Urotsitra-K (Urocitra-K) sekin chiqariladigan tabletkalar 1080 mg №90 (9 blister х 10 tabletka)

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida:

faol modda: kaliy sitrat - 1,080 mg;

yordamchi moddalar karnaub mumi, stearil spirti, stearin kislotasi, talk, magniy stearati, kalsiy karboksimetilsellyuloza.

Tavsif

Tabletkaning oqish, ikki tomonlama qavariq cho‘zinchoq shakli.

Dori shakli

Sekin ajraladigan tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Nefrourolitiazni davolash uchun vosita. ATX kodi: G04BC.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Urotsitra-K siydikning ishqorlanishini keltirib chiqaradi va tosh hosil qiluvchi tuzlar (kalsiy oksalat, kalsiy fosfat va siydik kislotasi) kristallanishi uchun noqulay muhit yaratadi. Sitrat ioni kalsiy bilan kompleks hosil qilib, faollikni va shunga mos ravishda kalsiy oksalat hosil bo‘lishini pasaytiradi. Siydikning rN ko‘rsatkichi oshishi ko‘proq eruvchan uratlar hosil bo‘lishiga olib keladi. Urotsitra-K siydikda kalsiy fosfat hosil bo‘lishiga kamroq ta’sir ko‘rsatadi, chunki u siydikning ishqoriy reaksiyasida dissotsiatsiyaga chidamliroqdir. Chiqarilgan sitratning ko‘payishi Urotsit-K dozasiga bevosita bog‘liq.

Farmakokinetika

Kaliy sitrat ichga qabul qilingandan so‘ng tarkibiy qismlarga parchalanadi va oshqozon-ichak yo‘li orqali so‘riladi. Kaliyning ko‘p qismi oshqozonda so‘riladi. Kaliyni buyraklar orqali chiqarishning asosiy yo‘li. Sitrat deyarli to‘liq oshqozon-ichak traktidan so‘riladi, sitratning katta qismi oksidlanish metabolizmiga uchraydi, 5% dan kamrog‘i o‘zgarmagan holda siydik bilan chiqariladi. Mumli asos tabletkalardan kaliy va sitrat ajralib chiqishini sekinlashtiradi, bu 30 daqiqada 35-55%, soatda 50-70% va 3 soatda kamida 85% oralig‘ida sodir bo‘ladi. Kaliy sitrat ta’sirida siydikda sitrat miqdori ko‘payadi, siydikning pH ko‘rsatkichi ishqoriy reaksiya tomoniga siljiydi.

Preparatning ta’siri og‘iz orqali qabul qilingandan taxminan 1 soat o‘tgach boshlanadi va 12 soat davom etadi.

Kuniga bir necha doza qabul qilinganda, ekskretsiyaning eng yuqori cho‘qqisiga uchinchi kunga kelib erishiladi, bu esa siydikdagi sitrat darajasining biologik o‘zgarishlarining oldini oladi va uning miqdorini yanada yuqori hamda barqaror darajada ushlab turadi.

Ko‘rsatmalar

siydik-tosh kasalligini davolash va oldini olish;

siydik yo‘llaridagi urat toshlarini eritish, podagra, siydik kislotasi diatezi, urat nefropatiyasi uchun;

aralash uran-oksalat toshlarini eritish uchun;

takroriy tosh hosil bo‘lishining oldini olish uchun (jarrohlik amaliyotidan so‘ng, masofaviy litotripsiya (DLT), kontakt-lazerli litotripsiya, litotomiya);

DLTga operatsiyadan oldingi tayyorgarlik sifatida;

kimyoterapiya va radioterapiyadan keyin.

Qo‘llash usuli va dozalari

Urotsitra-K terapiyasining maqsadi siydikdagi sitrat miqdorini normallashtirish va siydik rN ini 6,0-7,0 gacha oshirishdan iborat. Agar boshqa ko‘rsatmalar bo‘lmasa, davolash 2 tabletkadan kuniga 2 marta har 12 soatda, ovqatlanish paytida yoki undan keyin, bir hafta davomida boshlanadi. So‘ngra 1 tabletkadan kuniga 2 mahal qabul qilishga o‘tish mumkin. Davolashning davomiyligi shifokor tomonidan individual belgilanadi. Tabletkani chaynash mumkin emas, uni butunligicha yutish kerak.

Urotsitra-K preparati bilan davolanganda, tuzsiz parhezga rioya qilish kerak, ko‘p miqdorda suv ichish tavsiya etiladi. Boshlang‘ich dozaning adekvatligini tasdiqlash va amalga oshirilgan doza tuzatmalarining samaradorligini aniqlash uchun siydikdagi sitrat miqdorini yoki siydikning pH darajasini har 24 soatda aniqlash zarur. Keyinchalik bu ko‘rsatkichlar har 4 oyda aniqlanishi kerak. Qon plazmasidagi elektrolitlar (natriy, kaliy, xloridlar, karbonat kislotalar), kreatinin miqdorini hamda qon manzarasini to‘liq nazorat qilish zarur.

Giperkaliyemiya rivojlanganda va qon plazmasida kreatinin keskin oshganda, qon gematokriti yoki gemoglobin miqdori keskin pasayganda davolash to‘xtatilishi kerak.

Nojo‘ya ta’sirlari

Allergik reaksiyalar: anafilaktik reaksiyalar, teri toshmasi, eshakemi, qichishish.

Oshqozon-ichak trakti tomonidan: kamdan-kam hollarda qorinda og‘riq, ko‘ngil aynishi, qusish, ich ketishi. Ba’zi bemorlarda noqulaylik hissi, qusish, ich ketishi, peristaltika kuchayishi, yarali shikastlanishlar yoki ingichka ichak stenozi kabi gastrointestinal alomatlar kuzatilishi mumkin. Ovqatlanish paytida Urotsitra-K ni qo‘llash yoki preparat dozasini kamaytirish orqali bunday alomatlarning oldini olish mumkin.

Qusish, epigastral sohada og‘riq, oshqozon-ichakdan qon ketishi rivojlanganda preparatni qo‘llash darhol to‘xtatilishi va bemor ichak teshilishi yoki obstruksiyasi bor-yo‘qligini aniqlash uchun tekshirilishi kerak.

Qarshi ko‘rsatmalar

Giperkaliyemiya.

Kaliy saqlovchi diuretiklarni qabul qilayotgan bemorlar.

Siydik yo‘llarining o‘tkir infeksiyasi.

Buyrak funksiyasining buzilishi (koptokchalar filtratsiyasi tezligi 0,7 ml/kg/daqiqadan kam).

Siydikning ishqoriy reaksiyasida fosfaturiya.

Me’da yara kasalligi.

Oshqozon-ichak yo‘li o‘tkazuvchanligi buzilgan bemorlar.

Dekompensatsiya bosqichidagi qandli diabet Bolalar yoshi 12 yoshgacha.

Dozani oshirib yuborish

Giperkaliyemiyaga moyilligi bo‘lmagan bemorlarga tavsiya etilgan dozalarda kaliy tuzlarini qo‘llash kamdan-kam hollarda giperkaliyemiyaga olib keladi. Giperkaliyemiya belgilari EKGdagi o‘zgarishlar (T tishchasining kattalashishi, R tishchasining kichrayishi, ST intervalining qisqarishi, (T) intervalining uzayishi) bilan namoyon bo‘ladi.

Giperkaliyemiyada davolash choralari:

tarkibida kaliy bo‘lgan mahsulotlarni, kaliy va uni tejaydigan diuretiklarni ratsiondan chiqarib tashlash;

1000 ml da 10-20 TB/l insulinni o‘z ichiga olgan 10% li dekstroza eritmasini vena ichiga 300-500 ml/soat yuborish;

atsidoz mavjud bo‘lganda natriy bikarbonat yuborish zarur; gemodializ yoki peritoneal dializ.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Kaliy ekskretsiyasi buzilgan bemorlarda Urotsitra-K giperkaliyemiyaga olib kelishi mumkin.

Preparat buyrak faoliyati buzilgan yoki kaliyning ushlanib qolishiga olib keladigan har qanday buzilishlari bo‘lgan bemorlarda qo‘llanilmasligi kerak.

Preparatni qo‘llashda spirtli ichimliklarni iste’mol qilishdan tiyilish kerak.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Homilador va emizikli ayollarda preparatni qo‘llash xavfsizligi va samaradorligi bo‘yicha adekvat va yaxshi nazorat qilinadigan tadqiqotlar mavjud emas. Preparatni homiladorlikda qo‘llash faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lgan hollardagina mumkin.

Laktatsiya davrida preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash.

Avtotransport va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Ta’sir qilmaydi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Urotsitra-K ni kaliy saqlovchi diuretiklar (triamteren, spironolakton, amiloid) bilan birga qo‘llashdan saqlanish kerak, chunki bu preparatlar bir vaqtda qo‘llanganda kuchli giperkaliyemiyaga olib kelishi mumkin.

Amaliyotda gipotiazidni qo‘llash bilan eng yaxshi kombinatsiya isbotlangan, allopurinol bilan kombinatsiyasi allopurinol dozasini kamaytirishga olib keladi va bir vaqtning o‘zida davolash samaradorligini yaxshilaydi.

Antixolinergik vositalar oshqozon-ichak traktining kaliy tuzlari bilan ta’sirlanishini kuchaytirishi mumkin.

Chiqarish shakli

Blisterda 10 tadan tabletka. 9 ta blister karton qutida tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga.

Saqlash shartlari

Xona haroratida 30 °S gacha saqlanadi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llash mumkin emas.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Pharmbio Korea Inc."

36 Cheomdansaneop 9 - ro, Daesowon-myeon, Chungju-si, Chungcheongbuk-do, Koreya Respublikasi.