Solpadein tabletkalari eritmasi. №12 (6 blister х 2 tabletka)

Tarkib

Har bir tabletka tarkibiga quyidagilar kiradi:

Faol moddalar: paratsetamol 500 mg, kodein fosfat 8 mg, kofein 30 mg.

Yordamchi moddalar: natriy bikarbonat, sorbitol, natriy saxarin, natriy laurilsulfat, suvsiz limon kislotasi, suvsiz natriy karbonat, polividon, dimetikon.

Tavsif

Oq yassi tabletkalar faskali, bir tomoni silliq, ikkinchi tomoni chiziqli.

Dori shakli

Eruvchan tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Og‘riq qoldiruvchi vosita.

Farmakologik xususiyatlari

Solpadein uchta faol ingrediyent kombinatsiyasini o‘z ichiga oladi: paratsetamol isitma tushiruvchi, og‘riq qoldiruvchi ta’sir ko‘rsatadi, kofein umumiy tonusni oshiruvchi ta’sir ko‘rsatadi (uyquchanlik va charchoq hissini kamaytiradi, aqliy va jismoniy ish qobiliyatini oshiradi, yurak urish tezligini oshiradi, gipotoniyada qon bosimini oshiradi), preparatning og‘riq qoldiruvchi ta’sirini kuchaytiradi, kodein og‘riq qoldiruvchi ta’sir ko‘rsatadi va og‘riqqa chidamlilikni yaxshilaydi.

Ko‘rsatmalar

Solpadein kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarda og‘riq sindromida (bosh, tish og‘rig‘i, migren, mushak va bo‘g‘im og‘riqlari, nevralgiya, og‘riqli hayz, radikulit, cho‘zilish, sinusit va tomoq og‘rig‘ida) qo‘llaniladi. Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarda tana haroratini pasaytirish, "shamollash," boshqa yuqumli-yallig‘lanish kasalliklari va grippda.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalar: 2 tabletka yarim stakan suvda eritiladi. Kuniga 3-4 marta, kamida 4 soatlik tanaffus bilan ichilsin. Maksimal bir martalik doza 2 tabletkani tashkil etadi. Maksimal sutkalik doza 8 tabletka.

12 yoshdan 16 yoshgacha bo‘lgan bolalar: 1 tabletka yarim stakan suvda eritiladi. Kuniga 3-4 marta, kamida 4 soatlik tanaffus bilan qabul qilinadi. Maksimal bir martalik doza 1 tabletka. Maksimal sutkalik doza 4 tabletka.

Preparat og‘riq qoldiruvchi vosita sifatida buyurilganda 5 kundan, isitma tushiruvchi vosita sifatida esa 3 kundan ortiq qabul qilinmasligi kerak. Dozani va qabullar orasidagi vaqtni o‘zgartirishni shifokor belgilaydi.

Tavsiya etilgan dozani oshirmang. Doza oshirib yuborilganda, o‘zingizni yaxshi his qilsangiz ham, darhol shifokorga murojaat qiling.

Nojo‘ya ta’sirlari

Preparat tavsiya etilgan dozalarda yaxshi o‘zlashtiriladi.

Ko‘ngil aynishi, epigastral sohada og‘riq, allergik reaksiyalar (teri toshmasi, qichishish, eshakemi, Kvinke shishi) paydo bo‘lishi mumkin.

Juda kam hollarda anemiya, trombotsitopeniya, metgemoglobinemiya kuzatiladi.

Kamdan-kam hollarda yurak urishining tezlashishi, qabziyat, uyquning buzilishi, uyquchanlik, bosh aylanishi kuzatilishi mumkin.

Tavsiya etilganidan ancha yuqori dozalarda uzoq vaqt qo‘llanganda jigar va buyraklar faoliyatining buzilish ehtimoli ortadi va qon manzarasini nazorat qilish zarur.

Preparatning barcha nojo‘ya ta’sirlari haqida shifokorga xabar berish kerak.

Qarshi ko‘rsatmalar

paratsetamol, kodein, kofein yoki preparatning boshqa har qanday tarkibiy qismiga yuqori shaxsiy sezuvchanlik;

bir vaqtning o‘zida boshqa paratsetamol saqlovchi vositalarni qabul qilish

jigar yoki buyrak faoliyatining yaqqol buzilishlari;

qon kasalliklari (trombitopeniya, kamqonlik);

glyukoza-6-fosfatdegidrogenazaning genetik yo‘qligi;

glaukoma;

nafas yetishmovchiligi, bosh miya jarohatidan keyingi holatlar, kalla ichi bosimining oshishi;

arterial gipertenziya;

homiladorlik va emizish davri;

bolalik davri (12 yoshgacha).

Jilber sindromida (konstitutsional giperbilirubinemiya), tug‘ma giperbilirubinemiyada (Dubin-Jonson va Rotor), bronxial astmada, keksa yoshda ehtiyotkorlik bilan.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: ko‘ngil aynishi, qusish, oshqozonda og‘riq, terlash, teri rangining oqarishi, taxikardiya.

Yengil intoksikatsiyalarda quloq shang‘illashi; og‘ir intoksikatsiyada hushning chalkashishi, uyquchanlik, kollaps, talvasalar, bronxospazm, nafas olishning qiyinlashuvi kuzatiladi.

Zaharlanishga shubha qilinganda, darhol tibbiy yordamga murojaat qilish lozim.

Davolash: jabrlanuvchiga oshqozonni yuvish, adsorbentlar (aktivlangan ko‘mir) buyurish va shifokorga murojaat qilish lozim.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Preparat uzoq vaqt qabul qilinganda bilvosita antikoagulyantlar (varfarin va boshqa kumarinlar) ta’sirini kuchaytiradi, bu esa qon ketish xavfini oshiradi.

Jigarda mikrosomal oksidlanish stimulyatorlari (fenitoin, difenin, etanol, barbituratlar, karbamazepin, flumetsinol, rifampitsin, zidovudin fenilbutazon va tritsiklik antidepressantlar) gidroksillangan faol metabolitlar ishlab chiqarilishini ko‘paytiradi, bu esa ozgina dozani oshirib yuborishda og‘ir intoksikatsiyalarning rivojlanish ehtimolini keltirib chiqaradi. Mikrosomal oksidlanish ingibitorlari (jumladan, simetidin) gepatotoksik ta’sir xavfini kamaytiradi.

Metoklopramid va domperidon paratsetamolning so‘rilish tezligini oshiradi, kolistiramin esa kamaytiradi.

Urikozurik preparatlarning samaradorligini pasaytiradi. Kofein ergotaminning so‘rilishini tezlashtiradi. Kodein uxlatuvchi, og‘riq qoldiruvchi va tinchlantiruvchi dorilarning ta’sirini kuchaytiradi.

Etanol paratsetamolning yarim chiqarilish davrini uzaytirib, gepatotoksik ta’sir xavfini oshiradi.

Maxsus ko‘rsatmalar

Preparatni qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashish zarur, agar:

Sizda astma yoki boshqa nafas olish tizimi kasalligi bor.

Siz antidepressantlar, ko‘ngil aynishi va qusishga qarshi hamda qondagi xolesterin miqdorini pasaytiruvchi dorilarni qabul qilasiz.

Preparatni qabul qilish vaqtida choy va qahvani ko‘p iste’mol qilish tavsiya etilmaydi, chunki bu qo‘zg‘alishga, uyquning buzilishiga, taxikardiyaga, yurak aritmiyasiga olib kelishi mumkin.

Jigarning toksik shikastlanishini oldini olish uchun paratsetamolni alkogolli ichimliklar qabul qilish bilan birga qo‘llash, shuningdek, alkogolni surunkali iste’mol qilishga moyil bo‘lgan shaxslarga berish mumkin emas.

Solpadein uyquchanlikni keltirib chiqarishi mumkin. Bu holda Solpadeinni qabul qilishda avtotransportni boshqarishdan va diqqatning yuqori konsentratsiyasini hamda psixomotor reaksiyalarning tezligini talab qiladigan potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishdan tiyilish kerak.

Preparat tarkibida kodein bo‘lgani uchun unga o‘rganib qolish mumkinligini nazarda tutish kerak.

Preparat yaroqlilik muddati tugaganidan keyin qo‘llanilmasligi va bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlanishi lozim.

Chiqarish shakli

Eruvchan tabletkalar. Striplarda 2 tabletkadan (qog‘oz/polietilen/alyuminiy folga). Karton qutida 2, 4, 6, 12 yoki 30 ta tasma qo‘llanmasi bilan birga.

Saqlash shartlari

Harorat +25 °S dan oshmaganda.

Yaroqlilik muddati

4 yosh.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"GlaksoSmitKlayn Konsyumer Xelsker."