Trifas kor 5 mg № 30 tabletkalar (3 blister х 10 tabletka)

Tarkib

Ta’sir etuvchi moddasi: torasemid;

1 tabletka 5 mg torasemid saqlaydi.

Boshqa tarkibiy qismlar: laktoza monogidrati, makkajo‘xori kraxmali, suvsiz kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati.

Dori shakli

Tabletkalar.

Asosiy fizik-kimyoviy xossalari

Oq rangli, dumaloq, biroz ikki tomonlama qabariq, bir tomoniga tarqatish uchun kertik tushirilgan tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Siydik haydovchi preparatlar. Yuqori faol diuretiklar. ATX kodi: S03SA04.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Qilmish mexanizmi.

Torasemid saluretik ta’sir ko‘rsatadi, ta’siri Genle qovuzlog‘ining yuqoriga ko‘tariluvchi qismida natriy va xlor ionlarining buyrak reabsorbsiyasini susaytirishi bilan bog‘liq.

Farmakodinamik samarasi.

Odamda preparatning diuretik ta’siri v/i va peroral qabul qilingandan so‘ng yetarlicha tez rivojlanadi, birinchi soat va 2-3 soat davomida maksimal darajaga yetadi, mos ravishda 12 soatgacha saqlanadi.

Sog‘lom ko‘ngillilarda 5 dan 100 mg gacha bo‘lgan dozalar oralig‘ida preparat dozasining logarifmiga mutanosib ravishda diurezning oshishi kuzatildi (diuretikning halqa faolligi).

Boshqa siydik haydovchi vositalar (masalan, distal kanalchalarda ta’sir etuvchi tiazidli diuretiklar) kerakli samara bermagan hollarda ham, masalan, buyrak yetishmovchiligida diurezning ko‘payishi kuzatilgan. Bunday ta’sir mexanizmi tufayli torasemid shishlarning kamayishiga olib keladi. Yurak yetishmovchiligi holatida torasemid kasallikning namoyon bo‘lishini kamaytiradi hamda oldingi va keyingi yuklamani kamaytirish orqali miokard faoliyatini yaxshilaydi. Peroral qo‘llangandan so‘ng, torasemidning antigipertenziv ta’siri qo‘llash boshlanganidan keyingi birinchi haftadan boshlab asta-sekin rivojlanadi. Antigipertenziv ta’sirning maksimumiga 12 haftadan kechiktirmay erishiladi. Torasemid tomirlarning periferik qarshiligini pasaytirish hisobiga ABni pasaytiradi. Bu ta’sir, asosan, arterial gipertoniya bilan og‘rigan bemorlarda aniqlangan arterial tomirlar mushak hujayralarida erkin kalsiy ionlarining yuqori faolligini kamaytirish hisobiga buzilgan elektrolit muvozanatining me’yorlashishi bilan izohlanadi. Ehtimol, bu ta’sir tomirlarning endogen vazopressor moddalarga, masalan, katexolaminlarga nisbatan yuqori qisqaruvchanligi va/yoki sezuvchanligining pasayishiga olib keladi.

Farmakokinetika

Absorbsiya va taqsimot.

Torasemid og‘iz orqali qabul qilingandan so‘ng tez va deyarli to‘liq so‘riladi; qon zardobidagi maksimal darajaga qabul qilingandan 1-2 soat o‘tgach erishiladi. Biosinguvchanligi 80-90% atrofida; to‘liq so‘rilishida birinchi o‘tish samarasining maksimal qiymati 10-20% ni tashkil etadi. Ikki tadqiqot ma’lumotlari shuni ko‘rsatadiki, oziq-ovqat torasemidning so‘rilish tezligini (dinamik tarkibiy qismini) pasaytiradi (Cmax pasayadi va tmax oshadi), ammo umumiy so‘rilishga ta’sir ko‘rsatmaydi. Torasemidning qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi 99% dan ortiq, M1, M3 va M5 metabolitlari - mos ravishda 86%, 95% va 97% ni tashkil etadi. Taqsimot hajmi (Vz) 16 l ni tashkil etadi.

Biotransformatsiya.

Odamda torasemid uchta metabolit M1, M3 va M5 hosil qilib metabolizmga uchraydi. Boshqa metabolitlar mavjudligi haqida dalillar yo‘q. M1 va M5 metabolitlari fenol halqasidagi metil guruhining karbon kislotagacha oksidlanishidan hosil bo‘ladi. M3 metaboliti fenol halqasining gidroksillanishi natijasida hosil bo‘ladi. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda aniqlangan M2 va M4 metabolitlari odamlarda aniqlanmagan.

Xulosa.

Sog‘lom ko‘ngillilarda torasemid va uning metabolitlarining oxirgi yarim chiqarilish vaqti (t1/2) 3-4 soatni tashkil etadi. Torasemidning umumiy klirensi 40 ml/daqiqani, renal klirensi taxminan 10 ml/daqiqani tashkil etadi. Dozaning 80% ga yaqini o‘zgarmagan torasemid (24%) va uning metabolitlari: M1 (12%), M3 (3%), M5 (41%) ko‘rinishida chiqariladi. Asosiy metabolit M5 diuretik ta’sir ko‘rsatmaydi, farmakokinetik ta’sirning taxminan 10% i birgalikda olingan faol metabolitlar M1 va M3 ga to‘g‘ri keladi.

Buyrak yetishmovchiligida torasemidning umumiy klirensi va yarim chiqarilish davri o‘zgarmaydi, M3 va M5 ning yarim chiqarilish davri esa uzayadi. Biroq, farmakodinamik profil o‘zgarishsiz qoladi va buyrak yetishmovchiligining og‘irlik darajasi ta’sir davomiyligiga ta’sir qilmaydi.

Torasemid va uning metabolitlari gemodializ yoki gemofiltratsiya yo‘li bilan deyarli chiqarilmaydi. Jigar faoliyati buzilgan yoki yurak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda torasemid va M5 metabolitining yarim chiqarilish davrlari biroz uzayadi, siydik bilan chiqariladigan modda miqdori esa deyarli to‘liq sog‘lom odamlardagi miqdorga teng, shuning uchun torasemid va uning metabolitlari kumulyatsiyasi ehtimoli kam.

Chiziqlilik.

Torasemid va uning metabolitlari dozaga bog‘liq chiziqli kinetika bilan tavsiflanadi, ya’ni qon zardobidagi maksimal konsentratsiya va farmakokinetik egri chiziq ostidagi maydon dozaga proporsional ravishda ortadi.

Ko‘rsatmalar

Essensial gipertenziya. Yurak yetishmovchiligi tufayli yuzaga kelgan shishlar va/yoki suyuqliklarning qaytalanishini davolash va oldini olish.

Qarshi ko‘rsatmalar

Ta’sir etuvchi moddaga, sulfonilmochevina hosilalariga yoki har qanday yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik.

Anuriya bilan kechadigan buyrak yetishmovchiligi.

Jigar komasi yoki prekoma.

Arterial gipotenziya

Aritmiya.

Gipovolemiya.

Giponatriyemiya. Gipokaliyemiya.

Siydik ajralishining sezilarli darajada buzilishi (masalan, prostata bezining gipertrofiyasi tufayli).

Emizish davri.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Tavsiya etilmagan kombinatsiyalar

Torasemid, ayniqsa katta dozalarda, quyidagi nojo‘ya ta’sirlarning kuchayishiga olib kelishi mumkin:

Aminoglikozid antibiotiklar (masalan, kanamitsin, gentamitsin, tobramitsin), sitostatik vositalar - platinaning faol hosilalarining ototoksik va nefrotoksik ta’siri, shuningdek sefalosporinlarning nefrotoksik ta’siri.

Torasemid va litiy preparatlari bir vaqtda qo‘llanganda qonda litiy konsentratsiyasi oshishi mumkin, bu esa litiy ta’sirining kuchayishi va nojo‘ya ta’sirlarining kuchayishiga olib kelishi mumkin.

Ehtiyotkorlikni talab qiladigan dorilar kombinatsiyasi:

Torasemid boshqa antigipertenziv vositalar, xususan, angiotenzin aylantiruvchi ferment (AAF) ingibitorlarining ta’sirini kuchaytiradi. APF ingibitorlari torasemid bilan davolash bilan bir vaqtda yoki darhol buyurilganda AB haddan tashqari pasayishi mumkin. Torasemid digitalis preparatlari bilan bir vaqtda qo‘llanganda, diuretik keltirib chiqargan kaliy tanqisligi ikkala preparatning nojo‘ya ta’sirlari ortishiga yoki kuchayishiga olib kelishi mumkin.

Torasemid diabetga qarshi vositalarning samaradorligini pasaytirishi mumkin.

Probenesid va nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar (masalan, indometatsin, atsetilsalitsil kislotasi) torasemidning diuretik va gipotenziv ta’sirini susaytirishi mumkin.

Yuqori dozalarda salitsilatlar bilan davolashda torasemid markaziy asab tizimiga toksik ta’sirini kuchaytirishi mumkin.

Torasemid teofillin va kuraresimon miorelaksantlar ta’sirini kuchaytiradi.

Surgi vositalari, shuningdek, mineral va glyukokortikoidlar torasemid tufayli kaliy yo‘qotilishini kuchaytirishi mumkin.

Torasemid katexolaminlarning (masalan, epinefrin va norepinefrinning) tomir toraytiruvchi ta’sirini kamaytirishi mumkin.

Xolesteramin bilan bir vaqtda qo‘llanganda torasemidning so‘rilishi va shunga mos ravishda uning kutilayotgan samaradorligi pasayishi mumkin.

Qo‘llash xususiyatlari

Torasemidni quyidagi hollarda buyurmaslik kerak:

podagra;

yurak aritmiyalari (masalan, sinoatrial blokada, II va III darajali atrioventrikulyar blokada);

kislota-ishqor muvozanatining patologik o‘zgarishlari;

litiy preparatlari, aminoglikozidlar yoki sefalosporinlardan foydalangan holda qo‘shimcha davolash;

qon manzarasidagi patologik o‘zgarishlar (masalan, buyrak yetishmovchiligi bo‘lmagan bemorlarda trombotsitopeniya yoki kamqonlik);

nefrotoksik moddalar tufayli kelib chiqqan buyrak yetishmovchiligi;

bolalar va o‘smirlar (18 yoshgacha).

Latent yoki yaqqol qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarda qondagi glyukoza konsentratsiyasining oshishi mumkinligi sababli, uglevodlar metabolizmini sinchiklab tekshirish zarur. Ayniqsa, davolashning boshida va keksa yoshdagi bemorlarda elektrolitlarning yo‘qolishi va qonning quyuqlashishi belgilari paydo bo‘lishiga alohida e’tibor qaratish lozim. Torasemid uzoq vaqt qo‘llanganda, elektrolitlar muvozanatini, xususan, qon zardobidagi kaliyni muntazam nazorat qilish talab etiladi. Shuningdek, qondagi glyukoza, siydik kislotasi, mochevina, kreatinin va lipidlar miqdorini hamda qon manzarasini (eritrotsitlar, leykotsitlar, trombotsitlar) muntazam nazorat qilib borish zarur.

Doping maqsadida noto‘g‘ri qo‘llash oqibatlari.

Trifas Cor ni davolashda doping-testlar o‘tkazilganda ijobiy natijalar bo‘lishi mumkin.

Trifas Cor preparati noto‘g‘ri, ya’ni doping maqsadida qo‘llanilgan bo‘lsa, uning sog‘liqqa ta’sirini oldindan aytib bo‘lmaydi, bu holda sog‘liqqa yetkazilishi mumkin bo‘lgan zararni istisno qilib bo‘lmaydi.

Yordamchi moddalar.

Trifas Cor preparati tarkibida laktoza mavjud, shuning uchun kam uchraydigan irsiy galaktozani ko‘tara olmaslik, laktaza tanqisligi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi sindromi bo‘lgan bemorlarga preparatni buyurmaslik kerak. Agar sizda ba’zi qandlarni ko‘tara olmaslik holati aniqlansa, ushbu dori vositasini qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashing.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Homiladorlik. Torasemidning homilador ayollarga ta’siri to‘g‘risida ishonchli ma’lumotlar yo‘q yoki cheklangan.

Hayvonlar ustida o‘tkazilgan tajribalarda torasemidning reproduktiv toksikligi haqida ma’lumotlar mavjud. Bundan tashqari, hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda torasemidning yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tishi isbotlangan. Trifas Corni homiladorlik davrida, shuningdek, kontratsepsiya vositalaridan foydalanmaydigan, farzand ko‘rishga qodir bo‘lgan ayollarga qabul qilish tavsiya etilmaydi.

Yuqorida keltirilganlar munosabati bilan torasemid homiladorlik davrida faqat hayotiy ko‘rsatmalar bo‘yicha va mumkin bo‘lgan eng kam samarali dozada qo‘llaniladi.

Diuretiklar homilador ayollarda arterial gipertenziya yoki shishlarni davolashning standart sxemasi uchun yaroqsiz, chunki ular yo‘ldosh to‘sig‘i perfuziyasini pasaytirishi va homilaning ona qornidagi rivojlanishiga toksik ta’sir ko‘rsatishi mumkin. Agar torasemid yurak yoki buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan homilador ayollarni davolash uchun qo‘llanilsa, unda elektrolitlar va gematokritni, shuningdek, homila rivojlanishini sinchkovlik bilan nazorat qilish kerak.

Emizish davri. Hozirgi vaqtda torasemid/ yoki uning metabolitlari odam yoki hayvonlarning ko‘krak sutiga o‘tishi aniqlanmagan. Preparatni yangi tug‘ilgan chaqaloqlar/emizikli bolalarda qo‘llash xavfini istisno qilib bo‘lmaydi. Shuning uchun torasemidni laktatsiya davrida qo‘llash mumkin emas ("Qarshi ko‘rsatmalar"ga qarang). Ko‘krak suti bilan emizishni rad etish yoki Trifas Cor qabul qilishni bekor qilish/to‘xtatish to‘g‘risidagi qarorni ko‘krak suti bilan emizishning bola uchun foydasi va preparat bilan davolashning ayol uchun foydasini hisobga olgan holda qabul qilish lozim.

Fertillik. Torasemidning odamlardagi fertillikka ta’siri bo‘yicha tadqiqot o‘tkazilmagan. Tajribada hayvonlarda torasemidning bunday ta’siri aniqlanmadi.

Transport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

To‘g‘ri qo‘llanilganda ham torasemid reaksiya tezligini shunchalik o‘zgartirishi mumkinki, bemorning yo‘l harakatida qatnashish, boshqa mexanizmlar bilan ishlash yoki sug‘urtasiz ish bajarish qobiliyati pasayadi.

Bunday o‘zgarishlar davolashning boshida, dozani oshirishda yoki preparatni almashtirishda, shuningdek, qo‘shimcha dorilar buyurilganda yoki alkogol iste’mol qilinganda yuzaga kelishi ehtimoli ko‘proq.

Qo‘llash usuli va dozalari

Dozalash.

Essensial gipertenziya.

Kattalar. Davolashni boshlash uchun tavsiya etilgan doza kuniga 2,5 mg (1⁄2 tabletka Trifas Cor). ABning pasayishi davolashning birinchi haftasi davomida sekinlik bilan sodir bo‘ladi va 12 haftadan kechiktirmay maksimal qiymatga erishadi.

Agar har kuni 2,5 mg torasemid qo‘llanganda ABning me’yorlashuvi davolashning 12 haftasidan keyin sodir bo‘lmasa, u holda kunlik doza Trifas Cor preparatining 1 tabletkasigacha oshirilishi mumkin, bu 5 mg torasemidga teng. Trifas Cor preparatining 1 tabletka (5 mg torasemidga teng) sutkalik dozasidan oshirmaslik kerak, chunki bunda qon bosimining yanada pasayishi kutilmaydi.

Yurak yetishmovchiligi fonida shish va/yoki suyuqlik ajralishi.

Kattalar. Davolashni kuniga 5 mg dozada (1 tabletka Trifas Cor) boshlash kerak. Odatda bu doza qo‘llab-quvvatlovchi hisoblanadi.

Tabletkani quyidagicha ikkiga bo‘lish mumkin:

Ikkala qo‘lning ko‘rsatkich va bosh barmoqlari bilan tabletkani yuqoriga ajratish uchun shtrix bilan ushlang va bosh barmoqlar bilan kesik bo‘ylab pastga bosib, tabletkani sindiring.

Samaradorlik yetarli bo‘lmaganda, bemorning ahvoli og‘irligiga qarab, sutkalik doza 20 mg torasemidgacha oshirilishi mumkin.

Agar 5 mg sutkalik doza yetarli bo‘lmasa, 10 mg sutkalik dozani qo‘llash kerak, uni har kuni buyurish lozim.

Keyinchalik torasemidning sutkalik dozasi 10 mg ni tashkil etadi. Zarurat tug‘ilganda, klinik ko‘rinishning og‘irligiga qarab dozani 20 mg gacha oshirish mumkin.

Bemorlarning alohida guruhlari.

Keksa yoshdagi bemorlar.

Maxsus doza tanlash talab etilmaydi. Biroq, keksa va yosh bemorlarni davolashni taqqoslash bo‘yicha yetarli tadqiqotlar mavjud emas.

Jigar faoliyati buzilgan bemorlar.

Torasemid jigar komasi yoki prekoma holatidagi bemorlarga qo‘llash mumkin emas ("Qarshi ko‘rsatmalar" bo‘limiga qarang). Preparat jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi, chunki qon plazmasida torasemid konsentratsiyasi oshishi mumkin (Farmakokinetika bo‘limiga qarang).

Qo‘llash usuli va dozalari

Tabletkalarni ertalab oz miqdordagi suyuqlik bilan ichish kerak. Torasemidning biologik o‘zlashtirilishi ovqatga bog‘liq emas.

Bolalar.

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda Trifas Cor preparatining xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan. Shu munosabat bilan torasemidni 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarga qo‘llash mumkin emas ("Qo‘llash xususiyatlari" bo‘limiga qarang).

Dozani oshirib yuborish

Intoksikatsiya belgilari.

Intoksikatsiyaning tipik manzarasi noma’lum. Doza oshirib yuborilganda, suyuqlik va elektrolitlarning haddan tashqari yo‘qotilishi xavfi bilan kuchaygan diurez kuzatilishi mumkin. Uyquchanlik, ongning chalkashishi, arterial gipotenziya, yurak-qon tomir yetishmovchiligi va ovqat hazm qilish yo‘li tomonidan buzilishlar kuzatilishi mumkin.

Intoksikatsiyani davolash.

Maxsus antidot noma’lum. Intoksikatsiya simptomlarining ifodalanishi odatda dozani pasaytirganda yoki preparatni bekor qilganda va suv-elektrolit muvozanati tiklanganda kamayadi (nazorat qilish kerak!).

Torasemid gemodializ yordamida qondan chiqarilmaydi.

Gipovolemiyada davolash: suyuqlik hajmini almashtirish.

Gipokaliyemiyada davolash: kaliy preparatlarini buyurish.

Yurak-qon tomir yetishmovchiligini davolash: bemorning shokka qarshi holati va zarur bo‘lsa, simptomatik terapiya tayinlash.

Anafilaktik shok (shoshilinch choralar):

Shokning birinchi belgilari paydo bo‘lganda (masalan, eshakem yoki terining qizarishi ko‘rinishidagi teri reaksiyalari, bemorning hayajonli holati, bosh og‘rig‘i, terlash xurujlari, ko‘ngil aynishi, sianoz):

venoz yo‘lni ta’minlash;

boshqa shoshilinch standart chora-tadbirlardan tashqari, bemorni chalqancha yotqizib, oyoqlarini ko‘tarib, erkin havo kirishini ta’minlash, kislorod tayinlash!

zarurat bo‘lganda intensiv terapiya vositalarini qo‘llash (shu jumladan epinefrin, suyuqlik hajmini o‘rnini bosuvchi eritmalar, glyukokortikoid gormonlar yuborish).

Nojo‘ya reaksiyalar

Quyida Trifas Cor preparatini qo‘llash bilan bog‘liq nojo‘ya ta’sirlar keltirilgan.

Chastota quyidagicha aniqlandi:

Noma’lum: ma’lumotlar yo‘qligi sababli chastotani baholash imkonsiz.

Qon va qon yaratish tizimi tomonidan.

Juda kam hollarda: qonning quyuqlashishi, trombotsitlar, eritrotsitlar va/yoki leykotsitlar sonining kamayishi ("Qo‘llash xususiyatlari" bo‘limiga qarang).

Immun tizimi tomonidan.

Juda kam hollarda: allergik reaksiyalar.

Moddalar almashinuvi va ovqatlanish jihatidan.

Ko‘pincha: metabolik alkalozning kuchayishi; giperglikemiya, kaliy miqdori kam bo‘lgan parhez bilan birga kechadigan gipokaliyemiya, qusish, diareya, surgi vositalarini haddan tashqari ko‘p qabul qilgandan so‘ng, shuningdek, surunkali jigar disfunksiyasi bo‘lgan bemorlarda. Davolashning dozasi va davomiyligiga qarab, suv va elektrolit muvozanatining buzilishi, masalan, gipovolemiya, gipokaliyemiya va/yoki giponatriyemiya rivojlanishi mumkin ("Qo‘llash xususiyatlari" bo‘limiga qarang).

Asab tizimi tomonidan.

Ko‘pincha: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi (ayniqsa, davolashning boshida).

Kamdan-kam: paresteziyalar.

Juda kam hollarda: sinkope, serebral ishemiya, ongning chalkashligi.

Ko‘rish a’zolari tomonidan.

Juda kam uchraydi: ko‘rishning buzilishi.

Eshitish va muvozanat a’zolari tomonidan.

Juda kam: quloq shang‘illashi, eshitish qobiliyatining yo‘qolishi.

Yurak tomonidan.

Juda kam hollarda: miokard ishemiyasi, aritmiya, stenokardiya, o‘tkir miokard infarkti.

Tomirlar tizimi tomonidan.

Juda kam hollarda: tromboembolik asoratlar, arterial gipotenziya hamda qon aylanishi va yurak faoliyatining buzilishi.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan.

Ko‘pincha: ovqat hazm qilishning buzilishi (masalan, ishtaha yo‘qligi, oshqozon og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, qusish, ich ketishi, qabziyat), ayniqsa davolashning boshida.

Kam hollarda: kserostomiya.

Juda kam hollarda: pankreatit.

Gepatobiliar tizim tomonidan.

Ko‘pincha: qonda ayrim jigar fermentlari (gamma-glutamil-transpeptidazalar) konsentratsiyasining oshishi.

Teri va teri osti yog‘ to‘qimasi tomonidan.

Juda kam uchraydi: allergik teri reaksiyalari (masalan, qichishish, ekzantema), fotosensibilizatsiya reaksiyalari, og‘ir teri reaksiyalari.

Tayanch-harakat apparati va biriktiruvchi to‘qima tomonidan.

Ko‘pincha: mushaklar spazmi (ayniqsa, davolashning boshida).

Buyrak va siydik yo‘llari tomonidan.

Ko‘pincha: siydik ajralishi buzilgan bemorlarda (masalan, prostata bezi gipertrofiyasida) siydik hosil bo‘lishining ko‘payishi siydikning ushlanib qolishiga va qovuqning haddan tashqari cho‘zilib ketishiga olib kelishi mumkin.

Umumiy ko‘rinishlari.

Ko‘pincha: charchash, holsizlik (ayniqsa, davolashning boshida).

Laboratoriya tekshiruvlari ma’lumotlari.

Ko‘pincha: qonda siydik kislotasi va lipidlar (triglitseridlar, xolesterin) konsentratsiyasining oshishi ("Qo‘llash xususiyatlari" bo‘limiga qarang).

Kam hollarda: qonda mochevina va kreatinin konsentratsiyasining oshishi ("Qo‘llash xususiyatlari" bo‘limiga qarang).

Shubhali nojo‘ya ta’sirlar haqida xabarlar.

Dori vositasi ro‘yxatdan o‘tkazilgandan so‘ng shubhali nojo‘ya ta’sirlar haqidagi xabarlar muhim rol o‘ynaydi. Bu dori vositasini qo‘llashning foyda va xavf nisbatini kuzatishni davom ettirishga imkon beradi. Sog‘liqni saqlash xodimlari har qanday shubhali nojo‘ya ta’sirlar haqida xabar berishlari kerak.

Yaroqlilik muddati

5 yil.

Preparat qadog‘ida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llanilmasin.

Saqlash shartlari

Maxsus saqlash sharoitlari talab etilmaydi. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Qadoq

10 tadan tabletka blisterda; 3 tadan blister karton qutida.

Ta’til toifasi

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

BERLIN-XEMI AG

Manzil

Gliniker Veg 125, 12489 Berlin, Germaniya.

Arizachi

Menarini International Operations Luxembourg S. A.

Ariza beruvchining manzili

1, Avenyu de la Gar, L-1611 Lyuksemburg, Lyuksemburg.