Tsebrotsit Remedy Group D/in eritmasi. 215,2 mg/ml 5 ml № 5 (ampulalar)

Tarkib

1 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

Faol moddasi: serebrolizin konsentrati 215,2 mg/ml yoki kukuni 40 mg/ml (cho‘chqa yoki buqa bosh miyasidan olingan aminokislota peptidlari majmuasi).

Yordamchi moddalar: natriy gidroksid, inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Qahrabo rangli tiniq eritma.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Nootrop vosita. ATX kodi: N06BX.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Preparat past molekulyar biologik faol neyropeptidlarni o‘z ichiga olgan konsentrat bo‘lib, gematoensefalik to‘siq orqali o‘tib, bevosita nerv hujayralariga yetib boradi.

Preparat miyaning aerob energetik metabolizmi samaradorligini oshiradi, rivojlanayotgan va qarigan miyada hujayra ichidagi oqsil sintezini yaxshilaydi.

Neyronlarni shikastlovchi ta’sirdan himoya qiladi.

Preparat neyronspetsifik neyrotrofik faollikka ega.

Preparat kognitiv funksiyalarning buzilishida ijobiy ta’sir ko‘rsatadi, diqqatni jamlashni, qisqa muddatli xotira bilan bog‘liq bo‘lgan ma’lumotlarni eslab qolish va qayta tiklash jarayonlarini yaxshilaydi, ko‘nikmalarni egallash va saqlash qobiliyatini oshiradi, aqliy faoliyat jarayonini faollashtiradi, kayfiyatni yaxshilaydi, ijobiy his-tuyg‘ularning shakllanishiga yordam beradi va shu tariqa xulq-atvorga modulyatsiyalovchi ta’sir ko‘rsatadi.

Farmakokinetika

Preparatning murakkab tarkibi, uning faol fraksiyasi yig‘indi polifunksional ta’sirga ega bo‘lgan biologik faol oligopeptidlarning muvozanatli va barqaror aralashmasidan iborat bo‘lib, alohida komponentlarning oddiy farmakokinetik tahlilini o‘tkazish imkonini bermaydi.

Ko‘rsatmalar

Serebrovaskulyar yetishmovchilik (dissirkulyator ensefalopatiya), ishemik insult (o‘tkir faza va reabilitatsiya bosqichida), gemorragik insultdan keyingi holat, miyaning travmatik shikastlanishlari (miya chayqalishi, bosh miya jarohati, miyada jarrohlik amaliyotidan keyingi holat), bolalarda aqliy rivojlanishning kechikishi, bolalarda diqqatni jamlash qobiliyatining pasayishi, turli genezli demensiya sindromi (presenil - Alsgeymer kasalligi, Alsgeymer tipidagi senil, qon tomir - multiinfarkt shakli, aralash shakllari), antidepressantlarga chidamli endogen depressiya (kompleks terapiya tarkibida).

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat parenteral qo‘llaniladi. Qo‘llash dozasi va davomiyligi kasallikning xususiyati va og‘irligiga, shuningdek, bemorning yoshiga bog‘liq. Preparatni 50 ml gacha dozada bir marta yuborish mumkin, biroq davolash kursini o‘tkazish afzalroqdir.Tavsiya etilgan davolash kursi 10-20 kun davomida har kuni inyeksiya qilishdan iborat.

O‘tkir holatlar (ishemik insult, bosh miya jarohati, neyroxirurgik operatsiyalar asoratlari) - 10 ml dan 50 ml gacha

Miya insulti va bosh hamda orqa miya travmatik shikastlanishining qoldiq davrida - 5 ml dan 50 ml gacha

Psixoorganik sindrom va depressiya - 5 ml dan 30 ml gacha

Alsgeymer kasalligi, qon tomir va qo‘shma Alsgeymer-qon tomir genezli demensiya - 5 ml dan 30 ml gacha Neyropediatriya amaliyotida - tana vazniga 0,1-0,2 ml/kg

Davolash samaradorligini oshirish uchun davolash natijasida bemorning ahvoli yaxshilanguncha takroriy kurslar o‘tkazilishi mumkin. Birinchi kurs o‘tkazilgandan so‘ng, inyeksiyalar o‘tkazish davriyligi haftasiga 2 yoki 3 martagacha kamaytirilishi mumkin.

Preparat parenteral yo‘l bilan m/o inyeksiya (5 ml gacha) va v/i inyeksiya (10 ml gacha) ko‘rinishida qo‘llaniladi. Preparatni 10 ml dan 50 ml gacha dozada faqat infuziya uchun mo‘ljallangan standart eritmalar bilan suyultirilgandan so‘ng v/i sekin infuziyalar orqali yuborish tavsiya etiladi. Infuziyalarning davomiyligi 15 daqiqadan 60 daqiqagacha davom etadi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, anoreksiya, qorin og‘rig‘i, psevdomembranoz enterokolit, jigar transaminazalari faolligining oshishi, giperbilirubinemiya, gepatit, disbakterioz.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: AB pasayishi, qon tomir kollapsi, taxikardiya.

Moddalar almashinuvi tomonidan: gipoglikemiya (ishtahaning oshishi, terlash, qaltirash).

MAT va periferik asab tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, holsizlik, uyquchanlik, uyqusizlik, paresteziyalar, xavotirlanish, qo‘rquv, gallyutsinatsiyalar, ongning chalkashishi, depressiya, harakat buzilishlari, talvasalar.

Sezgi a’zolari tomonidan: ko‘rish, eshitish, hid bilish, ta’m bilish va taktil sezgilarning buzilishi.

Suyak-mushak tizimi tomonidan: artralgiya, mialgiya, paylarning uzilishi, mushaklar kuchsizligi, tendinit.

Siydik ajratish tizimi tomonidan: giperkreatininemiya, interstitsial nefrit.

Qon yaratish tizimi tomonidan: eozinofiliya, gemolitik anemiya, leykopeniya, neytropeniya, agranulotsitoz, trombotsitopeniya, pansitopeniya, gemorragiyalar.

Dermatologik reaksiyalar: fotosensibilizatsiya, qichishish, teri va shilliq pardalar shishi, xavfli ekssudativ eritema (Stivens-Jonson sindromi), toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi).

Allergik reaksiyalar: eshakem, bronxospazm, bo‘g‘ilish, anafilaktik shok, allergik pnevmonit, vaskulit. Boshqalar: porfiriyaning qo‘zishi, rabdomioliz, turg‘un isitma, superinfeksiya rivojlanishi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Yuqori sezuvchanlik, o‘tkir buyrak yetishmovchiligi, epileptik holat.

Ehtiyotkorlik bilan: homiladorlik (I trimestr), laktatsiya davri.

Dozani oshirib yuborish

Preparat qo‘llanganda dozani oshirib yuborish hodisalari hozirgacha tavsiflanmagan.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Allergik diatezlar, epilepsiya, katta tutqanoq xurujlarida ehtiyot bo‘lish kerak.

Ampula ochilgandan so‘ng eritma darhol ishlatilishi kerak.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Preparatni homiladorlik davrida (ayniqsa, I trimestrda), emizish davrida faqat davolashning ijobiy ta’siri va uni qo‘llash bilan bog‘liq xavf o‘rtasidagi nisbatni sinchiklab tahlil qilgandan so‘ng tayinlash mumkin.

Avtomobil va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparat transport vositasi va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarishga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Antidepressantlar ta’sirini kuchaytiradi.

Chiqarish shakli

1 ml, 2 ml, 5 ml yoki 10 ml li ampulalarda.

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. °

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"REMEDY GROUP" MCHJ QK

O‘zbekiston Respublikasi, Toshkent shahri, 100069, Olmazor tumani, Yangi Olmazor ko‘chasi, 51.

Tel./faks: (99871) 248-02-05.