Trexamin kapsulalari 500 mg №20 (2 blister x 10 kapsula)

Одна капсула содержит:

активное вещество: 250 или 500 мг транексамовой кислоты;

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, магния стеарат.

Дозировка 250 мг - Капсулы с белым корпусом и оранжевой крышечкой. На корпусе и крышечке надпись «TMN250» и логотип производителя, напечатанные черным. Содержимое капсулы - белый порошок с характерным запахом.

Дозировка 500 мг - Капсулы с белым корпусом и красной крышечкой. На корпусе и крышечке надпись «TMN500» и логотип производителя, напечатанные черным.

Содержимое капсулы - белый порошок с характерным запахом.

Капсулы.

Ингибиторы фибринолиза. Код АТХ: В01АА02.

Антифибринолитическое средство. Ингибирует действие активатора плазмина и плазминогена, обладает гемостатическим действием при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза. Оказывает противоаллергическое и противовоспалительное действие за счет подавления образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях.

• кровотечения, обусловленные повышением общего и местного фибринолиза;
• гемофилия;
• геморрагические осложнения фибринолитической терапии;
• тромбоцитопеническая пурпура;
• апластическая анемия;
• лейкоз;
• кровотечения во время операции и в послеоперационном периоде;
• носовое, легочное, желудочно-кишечное кровотечения;
• маточные кровотечения в предродовом и послеродовом периоде, во время родов;
• мено-и метроррагии;
• макрогематурия, обусловленная кровотечением из нижних отделов мочевыводящей системы;
• афтозный стоматит;
• ангины, ларингофарингит;
• наследственный ангионевротический отек;
• экзема, аллергический дерматит, крапивница;
• лекарственная и токсическая сыпь.

Внутрь. Обычная доза для взрослых составляет от 750-2000 мг до 3000-4000 мг в день, разделенная на 3-4 приема.

Дозы Трексамина должны быть подобраны в зависимости от тяжести состояния пациента.

Со стороны пищеварительной системы: редко - снижение аппетита, тошнота, изжога, рвота, диарея, запор.

Со стороны центральной нервной системы: редко - сонливость, нарушение цветового зрения.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Субарахноидальное кровоизлияние.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при тромбозах (в т.ч. при тромбозе сосудов головного мозга, инфаркте миокарда, тромбофлебите глубоких вен, тромбоэмболическом синдроме) или при угрозе их развития, тромбогеморрагических осложнениях (в комбинированной терапии с гепарином и непрямыми антикоагулянтами), при нарушении цветового зрения, гематурии из верхних отделов мочевыводящих путей (возможна обструкция кровяным сгустком), почечной недостаточности (из-за увеличения риска кумуляции).

В случае передозировки возможны тошнота, рвота, ортостатическая гипотензия.

Лечение симптоматическое, показан форсированный диурез.

Необходимо поддерживать водно-солевой баланс.

Следует с осторожностью применять в комбинации с гепарином и антикоагулянтами у пациентов с нарушением свертывающей системы и при тромбозах (тромбоз сосудов головного мозга, инфаркт миокарда, тромбофлебит) при угрозе их развития.

Перед началом и в процессе лечения необходимо проведение консультации офтальмолога.

Перед началом и в процессе лечения необходимо проведение осмотра окулиста на предмет остроты зрения, цветовосприятия, состояния глазного дна.

Применение в период беременности и кормления грудью

Применяется при беременности с особой осторожностью по показаниям с обязательным учетом противопоказаний. Транексамовая кислота проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком (достигая приблизительно 1% от концентрации в плазме матери). На время применения препарата следует воздержаться от грудного вскармливания.

При назначении препарата следует тщательно оценивать предполагаемую пользу и потенциальный риск проводимой терапии.

Влияние на способность управлять автомобилем и сложными механизмами

При применении препарата в обычных дозах возможно возникновение головокружения и артериальной гипотензии, ухудшение качества цветного восприятия и четкости зрения, поэтому в период лечения следует избегать управления автотранспортом или работы со сложными механизмами, которая предусматривает необходимость концентрации внимания и скорости реакции.

Капсулы 250 мг N100 (10x10), 500 мг N20 (2x10) (блистеры).

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года

Не применять после истечения срока годности.

По рецепту.

Hilton Pharma (Pvt.) Ltd., Пакистан.

Наименование и адрес организации, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств на территории Республики Узбекистан:

"ABM WORLD TECHNOLOGY"

Республика Узбекистан, г. Ташкент, ул. Ракатбоши 9/31