Zumm-25 plyonka bilan qoplangan tabletkalar 25 mg №10 (1 blister)

Tarkib

Plyonkali qobiq bilan qoplangan 1 ta tabletka quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

faol modda: deksketoprofen trometamol - 36,9 mg, 25 mg deksketoprofen ekvivalenti;

yordamchi moddalar: mikrokristall sellyuloza, jelatinlangan kraxmal, kremniy dioksidi, magniy stearati, qobiq uchun kukun.

Tavsif

Ikki tomonlama qabariq tabletkalar, oq rangli, yupqa parda bilan qoplangan.

Dori shakli

Plyonkali qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar (NYAQV), propion kislotasi hosilalari. og‘riq qoldiruvchi ta’sirga ega. ATX kodi: M01AE17.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Deksketoprofen trometamol (S) - (+) -2- (3-benzoilfenil) propion kislotasining trometamin tuzini ifodalaydi. Bu og‘riq qoldiruvchi, yallig‘lanishga qarshi, isitmani tushiruvchi dori vositasi bo‘lib, nosteroid yallig‘lanishga va revmatizmga qarshi vositalar guruhiga kiradi.

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalarning ta’siri siklooksigenaza faolligini susaytirish hisobiga prostaglandinlar sintezini kamaytirishdan iborat. Xususan, NYAQV araxidon kislotasining prostaglandinlar, prostatsiklin va tromboksanlarni hosil qiluvchi siklik endoperoksidlarga aylanishini ingibirlaydi.

Farmakokinetika

Deksketoprofen trometamolni og‘iz orqali qabul qilgandan so‘ng to‘daga o‘rtacha 30 daqiqada (15-60 daqiqa) erishiladi. Bir vaqtning o‘zida ovqatlanish preparatning so‘rilishini sekinlashtiradi.

Trometamolning deksketoprofeni uchun qon plazmasi oqsillari bilan yuqori darajada bog‘lanish (99%) xosdir. Deksketoprofenni chiqarishning asosiy yo‘li uning glyukuron kislotasi bilan konyugatsiyalanishi va keyinchalik buyraklar orqali chiqarilishidir. Deksketoprofen trometamolning T1/2 miqdori 1.65 s ni tashkil etadi. Keksa yoshdagi odamlarda Tiyening o‘rtacha 48% gacha uzayishi va umumiy klirensning pasayishi kuzatiladi.

Ko‘rsatmalar

Zumm-25 yengil va o‘rtacha darajadagi og‘riqlarda, masalan, mushaklar yoki bo‘g‘imlardagi o‘tkir og‘riqlarda, og‘riqli hayz ko‘rishlarda (algomenoreya), tish og‘rig‘ida qisqa muddatli simptomatik davolash uchun ishlatiladi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Har doim Zumm-25 ni davolovchi shifokor tavsiyasiga muvofiq qabul qiling. Agar biror narsaga ishonchingiz komil bo‘lmasa, shifokorga murojaat qiling. Bizga zarur bo‘lgan Zumm-25 dozasi og‘riqning turi, og‘irligi va davomiyligiga bog‘liq.

Shifokoringiz kuniga qancha tabletka qabul qilishingiz va qancha vaqt davomida qabul qilishingiz kerakligini maslahat beradi.

Odatda 1 tabletkadan (25 mg) har 8 soatda, ammo kuniga 3 tabletkadan (75 mg) ko‘p bo‘lmagan miqdorda qabul qilish tavsiya etiladi. Agar siz keksa yoshda bo‘lsangiz yoki buyrak yoki jigar kasalliklaridan aziyat chekayotgan bo‘lsangiz, davolanishni kunlik umumiy dozasi 2 tabletkadan (50 mg) oshmaydigan miqdorda boshlash kerak.

Qariyalarda Zumm-25 yaxshi o‘zlashtirilsa, boshlang‘ich dozani keyinchalik oddiy bemorlarga tavsiya etilgan dozaga (75 mg deksketoprofen) oshirish mumkin.

Agar siz o‘tkir og‘riqdan aziyat chekayotgan bo‘lsangiz va bu og‘riqni tezda yengillashtirmoqchi bo‘lsangiz, tabletkalarni och qoringa (kamida ovqatdan 30 daqiqa oldin) qabul qiling, chunki bunda ular tezroq so‘riladi ("Ehtiyot choralari" bo‘limiga qarang.

Nojo‘ya ta’sirlari

Barcha dorilar kabi Zumm-25 preparatining ham nojo‘ya ta’sirlari bor - ular hammada ham rivojlanavermaydi, garchi mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta’sirlar ularning namoyon bo‘lish chastotasiga qarab quyida sanab o‘tilgan.

Tez-tez uchraydigan nojo‘ya ta’sirlar: ko‘ngil aynishi va/yoki qusish, oshqozon og‘rig‘i, ich ketishi, ovqat hazm qilish muammolari (dispepsiya).

Ba’zan yuzaga keladigan nojo‘ya ta’sirlar: aylanish hissi, bosh aylanishi, uyquchanlik, uyqu buzilishi, asabiylashish, bosh og‘rig‘i, yurak urishi, qon quyilishi, oshqozon tomonidan buzilishlar, qabziyat, og‘iz qurishi, meteorizm, teri toshmasi, og‘riq, isitmalash va qaltirash hissi, umumiy ahvolning yomonlashuvi.

Kamdan-kam uchraydigan nojo‘ya ta’sirlar: oshqozon yarasi, teshilgan yara yoki qon ketishi, bu qonli qusish yoki qora ich kelishi, hushdan ketish, qon bosimining ko‘tarilishi, nafas olish tezligining pasayishi, suyuqlik tutilishi va periferik shishlar (masalan, to‘piq shishi), ishtahaning yo‘qolishi (anoreksiya), begona sezgilar, qichishadigan toshmalar, akne, ko‘p terlash, bel og‘rig‘i, tez-tez siyish, hayz siklining buzilishi, prostata bezidagi buzilishlar, qon tahlilida jigar ko‘rsatkichlarining og‘ishi, buyrak funksiyasining buzilishi (o‘tkir buyrak yetishmovchiligi).

Juda kam uchraydigan nojo‘ya ta’sirlar: anafilaktik reaksiyalar (shokkacha bo‘lgan yuqori sezuvchanlik reaksiyasi), terida, og‘iz shilliq qavatida, ko‘zda va jinsiy yo‘llarda bitmaydigan yaralar (bronxospazm), hansirash, yurak urishining tezlashishi, qon bosimining pasayishi, oshqozon osti bezining yallig‘lanishi, jigar hujayralarining shikastlanishi (gepatit).

(Stivens-Jonson va Layell sindromi), yuz yoki lab va tomoqning shishishi (angionevrotik shish), nafas yo‘llarining torayishi natijasida nafas olishning qiyinlashishi, ko‘rishning xiralashishi, quloqlarda shovqin, terining yuqori sezuvchanligi, yorug‘likka sezuvchanlik, qichishish, buyrak buzilishlari.

Leykotsitlar sonining kamayishi (neytropeniya), qondagi miqdorining kamayishi (trombotsitopeniya). Agar davolanish boshida oshqozon-ichak trakti trombotsitlari tomonidan nojo‘ya ta’sirlar paydo bo‘lsa (masalan, oshqozonda og‘riq, jig‘ildon qaynashi yoki qon ketishi), agar ilgari yallig‘lanishga qarshi vositalarni uzoq vaqt davomida qo‘llash natijasida bunday alomatlar kuzatilgan bo‘lsa va ayniqsa siz keksa odam bo‘lsangiz, darhol shifokorga nojo‘ya ta’sirlar paydo bo‘lganligi haqida xabar bering.

Teri toshmasi, shilliq qavatning boshqa har qanday shikastlanishi (masalan, og‘izda) yoki allergiya belgilari aniqlanganda, preparatni qabul qilishni darhol to‘xtatish lozim.

Ma’lumotlarga ko‘ra, nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalarni qo‘llash davrida organizmda suyuqlik ushlanib qolishi natijasida shishlar (ayniqsa, oyoqlar) paydo bo‘lishi, qon bosimi ko‘tarilishi va yurak yetishmovchiligi kuzatilishi mumkin.

Zumm-25 kabi vositalar yurak xuruji (miokard infarkti) yoki insult xavfini biroz oshirishi mumkin.

Tizimli qizil yuguruk yoki biriktiruvchi to‘qima tomonidan o‘zgarishlar bilan kechadigan immun tizimi buzilishlari bilan og‘rigan bemorlarda yallig‘lanishga qarshi vositalarni qo‘llash fonida, kamdan-kam bo‘lsa-da, isitma, bosh og‘rig‘i va choklarning qotib qolish hissi paydo bo‘lishi mumkin.

Har qanday nojo‘ya ta’sirlar paydo bo‘lganda, bu haqda davolovchi shifokor yoki farmatsevtga xabar bering. Bu dori vositasini tibbiy qo‘llash bo‘yicha ushbu yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan har qanday nojo‘ya ta’sirlarga tegishli.

Qarshi ko‘rsatmalar

deksketoprofen trometamol yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga allergiya (yuqori sezuvchanlik);

atsetilsalitsil kislotasi (aspirin) yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalarga allergiya;

aspirin yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalarni qabul qilgandan so‘ng astma xurujlari, o‘tkir allergik rinit (burun shilliq qavatining qisqa vaqt ichida yallig‘lanishi), burun poliplari (allergiya tufayli burunda shishlar), eshakem (teri toshmasi), angionevrotik shish (yuz, ko‘z, lab yoki tilning shishishi yoki nafas olishning buzilishi) yoki ko‘krak qafasidagi xirillashlar kuzatilgan bo‘lsa;

yara kasalliklari, oshqozon yoki ichakdan qon ketishi yoki ovqat hazm qilish bilan bog‘liq surunkali muammolar (masalan, hazm qilish buzilishi (dispepsiya), jig‘ildon qaynashi);

og‘riq qoldirish maqsadida nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalarni (NYAQV) qo‘llaganingizda, sizda oshqozon yoki ichakdan qon ketishi yoki teshilish yuzaga kelgan bo‘lsa;

tabiatan yallig‘lanishli surunkali ichak kasalliklari (Kron kasalligi yoki nospetsifik yarali kolit);

yaqqol ifodalangan yurak yetishmovchiligi, buyrak faoliyatining o‘rta yoki og‘ir darajadagi buzilishi yoki jigar faoliyatining og‘ir darajasi;

qon ketishining ko‘payishi yoki qon ivishining buzilishi;

homiladorlik va laktatsiya davri;

18 yoshgacha bo‘lganlar.

Dozani oshirib yuborish

Preparat dozasi oshirib yuborilganda, darhol shifokor, farmatsevt yoki eng yaqin shifoxonaning qabul bo‘limiga murojaat qiling. Ushbu dorining qadog‘i yoki tibbiy qo‘llanilishi bo‘yicha yo‘riqnomani o‘zingiz bilan olishni unutmang. O‘tkazib yuborilgan dozani qoplash uchun ikki marta qabul qilmang. Belgilangan vaqtda navbatdagi belgilangan dozani qabul qiling.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Zumm-25 preparatini alohida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash tavsiya etiladi:

allergiyalarda;

buyrak, jigar, yurak kasalliklari (arterial gipertoniya va/yoki yurak yetishmovchiligi), organizmda suyuqlik ushlanib qolishi;

siydik haydovchi dorilar qabul qilsangiz, suvsizlanish va sezilarli suyuqlik yo‘qotilishi natijasida qon hajmining kamayishi (masalan, siydik ajralishining kuchayishi, ich ketishi yoki qusish tufayli);

yurak kasalligi, insultni boshdan kechirgan bo‘lsangiz yoki ushbu kasalliklar bo‘yicha xavf guruhiga kirasiz deb hisoblasangiz (masalan, yuqori qon bosimi, qandli diabet, yuqori xolesterin darajasi va chekish). Bunday hollarda davolanish haqida shifokor yoki farmatsevt bilan maslahatlashish lozim.

Zumm-25 kabi vositalar yurak xuruji (miokard infarkti) yoki insult xavfini birmuncha oshirishga qodir.

Davolash dozasi va davomiyligi ortishi bilan har qanday asoratlar xavfi ortadi.

Tavsiya etilgan dozalar va davolash davomiyligini oshirmang, agar:

keksa odam bo‘lsa, nojo‘ya ta’sirlar paydo bo‘lish xavfi ortadi. Bunday hollarda zudlik bilan shifokorga murojaat qilish lozim;

fertillik buzilishi bilan og‘rigan ayol (Zumm-25 preparatini qo‘llash fonida fertillikning pasayishi mumkin, shuning uchun homiladorlikni rejalashtirish va tegishli tekshiruvlar o‘tkazishda uni qabul qilish tavsiya etilmaydi);

qon hosil bo‘lishi va qon hujayralari shakllanishining buzilishi;

tizimli qizil yugurik yoki biriktiruvchi to‘qimaning aralash kasalligi (biriktiruvchi to‘qimaning o‘zgarishi bilan kechuvchi immunitet tizimining buzilishi); agar siz yallig‘lanish xususiyatiga ega surunkali ichak kasalligini boshdan kechirgan bo‘lsangiz (nospetsifik yarali kolit, Kron kasalligi);

oshqozon yoki ichakning boshqa kasalliklaridan aziyat chekayotgan yoki aziyat chekkan bo‘lsangiz;

agar siz yara kasalligi yoki qon ketish xavfini oshiradigan boshqa dori vositalarini qabul qilsangiz, masalan, og‘iz orqali qabul qilinadigan steroid dori vositalari, ba’zi antidepressantlar (serotoninni qayta qamrab olishning selektiv ingibitorlari turi), trombotsitlar to‘planishiga to‘sqinlik qiluvchi vositalar (aspirin) yoki antikoagulyantlar (varfarin). Bunday holda, Zumm-25 ni qo‘llashni boshlashdan oldin shifokor bilan maslahatlashing, u ehtimol oshqozonga himoya ta’siriga ega bo‘lgan qo‘shimcha dorilarni (masalan, mizoprostol yoki oshqozon shirasi ishlab chiqarilishini to‘xtatuvchi dorilar) tayinlashi mumkin.

Zumm-25 preparatini ovqat va ichimliklar bilan qabul qilish

Tabletkalarni yetarli miqdorda suyuqlik bilan ichish kerak. Tabletkalar oshqozondagi qo‘zg‘atuvchi ta’sirni kamaytirish uchun ovqatlanish vaqtida qabul qilinishi kerak. O‘tkir og‘riqlarda tabletkalarni och qoringa (kamida ovqatdan 30 daqiqa oldin) qabul qiling, chunki bu holda preparat tezroq ta’sir qiladi.

Bolalar

Zumm-25 preparatini 18 yoshdan kichik bemorlarda qo‘llash mumkin emas.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Zumm-25 preparatini homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas.

Har qanday vositani qabul qilishdan oldin shifokor yoki farmatsevt bilan maslahatlashing.

Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Zumm-25 preparatini qo‘llash fonida bosh aylanishi va uyquchanlik kabi nojo‘ya ta’sirlar rivojlanishi mumkinligi sababli, u transport vositalarini boshqarish va mexanizmlarga xizmat ko‘rsatish qobiliyatiga biroz ta’sir ko‘rsatadi. Agar sizda bosh aylanishi yoki uyquchanlik paydo bo‘lsa, ushbu alomatlar yo‘qolmaguncha transport vositalarini boshqarishdan va mexanizmlarga xizmat ko‘rsatishdan tiyiling.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Shunday dorilar borki, ularni bir-biri bilan qo‘shib ishlatish mumkin emas, shundaylari borki, ularni birga qo‘llashda dozalarini to‘g‘rilash kerak.

Zuma-25 preparati bilan quyidagi dori vositalarini birgalikda qo‘llash tavsiya etilmaydi:

atsetilsalitsil kislotasi (aspirin), kortikosteroidlar va boshqa yallig‘lanishga qarshi vositalar;

varfarin, geparin va qon ivishiga to‘sqinlik qiluvchi boshqa vositalar; ba’zi kayfiyat buzilishlarida ishlatiladigan litiy;

revmatoid artrit va saraton kasalligida qo‘llaniladigan metotreksat;

tutqanoqda qo‘llaniladigan gidantoinlar va fenitoin;

bakterial infeksiyalarni davolash uchun qo‘llaniladigan sulfametoksazol.

Zumm-25 preparati bilan birgalikda quyidagi dori vositalarini ehtiyotkorlik bilan qo‘llash tavsiya etiladi:

APF ingibitorlari, siydik haydovchi vositalar, beta-blokatorlar va antagonistlar

yuqori qon bosimi va yurak kasalliklarida qo‘llaniladigan angiotenzin retseptorlari;

vena kasalliklari bilan bog‘liq surunkali yaralarda qo‘llaniladigan pentoksifillin va okspentifillin;

virusli infeksiyalarni davolash uchun qo‘llaniladigan zidovudin;

bakterial infeksiyalarni davolash uchun qo‘llaniladigan antibiotik-aminoglikozidlar;

qandli diabetda qo‘llaniladigan xlorpropamid va glibenklamid.

Quyidagi vositalarni birgalikda qo‘llash yaxshi asoslangan bo‘lishi kerak:

xinolon qatori antibiotiklari (masalan, siprofloksatsin, levofloksatsin),

bakterial infeksiyalarda qo‘llaniladigan;

immun tizimi kasalliklarini davolashda va organlarni ko‘chirib o‘tkazishda qo‘llaniladigan siklosporin yoki takrolimus;

streptokinaza va boshqa trombolitik yoki fibrinolitik dorilar, ya’ni podagrada qo‘llaniladigan probenetsid vositalari;

surunkali yurak yetishmovchiligida qo‘llaniladigan digoksin;

abortni keltirib chiqaruvchi vosita sifatida qo‘llaniladigan mifepriston (homiladorlikni to‘xtatish uchun);

serotoninni qayta qamrab olishning selektiv ingibitorlari turidagi antidepressantlar;

trombotsitlar agregatsiyasini va qon laxtalari hosil bo‘lishini kamaytirish uchun qo‘llaniladigan antiagregantlar.

Chiqarish shakli

Plyonkali qobiq bilan qoplangan 25 mg li tabletkalar; qadoqda 10 ta tabletka tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga.

Saqlash shartlari

30 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang. °

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Preparatni yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatish mumkin emas.

Ta’til shartlari

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

GM Pharmaceuticals Ltd.

Gruziya, Tbilisi shahri, Ponichala 65

Tel.: +995 32 2404801/02; Faks: +995 32 2404803.