Soltodeks suspenziyasi 0,3 % + 0,1% 5 ml (shisha)

Tarkib

1 ml suspenziya tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol moddalar: tobramitsin - 3,0 mg, deksametazon - 1,0 mg;

yordamchi moddalar: benzalkoniy xlorid 0,1 mg, dinatriy edetat 0,1 mg, Polisorbat 80 2,0 mg, gidroksietilsellyuloza 2,5 mg, natriy xlorid 5,568 mg, kaliy digidrofosfat 6,8 mg, ortofosfat kislota 0,0015 mg, inyeksiya uchun suv 1 ml gacha.

Tavsif

Suspenziya oqdan deyarli oq ranggacha.

Dori shakli

Oftalmologik steril suspenziya.

Farmakoterapevtik guruh

Kombinatsiyalangan yallig‘lanishga qarshi va mikroblarga qarshi preparatlar, mikroblarga qarshi preparatlar bilan kombinatsiyalangan kortikosteroidlar. ATX kodi: S01CA01.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Deksametazon

Kortikosteroidlarning ko‘z yallig‘lanish holatlarini davolashdagi samaradorligi yaxshi o‘rganilgan. Kortikosteroidlarning yallig‘lanishga qarshi ta’siri molekulalarning qon tomirlari endoteliysi hujayralariga yopishishini kamaytirish, siklooksigenaza I yoki P. ni ingibirlash va sitokinlar ishlab chiqarilishini susaytirish hisobiga ta’minlanadi. Bu ta’sir eozinofillar tomonidan yallig‘lanish mediatorlarining chiqarilishini to‘xtatishga va aylanib yuruvchi leykotsitlarning qon tomirlari endoteliysiga yopishishini kamaytirishga olib keladi, shu bilan ularning ko‘zning yallig‘langan to‘qimalariga kirib borishining oldini oladi. Deksametazon kuchli yallig‘lanishga qarshi ta’sirga ega bo‘lib, ba’zi boshqa steroidlarga nisbatan mineralokortikoid faollikka deyarli ega emas va eng yuqori faollikka ega yallig‘lanishga qarshi vositalardan biri hisoblanadi.

Tobramitsin

Tobramitsin aminoglikozidlar guruhiga mansub yuqori faol antibiotik bo‘lib, keng ta’sir doirasiga ega va tez bakteritsid ta’sir ko‘rsatadi. Asosan mikrob hujayralariga ta’sir etib, ribosomada polipeptidlar hosil bo‘lishi va sintezini susaytiradi. Ushbu kombinatsiyada tobramitsin sezgir mikroorganizmlarga qarshi antibakterial himoyani ta’minlaydi.

In vitro tadqiqotlari tobramitsinning keng tarqalgan ko‘z patogenlari va teri mikroflorasining keng tarqalgan bakteriyalarining aksariyat shtammlariga nisbatan faol ekanligini ko‘rsatdi.

Gram-musbat aerob mikroorganizmlar

Corynebacterium Staphylococcus aureus turkumi (metitsillinga sezgir), Staphylococcus epidermidis (metitsillinga sezgir), boshqa koagulazonegativ stafilokokklar

Gram-manfiy aerob mikroorganizmlar

Acinetobacter turkumi, Citrobacter turkumi, Escherichia coli, Enterobacter turkumi, Haemophilus influenzae, Klebsiella turkumi, Moraxella turkumi, Proteus turkumi, Pseudomonas aeruginosa

Gram-manfiy aerob mikroorganizmlar

Serratia marcescens turlari.

Gram-musbat aerob mikroorganizmlar

Enterococcus turkumi, Staphylococcus aureus avlodi (metitsillinga chidamli), Staphylococcus epidermidis (metitsillinga chidamli), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus avlodi.

Gram-manfiy aerob mikroorganizmlar

Burkholderia cepacian, Stenotrophomonas maltophilia

Anaerob mikroorganizmlar

Anaerob obligat (qat’iy) bakteriyalar

Boshqalar

Chlamydia species turkumi, Mycoplasma species turkumi, Rickettsia species turkumi.

Bolalar yoshidagi bemorlar

Bolalarda Soltodeks preparatining xavfsizligi va samaradorligi klinik qo‘llashning keng tajribasi tufayli aniqlangan, biroq faqat cheklangan ma’lumotlar mavjud. 1 yoshdan 17 yoshgacha bo‘lgan 29 nafar pediatrik bemorlar ishtirok etgan klinik tadqiqotda bakterial konyunktivitni davolash uchun Soltodeks suspenziyasi 5 yoki 7 kun davomida har 4 yoki 6 soatda 1 yoki 2 tomchidan dozalash tartibida qo‘llanildi. Ushbu tadqiqotda katta yoshli bemorlar va bola yoshdagi bemorlar o‘rtasida xavfsizlik profilida farqlar kuzatilmadi.

Boshqa ma’lumotlar

Aminoglikozidlar (masalan, gentamitsin va tobramitsin) o‘rtasidagi o‘zaro chidamlilik modifikatsiyalovchi fermentlar, adeniltransferaza (ANT) va adeniltransferaza (AAT) ning o‘ziga xosligi bilan bog‘liq. Shu bilan birga, o‘zaro rezistentlik turli xil modifikatsiyalovchi fermentlarning turli xil spetsifikasiga ega aminoglikozidli antibiotiklarda 03-343 o‘zgarib turadi. Aminoglikozidlarga nisbatan orttirilgan rezistentlik rivojlanishining eng keng tarqalgan mexanizmi plazinlar va transpozon-kodlangan fermentlarni modifikatsiyalash yo‘li bilan antibiotiklarni inaktivatsiya qilishdir.

Farmakokinetika

Tobramitsin

Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda tobramitsin mahalliy oftalmologik qo‘llanilgandan so‘ng shox parda orqali so‘rilishi ko‘rsatilgan. Tizimli qo‘llanilgandan so‘ng, buyrak faoliyati normal bo‘lgan bemorlarda qon plazmasidan yarim chiqarilish davri taxminan 2 soatni tashkil etadi. Tobramiya buyraklar orqali koptokchalar filtratsiyasi orqali asosan o‘zgarmagan holda, biroz biotranoformatsiya bilan chiqariladi. Soltodeks preparatini mahalliy oftalmologik qo‘llashdan so‘ng 2 kun davomida qon plazmasida tobramitsinning konsentratsiyasi ko‘pchilik bemorlarda miqdoriy aniqlash chegarasidan past yoki past (20,25 mkg/ml) bo‘ldi.

Deksametazon

Mahalliy oftalmologik qo‘llashdan so‘ng deksametazon shox parda epiteliysi va konyunktivaga yaxshi o‘tadi, shox parda va ko‘z ichi suyuqligida maksimal konsentratsiyaga 1-2 soat ichida erishiladi. Deksametazonning qon plazmasidan yarim chiqarilish davri taxminan 3 soatni tashkil etadi. Deksametazon asosan metabolitlar ko‘rinishida buyraklar orqali chiqariladi. Soltodeks preparatini mahalliy oftalmologik qo‘llashdan so‘ng deksametazonning tizimli ta’siri past bo‘ladi. So‘nggi mahalliy doza yuborilgandan so‘ng, deksametazonning qon plazmasidagi eng yuqori konsentratsiyasi Soltodeks preparatining bir tomchisini ketma-ket ikki kun davomida har bir ko‘zga kuniga to‘rt marta tomizilgandan so‘ng 220 dan 888 pg/ml gacha (o‘rtacha 555 ± 217 pg/ml) o‘zgardi.

Ko‘rsatmalar

Kattalar va 2 yosh va undan katta bolalarda katarakta ekstraksiyasidan keyin operatsiyadan keyingi davrda yallig‘lanish hodisalarining oldini olish va davolash, infeksiyalarning oldini olish.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalar

Mahalliy, zararlangan ko‘zning (yoki ko‘zlarning) konyunktiva xaltasiga har 4-6 soatda 1 tomchidan tungi vaqtni hisobga olmaganda tomiziladi. Dastlabki 2448 soat davomida doza har 2 soatda 1-2 tomchigacha oshirilishi mumkin, tungi vaqt bundan mustasno. Davolash davomiyligi 14 kun, qo‘llashning maksimal davomiyligi 24 kundan oshmasligi kerak. Klinik belgilar yaxshilanganda preparatni qo‘llash chastotasini asta-sekin kamaytirish lozim. Ehtiyot bo‘lish va terapiyani muddatidan oldin to‘xtatishga yo‘l qo‘ymaslik kerak.

Keksa yoshdagi bemorlar

Klinik tadqiqotlar shuni ko‘rsatdiki, keksa yoshdagi bemorlarda dozani o‘zgartirish talab etilmaydi.

Bolalar

Soltodeks preparati pediatriyada 2 yosh va undan katta bolalarda katta yoshdagi bemorlar bilan bir xil dozalarda qo‘llanilishi mumkin.

2 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llashning xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan, ma’lumotlar mavjud emas.

Qo‘llash usuli

Ishlatishdan oldin flakonni yaxshilab chayqating.

Tomizgich-flakon uchi va preparat kontaminatsiyalanmasligi uchun ehtiyotkorlik bilan flakon uchini qovoqlarga, yaqin joylarga va boshqa yuzalarga tekkizmaslik kerak. Preparatni ishlatgandan so‘ng qalpoqchani mahkam yopish lozim. Flakondan qalpoqcha olingandan so‘ng, agar birinchi ochishni nazorat qiluvchi himoya halqasi bo‘shashgan bo‘lsa, preparatni ishlatishdan oldin uni yechib oling.

Oftalmologiyada mahalliy qo‘llash uchun boshqa dori vositalari bilan yondosh davolash zarur bo‘lganda, ularni qo‘llash oralig‘i kamida 5 daqiqani tashkil etishi kerak. Ko‘z surtmalarini oxirgi navbatda qo‘llash kerak.

Qo‘llash va utilizatsiya qilish bo‘yicha tavsiyalar Utilizatsiya qilishga alohida talablar mavjud emas.

Nojo‘ya ta’sirlari

1600 dan ortiq bemorlar ishtirok etgan klinik tadqiqotlarda Soltodeks preparati kuniga 6 martagacha qo‘llanilgan. Klinik tadqiqotlar davomida Soltodsks preparatini qo‘llash bilan bog‘liq bo‘lgan jiddiy nojo‘ya ta’sirlar, ko‘rish a’zosi tomonidan ham, umuman organizm tomonidan ham qayd etilmagan. Soltodeks preparatini qo‘llash bilan bog‘liq eng ko‘p uchraydigan nojo‘ya ta’sirlar ko‘z og‘rig‘i, ko‘z ichki bosimining oshishi, ko‘zning ta’sirlanishi (instillyatsiya paytida achishish hissi) va qichishish bo‘lib, bemorlarning 1% dan kamrog‘ida qayd etilgan.

Quyidagi nojo‘ya ta’sirlar Soltodeks preparatini klinik tadqiqotlar yoki ro‘yxatdan o‘tgandan keyingi qo‘llash davomida qayd etilgan va uchrash chastotasini baholashning quyidagi mezonlariga muvofiq tasniflangan: juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100 dan <1/10 gacha), tez-tez emas (≥1/1000 dan <1/100 gacha), kamdan-kam (≥1/10 000 dan <1/1000 gacha), juda kamdan-kam (<1/10 000) va chastotasi noma’lum (uchrash chastotasini mavjud ma’lumotlar asosida aniqlash mumkin emas). Har bir guruh doirasida noxush holatlar jiddiylik darajasining pasayishi tartibida sanab o‘tilgan.

Immun tizimi tomonidan buzilishlar

Chastotasi noma’lum: o‘ta sezuvchanlik.

Asab tizimi buzilishlari

Kamdan-kam: bosh og‘rig‘i.

Chastotasi noma’lum: bosh aylanishi.

Ko‘ruv a’zosining buzilishi

Kamdan-kam hollarda: ko‘zda og‘riq, qichishish, ko‘zda noqulaylik hissi, oftalmogipertenziya, konyunktiva shishi, ko‘z ichi bosimining oshishi, ko‘zning ta’sirlanishi.

Kamdan-kam: keratit, allergik reaksiyalar, ko‘rishning xiralashishi, "quruq" ko‘z sindromi, ko‘z giperemiyasi.

Chastotasi noma’lum: qovoq shishi, qovoq eritemasi, midriaz, ko‘p yosh oqishi.

Nafas olish tizimi, ko‘krak qafasi va ko‘ks oralig‘i tomonidan buzilishlar

Kamdan-kam: rinoreya, laringospazm.

Oshqozon-ichak tizimi buzilishlari

Kamdan-kam: disgevziya.

Chastotasi noma’lum: ko‘ngil aynishi, qorinda noxush sezgilar.

Teri va teri osti to‘qimalarining buzilishi

Chastotasi noma’lum: toshma, yuz shishi, qichishish.

Deksametazon oftalmologik suspenziyasini qo‘llash oqibatida quyidagi nojo‘ya reaksiyalar kuzatilgan.

Asab tizimi buzilishlari

Ko‘pincha: bosh og‘rig‘i.

Ko‘ruv a’zosining buzilishi

Ko‘pincha: ko‘z ta’sirlanishi, ko‘z giperemiyasi, qovoqlar eritemasi, ko‘zda noqulaylik hissi.

Nafas olish tizimi, ko‘krak qafasi a’zolari va ko‘ks oralig‘i buzilishlari

Ko‘pincha: burun-halqumdan shilliq oqishi.

Ko‘ruv a’zosining buzilishi

Ko‘pincha: ko‘z giperemiyasi, ko‘z og‘rig‘i.

Ko‘pincha: ko‘z qichishishi, ko‘zda noqulaylik hissi, allergik reaksiyalar, shish, ko‘z konyunktiviti, yaltirashlar, ko‘zdan ko‘p yosh oqishi, keratit.

Kortikosteroidlarni uzoq vaqt mahalliy qo‘llash ko‘z ichki bosimining ko‘ruv nervining shikastlanishi bilan ko‘tarilishiga, ko‘rish o‘tkirligining pasayishiga va ko‘rish maydonlarining yo‘qolishiga, orqa subkapsulyar katarakta shakllanishiga va yaralarning bitish jarayonining sekinlashishiga olib kelishi mumkin.

Shox parda yoki skleraning yupqalashishiga olib keladigan kasalliklarda, ayniqsa kortikosteroid komponenti tufayli uzoq vaqt davolanganda, teshilish xavfi yuqori bo‘ladi (Maxsus ko‘rsatmalar bo‘limiga qarang).

Ikkilamchi infeksiyaning rivojlanishi antibiotiklar bilan birgalikda kortikosteroidlarni o‘z ichiga olgan kombinatsiyalangan preparatlarni qo‘llashdan keyin kuzatildi. Shox pardadagi zamburug‘li infeksiyalar steroidlar uzoq vaqt qo‘llanganda ayniqsa tez-tez paydo bo‘ladi.

Tizimli qo‘llash uchun aminoglikozidlar bilan davolangan bemorlarda jiddiy nojo‘ya ta’sirlar, jumladan neyrotoksiklik, ototoksiklik va nefrotoksiklik kuzatildi (Maxsus ko‘rsatmalar bo‘limiga qarang).

Ba’zi bemorlarda mahalliy qo‘llash uchun aminoglikozidlarga sezuvchanlik kuzatilishi mumkin (Maxsus ko‘rsatmalar bo‘limiga qarang).

Qarshi ko‘rsatmalar

Tobramitsin yoki deksametazonga yoki preparatning har qanday tarkibiy qismiga yuqori sezuvchanlik.

Oddiy gerpes virusi (Herpes simplex) keltirib chiqargan keratit.

Vaksiniya, suvchechak va shox parda hamda konyunktivaning boshqa virusli kasalliklari.

Ko‘zning mikobakterial infeksiyalari, jumladan, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae yoki Mycobacterium avium kabi kislotaga chidamli mikobakteriyalar tomonidan qo‘zg‘atilgan.

Ko‘zning zamburug‘li kasalliklari.

Davolanmagan yiringli ko‘z infeksiyalari,

Dozani oshirib yuborish

Ushbu dori vositasining xususiyatlarini hisobga olgan holda, uni oftalmologiyada tavsiya etilgan dozalarda qo‘llaganda ham, flakondagi modda tasodifan yutilganda ham hech qanday toksik ta’sir kutilmaydi.

Soltodeks dori vositasining dozasi oshirib yuborilganda, mahalliy qo‘llanganda preparatning ortiqcha qismini ko‘zdan (ko‘zlardan) iliq suv bilan yuvib tashlang.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Soltodeks preparati oftalmologiyada faqat mahalliy qo‘llash uchun mo‘ljallangan bo‘lib, inyeksiya qilish yoki ichish uchun qo‘llanilmaydi.

Kortikosteroidlarni uzoq vaqt mahalliy qo‘llash ko‘ruv nervining shikastlanishi bilan kechuvchi oftalmogipertenziya/glaukoma, ko‘rish o‘tkirligining pasayishi va ko‘rish maydonlarining yo‘qolishi, shuningdek, orqa subkapsulyar katarakta shakllanishiga olib kelishi mumkin.

Ko‘z ichi bosimini muntazam ravishda o‘lchab turish tavsiya etiladi. Bu, ayniqsa, deksametazon saqlovchi dori vositalari bilan davolanayotgan bolalik yoshidagi bemorlarda muhim ahamiyatga ega, chunki steroid komponenti tufayli kelib chiqadigan oftalmogipertenziya rivojlanish xavfi 6 yoshdan kichik bolalarda yuqori bo‘lishi mumkin va steroid javob kattalarga qaraganda ertaroq yuzaga kelishi mumkin. Davolashning chastotasi va davomiyligi sinchiklab baholanishi kerak, bolalik davridagi bemorlarda steroid terapiyasiga javoban ko‘z ichi bosimining erta va yaqqolroq ko‘tarilishi xavfini aniqlash uchun davolashning boshidanoq ko‘z ichi bosimini nazorat qilish juda muhimdir. Steroid oftalmogipertenziya va/yoki katarakta rivojlanish xavfi moyil bemorlarda (masalan, qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarda) yuqori bo‘ladi.

Uzoq vaqt qo‘llanganda, bemor organizmining himoya reaksiyasi susayishi natijasida ikkilamchi infeksiyalar rivojlanishi mumkin. Kortikosteroidlar bakterial, virusli yoki zamburug‘li infeksiyalarga chidamlilikni pasaytirishi, ularning tarqalishiga yordam berishi va infeksiyaning klinik belgilarini yashirishi mumkin.

Ba’zi bemorlarda mahalliy qo‘llash uchun aminoglikozidlarga sezuvchanlik kuzatilishi mumkin. Agar ushbu preparatni qo‘llash vaqtida o‘ta sezuvchanlik reaksiyalari yuzaga kelsa, davolashni to‘xtatish lozim.

Boshqa aminoglikozidlarga nisbatan kesishgan yuqori sezuvchanlik paydo bo‘lishi mumkin. Mahalliy qo‘llashda tobramitsinga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan bemorlar mahalliy va/yoki tizimli qo‘llash uchun mo‘ljallangan boshqa aminoglikozidlarga ham sezuvchan bo‘lishi mumkinligini hisobga olish lozim.

Aminoglikozidlar bilan tizimli davolangan bemorlarda jiddiy nojo‘ya ta’sirlar, jumladan neyrotoksiklik, ototoksiklik va nefrotoksiklik qayd etilgan. Bir vaqtda qo‘llanganda ehtiyot bo‘lish kerak.

Shox parda yaralarining turg‘un hosil bo‘lishida zamburug‘li infeksiya ehtimolini hisobga olish kerak. Zamburug‘li infeksiya paydo bo‘lgan taqdirda kortikosteroidlar bilan davolashni to‘xtatish kerak.

Tobramitsin kabi antibiotiklarni uzoq vaqt qo‘llash sezgir bo‘lmagan mikroorganizmlar, jumladan, zamburug‘larning haddan tashqari ko‘payishiga olib kelishi mumkin. Superinfeksiya paydo bo‘lganda tegishli terapiyani boshlash zarur.

Oftalmologik qo‘llash uchun kortikosteroidlar shox parda yaralarining bitishini sekinlashtirishi mumkin.

Shuningdek, mahalliy qo‘llash uchun NYAQV yaralarning bitishini sekinlashtirishi yoki kechiktirishi ma’lum.

Mahalliy qo‘llash uchun YAQNDV va mahalliy qo‘llash uchun steroidlarni bir vaqtning o‘zida buyurish jarohatlarning bitishida asoratlar xavfini oshirishi mumkin.

Shox parda yoki skleraning yupqalashishiga olib keladigan kasalliklar mavjud bo‘lganda, steroidlarni mahalliy qo‘llash perforatsiyani keltirib chiqarishi mumkin.

Ushbu dori vositasida konservant sifatida ishlatiladigan benzalkoniy xlorid nuqtali keratit va/yoki toksik yarali keratopatiya rivojlanishini qo‘zg‘atishi mumkin.

Benzalkoniy xlorid ham ko‘zni ta’sirlantirishi va ma’lumki, yumshoq kontakt linzalarni rangsizlantirishi mumkin. Yumshoq kontakt linzalari bilan aloqa qilishdan saqlanish kerak. Ko‘z yallig‘lanishi yoki infeksiyasini davolash paytida kontakt linzalarini taqish tavsiya etilmaydi. Agar bemorga kontakt linzalarini taqishga ruxsat berilgan bo‘lsa, unga Soltodeks preparatini qo‘llashdan oldin kontakt linzalarini yechish va kontakt linzalarini qayta taqishdan oldin kamida 15 daqiqa kutish kerakligi haqida ogohlantirish lozim.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Soltodeks preparatini homilador ayollarda qo‘llash bo‘yicha ma’lumotlar cheklangan. Homiladorlik davrida uzoq muddatli davolashda homilaning o‘sishi buzilishi ehtimoli istisno qilinmaydi. Homiladorlikning oxirida qo‘llanilganda homilada buyrak usti bezlari po‘stlog‘ining atrofiyaga uchrashi xavfi mavjud bo‘lib, bu yangi tug‘ilgan chaqaloqda o‘rinbosar terapiya o‘tkazishni talab qilishi mumkin. Shu sababli, homiladorlik davrida Soltodeks preparatini faqat ona uchun taxmin qilinayotgan foyda homila uchun ehtimoliy xavfdan yuqori bo‘lgan taqdirdagina qo‘llash lozim.

Tizimli davolashda kortikosteroidlar inson ko‘krak sutiga o‘tishi va o‘sishni to‘xtatishi, endogen kortikosteroid ishlab chiqarilishiga to‘sqinlik qilishi yoki boshqa noxush reaksiyalarni keltirib chiqarishi mumkin. Kortikosteroidlarni mahalliy qo‘llash preparatning ona sutida aniqlangan miqdorlarda yetarli tizimli so‘rilishiga olib kelishi mumkinligi noma’lum. Emizish davrida Soltodeks preparatini faqat ona uchun taxmin qilinayotgan foyda homila uchun ehtimoliy xavfdan yuqori bo‘lgan taqdirdagina qo‘llash lozim.

Tobramitsin va deksametazonning inson reproduktiv funksiyasiga ta’sirini baholash bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan.

Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Soltodeks preparati transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi yoki kam ta’sir ko‘rsatadi. Preparatning transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’siri bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan.

Instillyatsiyadan so‘ng bevosita ko‘rishning xiralashishi yoki ko‘rishning boshqa buzilishlari qayd etilgan taqdirda, ko‘rish sezgisining aniqligi tiklangunga qadar transport vositalarini boshqarishdan yoki mexanizmlar bilan ishlashdan tiyilish lozim.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Oftalmologiyada mahalliy qo‘llashda klinik ahamiyatga ega o‘zaro ta’sirlar tavsiflanmagan.

Mahalliy qo‘llash uchun steroidlar va mahalliy qo‘llash uchun nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar (NYAQV) bir vaqtning o‘zida buyurilganda, shox parda yaralarining bitishida asoratlar xavfini oshirishi mumkin.

Nomuvofiqlik

Qo‘llanilmaydi.

Chiqarish shakli

Sig‘imi 5 ml bo‘lgan oq rangli shaffof bo‘lmagan plastik (PVD/PND) flakonda 5 ml dan, rangsiz shaffof PVD nasadka-tomizgichli, birinchi ochishni nazorat qiluvchi oq rangli polipropilendan yasalgan burama qopqoqli. Karton qutida tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga 1 ta flakon-tomizgich.

Saqlash shartlari

30 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Birinchi marta ochilgandan so‘ng, 30 °C dan oshmaydigan haroratda saqlang. Flakonni yorug‘likdan himoya qilish uchun karton qutida saqlang.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

24 oy.

Birinchi yorishdan keyin 30 kun. Preparatni yaroqlilik muddati tugaganidan keyin qo‘llash mumkin emas.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Orchidia Pharmaceutical Industries"

Al Obour City North Industrial Zone Extension, Parts No. (14-15) Block No. 12011, Cairo, Egypt.