Xondroitin eritmasi D/in. 100 mg/ml 1 ml №10 (ampulalar)

Tarkib

1 ampula tarkibida:

faol modda: xondroitinsulfat (xondroitinsulfat natriy ko‘rinishida) - 100 mg yoki 200 mg;

yordamchi moddalar: benzil spirti, natriy gidroksid, inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Shaffof, rangsiz yoki biroz sarg‘ish tusli eritma, benzil spirti hidi keladi.

Dori shakli

Mushak orasiga yuborish uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi va revmatizmga qarshi vositalar. ATX kodi: M01AX25.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Preparatning asosiy ta’sir etuvchi moddalari - xondroitinsulfat A va C ning natriyli tuzlari (o‘rtacha molekulyar og‘irligi 11000 dalton).

Xondroitin sulfat - yuqori molekulyar mukopolisaxarid. Kollagen tolalar bilan birgalikda tog‘ay matriksini tashkil etuvchi proteoglikanlarning asosiy tarkibiy qismi hisoblanadi. Preparat yallig‘lanishga qarshi, og‘riq qoldiruvchi ta’sir ko‘rsatadi. Bo‘g‘im tog‘ayi degradatsiyasini chaqiruvchi fermentlar faolligini susaytiradi: metalloproteinazalarni, xususan, leykotsitar elastazani ingibirlaydi.

Gialuronidaza faolligini pasaytiradi.

Erkin kislorod radikallarining chiqarilishini qisman bloklaydi; xemotaksisning bloklanishiga yordam beradi.

Xondrotsitlarning proteoglikanlar ishlab chiqarishini rag‘batlantiradi.

Yallig‘lanishga qarshi va og‘riq qoldiruvchi ta’sirlarga sinovial suyuqlikka yallig‘lanish va og‘riq mediatorlari chiqarilishining kamayishi hamda leykotrien B4 va prostaglandin E2 sekretsiyasining susayishi tufayli erishiladi.

Preparatni qo‘llash tog‘ay to‘qimasining siqilishiga to‘sqinlik qiladi, bo‘g‘im yuzalarini moylash vazifasini bajaradi, sinovial suyuqlik ishlab chiqarilishini me’yorlashtiradi, og‘riq intensivligini kamaytirishga yordam beradi.

Farmakokinetika

Mushak orasiga yuborilgandan keyin xondroitinsulfat qonga va sinovial suyuqlikka o‘tadi.

Sinovial suyuqlikda maksimal konsentratsiyaga inyeksiyadan keyin 4-5 soat o‘tgach erishiladi.

Organizmdan 24 soat ichida chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Adekvat tashxis qo‘yilgan tizza, tos-son bo‘g‘imlari osteoartritida, umurtqa pog‘onasi osteoxondrozida simptomlarning yengillashishi (yengildan o‘rtacha og‘riqgacha), ta’sirning asta-sekin rivojlanishi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Mushak orasiga yuborish uchun.

Vena ichiga yubormang!

Kattalar va keksa bemorlar

Mushak orasiga kunora 1 ml dan yuboriladi. Yaxshi o‘zlashtirilsa, doza to‘rtinchi inyeksiyadan boshlab 2 ml gacha oshiriladi.

Davolash kursi - 25-35 inyeksiya. Takroriy kurslar - 6 oydan keyin.

Nojo‘ya ta’sirlari

Teri va teri osti yog‘ kletchatkasi tomonidan: eritema, eshakemi, ekzema, qichishish va/yoki shish bilan kechuvchi makulopapulyoz toshma holatlari haqida xabarlar mavjud.

Oshqozon-ichak trakti tomonidan: ko‘ngil aynishi va qusishning kamdan-kam holatlari qayd etilgan.

Immun tizimi tomonidan: angionevrotik shishning juda kam uchraydigan holatlari haqida xabar berilgan.

Inyeksiya joyidan qon ketish holatlari qayd etiladi.

Qarshi ko‘rsatmalar

dori vositasining har qanday tarkibiy qismiga yuqori sezuvchanlik;

qon ketishga moyillik;

tromboflebitlar;

homiladorlik, laktatsiya (davolanish davrida emizishni to‘xtatish kerak);

15 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun (samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan).

Ehtiyotkorlik bilan:

qon ivishi buzilganda;

qandli diabet;

tana vazni yuqori bo‘lgan shaxslarda;

tarkibida tuz miqdori kam bo‘lgan parhez qabul qilayotgan bemorlarda;

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi;

buyrak faoliyati buzilganda;

homiladorlikni rejalashtirayotgan ayollarda.

Dozani oshirib yuborish

Dori vositasi dozasi sezilarli darajada oshirib yuborilganda ham zaharli ta’sir ko‘rsatmaydi.

Belgilari: allergik reaksiyalar, inyeksiya joyida gemorragiyalar.

Dozaning tasodifiy o‘tkir oshirib yuborilishida - simptomatik davolash. Barcha tadbirlar dori vositasini bekor qilish fonida o‘tkazilmoqda.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Allergik reaksiyalar yoki gemorragiyalar bo‘lganda davolashni to‘xtatish kerak.

Barqaror klinik ta’sirga erishish uchun preparatning kamida 25 ta inyeksiyasi talab etiladi, biroq ta’sir davolash kursi tugagandan so‘ng ko‘p oylar davomida uzoq vaqt saqlanib qoladi.

Bolalar

Bolalarda qo‘llanilmaydi.

1 ml eritma tarkibida 9 mg benzil spirti bo‘lib, u emizikli bolalar va 3 yoshgacha bo‘lgan bolalarda zaharlanish hamda psevdoanafilaktik reaksiyalarni keltirib chiqarishi mumkin.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Preparatni homiladorlik davrida va emizish davrida qo‘llash mumkin emas.

Transportni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir ko‘rsatish qobiliyati

Transport vositasini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir qilmaydi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar bilan birgalikda qo‘llanilganda xondroitinsulfat nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar dozasini kamaytirish imkonini beradi.

Preparat bilvosita antikoagulyantlar, antiagregantlar, fibrinolitiklar ta’sirini kuchaytiradi, bu esa birgalikda qo‘llanganda qon ivish ko‘rsatkichlarini tez-tez nazorat qilishni talab qiladi.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. °

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatilmasin.

Chiqarish shakli

Shisha ampulalarga 1 ml yoki 2 ml dan.

10 ta ampula vkladish varag‘i bilan birga ampulalarni mahkamlash uchun karton vkladishli karton qutiga joylashtiriladi (№10).

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Borisovskiy zavod meditsinskix preparatov" ochiq aksiyadorlik jamiyati, UZ

Belarus Respublikasi, Minsk viloyati, Borisov shahri, Chapayev ko‘chasi, 64

tel/faks +375 (177) 735612, 731156.