Xondromed Plus (Chondromed Plyus) og'iz orqali yuborish uchun kukun 600 mg / 750 mg, 5 g №30 (paketlar)

Tarkib

1 ta paketda quyidagilar mavjud:

Faol moddalar: xondroitin sulfat natriyli tuzi - 600,0 mg, glyukozamin gidroxlorid - 750,0 mg.

Yordamchi moddalar: suvsiz limon kislotasi, fruktoza.

Tavsif

Oq yoki sarg‘ish tusli oq kukun, hidsiz.

Dori shakli

Ichish uchun eritma tayyorlash uchun kukun.

Farmakoterapevtik guruh

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi va revmatizmga qarshi vositalar. ATX kodi: M01AX.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Xondromed plyus preparatining ta’siri uning tarkibiga kiruvchi komponentlarga bog‘liq.

Xondroitin sulfat mukopolisaxarid va tog‘ayning tarkibiy qismlaridan biridir. Suvni yuqori darajada bog‘lash qobiliyati bilan ajralib turadi, shu tariqa tog‘ayning mexanik va elastik xususiyatlarini ta’minlaydi. Bo‘g‘imlardagi degenerativ jarayonlarda tog‘ay to‘qimasida xondroitinsulfat zaxirasining kamayishi kuzatiladi, bu esa ma’lum litik fermentlar ta’sirida yuzaga keladi. Suvni bog‘lash qobiliyati yo‘qolishi natijasida tog‘ay degeneratsiyasi va bo‘g‘imlar funksiyasining yomonlashuvi avj oladi.

Xondroitin sulfat in vitro sharoitida tog‘ayni yemiruvchi elastazalarni susaytiradi. Xondroitinsulfatni ekzogen yuborishni qo‘llash metabolik muvozanatni tiklashga olib keladi.

Klinik samaradorligi: klinik tadqiqotlar shuni ko‘rsatdiki, xondroitinsulfat qo‘llanilganda og‘riq sezgilari yo‘qoladi yoki kamayadi va aksariyat hollarda bo‘g‘imlarning harakatchanligi yaxshilanadi.

Glyukozamin - ekzogen glyukozaminni kiritish tog‘ayning kimyoviy shikastlanishidan o‘ziga xos bo‘lmagan himoyani ta’minlaydi. Glyukozaminning boshqa mumkin bo‘lgan ta’siri shikastlangan tog‘ayni nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar (NYQD) va glyukokortikosteroidlar (GKS) keltirib chiqaradigan metabolik buzilishlardan himoya qilish, shuningdek, o‘zining o‘rtacha yallig‘lanishga qarshi ta’siridir.

Farmakokinetika

Xondroitinsulfat: ichga qabul qilingandan so‘ng, preparatning plazmadagi maksimal konsentratsiyasiga 3-4 soatdan keyin, sinovial suyuqlikda esa 4-5 soatdan keyin erishiladi. Biologik o‘zlashtirilishi taxminan 13% ni tashkil etadi. Xondroitinsulfatning 70% dan ortig‘i hazm yo‘lida so‘riladi. MIY so‘rilgan preparat sinovial suyuqlikda to‘planadi. Buyraklar orqali organizmdan chiqariladi.

Glyukozamin gidroxlorid: Ingichka ichakda tez so‘riladi. Biologik o‘zlashtirilishi 25-26% ni tashkil etadi (jigar orqali "birinchi o‘tish" effekti hisobiga). To‘qimalarda tarqalgandan so‘ng, eng yuqori konsentratsiyalar sinovial parda, tog‘ay to‘qimasi, jigar va buyraklarda kuzatiladi. Jigarda metabolizmga uchrab, mochevina, suv va karbonat angidrid hosil qiladi. Asosan siydik bilan o‘zgarmagan holda, juda oz miqdorda najas bilan chiqariladi. Yarim chiqarilish davri - taxminan 70 soat.

Ko‘rsatmalar

Bo‘g‘imlar va umurtqa pog‘onasi degenerativ-distrofik kasalliklarini simptomatik davolash: I-III bosqichdagi osteoartroz, osteoxondroz.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichish uchun.

Paket ichidagilarni bir stakan suvda aralashtirib, to‘liq eritish va tayyor bo‘lishi bilan darhol ichish kerak. Iliq suvdan foydalanish erish jarayonini yaxshilaydi. Ovqat bilan yoki ovqatdan keyin darhol qabul qilish tavsiya etiladi.

Xondromed plyus kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga qabul qilishning birinchi oyi davomida 1 paketchadan sutkada 2 marta (ertalab va kechqurun), keyingi kunlarda 1 paketchadan sutkada 1 marta buyuriladi.

Davolashning minimal davomiyligi 2 oyni tashkil etadi. Dozalashning optimal tartibi va davolash kursining davomiyligini shifokor belgilaydi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ayrim hollarda - meteorizm, diareya, qabziyat, epigastral sohada og‘riqlar.

Allergik reaksiyalar: ayrim hollarda - eshakemi, qichishish.

Qarshi ko‘rsatmalar

preparat komponentlarini individual ko‘tara olmaslik (shu jumladan anamnezda yuqori sezuvchanlik);

homiladorlik va laktatsiya davri;

12 yoshgacha bo‘lgan bolalar.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Qon ketishi bo‘lgan bemorlarga, shuningdek, qon ketishiga moyilligi bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. Yaqqol ifodalangan buyrak va jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga buyurishda ehtiyot bo‘lish kerak.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Preparatni homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki bu davrda ayollarda uni qabul qilishning xavfsizligini tasdiqlovchi ma’lumotlar mavjud emas.

Avtotransportni boshqarish va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Xondromed plyus avtotransportni boshqarish va yuqori e’tibor talab qiladigan potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanish qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Bolalar

Preparat 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llanilmaydi.

Dozani oshirib yuborish

Kamdan-kam hollarda me’da-ichak yo‘li tomonidan dozani oshirib yuborish belgilari namoyon bo‘lishi mumkin: ko‘ngil aynishi, qusish, ich ketishi; haddan tashqari yuqori dozalarni uzoq vaqt qabul qilganda gemorragik toshmalar toshishi mumkin. Davolash simptomatik.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Xondromed plyus boshqa dori vositalari bilan bir vaqtda qo‘llanganda, bilvosita antikoagulyantlar, antiagregantlar va fibrinolitiklarning ta’siri kuchayishi mumkin.

Xondromed plyus kombinatsiyalangan holda qo‘llanganda tetratsiklinlar so‘rilishini oshiradi, yarim sintetik penitsillinlar, xloramfenikolni esa kamaytiradi.

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar va glyukokortikoidlar bilan mos keladi.

Birgalikda qo‘llanilganda YAQNDVlarning yallig‘lanishga qarshi va og‘riq qoldiruvchi ta’sirini kuchaytiradi.

Chiqarish shakli

5,0 g kukun kombinatsiyalangan materialdan tayyorlangan paketchaga solinadi.

O‘n yoki o‘n besh paketcha karton qutida qo‘llanilishi bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga.

Saqlash shartlari

Namlik va yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

Lekfarm, MCHJ, Belarus.