir tizimi kasalliklari (shu jumladan o‘tkir miokard infarkti, dekompensatsiya bosqichidagi surunkali yurak yetishmovchiligi, o‘tkazuvchanlik buzilishi bilan kechuvchi miokard kasalliklari, qorincha aritmiyalari);

jigar, buyrak va qalqonsimon bez faoliyatining yaqqol buzilishi, shishlarga moyillik, uremiya;

virusli infeksiya (shu jumladan gerpetik infeksiya, suvchechak, parotit; poliomiyelit, kasallikning bulbar shakli bundan mustasno);

tizimli mikoz;

glaukoma, shox parda jarohatlari;

suyak ko‘migi va qon kasalliklari (leykopeniya, shu jumladan anamnez, trombotsitopeniya, gemofiliya); miyelosupressiya;

kuchli miopatiya, miasteniya, Shegren sindromi, tizimli qizil yugurik; gigant hujayrali (chakka) arteriit, revmatik polimialgiya; gemorragik diatez, porfiriya;

pankreatit;

stomatit;

tromboemboliya;

rejali emlashdan oldingi (8 hafta) va keyingi (2 hafta) davr;

BSJ vaksinasi yuborilgandan keyingi limfadenit;

glyukoza-b-degidrogenaza yetishmovchiligi;

jarrohlik operatsiyalari;

14 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi;

keksalik

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: ko‘ngil aynishi, qusish, qorinda og‘riq, oshqozon-ichakdan qon ketishi, bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, arterial gipotenziya, jigar va buyrak yetishmovchiligi, bradikardiya, bosh miya va o‘pka shishi, leykopeniya, aplastik anemiya, yurak yetishmovchiligi, talvasalar, koma.

Davolash: o‘pkaning sun’iy ventilyatsiyasi va boshqa reanimatsion tadbirlar; ko‘rsatmalar bo‘yicha talvasaga qarshi vositalar (mas., vena ichiga diazepam yuborish); gemodializ.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Benekom preparati va boshqa yallig‘lanishga qarshi hamda tarkibida etanol bo‘lgan preparatlar bir vaqtda qo‘llanganda MIY qon ketish xavfi ortadi.

Benekom preparati fenitoin bilan bir vaqtda qo‘llanganda, fenitoin bilan zaharlanish belgilari rivojlanishi mumkin.

Preparat yurak glikozidlari bilan bir vaqtda qo‘llanganda bemorlarning digitalizatsiyasi sekinlashishi yoki tezlashishi mumkin.

Preparat va gipotenziv dori vositalari bir vaqtda qo‘llanganda, ularning ta’siri pasayadi.

Preparat va diuretiklar bir vaqtda qo‘llanganda diurez va natriyurez kamayishi, shuningdek, gipo- yoki giperkaliyemiya rivojlanishi mumkin.

Bir vaqtda qo‘llanilganda anabolik steroidlar va metilfenidat preparatning ta’sirini kuchaytiradi.

Preparat peroral gipoglikemik vositalar (sulfonilmochevina hosilalari) yoki insulin bilan bir vaqtda qo‘llanganda giper- yoki gipoglikemiya kuzatilishi mumkin. Ushbu preparatlarning dozalarini nazorat qilish zarur.

Preparat va bilvosita ta’sir etuvchi antikoagulyantlar, geparin, dipiridamol yoki sulfinpirazonni bir vaqtda qo‘llash protrombin vaqti ko‘rsatkichlariga qarab preparatlar dozasini tuzatishni talab qilishi mumkin.

Preparat bilan bir vaqtda qo‘llanilganda, sulfanilamidlar va litiy preparatlarining plazmadagi konsentratsiyasi oshishi mumkin.

Preparat va metotreksat bir vaqtda qo‘llanganda, ikkinchisining zaharliligi oshishi mumkin.

Preparat sulfinpirazon yoki probenetsid bilan bir vaqtda qo‘llanganda ularning urikozurik ta’siri pasayishi mumkin.

Preparat va gormonal kontratseptivlar bir vaqtda qo‘llanganda, ularning homiladorlikka qarshi ta’siri pasayishi mumkin.

Rejali emlashdan oldin (8 hafta) va keyin (2 hafta davomida) preparatni buyurish uning samaradorligini pasaytiradi yoki butunlay istisno qiladi.

Maxsus ko‘rsatmalar

Preparatni buyrak faoliyati buzilganda, qandli diabet, sil, epilepsiya, ruhiy kasalliklar, bronxial astma, surunkali bakterial infeksiyalar, arterial gipertenziya yoki gipotenziya, tromboemboliyalarda bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish lozim.

Davolash kursini boshlashdan oldin oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak yara kasalligi, buyrak va jigar kasalliklarini istisno qilish maqsadida bemorni sinchiklab ko‘zdan kechirish lozim.

Inyeksiyani chuqur, turli sohalarga, steril sharoitda qilish kerak. Npenarat Benek bilan bir vaqtda antikoagulyantlar qabul qilayotgan bemorlarda qon ketish xavfini hisobga olgan holda, qon ivish ko‘rsatkichlarini tizimli ravishda tahlil qilish lozim.

Fenilbutazon qalqonsimon bez funksiyasini tekshirish natijalariga ta’sir ko‘rsatadi, shuning uchun tegishli tahlillar penarat Benek bilan davolash to‘xtatilgandan keyin kamida 2 hafta o‘tgach o‘tkazilishi kerak.

Tarkibida sianokobalamin (Benekom) bo‘lgan dori vositalari funikulyar miyeloz va pernitsioz anemiya bilan og‘rigan bemorlarda klinik-laborator ko‘rsatkichlarning buzilishiga olib kelishi mumkin.

Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash

Preparatni homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash mumkin emas.

Chiqarish shakli

Inyeksiya uchun eritma, A eritma 2 ml, B eritma 1 ml N3+3 (qo‘sh ampulalar).

Saqlash shartlari

Bolalar qo‘li yetmaydigan, yorug‘lik tushmaydigan joyda, +25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasligi kerak.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"ONIKS KORPOREYSHEN" MCHJ

Gruziya, Kutaisi shahri, Avtostroitelnaya ko‘chasi, №88-uy (№>01/298-uchastka), Erkin sanoat zonasi