Tetratsiklin-GT 0,1 g №10 planshetlar (blister)

Tarkib

1 tabletka tarkibida: tetratsiklin 0,1 g.

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakologik guruh

Tizimli qo‘llash uchun antibakterial vositalar.

Farmakologik xususiyatlari

Ta’sir doirasi keng antibiotik. Qo‘zg‘atuvchilarning oqsil sintezini susaytirish hisobiga bakteriostatik ta’sir ko‘rsatadi.Aerob grammusbat bakteriyalarga nisbatan faol: Staphylococcus spp. (shu jumladan penitsillinaza ishlab chiqaruvchi shtammlar), Streptococcus spp.; grammanfiy bakteriyalar: Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp.; anaerob bakteriyalar: Clostridium spp.Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Spirochaetaceae ga nisbatan ham faol.Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis shtammlarining ko‘pchiligi, zamburug‘larning ko‘pchiligi, mayda viruslar tetratsiklinga chidamli.

Ko‘rsatmalar

Tetratsiklinga sezgir mikroorganizmlar keltirib chiqaradigan yuqumli kasalliklar: Mycoplasma pneumoniae keltirib chiqaradigan pnevmoniya va nafas yo‘llari infeksiyalari, Haemophilus influenzae va Klebsiella spp. keltirib chiqaradigan nafas yo‘llari infeksiyalari, siydik-tanosil a’zolarining bakterial infeksiyalari, teri va yumshoq to‘qima infeksiyalari, yarali-nekrotik gingivostomatit, konyunktivit, husnbuzar toshmasi, aktinomikoz, ichak amyobiazi, kuydirgi, brutsellyoz, bartonellyoz, shankroid, vabo, xlamidioz, asoratsiz so‘zak, chov granulyomasi, tanosil limfogranulemasi, listerioz, o‘lat, psittakoz, vezikulyoz rikketsiozi, Qoyali tog‘ dog‘li isitmasi, toshmali tif, qaytalanuvchi tif, zaxm, traxoma, tulyaremiya, frambeziya.

Qo‘llash usuli

Tetratsiklinni ovqatdan 1 soat oldin yoki 2 soat keyin qabul qilish kerak, chunki oziq-ovqat va ba’zi sut mahsulotlari so‘rilishga xalaqit beradi. Tabletkalarni suv bilan ichish kerak.

Dozalash va davolash kursini shifokor kasallikning xarakteri va kechishiga qarab individual belgilaydi.

Davolash kursini kasallikning klinik ko‘rinishlari yo‘qolganidan keyin uch sutka davomida davom ettirish zarur.

Β-gemolitik streptokokk keltirib chiqargan barcha infeksiyalarni kamida 10 kun davolash lozim.

Ichishga kattalarga - har 6 soatda 250-500 mg dan. 8 yoshdan katta bolalarga - har 6 soatda 25-50 mg/kg dan.

Nojo‘ya ta’siri

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, anoreksiya, qorin og‘rig‘i, diareya, qabziyat, og‘iz qurishi, glossit, til rangining o‘zgarishi, ezofagit, jigar transaminazalari faolligining tranzitor oshishi, IF, bilirubin konsentratsiyasi, qoldiq azot. MNT tomonidan: bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i. Qon yaratish tizimi tomonidan: neytropeniya, trombotsitopeniya, gemolitik anemiya. Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, qichishish, eozinofiliya, Kvinke shishi. Dermatologik reaksiyalar: fotosensibilizatsiya. Kimyoterapevtik ta’sir tufayli yuzaga keladigan ta’sirlar: kandidozli stomatit, kandidozli vulvovaginit, ichak disbakteriozi. Mahalliy reaksiyalar: yuborilgan joyda og‘riq.

Boshqalar: guruh vitaminlari gipovitaminozi

Qarshi ko‘rsatmalar

Jigar yetishmovchiligi, leykopeniya, mikozlar, 8 yoshgacha bo‘lgan bolalar, homiladorlik, emizish davri, tetratsiklinga yuqori sezuvchanlik.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa o‘zaro ta’sir turlari

Temir tuzlari, rux, kalsiy, vismutning peroral preparatlari (shu jumladan, vismut subsalitsilati), alyuminiy, magniy va ushbu kationlarni o‘z ichiga olgan boshqa preparatlar (shu jumladan, magniyli surgi vositalari, antatsidlar, sukralfat), xolesteramin, kolestilol, kaolin-pektin, natriy gidrokarbonat: tetratsiklin bilan faol bo‘lmagan xelatlarning hosil bo‘lishi va tetratsiklin absorbsiyasining kamayishi. Bunday preparatlar, shuningdek, kvinapril (tarkibida magniy karbonat mavjud), didanozin (tarkibida kalsiy va magniy saqlovchi yordamchi moddalar mavjud) bilan kombinatsiyadan saqlanish kerak. Bunday kombinatsiya zarur bo‘lganda, tetratsiklinni qo‘llash vaqt bo‘yicha iloji boricha uzoqlashtirilishi kerak (ularni qo‘llashdan 2 soat oldin yoki 4-6 soat o‘tgach).

Stronsiy ranelat: qon zardobida tetratsiklin konsentratsiyasi pasayishi mumkin. Birgalikda qo‘llashdan saqlanish kerak. Tetratsiklin bilan davolash davomida stronsiy ranelat bilan davolashni to‘xtatish tavsiya etiladi.

Digoksin, litiy preparatlari: qon zardobida ularning konsentratsiyasi oshishi mumkin. Ergotamin va metisergid: ergotizm xavfining oshishi.

Penitsillinlar, sefalosporinlar, beta-laktam antibiotiklari: tetratsiklin bakteriostatik antibiotik sifatida boshqa antibiotiklarning bakteritsid faolligiga xalaqit berishi mumkin. Bunday kombinatsiyadan qochish kerak.

Tetratsiklinning oleandomitsin va eritromitsin bilan kombinatsiyasi sinergik hisoblanadi.

Bilvosita antikoagulyantlar, shu jumladan varfarin, fenindion, antitrombotik vositalar: tetratsiklinlar jigarda ularning metabolizmini ingibirlashi natijasida bilvosita antikoagulyantlarning ta’sirini kuchaytirishi, qon plazmasidagi protrombin darajasini pasaytirishi mumkin, bu esa protrombin vaqtini sinchkovlik bilan nazorat qilishni va zarur bo‘lganda antikoagulyantlar dozasini kamaytirishni talab qiladi.

Atovakvon: qon plazmasida atovakvon konsentratsiyasining kamayishi.

Metoksifluran:

buyraklarga toksik ta’sir ko‘rsatishi (shu jumladan mochevina azoti va qon zardobidagi kreatinin miqdorining ko‘payishi), o‘tkir buyrak yetishmovchiligi, ba’zan o‘lim bilan tugashi mumkin. Metotreksat: ikkinchisining zaharliligi oshishi mumkin; ushbu kombinatsiyani ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim. Agar dori vositalarini bir vaqtning o‘zida qabul qilish zarur bo‘lsa, toksiklikni muntazam nazorat qilish kerak.

A vitamini va retinoidlar, masalan, atsetretin, izotretionin va tretionin (akne davolash uchun) tetratsiklinlar bilan bir vaqtda qo‘llanganda xavfsiz intrakranial gipertenziyani keltirib chiqarishi mumkin, shuning uchun ularni bir vaqtda qo‘llash mumkin emas. Ushbu asoratning oldini olish uchun husnbuzarni retinoidlar bilan davolashda tetratsiklinlar bilan davolashdan keyingi intervalni saqlash zarur.

Gormonal kontratseptivlar: tetratsiklinlar bilan qo‘llanganda ularning samaradorligi pasayishi (rejalashtirilmagan homiladorlik) va yorib o‘tuvchi qon ketish chastotasining ortishi. Shu munosabat bilan, tetratsiklin bilan davolash paytida va davolash kursi tugagandan keyin yana 7 kun davomida homiladorlikdan saqlanishning gormonal bo‘lmagan usullaridan foydalanish tavsiya etiladi.

Diuretiklar: bunday kombinatsiya ehtiyotkorlikni talab qiladi, chunki degidratatsiya fonida nefrotoksiklik xavfi ortadi.

Diabetga qarshi dori vositalari (insulin, sulfonilmochevina hosilalari, shu jumladan glibenklamid, gliklazid): ularning gipoglikemik ta’sirini kuchaytirish.

Ximotripsin tetratsiklinning qondagi konsentratsiyasi va sirkulyatsiya davomiyligini oshiradi.

Tetratsiklinni gepatotoksik preparatlar bilan birga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Qorin tifiga qarshi peroral vaksina, BSJ: antibakterial preparatlar, shu jumladan tetratsiklinlar, ushbu vaksinalarning terapevtik ta’sirini pasaytirishi mumkin. Antibiotiklar bilan davolanish paytida vaksinalarni qo‘llashdan saqlanish kerak.

Tetratsiklin ovqat vaqtida, sut va sut mahsulotlari bilan qo‘llanganda uning so‘rilishi buziladi.

Qo‘llash xususiyatlari

Ezofagit. Tetratsiklinlarning kapsula yoki tabletka shakllarini qabul qilgan bemorlarda ezofagit va qizilo‘ngach yaralari holatlari qayd etilgan. Preparatni yetarli miqdorda suyuqlik bilan ichish va uyquga yotishdan ancha oldin tik holatda, o‘tirgan yoki tik turgan holda yutish kerak. Agar disfagiya yoki to‘sh orqasida og‘riq kabi alomatlar paydo bo‘lsa, ushbu asoratning rivojlanish ehtimolini ko‘rib chiqish va preparatni bekor qilish lozim. Tetratsiklinni qizilo‘ngach reflyuksi bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Fotosensibilizatsiya. Tetratsiklinlar qabul qilgan bemorlarda kuchli quyosh kuyishining klinik ko‘rinishlari bilan yorug‘likka sezuvchanlik reaksiyalari holatlari qayd etilgan. Davolash paytida tananing ochiq qismlarini to‘g‘ridan-to‘g‘ri quyosh nuri va sun’iy ultrabinafsha nurlaridan himoya qilish tavsiya etiladi. Bemorlarga bunday reaksiya bo‘lishi mumkinligi haqida ma’lumot berish va terida eritemaning birinchi belgilari paydo bo‘lganda tetratsiklinlar bilan davolashni darhol to‘xtatish kerakligi haqida ogohlantirish lozim.

Mikroflora. Antibiotiklarni qo‘llash sezgir bo‘lmagan mikroorganizmlar, xususan, zamburug‘lar, shu jumladan Candida ning haddan tashqari ko‘payishiga va superinfeksiya rivojlanishiga olib kelishi mumkin, bu esa antibiotikni bekor qilishni va tegishli choralar ko‘rishni talab qiladi.

Kandidoz rivojlanishining oldini olish uchun tetratsiklin bilan bir vaqtda zamburug‘ga qarshi preparatlar, vitaminlar qo‘llash tavsiya etiladi.

Tetratsiklin bilan davolash paytida yoki undan keyin (shu jumladan, davolanishdan bir necha hafta o‘tgach) diareya, ayniqsa og‘ir, doimiy va/yoki qon aralash diareya Clostridium difficile bilan bog‘liq diareya (CDAD) alomati bo‘lishi mumkin. CDAD namoyon bo‘lishining og‘irligi o‘rtacha diareyadan hayot uchun xavfli bo‘lgan psevdomembranoz kolitgacha o‘zgarishi mumkin. CDADga shubha tug‘ilganda, tetratsiklinni qo‘llashni darhol to‘xtatish va tegishli terapiyani zudlik bilan boshlash lozim. Ushbu klinik vaziyatda antiperistaltik preparatlar qo‘llash mumkin emas.

Antibiotiklarni qo‘llash paytida yoki undan keyin og‘ir diareya kuzatilgan barcha bemorlarda CDAD imkoniyatini ko‘rib chiqish lozim.

Tishlarning rivojlanishi. Tishlarning rivojlanish davrida (homiladorlikning II-III trimestrlari, emizish davri, neonatal davr, 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar) tetratsiklinlarni qo‘llash tish rangining doimiy o‘zgarishiga (sariq-jigarrang-kulrang) sabab bo‘lishi mumkin. Bunday nojo‘ya ta’sir ko‘proq uzoq muddat qo‘llanganda paydo bo‘ladi, lekin takroriy qisqa davolash kurslaridan keyin ham kuzatilishi mumkin. Emal gipoplaziyasi haqida ham xabarlar bo‘lgan.

Tanosil kasalliklari. Tetratsiklinlar zaxm belgilarini yashirishi mumkin. Sifilisga gumon qilingan tanosil kasalliklarini davolashda tegishli diagnostika muolajalari qo‘llanilishi shart. Bunday holatlarning barchasida kamida 4 oy davomida har oyda serologik testlar o‘tkazish lozim.

Beta-gemolitik streptokokk. A guruhidagi beta-gemolitik streptokokklar keltirib chiqargan infeksiyalarda davolash kamida 10 kun davomida olib borilishi kerak.

Miasteniya gravis. Miasteniya gravis bilan og‘rigan bemorlarda kuchsiz nerv-mushak blokadasi yuzaga kelishi mumkinligi sababli preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Tizimli qizil yuguruk, porfiriya. Tetratsiklinlar tizimli qizil yugurukni qo‘zg‘atishi mumkin. Tetratsiklinlar qabul qilgan bemorlarda kamdan-kam hollarda porfiriya holatlari kuzatilgan. Shuning uchun tetratsiklinni porfiriya yoki tizimli qizil yuguruk bilan og‘rigan bemorlarga qo‘llash kerak emas.

Buyrak funksiyasining buzilishi. Buyrak yetishmovchiligida tetratsiklinni qo‘llash umuman mumkin emas, chunki u haddan tashqari to‘planishi va nojo‘ya ta’sirlar rivojlanish xavfini oshirishi mumkin.

Tetratsiklinlarning antianabolik ta’siri qonda mochevinaning qoldiq azoti miqdorining oshishiga sabab bo‘lishi mumkin. Bu buyrak faoliyati normal bo‘lgan bemorlar uchun muhim bo‘lmasa-da, buyrak faoliyati sezilarli darajada buzilgan bemorlarda qon zardobida tetratsiklinning yuqori darajasi azotemiya, giperfosfatemiya va atsidozga olib kelishi mumkin.

Jigar faoliyatining buzilishi. Tetratsiklin jigar faoliyati buzilgan bemorlarda va potensial gepatotoksik preparatlarni qabul qilayotgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanilishi lozim. Preparatning yuqori dozalaridan saqlanish kerak. Tetratsiklinning yuqori dozalarini qo‘llash jigarning yog‘li infiltratsiyasi va pankreatit rivojlanishi bilan bog‘liq bo‘lgan.

Tetratsiklin gidroxlorid leykopeniyada ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.

Tetratsiklinlar qon plazmasidagi protrombin faolligini pasaytirishi sababli, antikoagulyatsion terapiyada bo‘lgan bemorlarda antikoagulyantlar dozasini kamaytirish talab etilishi mumkin.

Preparat uzoq vaqt qo‘llanganda vaqti-vaqti bilan qon tahlillari, funksional buyrak va jigar sinamalari o‘tkazib turiladi.

Tetratsiklin bilan davolash shifokor nazorati ostida amalga oshirilishi kerak. Davolashning butun kursi davomida buyurish tartibiga qat’iy rioya qilish, dozalarni o‘tkazib yubormaslik va ularni teng vaqt oralig‘ida qabul qilish lozim. Agar doza o‘tkazib yuborilgan bo‘lsa, uni iloji boricha tezroq qabul qilish; agar keyingi dozani qabul qilish vaqti yaqinlashsa, qabul qilmaslik; dozalarni ikki baravar oshirmaslik. Tetratsiklin gidroxloridni sut yoki boshqa sut mahsulotlari bilan bir vaqtda qabul qilish mumkin emas, chunki bunda uning so‘rilishi buziladi.

Preparatga yuqori sezuvchanlik belgilari va nojo‘ya ta’sirlar paydo bo‘lganda preparatni qabul qilishni to‘xtatish, zarurat tug‘ilganda boshqa antibiotik (tetratsiklinlar guruhiga kirmaydigan) tayinlash lozim. Yuzaga kelishi mumkin bo‘lgan asoratlarning oldini olish uchun bir vaqtning o‘zida gepatoprotektorlar, o‘t haydovchi vositalar, eubiotiklar, vitaminlar, zamburug‘larga qarshi preparatlarni qo‘llash maqsadga muvofiqdir.

Tetratsiklin har qanday turdagi stafilokokk infeksiyasini davolashda tanlov preparati hisoblanmaydi.

Preparatni kattalarga sutkasiga 800 mg dan kam dozada buyurish maqsadga muvofiq emas, chunki yetarli bo‘lmagan terapevtik ta’sirdan tashqari, tetratsiklinga chidamli mikroorganizm shakllari rivojlanishi mumkin.

Tabletka qobig‘i tarkibiga kiruvchi FCF (E 110) sariq shafaq bo‘yog‘i allergik reaksiyalarni keltirib chiqarishi mumkin. Atsetilsalitsil kislotasiga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan bemorlarda allergiya xavfi yuqori bo‘ladi.

Dori vositasi tarkibida shakar mavjud, shuning uchun ba’zi shakarlarni ko‘tara olmaslik aniqlangan taqdirda, ushbu preparatni qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashish lozim.

Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash

Preparatni homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash mumkin emas.

Avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Preparatning avtotransportni boshqarish va harakatlanuvchi mexanizmlarga xizmat ko‘rsatish qobiliyatiga salbiy ta’siri haqida ma’lumotlar yo‘q.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Saqlash shartlari

Asl qadoqda, +25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Chiqarish shakli

0,1 g N100 (10x10) tabletkalari (blisterlar).

Ruxsat berish sharti

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Hebei Oriental Pharma IE Corporation, Xitoy.