Tavegil tabletkalari 1 mg №20 (1 blister)

Tarkib

1 ta tabletka uchun:

Ta’sir etuvchi modda - 1,340 mg klemastin fumarat (1 mg klemastinga qayta hisoblaganda).

Yordamchi moddalar: magniy stearati - 1,200 mg, povidon (K-30) - 4,000 mg, talk - 5,000 mg, makkajo‘xori kraxmali - 10,800 mg, laktoza monogidrati - 107,660 mg.

Tavsif

Dumaloq, yassi, deyarli oq rangli, qiyshiq faskali tabletkalar. Xavf tabletkasining bir tomonida "OT" degan yozuv bor.

Chiqarish shakli

1 mg li tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Allergiyaga qarshi vosita - H1-gistamin retseptorlari blokatori. Klemastin. ATX kodi: R06AA04.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

H1-gistamin retseptorlari blokatori, benzgidril efirlari guruhiga mansub antigistamin vositalarga kiradi. Ta’siri tez boshlanadigan va 12 soatgacha davom etadigan kuchli antigistamin va qichishishga qarshi ta’sirga ega bo‘lib, gistamin ta’sirida yuzaga keladigan vazodilatatsiya va silliq mushaklar qisqarishining oldini oladi.

Allergiyaga qarshi ta’sirga ega bo‘lib, tomirlar, kapillyarlar o‘tkazuvchanligini pasaytiradi, ekssudatsiya va shish hosil bo‘lishini tormozlaydi, qichishishni kamaytiradi, m-xolinobloklovchi ta’sir ko‘rsatadi.

Farmakokinetika

So‘rish

Ichga qabul qilingandan so‘ng klemastin fumarati (klemastin) me’da-ichak yo‘llaridan deyarli to‘liq so‘riladi. Qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyaga 2-4 soatdan keyin erishiladi. Preparatning antigistamin ta’siri 5-7 soatdan keyin maksimal darajaga yetadi; odatda, ta’siri 10-12 soatgacha, ayrim hollarda 24 soatgacha saqlanadi.

Taqsimlash

Qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanish 95% ni tashkil etadi.

Metabolizm

Klemastin jigarda sezilarli metabolizmga uchraydi.

Chiqarish

Plazmadan chiqarilishi ikki fazali bo‘lib, tegishli yarim chiqarilish davrlari 3,6 ±

Metabolitlar asosan buyraklar orqali chiqariladi (45-65%); o‘zgarmagan faol modda siydikda faqat oz miqdorda topiladi.

Emizish davrida oz miqdorda klemastin ona sutiga o‘tishi mumkin.

Ko‘rsatmalar

Pollinoz (pichan isitmasi, shu jumladan allergik rinokonyunktivit);

Turli xil kelib chiqishga ega bo‘lgan eshakemi;

Qichishish, qichishadigan dermatozlar;

Yordamchi terapiya sifatida o‘tkir va surunkali ekzema, kontakt dermatit;

Yordamchi terapiya sifatida dori allergiyasi;

Hasharotlar chaqishi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Klemastinga yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga, shuningdek shunga o‘xshash antigistamin dori vositalariga yuqori sezuvchanlik,

homiladorlik,

emizish davri,

monoaminoksidaza (MAO) ingibitorlarini qabul qilish,

pastki nafas yo‘llari kasalliklari (shu jumladan bronxial astma),

porfiriya,

6 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi (ushbu dori shakli uchun),

laktaza yetishmovchiligi,

laktozani ko‘tara olmaslik,

glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi;

keksa bemorlar.

Ehtiyotkorlik bilan

Agar sizda quyidagi kasalliklardan/holatlardan biri mavjud bo‘lsa, avval shifokor bilan maslahatlashish lozim:

Anamnezida epilepsiya yoki tutqanoqlar;

Me’daning stenozlovchi yarasi,

Piloroduodenal obstruksiya,

Qovuq bo‘yni obstruksiyasi,

Prostata bezining siydik tutilishi bilan kechuvchi giperplaziyasi,

Ko‘z ichi bosimining oshishi,

Yopiq burchakli glaukoma,

Gipertireoz,

Yurak-qon tomir tizimi kasalliklari, shu jumladan arterial gipertenziya.

Hosildorlik

Klemastinning erkaklar va ayollarda fertillikka ta’siri bo‘yicha klinik ma’lumotlar mavjud emas. Mavjud klinik oldi ma’lumotlari odamlarda ichish uchun klinik dozadan yuqori bo‘lgan dozada erkaklarning fertilligiga potentsial salbiy ta’sir ko‘rsatishini aniqladi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichish uchun.

Tavsiya etilgan dozani oshirmang!

Preparat ovqatdan oldin suv bilan ichiladi.

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar: 1 tabletkadan (1 mg) ertalab va kechqurun. Shifokor tavsiyasiga ko‘ra, kunlik doza 6 tabletkagacha bo‘lishi mumkin. Maksimal bir martalik doza bir marta qabul qilishda 2 tabletkadan oshmasligi kerak.

6 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar: ertalab va kechqurun 1/2 - 1 tabletkadan.

Nojo‘ya ta’sirlari

Quyida sanab o‘tilgan nojo‘ya reaksiyalar preparatni ro‘yxatdan o‘tgandan keyingi qo‘llash jarayonida o‘z-o‘zidan aniqlangan.

Nojo‘ya reaksiyalar organizm tizimlari va rivojlanish chastotasiga ko‘ra tasniflangan. Nojo‘ya reaksiyalarning rivojlanish chastotasi quyidagicha aniqlanadi: juda tez-tez (≥ 1/10), tez-tez (≥ 1/100 va <1/10), tez-tez emas (≥ 1/1000 va <1/100), kamdan-kam (≥ 1/10 000 va <1/1000), juda kam (<10 000), chastotasi noma’lum (mavjud ma’lumotlarga asoslanib, chastotani baholash mumkin emas).

Asab tizimidagi buzilishlar:

Ko‘pincha: tez charchash, uyquchanlik, sedativ ta’sir, holsizlik, charchoq hissi, tormozlanish, harakat koordinatsiyasining buzilishi.

Kamdan-kam: bosh aylanishi.

Kamdan-kam hollarda: bosh og‘rig‘i, tremor, rag‘batlantiruvchi ta’sir (odatda bolalarda): bezovtalik, yuqori ta’sirchanlik, qo‘zg‘alish, asabiylashish, uyqusizlik, isteriya, eyforiya, tremor, talvasalar; paresteziyalar, nevrit.

Oshqozon-ichak tizimidagi buzilishlar:

Kamdan-kam hollarda: dispepsiya, ko‘ngil aynishi, qusish, gastralgiya, og‘iz qurishi.

Juda kam hollarda: qabziyat.

Ayrim hollarda ishtaha pasayishi va ich ketishi.

Ko‘rish a’zosidagi buzilishlar:

Kamdan-kam hollarda: ko‘rish aniqligining buzilishi, diplopiya.

Eshitish a’zosidagi buzilishlar va labirint buzilishlari:

Kamdan-kam: o‘tkir labirintit, quloq shang‘illashi.

Buyraklar va siydik yo‘llaridagi buzilishlar:

Juda kam hollarda: tez-tez yoki qiyinlashib siyish.

Nafas olish tizimi, ko‘krak qafasi a’zolari va ko‘ks oralig‘idagi buzilishlar:

Kamdan-kam hollarda: bronxial sekret quyuqlashishi va balg‘am ajralishi qiyinlashishi, ko‘krak qafasida bosim hissi, nafas olishning buzilishi, burun bitishi.

Yurak-qon tomir tizimidagi buzilishlar:

Kamdan-kam hollarda: qon bosimining pasayishi (ko‘pincha keksa bemorlarda), ekstrasistoliya.

Juda kam hollarda: taxikardiya.

Qon va limfa tizimidagi buzilishlar:

Kamdan-kam hollarda: gemolitik anemiya, trombotsitopeniya, agranulotsitoz.

Teri va teri osti to‘qimalaridagi buzilishlar:

Kamdan-kam hollarda: teri toshmasi.

Immun tizimi tomonidan yuzaga keladigan buzilishlar:

Kamdan-kam hollarda: yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (toshma, hansirash, anafilaktik shok).

Agar yo‘riqnomada ko‘rsatilgan nojo‘ya ta’sirlarning birortasi kuchaysa yoki yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan boshqa nojo‘ya ta’sirlarni sezsangiz, bu haqda shifokorga xabar bering.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari.

Antigistamin dori vositalarining dozasini oshirib yuborish markaziy asab tizimiga ham susaytiruvchi, ham rag‘batlantiruvchi ta’sir ko‘rsatishi mumkin, ikkinchisi ko‘pincha bolalarda kuzatiladi, masalan, ong darajasining pasayishi, qo‘zg‘aluvchanlik, gallyutsinatsiyalar yoki talvasalar. Shuningdek, antixolinergik ta’sir ko‘rinishlari ham rivojlanishi mumkin: og‘iz qurishi, ko‘z qorachiqlarining doimiy kengayishi, tananing yuqori qismiga qon "ko‘payishi", oshqozon-ichak traktidagi buzilishlar (ko‘ngil aynishi, epigastral sohada og‘riq, qusish), taxikardiya.

Davolash. Davolash simptomatik terapiya va ixtisoslashtirilgan tibbiyot muassasalarining tavsiyalariga rioya qilishdan iborat. Agar bemorda qusish o‘z-o‘zidan paydo bo‘lmagan bo‘lsa, unda uni sun’iy ravishda chaqirish kerak (agar bemorning es-hushi joyida bo‘lsa). Agar preparatni qabul qilgan vaqtdan 3 soat yoki undan biroz ko‘proq vaqt o‘tgan bo‘lsa, oshqozonni 0,9% li natriy xlorid eritmasi va faollashtirilgan ko‘mir bilan yuvish kerak. Tuzli surgi dori buyurish ham mumkin.

O‘zaro aloqa

Preparat markaziy asab tizimini susaytiruvchi dori vositalari (uyqu keltiruvchi, sedativ, anksiolitik, antidepressant, opioid analgetiklar), m-xolinoblokatorlar hamda alkogol ta’sirini kuchaytiradi.

MAO ingibitorlarini bir vaqtda qabul qilish bilan mos kelmaydi.

Klemastin antixolinergik faollikka ega bo‘lganligi sababli, ba’zi antixolinergik preparatlarning (masalan, atropin, tritsiklik antidepressantlar) ta’siri kuchayishi mumkin.

Maxsus ko‘rsatmalar

Preparat tarkibida laktoza monogidrati mavjud. Galaktozani ko‘tara olmaslikning kam uchraydigan irsiy buzilishlari, umumiy laktaza yetishmovchiligi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi bo‘lgan bemorlarga ushbu dori vositasini qo‘llash man etiladi.

Allergenlarga teri skarifikatsion sinamalari natijalarining buzilishini oldini olish uchun preparatni allergologik test o‘tkazishdan 72 soat oldin bekor qilish lozim.

Homiladorlik va laktatsiya

Homiladorlik

Homilador ayollarda klemastinni qo‘llash bo‘yicha yetarli ma’lumotlar yo‘q. Homilador ayollarda preparatni qo‘llash mumkin emas.

Emizish davri

Antigistamin preparatlar ona suti bilan ajralib chiqishi va bolaga ta’sir ko‘rsatishi mumkin. Klemastin fumaratni emizikli ayollarda qo‘llash mumkin emas.

Transport vositalari va mexanizmlarini boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Klemastin sezilarsiz sedativ ta’sirga ega (kuchsizligi bo‘yicha kuchsizdan o‘rtachagacha), shuning uchun Tavegilni qabul qilayotgan shaxslarga transport vositalarini boshqarish, mexanizmlar bilan ishlash, shuningdek, diqqatning yuqori konsentratsiyasini va psixomotor reaksiyalarning tezligini talab qiladigan boshqa faoliyat turlaridan tiyilish tavsiya etiladi.

Qadoq

Kombinatsiyalangan materialdan (PVX/PVDX va Alyuminiy folga) tayyorlangan blisterga 20 tadan tabletka solinadi.

Karton qutiga qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan 1 tadan blister soling.

Ikkilamchi qadoqda birinchi qoplama nazorati bo‘lishiga ruxsat etiladi.

Saqlash shartlari

30 °S dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.

Dorixonalardan berish shartlari

Retseptsiz.

Ro‘yxatdan o‘tish guvohnomasi egasi

SHTADA ARSNAYMITEL AG Germaniya.

Ishlab chiqaruvchi

SHTADA ARSNAYMITEL AG Germaniya