Singkast chaynash tabletkalari 5 mg №28 (4 blister х 7 tabletka)

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida:

Singkast 5 mg

faol moddasi: montelukast natriy 5,2 mg (montelukast 5 mg hisobida).

Singkast 4 mg

faol modda: montelukast natriy 4,16 mg (montelukast 4 mg hisobida).

Tavsif

Singkast 5 mg

Pushti rangli dumaloq, ikki tomoni qavariq chaynaladigan tabletkalar.

Singkast 4 mg

Pushti rangli ovalsimon ikki tomonlama qavariq chaynaladigan tabletkalar.

Dori shakli

Chaynov tabletkalari.

Farmakoterapevtik guruh

Bronxolitik vosita. ATX kodi: R03DC03.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Montelukast nafas yo‘llari epiteliysining sisteinil-leykotriyen retseptorlarini ingibirlaydi, shu bilan bir vaqtda bronxial astma bilan og‘rigan bemorlarda sisteinil-leykotriyen LTD4 ingalyatsiyasi tufayli kelib chiqadigan bronxospazmni ingibirlash qobiliyatiga ega. LTD4 bilan chaqirilgan bronxospazmni to‘xtatish uchun 5 mg doza yetarli. Montelukasni kuniga 10 mg dan ortiq dozalarda bir marta qabul qilish preparatning samaradorligini oshirmaydi.

Montelukast ichga qabul qilingandan so‘ng 2 soat ichida bronxodilatatsiyani keltirib chiqaradi va β2-adrenomimetiklar keltirib chiqargan bronxodilatatsiyani to‘ldirishi mumkin.

Farmakokinetika

So‘rish

Montelukast ichilgandan so‘ng tez va deyarli to‘liq so‘riladi. Oddiy ovqat qabul qilish qobiq bilan qoplangan tabletkalar va chaynaladigan tabletkalarning biologik o‘zlashtirilishiga va plazmadagi maksimal konsentratsiyasiga (Cmax) ta’sir qilmaydi. Kattalarda och qoringa 10 mg qobiq bilan qoplangan tabletkalar qabul qilinganda, Cmax 3 soatdan keyin erishiladi. Ichga qabul qilinganda biosinguvchanligi 64% ni tashkil etadi.

Nahorga 5 mg chaynaladigan tabletkalar qabul qilinganda kattalarda Cmax 2 soatdan keyin erishiladi. Biologik o‘zlashtirilishi 73% ni tashkil etadi.

Taqsimlash

Montelukast qon plazmasi oqsillari bilan 99% dan ko‘proq bog‘lanadi. Montelukasning taqsimlanish hajmi o‘rtacha 8-11 litrni tashkil etadi.

Metabolizm

Montelukast jigarda faol metabolizmga uchraydi. Terapevtik dozalarni qo‘llashda kattalar va bolalarda muvozanat holatida montelukas metabolitlarining plazmadagi konsentratsiyasi aniqlanmaydi.

Taxminlarga ko‘ra, montelukast metabolizmi jarayonida sitoxrom R450 CYP (3A4 va 2S9) izofermentlari ishtirok etadi, bunda montelukast terapevtik konsentratsiyalarda sitoxrom R450 CYP: 3A4, 2S9, 1A2, 2A6, 2S19 va 2D6 izofermentlarini ingibirlamaydi.

Chiqarish

Montelukasning klirensi sog‘lom kattalarda o‘rtacha 45 ml/daqiqani tashkil etadi. Montelukasni og‘iz orqali qabul qilgandan so‘ng, uning miqdorining 86% 5 kun ichida najas bilan va 0,2% dan kamrog‘i siydik bilan chiqariladi, bu montelukas va uning metabolitlari deyarli faqat o‘t bilan chiqarilishini tasdiqlaydi.

Montelukasning yarim chiqarilish davri yosh sog‘lom kattalarda 2,7 dan 5,5 soatgacha. Montelukasning farmakokinetikasi 50 mg dan yuqori dozalarda ichga qabul qilinganda deyarli chiziqli xarakterni saqlab qoladi. Montelukasni ertalabki va kechki soatlarda qabul qilganda farmakokinetikada farq kuzatilmaydi. Qobiq bilan qoplangan 10 mg li tabletkalar kuniga 1 marta qabul qilinganda, plazmada faol moddaning o‘rtacha (taxminan 14%) kumulyatsiyasi kuzatiladi.

Ko‘rsatmalar

Bronxial astmaning oldini olish va uzoq muddatli davolash

Mavsumiy allergik rinitlar va doimiy allergik rinitlarning kunduzgi va tungi belgilarini bartaraf etish.

Qo‘llash usuli va dozalari

Standart doza sutkasiga 1 tabletkani tashkil etadi.

Bronxial astmani davolash uchun preparatni kechqurun qabul qilish kerak.

Allergik rinitlarni davolashda preparat sutkada 1 marta qabul qilinishi kerak. Qabul qilish vaqti bemorning holatiga qarab o‘zgarishi mumkin.

Bronxial astma va allergik rinit bilan og‘rigan bemorlar 1 tabletkadan kuniga 1 marta kechqurun qabul qilishlari kerak.

Astma va/yoki allergik rinit

6 - 14 yoshli bolalar: 1 ta chaynaladigan tabletka kuniga 5 mg.

2 - 5 yoshli bolalar: 1 ta chaynaladigan tabletka kuniga 4 mg.

Qarshi ko‘rsatmalar

Organizmda metabolizm paytida chaynaladigan tabletkalar tarkibidagi sun’iy shirinlashtiruvchi aspartam fenilalaninga parchalanadi. Shunday qilib, fenilketonuriya bilan og‘rigan bemorlar montelukasning chaynaladigan tabletkalarida mos ravishda 4 mg va 5 mg miqdorda 0,674 va 0,842 mg dozada fenilalanin (aspartam shaklida) mavjudligi haqida xabardor bo‘lishlari kerak.

Nojo‘ya ta’sirlari

Qon va limfa tizimi tomonidan buzilishlar: qon ketishiga moyillikning ortishi, trombotsitopeniya.

Immun tizimi tomonidan buzilishlar: yuqori sezuvchanlik reaksiyalari, shu jumladan anafilaksiya, jigarning eozinofil infiltratsiyasi.

Ruhiy buzilishlar: hayajonlanish, shu jumladan tajovuzkor xatti-harakatlar yoki dushmanlik, xavotir, depressiya, chalg‘itish, diqqatning buzilishi, patologik tushlar, gallyutsinatsiyalar, uyqusizlik, asabiylashish, xotiraning buzilishi, bezovtalik, somnambulizm, o‘z joniga qasd qilish fikrlari va xatti-harakatlari (shu jumladan o‘z joniga qasd qilish) va tremor.

Asab tizimi tomonidan buzilishlar: uyquchanlik, paresteziya / gipesteziya, talvasalar.

Yurak tomonidan buzilishlar: yurak urishining tezlashishi.

Nafas olish tizimi, ko‘krak qafasi a’zolari va ko‘ks oralig‘i tomonidan buzilishlar: burundan qon ketishi, o‘pka eozinofiliyasi.

Oshqozon-ichak tizimi tomonidan buzilishlar: diareya, dispepsiya, ko‘ngil aynishi, pankreatit, qusish.

Jigar va o‘t yo‘llari tomonidan buzilishlar: xolestatik gepatit, jigarning gepatotsellyulyar va aralash zararlanishi holatlari qayd etilgan. Ushbu nojo‘ya ta’sirlarning aksariyati hamroh dori vositalarini qabul qilish, spirtli ichimliklarni suiiste’mol qilish, gepatitning boshqa shakllari kabi boshqa moyillik omillari mavjud bo‘lganda rivojlangan.

Teri va teri osti to‘qimalaridagi buzilishlar: angionevrotik shish, qontalashlar, ko‘p shaklli eritema, tugunli eritema, qichishish, Stivens-Jonson sindromi / toksik epidermal nekroliz, eshakemi.

Skelet-mushak va biriktiruvchi to‘qima tomonidan buzilishlar: artralgiya, mialgiya, shu jumladan mushak tortishishlari.

Kamdan kam hollarda montelukast qabul qilayotgan bronxial astma bilan og‘rigan bemorlarda tizimli eozinofiliya rivojlangan, ba’zan bu holat tizimli vaskulitning klinik ko‘rinishi bilan birga keladi, bu Charg-Stross sindromiga mos keladi - bu holat ko‘pincha glyukokortikosteroidlarni tizimli kiritishni talab qiladi. Ushbu holatning rivojlanishidan oldin ko‘pincha glyukokortikosteroidlarning peroral shakllari dozasini kamaytirish kuzatilgan. Mutaxassislar montelukast qabul qilayotgan bemorlarda tizimli eozinofiliya, gemorragik toshmalar (qon ketishning vaskulit-purpur turiga mos keladigan), nafas olish a’zolari funksiyasining yomonlashuvi, kardial shikoyatlar, neyropatiya bilan bog‘liq shikoyatlar kabi alomatlarning paydo bo‘lishiga e’tibor berishlari kerak.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparatning har qanday tarkibiy qismiga yuqori sezuvchanlik.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish holatida odatdagi yordamchi choralardan foydalanish maqsadga muvofiqdir; masalan, oshqozon-ichak traktidan shikastlanmagan materialni olib tashlash, klinik kuzatuv o‘tkazish va zarur bo‘lsa, yordamchi terapiyani davom ettirish.

Montelukasning dozasini oshirib yuborishning o‘ziga xos davosi haqida ma’lumot yo‘q. Surunkali astma bilan og‘rigan bemorlarda 22 hafta davomida sutkasiga 200 mg dan ortiq dozada va bir hafta davomida sutkasiga 900 mg dozada montelukasni qabul qilishda dozani oshirib yuborish alomatlari haqida ma’lumotlar aniqlanmagan.

Kattalar va bolalarda ro‘yxatdan o‘tgandan keyingi davrda va klinik tadqiqotlar davomida montelukasning o‘tkir dozasini oshirib yuborish (kuniga kamida 1000 mg qabul qilish) holatlari kuzatilgan. Klinik va laboratoriya ma’lumotlari kattalar va bolalarda montelukasning xavfsizlik profillari taqqoslanishini ko‘rsatdi. Dozani oshirib yuborish haqidagi hisobotlarning aksariyatida salbiy tajriba kuzatilmadi. Eng ko‘p uchraydigan nojo‘ya ta’sirlar montelukasning xavfsizlik profiliga mos keldi va qorin og‘rig‘i, uyquchanlik, chanqoqlik, bosh og‘rig‘i, qusish va psixomotor qo‘zg‘alishni o‘z ichiga oldi.

Peritoneal dializ yoki gemodializning samaradorligi haqida ma’lumotlar yo‘q.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Bronxial astmaning o‘tkir xurujlarida, shu jumladan astmatik statusda bronxospazmni bartaraf etish uchun qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Bemorga tegishli dori terapiyasi (simptomlarni bartaraf etish uchun preparat) tayinlanishi shart. Shu bilan birga, bronxial astma xuruj qilgan hollarda montelukasom bilan davolash davom ettirilishi mumkin.

Montelukasom bilan davolash fonida glyukokortikosteroidlarning ingalyatsion shakllari dozasini shifokor nazorati ostida asta-sekin kamaytirish mumkin. Shu bilan birga, glyukokortikosteroidlarning ingalyatsion va peroral shakllarini ular bilan keskin almashtirish tavsiya etilmaydi.

Preparatni qo‘llashda neyro-psixiatrik buzilishlar paydo bo‘lishi haqida xabar berilgan, ammo montelukasni qabul qilish va ko‘rsatilgan buzilishlarning rivojlanishi o‘rtasidagi bog‘liqlik yaxshi o‘rganilmagan. Bemorlar va dori-darmonlarni tayinlovchi shifokorlar neyropsixiatrik buzilishlar kabi alomatlarning paydo bo‘lishi mumkinligi haqida xabardor qilinishi kerak. Bemorlar ushbu buzilishlar paydo bo‘lganda o‘z shifokorini xabardor qilishlari kerak.

Jismoniy zo‘riqish natijasida rivojlangan bronxial astma xurujini zudlik bilan to‘xtatish uchun bemorlarda qisqa ta’sir qiluvchi beta-adrenoretseptor agonistlarining ingalyatsion shakllari bo‘lishi kerak.

Atsetilsalitsil kislotasiga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan bemorlar uni qabul qilishdan, shuningdek, montelukas bilan davolash paytida boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dori vositalarini qabul qilishdan saqlanishlari kerak. Montelukast atsetilsalitsil kislotasiga o‘ta sezuvchanligi bo‘lgan astma bilan og‘rigan bemorlarda nafas olish a’zolarining ventilyatsion qobiliyatini samarali yaxshilashiga qaramay, ushbu bemorlarda atsetilsalitsil kislotasi va boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dori vositalarining bronxokonstriktor ta’sirini bartaraf etishda uning samaradorligi ko‘rsatilmagan.

Kamdan kam hollarda bronxial astma bilan og‘rigan bemorlarda tizimli eozinofiliya rivojlangan, bu ba’zan tizimli vaskulitning klinik ko‘rinishi bilan birga keladi, bu Cherj-Stross sindromiga to‘g‘ri keladi - bu holat ko‘pincha kortikosteroidlarni tizimli kiritishni talab qiladi. Mutaxassislar qabul qilayotgan bemorlarda tizimli eozinofiliya, gemorragik toshmalar (qon ketishning vaskulit-purpur turiga mos keladigan), nafas olish a’zolari faoliyatining yomonlashuvi, yurak shikoyatlari va/yoki neyropatiya bilan bog‘liq shikoyatlar kabi alomatlarning paydo bo‘lishiga e’tibor qaratishlari lozim. Shu bilan birga, shuni ta’kidlash kerakki, qabul qilish va ko‘rsatilgan patologik holatlarning rivojlanishi o‘rtasida ishonchli sabab-oqibat bog‘liqligi aniqlanmagan.

Homiladorlik va laktatsiya

Montelukasni kalamushlarga kuniga 400 mg/kg dozada (bu montelukasning maksimal ruxsat etilgan kunlik dozasida kattalar uchun AUC dan 100 baravar yuqori) va quyonlarga kuniga 300 mg/kg dozada (bu montelukasning maksimal ruxsat etilgan kunlik dozasida kattalar uchun AUC dan 110 baravar yuqori) yuborilganda teratogen ta’sirlar kuzatilmadi. Montelukast quyon va kalamushlarga ichga yuborilganda gematoplatsentar to‘siq orqali o‘tishi ko‘rsatilgan. Odamda homiladorlikda montelukasni qo‘llash xavfsizligi bo‘yicha yetarli darajada nazorat qilinadigan klinik tadqiqotlar o‘tkazilmaganligi sababli, uni faqat o‘ta zarur hollarda tayinlash mumkin.

Montelukasni klinik qo‘llash tajribasi yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda oyoq-qo‘llar rivojlanishining tug‘ma nuqsonlari va homilador ayollar tomonidan montelukasni qabul qilish assotsiatsiyasi mumkinligini ko‘rsatdi. Ushbu ayollarning aksariyati homiladorlik davrida bronxial astmani davolash uchun montelukas bilan bir qatorda boshqa dori vositalarini ham qabul qilgan. Homilador ayollar tomonidan montelukasni qabul qilish va yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda oyoq-qo‘llarning rivojlanish nuqsonlari shakllanishi o‘rtasida ishonchli bog‘liqlik aniqlanmadi.

Kalamushlarda o‘tkazilgan tadqiqot natijalariga ko‘ra, montelukast ko‘krak suti bilan chiqariladi. Shu bilan birga, montelukastning inson ko‘krak sutiga o‘tishi noma’lum. Ko‘pgina dori vositalari ko‘krak suti bilan ekskretsiyalanishini inobatga olib, emizikli ayollarga montelukastni buyurishda ehtiyot bo‘lish kerak.

Bolalar

6 yoshdan 14 yoshgacha bo‘lgan bronxial astma bilan og‘rigan bolalarda preparatning xavfsizligi va samaradorligi nazorat qilinadigan klinik tadqiqotlarda yetarlicha o‘rganilgan. Bemorlarning ushbu guruhida va kattalarda xavfsizlik va samaradorlik profillari o‘xshash.

2 yoshdan 14 yoshgacha bo‘lgan bolalarda mavsumiy allergik rinitni, shuningdek 6 oylikdan 14 yoshgacha bo‘lgan bolalarda allergik rinitning doimiy shaklini davolash samaradorligi to‘g‘risidagi ma’lumotlar allergik rinit bilan og‘rigan 15 va undan katta yoshdagi bemorlar ishtirokida o‘tkazilgan tadqiqotlar natijalarini ekstrapolyatsiya qilish orqali olingan. Shu bilan birga, kasallikning kechishi, patofiziologik mexanizmlari, shuningdek, bemorlarning ushbu guruhlarida dori terapiyasiga reaksiyasi mohiyatan o‘xshash deb taxmin qilindi.

Allergik rinit bilan og‘rigan 2-14 yoshli bolalarda 4 va 5 mg dozada montelukast chaynaladigan tabletkalarining xavfsizligi ushbu yosh guruhidagi bronxial astma bilan og‘rigan bolalarda montelukastning klinik tadqiqotlari davomida olingan natijalar asosida aniqlandi.

O‘tkazilgan nazoratli klinik tadqiqotlar va olingan ma’lumotlar asosida bronxial astma bilan og‘rigan 2 yoshdan 5 yoshgacha bo‘lgan bolalarda 4 mg dozada chaynaladigan tabletkalarning xavfsizligi to‘g‘risida xulosa qilingan. Ushbu yosh guruhidagi bolalarda samaradorlik to‘g‘risidagi xulosa 6 yosh va undan katta bronxial astma bilan og‘rigan bemorlarda ekstrapolyatsiya yo‘li bilan olingan ma’lumotlar, shuningdek, 2-5 yoshli bolalar guruhida va 6 yosh va undan katta bemorlarda farmakokinetikaning o‘xshashligidan dalolat beruvchi ma’lumotlar asosida qilingan. Shu bilan birga, patofiziologik mexanizmlar, kasallikning kechishi, dori terapiyasiga javob 2-5 yoshli bolalar guruhida va 6 va undan katta yoshdagi bemorlarda mohiyatan o‘xshash ekanligi haqidagi taxmin ham inobatga olingan. Ushbu yosh guruhida qo‘llash samaradorligi 2 yoshdan 5 yoshgacha bo‘lgan bemorlarda o‘tkazilgan katta, yaxshi nazorat qilinadigan xavfsizlik tadqiqoti asosida olingan samaradorlik ko‘rsatkichlarini baholash bilan tasdiqlanadi.

Allergik rinit bilan og‘rigan 2-14 yoshli bolalarda 4 va 5 mg dozada chaynaladigan tabletkalarning xavfsizligi ushbu yosh guruhidagi bronxial astma bilan og‘rigan bolalarda o‘tkazilgan klinik tadqiqotlar natijasida olingan natijalar asosida aniqlandi. Mavsumiy allergik rinit bilan og‘rigan 2 yoshdan 14 yoshgacha bo‘lgan bemorlarda qo‘llash xavfsizligini o‘rganish natijalariga ko‘ra, shunga o‘xshash xavfsizlik profili o‘rnatildi.

O‘sish sur’atiga ta’sirini aniqlash uchun o‘tkazilgan ikkita qiyosiy tadqiqotga ko‘ra, ushbu preparat o‘smir yoshdagi bemorlarda o‘sish sur’atiga hech qanday ta’sir ko‘rsatmasligi aniqlandi.

Bronxial astma bilan og‘rigan 12 oylikdan kichik bolalarda va allergik rinitning doimiy shakli bilan og‘rigan 6 oylikdan kichik bolalarda montelukasning xavfsizligi va samaradorligi o‘rganilmagan.

Keksa bemorlarda qo‘llash

Montelukasning klinik sinovlarida ishtirok etgan bemorlarning 3,5% 65 yoshdan katta va 0,4% 75 yoshdan katta bo‘lgan. Shu bilan birga, keksa va yosh bemorlarda montelukasning samaradorligi va xavfsizligida klinik ahamiyatga ega farqlar aniqlanmadi. Montelukasni klinik qo‘llash bo‘yicha shu paytgacha mavjud bo‘lgan tajriba ham katta yoshdagi shaxslar va yosh bemorlarning terapiyaga reaksiyasida sezilarli farqlarni aniqlamadi, ammo ba’zi keksa odamlarning yuqori sezuvchanligini istisno qilib bo‘lmaydi.

Bemor bronxial astma belgilarini nazoratga olish davrida ham, kasallikning qo‘zish davrida ham ko‘rsatmalarga muvofiq preparatni qabul qilishni davom ettirishi va bronxial astma belgilarini qoniqarli nazoratga olishga erishilmagan taqdirda shifokorga murojaat qilishi kerak.

Tabletka shaklidagi preparatni bronxial astmaning o‘tkir xurujlarini davolash uchun buyurish tavsiya etilmaydi. Bemorlarga har doim o‘zlari bilan tegishli qisqa ta’sirli ingalyatsion β2-agonistni olib yurishlari bo‘yicha ko‘rsatmalar berilishi kerak.

Bemorlarga montelukast preparatini qo‘llashda, agar qisqa ta’sir qiluvchi bronxodilatatorlar bilan maksimal ingalyatsiyalar soni 24 soatlik davr uchun belgilangan bo‘lsa, tibbiy nazorat zarurligini ko‘rsatish lozim.

Montelukast qabul qilayotgan bemorlarga, agar ular shifokor tomonidan ko‘rsatma berilmagan bo‘lsa, dozani kamaytirmaslik yoki boshqa astmaga qarshi vositalarni qabul qilishni to‘xtatmaslik bo‘yicha ko‘rsatmalar berilishi kerak.

Jismoniy zo‘riqish natijasida rivojlangan bronxial astma xurujini zudlik bilan to‘xtatish uchun bemorlarda qisqa ta’sir etuvchi ingalyatsion β2-agonist bo‘lishi kerak.

Bemorlarga montelukasni qo‘llashda psixonevrologik buzilishlar paydo bo‘lishi haqida davolovchi shifokorlariga xabar berish ko‘rsatmasi berilishi kerak.

Atsetilsalitsil kislotasiga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan bemorlar uni qabul qilishdan, shuningdek, montelukas bilan davolash paytida boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dori vositalarini qabul qilishdan saqlanishlari kerak.

Fenilketonuriya bilan og‘rigan bemorlar montelukasning 4 mg va 5 mg chaynaladigan tabletkalaridagi fenilalanin (aspartam shaklida) miqdori haqida xabardor qilinishi kerak.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Astmani davolash uchun qo‘llaniladigan montelukastni teofillin, prednizolon, prednizolon, oral kontratseptivlar, terfenadin, digoksin, varfarin bilan birga qo‘llanganda dozani o‘zgartirish talab etilmaydi.

Klinik tadqiqotlarda ko‘pincha buyuriladigan dori vositalarining keng spektri bilan birgalikda montelukastni hamroh dori vositasi sifatida qo‘llash klinik jihatdan ahamiyatli dori o‘zaro ta’sirining rivojlanishiga olib kelmadi. Ushbu preparatlarga gemfibrozil, itrakonazol, qalqonsimon bez gormonlari, sedativ uyqu dori vositalari, nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar, benzodiazepinlar, dekongestantlar kiradi.

Fenobarbital bilan davolash fonida montelukasni 10 mg dozada bir marta qabul qilinganda montelukasning AUC ko‘rsatkichi 40% ga pasayadi. Montelukas dozasini tuzatish bo‘yicha tavsiyalar mavjud emas. Montelukas bilan davolash fonida sitoxrom R450 tizimini indutsirlash qobiliyatiga ega bo‘lgan fenobarbital, rifampitsin kabi dori vositalarini qabul qilayotgan bemorlarni adekvat klinik kuzatish maqsadga muvofiqligi qayd etilgan.

Montelukast in vitro ma’lumotlariga ko‘ra CYP2S8 izofermentining potensial ingibitori hisoblanadi. Montelukas va rosiglitazon (asosan CYP2C8 izofermenti ishtirokida metabolizmga uchraydigan dori vositalari vakili) bir vaqtda qo‘llanilganda klinik tadqiqotlar rosiglitazon farmakokinetik profilida o‘zgarishlarni aniqlamadi, bu esa montelukasning CYP2C8 izofermentini in vivo ingibirlashini tasdiqlash imkonini bermadi.

Chiqarish shakli

Singkast 5 mg chaynaladigan tabletkalar: o‘ramdagi 28 ta tabletka:

7 ta tabletka alyuminiy blisterga joylanadi. 4 ta blister qo‘llanmasi bilan birga karton qutiga solinadi.

Singkast 4 mg chaynaladigan tabletkalar: o‘ramda 28 ta tabletka:

7 ta tabletka alyuminiy blisterga joylanadi. 4 ta blister qo‘llanmasi bilan birga karton qutiga solinadi.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlash lozim.

Asl qadoqda, namlik va yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan xona haroratida saqlang.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Yuhan Korporeyshn.

219, Yeonggudanji-ro, Ochang-eup, Cheongwon-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk