Zanofloks-OZ plyonka bilan qoplangan planshetlar 200 mg + 500 mg №10 (1 blister)

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida quyidagilar mavjud:

faol moddalar: ofloksatsin 200 mg; ornidazol 500 mg;

yordamchi moddalar: kraxmal, laktoza, jelatin, kraxmal, tozalangan suv, tozalangan talk, magniy stearat, natriy kraxmal glikolat, gipromelloza, gidroksipropil metilsellyuloza, izopropil spirt, dixlormetan, xinolin sariq, titan dioksidi.

Tavsif

Ikki tomonlama qabariq, kapsula shaklidagi, sariq rangli pardali qobiq bilan qoplangan, bir tomonida chizig‘i bo‘lgan tabletkalar.

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Antibakterial va protozoylarga qarshi vositalar.

Farmakologik xususiyatlari

Zanofloks®-OZ kombinatsiyalangan dori vositasi.

Ofloksatsin - keng ta’sir doirasiga ega bo‘lgan ftorxinolonlar guruhiga mansub mikroblarga qarshi vosita. Ofloksatsinning bakteritsid ta’siri, boshqa ftorxinolonlar kabi, uning bakterial ferment DNK-girazani bloklash qobiliyati bilan bog‘liq.

Ofloksatsin keng ta’sir doirasiga ega: u ko‘pchilik grammanfiy bakteriyalarga - Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Yersinia, Providencia, Shigella, Enterobacter, Citrobacter, Providentia, Pseudomonas, Hafnia, shuningdek Staphylococcus (shu jumladan metitsillin va boshqa antibiotiklarga chidamli mikroflora) ga nisbatan faol.

Preparatga Neisseria, Mycoplasma, Chlamydia, Campylobacter, Brucella, Vibrio, Aeromonas, Plesiomonas, Haemophilus influenzae, Versinia ham sezgir.

Preparatga enterokokklar, streptokokklar (S.pyogenes, S.pneumoniae, S.viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma (M.hominis, M.pneumoniae), sil mikobakteriyalari, shuningdek, Musobacterium fortuitum, Gardnerella vaginalis, Ureaplasma, Bruccella beqaror sezuvchanlikka ega.

Preparatga anaerob bakteriyalar (V. urealiticus dan tashqari), Treronema ralllidum, viruslar, zamburug‘lar va sodda hayvonlar sezgir emas.

Ornidazol - protozoylarga qarshi va antibakterial vosita. Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, shuningdek ba’zi anaerob bakteriyalarga, masalan: Bacteroides, Clostridium spp., Fusobacterium spp. va anaerob kokklarga nisbatan faol.

Ta’sir mexanizmiga ko‘ra, ornidazol nitroguruhni tiklashga va ferridoksin guruhi oqsillarining nitrobirikmalar bilan o‘zaro ta’sirini katalizlashga qodir ferment tizimlariga ega bo‘lgan mikroorganizmlarga nisbatan tanlab ta’sir qiluvchi DNK-trop preparatdir. Preparat mikrob hujayrasiga kirgandan so‘ng, uning ta’sir mexanizmi mikroorganizm nitroreduktazalari ta’sirida nitroguruhning tiklanishi va allaqachon tiklangan nitroimidazolning faolligi bilan bog‘liq. Qaytarilish mahsulotlari DNK bilan komplekslar hosil qilib, uning degradatsiyasini keltirib chiqaradi, DNK replikatsiyasi va transkripsiyasi jarayonlarini buzadi. Bundan tashqari, preparat metabolizmi mahsulotlari sitotoksik xususiyatga ega bo‘lib, hujayra nafas olish jarayonlarini buzadi.

Farmakokinetika

Ichga qabul qilingandan so‘ng, ofloksatsin oshqozon-ichak traktida deyarli to‘liq so‘riladi, preparatning biosinguvchanligi 100% ga yetadi, qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyasi preparat dozasiga qarab qabul qilingandan keyin 30-60 daqiqa o‘tgach erishiladi. O‘zgarmagan holda, asosan siydik bilan chiqariladi (90%).

Ornidazol ichilganidan keyin tez so‘riladi. Maksimal konsentratsiyaga qabul qilingandan 3 soat o‘tgach erishiladi. Plazma oqsillari bilan 15% dan kam bog‘lanadi.

Biologik o‘zlashtirilishi 90%. Preparat gistogematik to‘siqlardan, shu jumladan gematoensefalik to‘siqlardan oson o‘tadi, organizm suyuqligi va to‘qimalariga yaxshi o‘tadi.

Jigarda metabolizmga uchraydi.

Asosan buyraklar orqali metabolitlar ko‘rinishida (qabul qilingan dozaning taxminan 4 foizi o‘zgarmagan holda chiqariladi), 22 foizi ichak orqali chiqariladi. Yarim chiqarilish davri 12-14 soatni tashkil etadi.

Ko‘rsatmalar

Preparatga sezgir qo‘zg‘atuvchilar (mikroorganizmlar va sodda hayvonlar) keltirib chiqaradigan aralash infeksiyalarni davolash:

siydik-tanosil tizimi kasalliklari: o‘tkir va surunkali piyelonefrit, prostatit, sistit, epididimit, siydik yo‘llarining asoratlangan yoki qaytalanuvchi infeksiyalari;

penitsillinga chidamli gonokokklar, xlamidiyalar, trixomonadalar va boshqa mikroorganizmlar keltirib chiqaradigan jinsiy yo‘l bilan yuqadigan kasalliklar;

Haemophilus influenzae yoki boshqa grammanfiy qo‘zg‘atuvchilar, shuningdek tillarang stafilokokk, ichak tayoqchasi, klebsiyella, enterobakteriyalar, protey, Pseudomonas, legionella, stafilokokk keltirib chiqaradigan nafas yo‘llarining o‘tkir, surunkali va qaytalanuvchi infeksiyalari (bronxitlar, pnevmoniyalar);

qorin bo‘shlig‘i a’zolari va o‘t yo‘llari infeksiyalari, shuningdek amyobiazamev dizenteriya, ichakdan tashqari shakllar, ayniqsa jigarning amyobali abssessi; lyamblioz, qorin tifi, salmonellyoz, shigellyoz;

quloq, tomoq va burunning surunkali va qaytalanuvchi infeksiyalari, agar ular grammanfiy qo‘zg‘atuvchilar (shu jumladan Pseudomonas) yoki stafilokokk tufayli kelib chiqqan bo‘lsa;

og‘iz bo‘shlig‘i infeksiyalari, o‘tkir nekrotik yarali gingivit;

yumshoq to‘qimalar va teri infeksiyalari;

suyak va bo‘g‘im infeksiyalari;

immunitet tanqisligi yoki neytropeniya bilan og‘rigan bemorlarda infeksion asoratlarning oldini olish;

ginekologik kasalliklar;

jarrohlik infeksiyalarining operatsiyadan oldingi profilaktikasi yoki operatsiyadan keyingi davosi, ayniqsa gastroenterologiyada.

Qo‘llash usuli va dozalari

Qo‘llash usuli va dozalari

Zanofloks®-OZ tabletkalarining odatiy dozasi har 12 soatda 1 tabletkadan og‘iz orqali qabul qilinadi. Ushbu tavsiyalar normal buyrak funksiyasiga ega bo‘lgan bemorlarga tegishli (masalan, kreatinin klirensi > 50 ml/daqiqa).

Aralash amyobiazda:

kattalar: 1 tabletkadan kuniga ikki marta 5-7 kun davomida;

bolalar: 1 tabletkadan kuniga bir marta 5 kundan 10 kungacha.

Aralash amyobali dizenteriya:

kattalar: 3 kun davomida kuniga bir marta 3 tabletkadan;

bolalar: 1 tabletkadan kuniga bir marta 3 kun davomida.

Aralash lyambliozda:

kattalar: 1-2 kun davomida kuniga bir marta 3 tabletkadan;

bolalar: 2 kun davomida 1 tabletkadan.

Trixomoniaz:

kattalarga: 3 tabletkadan bir marta yoki 1 tabletkadan kuniga ikki marta 5 kun davomida. Jinsiy sherik bir vaqtda davolanishi kerak.

Bakterial vaginoz va JAYBYUI:

kattalarga: 3 tabletkadan kuniga bir marta yoki 1 tabletkadan kuniga bir marta 5-7 kun davomida.

Pastki nafas yo‘llari, siydik-tanosil tizimi, LOR a’zolarining aralash bakterial infeksiyalari va jarrohlik kasalliklarida.

Infeksiyalar va tish infeksiyalari.

Mushak ichiga vena ichiga yuborilgandan so‘ng, og‘iz orqali davolashni davom ettirish lozim:

kattalarga: 5 kundan 10 kungacha kuniga ikki marta 1 tabletkadan;

bolalarga: bir tabletkadan kuniga ikki mahal.

Nojo‘ya ta’sirlari

Oshqozon-ichak trakti tomonidan: og‘izda metall ta’mi va quruqlik, ko‘ngil aynishi, qorinda og‘irlik va og‘riq, ishtahaning yo‘qolishi, ich ketishi, qusish.

Markaziy asab tizimi tomonidan: uyquchanlik, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, tremor, rigidlik, harakat koordinatsiyasining buzilishi, vaqtincha hushdan ketish, charchash, ataksiya, talvasalar, ongning chalkashishi, sensor yoki aralash periferik neyropatiya belgilari.

Qon yaratish tizimi tomonidan: juda kam hollarda leykotsitlar, eritrotsitlar va/yoki qon plastinkalari sonining kamayishi kuzatiladi (leykopeniya, agranulotsitoz, anemiya, trombotsitopeniya, pansitopeniya).

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: gipotenziya, taxikardiya.

Boshqalar: qonda kreatinin miqdorining oshishi, jigar fermentlari faolligining oshishi, bilirubin, artralgiya, mialgiya.

Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, qichishish, fotosensibilizatsiya, Kvinke shishi, ko‘p shaklli eritema.

Boshqa nojo‘ya ta’sirlari: gipoglikemik dorilarni qabul qilayotgan qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarda gipoglikemiya.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparat yoki uning tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik; epilepsiya; anamnezda markaziy asab tizimining shikastlanishi (xususan, bosh miya jarohati, insult yoki markaziy asab tizimidagi yallig‘lanish jarayonlaridan keyin).

Preparatni bolalar, o‘smirlar, homilador ayollar va emizikli onalarga buyurmaslik kerak, chunki ushbu guruh bemorlari uchun Zanofloks®-OZ qo‘llanilishining xavfsizligi haqida yetarli ma’lumotlar yo‘q.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: markaziy asab tizimi tomonidan: bosh aylanishi, es-hushning chalkashishi; talvasalar; ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko‘ngil aynishi va qusish, shilliq qavatlar eroziyasi.

Davolash: simptomatik. Maxsus antidot yo‘q.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Zanofloks®-OZ bilan davolash paytida fotosensibilizatsiya xavfi yuqori bo‘lganligi sababli to‘g‘ridan-to‘g‘ri quyosh nurlari, ultrabinafsha nurlar (simob-kvars lampalari, solyariylar) ta’siridan saqlanish lozim.

Zanofloks®-OZ ambulator bemorlarda pnevmoniyani (aksariyat hollarda pnevmokokk pnevmoniya qo‘zg‘atuvchisi) davolash uchun birinchi darajali dori vositasi hisoblanmaydi.

Nojo‘ya ta’sirlar, ayniqsa asab tizimi tomonidan allergik reaksiyalar rivojlangan taqdirda, preparatni bekor qilish kerak.

Zanofloks®-OZ bilan davolanish paytida diareya rivojlanishi psevdomembranoz kolitning belgisi bo‘lishi mumkin. Ushbu asorat rivojlanishiga shubha tug‘ilganda, Zanofloks®-OZ qabul qilishni darhol to‘xtatish va shoshilinch antibakterial davolashni (ichga vankomitsin yoki metronidazol) tayinlash lozim. Ichak peristaltikasini kamaytiruvchi dorilar man etiladi!

Buyrak faoliyati buzilgan yoki jigari og‘ir shikastlangan (sirroz) bemorlar preparatning o‘rtacha sutkalik dozasidan (2 tabletka) oshirmasliklari kerak.

Zanofloks®-OZ uzoq vaqt qabul qilinganda ikkilamchi infeksiya rivojlanishi mumkin (preparatga chidamli mikroorganizmlarning ko‘payishi tufayli). Davolash vaqtida ikkilamchi infeksiya rivojlanganda tegishli choralar ko‘riladi.

Preparatni spirtli ichimliklar bilan qabul qilish mumkin emas!

Homiladorlik va laktatsiya davri.

Preparatni homilador va emizikli ayollarga buyurmaslik kerak.

Avtotransportni boshqarish va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparatning ba’zi nojo‘ya ta’sirlari (bosh aylanishi, uyquchanlik, ongning chalkashishi, ko‘rish va eshitish qobiliyatining buzilishi, harakat koordinatsiyasining buzilishi) psixomotor reaksiyalar tezligini pasaytirishi va avtotransport vositalarini boshqarish yoki potensial xavfli mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatini yomonlashtirishi mumkin.

Boshqa dorilar bilan o‘zaro ta’siri

Antatsid yoki tarkibida temir bo‘lgan vositalar bilan bir vaqtda qo‘llanganda, Zanofloks®-OZning samaradorligi pasayadi, shu sababli preparat ko‘rsatilgan vositalarni qabul qilishdan 2 soat oldin yoki 2 soat o‘tgach qabul qilinadi.

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar (NYAQV) bilan bir vaqtda qabul qilinganda tutqanoq rivojlanish xavfi ortadi.

Probenetsid, simetidin, furosemid va metotreksat chiqarilishini tormozlaydi va zaharlilikni oshirishi mumkin. Glibenklamid konsentratsiyasini oshiradi. Eritmada geparin bilan aralashtirmaslik kerak (presipitatsiya xavfi).

Zanofloks®-OZ kumarin qatoridagi antikoagulyantlarning ta’sirini kuchaytiradi, vecuroniy bromidning miorelaksant ta’sirini uzaytiradi.

Chiqarish shakli

10 ta tabletka blisterda, 1 ta yoki 3 ta yoki 10 ta blister karton qadoqda, qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga.

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

3 yil. Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasligi kerak.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Mediwin Pharmaceuticals, Hindiston.

128/A, I va II bosqich, G.I.D.C., Naroda

Ahmedabad 382 330, India.