Treksamin

Tarkib

Bir kapsula quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

faol modda: 250 yoki 500 mg traneksam kislotasi;

yordamchi moddalar: makkajo‘xori kraxmali, magniy stearati.

Tavsif

Dozasi 250 mg - Oq korpusli va to‘q sariq qopqoqli kapsulalar. Korpus va qopqoqda qora rangda "TMN250" yozuvi va ishlab chiqaruvchining logotipi mavjud. Kapsula tarkibi - o‘ziga xos hidli oq kukun.

Dozasi 500 mg - Oq korpusli va qizil qopqoqli kapsulalar. Korpus va qopqoqda qora rangda "TMN500" yozuvi va ishlab chiqaruvchining logotipi mavjud.

Kapsula tarkibi - o‘ziga xos hidli oq kukun.

Dori shakli

Kapsulalar.

Farmakoterapevtik guruh

Fibrinoliz ingibitorlari. ATX kodi: V01AA02.

Farmakologik xususiyatlari

Antifibrinolitik vosita. Plazmin aktivatori va plazminogen ta’sirini ingibirlaydi, fibrinolizning oshishi bilan bog‘liq qon ketishlarda gemostatik ta’sirga ega. Allergik va yallig‘lanish reaksiyalarida ishtirok etuvchi kininlar va boshqa faol peptidlar hosil bo‘lishini susaytirish hisobiga allergiyaga va yallig‘lanishga qarshi ta’sir ko‘rsatadi.

Ko‘rsatmalar

umumiy va mahalliy fibrinolizning ko‘payishi bilan bog‘liq qon ketishlar;

gemofiliya;

fibrinolitik terapiyaning gemorragik asoratlari;

trombotsitopenik purpura;

aplastik anemiya;

leykoz;

operatsiya paytida va operatsiyadan keyingi davrda qon ketishi;

burun, o‘pka, oshqozon-ichakdan qon ketishi;

tug‘ruqdan oldingi va keyingi davrda, tug‘ruq paytida bachadondan qon ketishi;

menopauza va metrorragiya;

siydik chiqarish tizimining pastki qismlaridan qon ketishi natijasida yuzaga keladigan makrogematuriya;

aftoz stomatit;

anginalar, laringofaringit;

irsiy angionevrotik shish;

ekzema, allergik dermatit, eshakemi;

dori va toksik toshmalar.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichkariga. Kattalar uchun odatdagi doza kuniga 750-2000 mg dan 3000-4000 mg gacha bo‘lib, 3-4 qabulga bo‘linadi.

Treksamin dozalari bemor ahvolining og‘irligiga qarab tanlanishi kerak.

Nojo‘ya ta’sirlari

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda - ishtahaning pasayishi, ko‘ngil aynishi, jig‘ildon qaynashi, qusish, ich ketishi, qabziyat.

Markaziy asab tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda - uyquchanlik, rangli ko‘rishning buzilishi.

Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, qichishish.

Qarshi ko‘rsatmalar

Subaraxnoidal qon quyilishi.

Preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Preparatni trombozlarda (shu jumladan, bosh miya tomirlari trombozida, miokard infarktida, chuqur venalar tromboflebitida, tromboembolik sindromda) yoki ularning rivojlanish xavfi bo‘lganda, trombogemorragik asoratlarda (geparin va bilvosita antikoagulyantlar bilan kombinatsiyalangan terapiyada), rang ko‘rishning buzilishida, siydik yo‘llarining yuqori qismlaridan gematuriyada (qon laxtasi bilan obstruksiya bo‘lishi mumkin), buyrak yetishmovchiligida (kumulyatsiya xavfi ortishi tufayli) ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Dozani oshirib yuborish

Doza oshirib yuborilganda ko‘ngil aynishi, qusish, ortostatik gipotenziya kuzatilishi mumkin.

Davolash simptomatik, kuchaytirilgan diurez ko‘rsatilgan.

Suv-tuz muvozanatini saqlash zarur.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Qon ivish tizimi buzilgan bemorlarda va trombozlar (bosh miya tomirlari trombozi, miokard infarkti, tromboflebit) rivojlanish xavfi bo‘lganda, ularni geparin va antikoagulyantlar bilan birgalikda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Davolashdan oldin va davolash jarayonida oftalmolog maslahatini olish zarur.

Maxsus ko‘rsatmalar

Davolashni boshlashdan oldin va davolash jarayonida ko‘z o‘tkirligi, ranglarni idrok etish, ko‘z tubining holati bo‘yicha okulist ko‘rigini o‘tkazish zarur.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Homiladorlikda ko‘rsatmalarga ko‘ra, albatta qarshi ko‘rsatmalarni hisobga olgan holda, alohida ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi. Traneksam kislotasi yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tib, ko‘krak suti bilan ajraladi (ona plazmasidagi konsentratsiyaning taxminan 1% iga yetadi). Preparat qo‘llanilayotgan vaqtda emizishdan saqlanish kerak.

Preparatni tayinlashda o‘tkazilayotgan terapiyaning taxminiy foydasi va potensial xavfini sinchiklab baholash lozim.

Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparat odatdagi dozalarda qo‘llanganda bosh aylanishi va arterial gipotenziya paydo bo‘lishi, ranglarni idrok etish sifati va ko‘rish aniqligining yomonlashishi mumkin, shuning uchun davolash davrida diqqatni jamlash va reaksiya tezligini talab qiladigan avtotransportni boshqarish yoki murakkab mexanizmlar bilan ishlashdan saqlanish kerak.

Chiqarish shakli

Kapsulalar 250 mg N100 (10x10), 500 mg N20 (2x10) (blisterlar).

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, +25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

3 yil

Yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llanilmaydi.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Hilton Pharma (Pvt.) Ltd., Pokiston.

O‘zbekiston Respublikasi hududida dori vositalarining sifati bo‘yicha e’tirozlarni (takliflarni) qabul qiluvchi tashkilotning nomi va manzili:

"ABM WORLD TECHNOLOGY"

O‘zbekiston Respublikasi, Toshkent shahri, Rakatboshi ko‘chasi, 9/31