Tamatsit eritmasi D / inf. 100 ml (shisha)

Tarkib

100 ml preparat tarkibida quyidagilar mavjud:

faol moddalar: piratsetam - 2,0 g, glitsin - 1,0 g;

yordamchi moddalar: natriy atsetat trigidrat 0,01 g; natriy xlorid 0,75 g; inyeksiya uchun suv 100 ml gacha.

Dori shakli

Infuziya uchun eritma.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Faol komponent piratsetam (gamma-aminomoy kislotasining (GABA) siklik hosilasi) va glitsin hisoblanadi.

Piratsetam va glitsin bevosita miyaga ta’sir qiluvchi nootrop vositalar bo‘lib, o‘rganish qobiliyati, xotira, diqqat, shuningdek, aqliy ish qobiliyati kabi kognitiv (bilish) jarayonlarini yaxshilaydi. Piratsetam markaziy asab tizimiga turli yo‘llar bilan ta’sir ko‘rsatadi: bosh miyada qo‘zg‘alishning tarqalish tezligini o‘zgartirish, asab hujayralarida metabolik jarayonlarni yaxshilash, mikrotsirkulyatsiyani yaxshilash, qonning reologik xususiyatlariga ta’sir ko‘rsatish va tomir kengaytiruvchi ta’sirni keltirib chiqarmasdan.

Bosh miya yarim sharlari o‘rtasidagi aloqalarni va neokortikal tuzilmalarda sinaptik o‘tkazuvchanlikni yaxshilaydi, aqliy ish qobiliyatini oshiradi, miya qon aylanishini yaxshilaydi.

Piratsetam trombotsitlar agregatsiyasini ingibirlaydi va eritrotsitlar membranasining elastikligini tiklaydi, eritrotsitlar adgeziyasini kamaytiradi. 9,6 g dozada fibrinogen va Villibrand omillari darajasini 30-40% ga kamaytiradi va qon ketish vaqtini uzaytiradi.

Piratsetam gipoksiya va intoksikatsiya oqibatida bosh miya funksiyasi buzilganda protektor va tiklovchi ta’sir ko‘rsatadi. Piratsetam vestibulyar nistagmning ifodalanishi va davomiyligini kamaytiradi.

Glitsin moddalar almashinuvining regulyatori bo‘lib, MNTdagi himoya tormozlanish jarayonlarini me’yorlashtiradi va faollashtiradi, psixoemotsional zo‘riqishni kamaytiradi, aqliy ish qobiliyatini oshiradi. Glitsin glitsin- va GAMK-ergik, alfa1-adrenobloklovchi, antioksidant, antitoksik ta’sirga ega; glutamat (NMDA) retseptorlari faoliyatini boshqaradi, shu tufayli preparat quyidagilarga qodir:

ruhiy-hissiy zo‘riqish, tajovuzkorlik, nizolarni kamaytirish, ijtimoiy moslashuvni oshirish;

kayfiyatni yaxshilash;

uyquga ketishni osonlashtirish va uyquni me’yorlashtirish;

aqliy ish qobiliyatini oshirish;

vegetativ-qon tomir buzilishlarini kamaytirish (shu jumladan klimakterik davrda);

ishemik insult va bosh miya jarohatlarida miya buzilishlarining ifodalanishini kamaytirish;

alkogol va markaziy asab tizimi faoliyatini susaytiradigan boshqa dori vositalarining zaharli ta’sirini kamaytirish.

Farmakokinetika

Preparatning qon plazmasidan yarim chiqarilish davri 4-5 soatni, orqa miya suyuqligidan esa 8,5 soatni tashkil etib, buyrak yetishmovchiligida uzayadi. Jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda piratsetam farmakokinetikasi o‘zgarmaydi.

Gematoensefalik va yo‘ldosh to‘sig‘i hamda gemodializda ishlatiladigan membranalar orqali o‘tadi. Hayvonlarda tekshirilganda piratsetam bosh miya po‘stlog‘i to‘qimalarida, asosan peshona, tepa va ensa bo‘laklarida, miyacha va bazal gangliyalarda tanlab to‘planadi. Qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanmaydi, organizmda metabolizmga uchramaydi va buyraklar orqali o‘zgarmagan holda ajraladi. Piratsetamning 80-100% qismi buyrak filtratsiyasi orqali o‘zgarmagan holda chiqariladi. Sog‘lom ko‘ngillilarda piratsetamning buyrak klirensi 86 ml/daqiqani tashkil etadi.

Glitsin organizmning ko‘pchilik biologik suyuqliklari va to‘qimalariga, shu jumladan bosh miyaga oson o‘tadi; suv va karbonat angidridgacha metabolizmga uchraydi, uning to‘qimalarda to‘planishi sodir bo‘lmaydi.

Ko‘rsatmalar

Psixoorganik sindromni simptomatik davolash, xususan, xotiraning pasayishi, bosh aylanishi, diqqat va umumiy faollikning pasayishi, kayfiyatning o‘zgarishi, xulq-atvorning buzilishi, yurishning buzilishi, shuningdek, Alsgeymer kasalligi va Alsgeymer tipidagi senil demensiya bilan og‘rigan keksa bemorlarda.

Harakat va ruhiy faollikni oshirish uchun nutq buzilishi, hissiy sohaning buzilishi kabi insult oqibatlarini (ishemik insultning surunkali bosqichi) davolash.

Surunkali alkogolizm - psixoorganik va abstinent sindromlarni davolash uchun.

Komatoz holatlar (va tiklanish davrida), shu jumladan bosh miya jarohatlari va intoksikatsiyalaridan keyin. Tomir genezli bosh aylanishini davolash.

Mono- yoki kompleks terapiya sifatida kortikal miokloniyani davolash uchun. O‘roqsimon hujayrali kamqonlikni kompleks davolashda.

Qo‘llash usuli va dozalari

Vena ichiga.

Surunkali psixoorganik sindromni simptomatik davolashda simptomlarning yaqqolligiga qarab 2-4 g buyuriladi, doza asta-sekin kuniga 4-6 g gacha oshiriladi, davolash kursi 10-15 kun.

Insult asoratlarini (surunkali bosqichi) davolashda 200 ml/sutka buyuriladi. Davolash kursi 10-15 kun, zarurat bo‘lganda takroriy kurslar 6-8 haftadan keyin.

Komatoz holatlarni, shuningdek, idrok etish qiyinchiliklarini davolashda bosh miya jarohati olgan shaxslarda boshlang‘ich doza 400-500 ml/sut, qo‘llab-quvvatlovchi doza esa 100 ml/sut ni tashkil etadi. Davolash kamida 3 hafta davom etadi.

Alkogolli abstinensiya sindromida 500 ml/sut. Qo‘llab-quvvatlovchi doza 100 ml/sut. Bosh aylanishi va u bilan bog‘liq muvozanat buzilishlarini davolash kuniga 100-200 ml, kurs 10-15 kun.

O‘roqsimon hujayrali anemiyada sutkalik profilaktik doza tana vazniga nisbatan 8 ml/kg bo‘lib, to‘rtta teng dozaga bo‘linadi. Bu doza 1 yoshdan boshlab bolalarga berilishi mumkin.

Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarga dozalash. Piratsetam organizmdan buyraklar orqali chiqarilishi sababli, buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarni ushbu dozalash sxemasiga muvofiq davolashda ehtiyotkorlik talab etiladi.

Keksa bemorlarda buyrak yetishmovchiligi mavjud bo‘lganda doza tuzatiladi va uzoq muddatli davolashda buyraklarning funksional holatini nazorat qilish zarur. Jigar faoliyati buzilgan bemorlarga dozalash. Jigar faoliyati buzilgan bemorlar dozani korreksiyalashga muhtoj emaslar. Buyrak va jigar faoliyati buzilgan bemorlarga dozalash sxemasi bo‘yicha amalga oshiriladi ("Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarga dozalash" bo‘limiga qarang).

Nojo‘ya ta’siri

Salbiy nojo‘ya ta’sirlar chastotasi (NPR)

Juda kam uchraydigan (<1/10000) (alohida holatlarni o‘z ichiga olgan holda):

Allergik reaksiyalar (toshma, teri qichishishi, anafilaktik shok), bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, issiqlik hissi, tremor, ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, gallyutsinatsiyalar, shishlar, hansirash, uyqusizlik, qo‘zg‘alish, ishtahaning pasayishi, falajlangan oyoq-qo‘llarda uvishish, jigar fermentlari faolligining o‘zgarishi. Ba’zi hollarda Insunet Neo parasimpatik tizimni rag‘batlantirishi, shuningdek, qon bosimini qisqa muddatga o‘zgartirishi mumkin. Agar yo‘riqnomada ko‘rsatilgan nojo‘ya ta’sirlarning birortasi og‘irlashsa yoki yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan boshqa nojo‘ya ta’sirlar kuzatilsa, bu haqda shifokorga xabar berish lozim.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparat komponentlarini individual ko‘tara olmaslik.

Gemorragik insultning o‘tkir davri. Buyrak yetishmovchiligining oxirgi bosqichi (kreatinin klirensi 20 ml/min dan kam bo‘lganda).

1 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: qorin og‘rig‘i, qon aralash ich ketishi.

Davolash: gemodializni o‘z ichiga olishi mumkin bo‘lgan simptomatik terapiya (samaradorlik 50-60%). Maxsus antidot yo‘q.

Maxsus ko‘rsatmalar

Piratsetamning trombotsitlar agregatsiyasiga ta’siri tufayli, preparatni gemostaz buzilgan bemorlarga, katta jarrohlik amaliyotlari paytida yoki og‘ir qon ketish belgilari bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish tavsiya etiladi. Kortikal miokloniya bilan og‘rigan bemorlarni davolashda davolashni keskin to‘xtatishdan saqlanish kerak, chunki bu xurujlarning qayta boshlanishiga olib kelishi mumkin. Keksa bemorlarni uzoq muddatli davolashda buyrak faoliyati ko‘rsatkichlarini muntazam nazorat qilish tavsiya etiladi, zarur hollarda kreatinin klirensini o‘rganish natijalariga qarab dozani tuzatish amalga oshiriladi. Ehtimoliy nojo‘ya ta’sirlarni hisobga olib, mexanizmlar bilan ishlashda va avtomobil haydashda ehtiyot bo‘lish kerak. Gemodializ apparatlarining filtrlovchi membranalari orqali o‘tadi.

Homiladorlik va laktatsiya

Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar embrionga va uning rivojlanishiga, shu jumladan postnatal davrda ham shikastlovchi ta’sir ko‘rsatmadi, shuningdek homiladorlik va tug‘ruqning kechishini o‘zgartirmadi.

Homilador ayollarda tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Preparat yo‘ldosh to‘sig‘i orqali va ona sutiga o‘tadi. Yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda preparatning konsentratsiyasi onaning qonidagi konsentratsiyasining 70-90% ga yetadi. Maxsus holatlardan tashqari Preparat homiladorlik davrida buyurilmasligi kerak. Ayolga piratsetam buyurilganda emizishdan saqlanish kerak.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Antipsixotik vositalar (neyroleptiklar), anksiolitiklar, antidepressantlar, uxlatuvchi va tutqanoqqa qarshi vositalarning nojo‘ya ta’sirlari ifodalanganligini susaytiradi.

Klonazepam, fenitoin, fenobarbital, natriy valproat bilan o‘zaro ta’siri kuzatilmadi.

Piratsetamning yuqori dozalari (9,6 g/sut) venoz tromboz bilan og‘rigan bemorlarda atsenokumarolning samaradorligini oshirdi: trombotsitlar agregatsiyasi darajasi, fibrinogen darajasi, Villibrand omillari, qon va plazma qovushqoqligi faqat atsenokumarol buyurilgandagiga qaraganda ko‘proq pasayishi qayd etildi.

Piratsetam farmakodinamikasining boshqa dori vositalari ta’sirida o‘zgarish ehtimoli past, chunki preparatning 90% siydik bilan o‘zgarmagan holda chiqariladi.

In vitro sharoitida piratsetam 142, 426 va 1422 mkg/ml konsentratsiyalarda CYP1A2, 2V6, 2S8, 2S9, 2S19, 2D6, 2E1 va 4A9/11 izoformalaridagi sitoxrom R450 ni ingibirlamaydi. 1422 mkg/ml konsentratsiyada CYP2A6 (21%) va ZA4/5 (11%) ning biroz pasayishi qayd etildi. Biroq, ushbu ikki CYP izomerlarining Ki darajasi 1422 mkg/ml dan oshganda yetarli bo‘ladi. Shuning uchun boshqa dorilar bilan metabolik o‘zaro ta’sir ehtimoli kam. Piratsetamni 20 mg/sut dozada qabul qilish doimiy dozada qabul qilayotgan epilepsiya bilan og‘rigan bemorlarda qon zardobidagi epilepsiyaga qarshi dori vositalari (karbamazepin, fenitoin, fenobarbital, valproat) konsentratsiyasi darajasining cho‘qqisi va egri chizig‘ini o‘zgartirmagan.

Alkogol bilan birga qabul qilish zardobdagi piratsetam konsentratsiyasi darajasiga ta’sir qilmadi va qon zardobidagi alkogol konsentratsiyasi 1,6 g piratsetam qabul qilinganda o‘zgarmadi.

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, +25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Muzlatmang.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, harorat +25 °S dan yuqori bo‘lmagan sharoitda.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Ishlab chiqaruvchi

Rek-Med Farm, O‘zbekiston.