Xondroitin-Akos (Chondroitinum-Akos) kapsulalari 250 mg №50 (5 blister х 10 kapsula)

Одна капсула содержит:

Действующее вещество: хондроитина сульфат натрия - 250 мг.

Вспомогательные вещества: кальция стеарат, лактозы моногидрат.

Состав капсулы желатиновой: желатин;

крышка: красители (азорубин, пунцовый [понсо 4R] (понсью 4R), синий патентованный (патент синий V), бриллиантовый черный (бриллиант черный BN)), титана диоксид;

основание: красители (синий патентованный (патент синий V), бриллиантовый черный (бриллиант черный BN)), титана диоксид.

Твердые желатиновые капсулы № 1, крышка синего цвета, корпус голубого цвета. Содержимое капсул - порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.

Капсулы 250 мг.

Репарации тканей стимулятор. Хондроитина сульфат. Код АТХ: M01AX25.

Фармакодинамика

Высокомолекулярный мукополисахарид, замедляющий резорбцию костной ткани и снижающий потерю Са²⁺ . Хондроитин влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, стимулирует биосинтез гликозамингликанов. Улучшает фосфорнокальциевый обмен в хрящевой ткани, ускоряет процессы ее восстановления, тормозит процессы дегенерации хрящевой и соединительной ткани. Подавляет активность ферментов, вызывающих поражение хрящевой ткани, стимулирует синтез гликозаминогликанов. Уменьшает болезненность и увеличивает подвижность пораженных суставов.

Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

При применении препарата Хондроитин-АКОС уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии.

Фармакокинетика

Всасывание

При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы максимальная концентрация (С_mах) в плазме достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости - через 4-5 ч. Биодоступность препарата составляет 13%.

Распределение

Накапливается, главным образом, в хрящевой ткани (С_mах в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава.

Выведение

Выводится почками в течение 24 ч.

Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз, остеохондроз позвоночника.

• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• детский возраст до 15 лет (ввиду отсутствия точных данных);
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• наследственная непереносимость лактозы, нарушение всасывания глюкозы-галактозы, недостаточность лактазы.

• кровотечения;
• склонность к кровотечениям, тромбофлебиты.

Внутрь, во время или после еды, запивая не менее чем 1/2 стакана воды.

Взрослым и подросткам с 15 лет назначают по 1 г в сутки - по 2 капсулы 2 раза в день. Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 месяцев, период действия препарата после его отмены - 3-5 месяцев в зависимости от локализации и стадии заболевания, продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); редко (≥ 1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10000); не установлено.

Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, диарея.

Аллергические реакции: редко - крапивница, эритема, кожный зуд.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Симптомы: редко - тошнота, рвота, диарея; при длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше 3 г в сут) возможны геморрагические высыпания.

Лечение: проведение симптоматической терапии.

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что потребует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами.

С осторожностью назначают препарат при кровотечениях, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.

При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.

При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови.

Беременность и лактация

Препарат не рекомендуется назначать при беременности и в период грудного вскармливания, ввиду отсутствия достаточного количества клинических данных.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Не влияет на способность управлять автомобилем и другими механизмами.

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

2, 5, 6 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

При температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке (пачке картонной).

Хранить в местах, недоступных для детей.

3 года. Не применять по истечении срока годности.

По рецепту.

СИНТЕЗ ПАО Россия.

СИНТЕЗ ПАО Россия.