Volfuran

Ҳар бир қобиқ билан қопланган таблетка қуйидагиларни сақлайди:

фаол модда: нифурател - 0,2 г;

ёрдамчи моддалар: таблетканинг ядроси: крахмал - 0,06 г, полиэтиленгликоль 6000 - 0,015 г, тальк - 0,005 г, магний стеарати - 0,005 г; таблетканинг қобиғи: сахароза - 0,1 г; тальк - 0,15 г; эмульгацияловчи мум - 0,00014 г.

Икки томонлама қавариқ, қандли қобиқ билан қопланган, оқ рангли таблеткалар.

Таблеткалар.

Гинекологик касалликларни даволаш учун антисептик ва микробларга қарши препаратлар. АТХ коди: G01AX05.

Нитрофуран ҳосиласига мансуб микробларга қарши препарат. Протозойларга қарши, замбуруғларга қарши ва антибактериал таъсир кўрсатади.

Фармакодинамикаси

Препарат паст токсикликка эга.

Нифурател сийдик таносил инфекцияларини чақирувчи қўзғатувчилар (Haemophilus vaginalis, Trichomonas vaginalis, Trichomonas foetus, Candida spp., Chlamydia trachomatis, Micoplasma, Ureaplasma erealyticum) га нисбатан микробларга қарши, протозойларга қарши ва замбуруғларга қарши кенг таъсир доирасига эга. Граммусбат и грамманфий микроорганизмлар (Pseudomonas aeruginosa, M.pyogenes aureus, E.coli, S.sonnei, S.paratyphy B, S.lutea, B.subtilis, B.cereus var.mycoides, P.vulgaris, K.pneumoniae, S.typhi, M.lisodeikticus, N.catarralis, P.mirabilis, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., Shigella spp., S.faecalis, Staphylococci, Staphilococcus epidermidis) га, ичак амёбиази ва лямблиозининг атипик қўзғатувчиларига нисбатан фаол; Proteus mirabilis, Proteus vulgaris га нисбатан кам фаолликка эга, қиндаги нормал рН муҳитни сақлаган ҳолда, Lactobacillus acidophilus фаоллигини сусайтирмайди.

Сальмонеллёзлар, шигеллёзлар ва бошқа ичак бактериал инфекцияларини даволаш учун танлов препарати ҳисобланади.

Метронидазолга резистент бўлган Helicobacter pylori штаммларига нисбатан айниқса самаралидир.

Фармакокинетикаси

Препаратни 200 мг дозада қабул қилингандан кейин нифурателни тез сўрилиши аниқланган; қон плазмасидаги концентрацияси қабул қилингандан сўнг 2 соатдан кейин 9,48±3,6 мкг/мл ни ташкил қилади. Нифурател жигарда ва организмнинг деярли барча тўқималарида тез метаболизмга учрайди, Т1/2 2,75±0,8 соатни ташкил қилади. Нифурателнинг тахминан 0,31% сийдик билан ўзгармаган ҳолда чиқарилади. Қолган қисми метаболит шаклида чиқарилади.

Нифурателга сезгир микроорганизмлар чиқарган қуйидаги инфекцион-яллиғланиш касалликларида:

• препаратга сезгир қўзғатувчилар (патоген микроорганизмлар, кандида, трихомонадалар, бактериялар, хламидиялар) томонидан чақирилган вульвовагинал инфекциялар
• сийдик чиқариш йўлларининг инфекциялари, пиелонефрит, уретрит, цистит, пиелит
• ичак амёбиази и лямблиози
• Helicobacter pylori билан ассоциацияланган меъда-ичак йўлларининг юқори бўлимларини сурункали яллиғланиш касалликларида қўлланади.

Препаратни ичга, тавсияларга амал қилган ҳолда қабул қилинади.

Вагинал инфекциялар:

Катталар: 1 таблетка (200 мг) дан кунига 3 марта овқатдан кейин 7 кун давомида (препаратни иккала жинсий шерик қабул қилиши керак.).

Болалар: тавсия этиладиган доза - тана вазнига 10 мг/кг ни ҳар куни, 10 кун давомида.

Тавсия этиладиган доза икки марта қабул қилишда қўлланиши керак.

Сийдик чиқариш йўлларининг инфекциялари

Катталар: касалликни кечиш оғирлигига қараб, 3-6 таблетка (600-1200 мг) дан ҳар куни, 7-14 кун давомида.

Болалар: тавсия этиладиган доза тана вазнига 10-20 мг/кг.

Тавсия этиладиган доза икки марта қабул қилишда қўлланиши керак.

Шифокор тавсиясига кўра, сийдик чиқариш йўлларининг инфекцияларини даволаш узайтирилиши ёки такрорланиши мумкин.

Ичак амёбиази:

Катталар: 2 таблетка (400 мг) дан кунига 3 марта, 10 кун давомида.

Болалар: тавсия этиладиган доза - тана вазнига 10 мг/кг дозада кунига 2 марта, 10 кун давомида.

Лямблиоз:

Катталар: 2 таблетка (400 мг) дан кунига 2-3 марта, 7 кун давомида.

Болалар: тавсия этиладиган доза - тана вазнига 15 мг/кг дозада кунига 2 марта, 10 кун давомида.

Helicobacter pylori билан ассоциацияланган МИЙ инфекциялари:

Катталар: 2 таблетка (400 мг) дан кунига 2-3 марта, 7 кун давомида.

Болалар: тавсия этиладиган доза -тана вазнига 15 мг/кг дозада кунига 2 марта 7 кун давомида.

Клиник амалиётда ножўя самаралар жуда кам кузатилади, қуйидагилар бўлиши мумкин:

• овқат ҳазм қилиш тизими томонидан: кўнгил айниши, қусиш, оғизда аччиқ таъм, диарея, жиғилдон қайнаши, гастралгия;
• аллергик реакциялар: терида тошма, қичишиш.

Нифурателга юқори сезувчанликда қўллаш мумкин эмас.

Нифурател нистатин билан бирга қўлланганда нистатиннинг замбуруғларга қарши таъсирини кучайтиради. Препаратни қабул қилинганда алкоголни истеъмол қилиш мумкин эмас.

Ҳомиладорлик ва лактация даври

Нифурател йўлдош тўсиғи орқали ўтади, шунинг учун препаратни, фақат кутиладиган терапевтик самара ҳомила учун потенциал хавфдан юқори бўлгандагина қатъий кўрсатмаларга мувофиқ қўллаш мумкин.

Нифурател кўкрак сутига ўтади, шунинг учун лактация даврида препарат буюрилганда эмизишни тўхтатиш масаласини хал қилиш керак.

Дори воситасини автотранспортни ва потенциал хавфли механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири

Аниқланмаган.

Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач ишлатилмасин.

Дозани ошириб юборилиш ҳолатлари кузатилмаган.

14 таблеткадан контур уяли ўрамда. 1 контур уяли ўрамдан давлат ва рус тилларидаги қўллаш бўйича йўриқномаси билан картон қутига жойланади.

Қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25 °С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

2 йил.

Рецепт бўйича.

Nanjing Lifecare Pharmaceutical Co. Ltd, ХХР

Манзили: Да Чжо вилояти, Ши Шань Тоу райони, Цзянсу провинцияси, Цзюй Жун ш.