Zumm

Tarkib

Bitta Zumm-25 paketi quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

Ta’sir etuvchi modda: deksketoprofen trometamol 36.9 mg, 25 mg deksketoprofen ekvivalenti.

Yordamchi moddalar: ammoniy glitsirrizat, neogesperidin digidroxalkon, limonli xushbo‘ylantirgich, sukroza, sariq bo‘yoq (Quinoline yellow).

Dori shakli

Ichish uchun eritma tayyorlash uchun granulalar.

Tavsif

Limon hidli, mayda donador, och sariq rangli kukun.

Farmakoterapevtik guruh

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar (NYAQV); sezilarli og‘riq qoldiruvchi ta’sirga ega bo‘lgan propion kislotasi hosilalari. ATX kodi: M01AE17.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Deksketoprofen trometamol (S) - (+) -2- (3-benzoilfenil) propion kislotasining trometamin tuzini ifodalaydi. Bu nosteroid yallig‘lanishga va revmatizmga qarshi vositalar guruhiga kiruvchi og‘riq qoldiruvchi, yallig‘lanishga qarshi, isitmani tushiruvchi dori vositasidir.

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalarning ta’siri siklooksigenaza faolligini susaytirish hisobiga prostaglandinlar sintezini kamaytirishdan iborat. Xususan, YAQNDV araxidon kislotasining prostaglandinlar, prostatsiklin va tromboksanlarni hosil qiluvchi siklik endoperoksidlarga aylanishini ingibirlaydi.

Farmakokinetika

Deksketoprofen trometamolni og‘iz orqali qabul qilgandan so‘ng Cmax o‘rtacha 30 daqiqada (15-60 daqiqa) erishiladi. Bir vaqtning o‘zida ovqatlanish preparatning so‘rilishini sekinlashtiradi.

Trometamolning deksketoprofeni uchun qon plazmasi oqsillari bilan yuqori darajada bog‘lanish (99%) xosdir. Yarim taqsimlanish davri taxminan 0,35 soatni tashkil etadi.

Deksketoprofenni chiqarishning asosiy yo‘li uning glyukuron kislotasi bilan konyugatsiyalanishi va keyinchalik buyraklar orqali chiqarilishidir. Keksa yoshdagi shaxslarda T1/2 ning o‘rtacha 48% gacha uzayishi va preparatning umumiy klirensi pasayishi kuzatiladi.

Ko‘rsatmalar

Zumm-25 yengil va o‘rtacha darajadagi og‘riqlarda, masalan, mushaklar yoki bo‘g‘imlardagi o‘tkir og‘riqlarda, og‘riqli hayz ko‘rishlarda (algomenoreya), tish og‘rig‘ida qisqa muddatli simptomatik davolash uchun ishlatiladi.

Qarshi ko‘rsatmalar

deksketoprofen trometamol yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga allergiya (yuqori sezuvchanlik);

atsetilsalitsil kislotasi (aspirin) yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalarga allergiya;

aspirin yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilarni qabul qilgandan so‘ng Sizda astma xurujlari, o‘tkir allergik rinit (burun shilliq qavatining qisqa vaqt ichida yallig‘lanishi), burun poliplari (allergiya tufayli burunda shish), eshakemi (teri toshmasi), angionevrotik shish (yuz, ko‘z, lab yoki tilning shishishi yoki nafas olishning buzilishi) yoki ko‘krak qafasidagi xirillashlar bo‘lgan;

ketoprofen (nosteroid yallig‘lanishga qarshi dori) yoki fibratlar (qondagi yog‘ konsentratsiyasini kamaytirish uchun ishlatiladigan dorilar) qo‘llanganda fotoallergik yoki fototoksik reaksiyalar (quyosh nuri ta’sirida terining o‘ziga xos qizarishi va/yoki pufakchalar hosil bo‘lishi) kuzatilgan bo‘lsa;

agar siz yara kasalligi, oshqozon yoki ichakdan qon ketishi yoki ovqat hazm qilish bilan bog‘liq surunkali muammolardan (masalan, hazm qilish buzilishi (dispepsiya), jig‘ildon qaynashi) aziyat chekayotgan yoki ilgari aziyat chekkan bo‘lsangiz;

og‘riq qoldirish maqsadida nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalarni (NYAQV) qo‘llashda sizda oshqozon yoki ichakdan qon ketishi yoki teshilish yuzaga kelgan bo‘lsa;

agar siz yallig‘lanish tabiatli surunkali ichak kasalligidan aziyat chekayotgan bo‘lsangiz (Kron kasalligi yoki nospetsifik yarali kolit);

agar sizda yaqqol yurak yetishmovchiligi, buyrak funksiyasining o‘rta yoki og‘ir darajadagi buzilishi yoki jigar funksiyasining og‘ir darajasi bo‘lsa;

agar sizda qon ketishining kuchayishi yoki qon ivishining buzilishi kuzatilsa;

agar siz qusish, ich ketishi yoki organizmga yetarli miqdorda suyuqlik kirmasligi tufayli kuchli suvsizlangan bo‘lsangiz (organizm ko‘p miqdorda suyuqlik yo‘qotgan bo‘lsa);

homiladorlik yoki emizishning uchinchi trimestri;

18 yoshgacha bo‘lganlar.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Zumm 25 preparatini homiladorlikning uchinchi trimestrida va emizish davrida qo‘llash mumkin emas.

Har qanday vositani qabul qilishdan oldin shifokor yoki farmatsevt bilan maslahatlashing:

agar siz homilador bo‘lsangiz yoki homiladorlikni rejalashtirayotgan bo‘lsangiz, bu haqda shifokorga xabar bering: ehtimol, Zoom 25 sizga to‘g‘ri kelmasligi mumkin

emizish paytida Zumm 25 ni qabul qilish mumkin emas. Shifokor bilan maslahatlashing.

Dozalash va qo‘llash usuli

Har doim Zumm-25 ni davolovchi shifokor tavsiyasiga muvofiq qabul qiling. Agar biror narsaga ishonchingiz komil bo‘lmasa, shifokorga murojaat qiling.

Sizga zarur bo‘lgan Zumm-25 dozasi og‘riqning turi, og‘irligi va davomiyligiga bog‘liq. Shifokoringiz kuniga qancha paketcha va qancha vaqt ichish kerakligini maslahat beradi.

Odatda har 8 soatda 1 paketchadan (25 mg) qabul qilish tavsiya etiladi, ammo kuniga 3 paketchadan (75 mg) ko‘p emas.

Agar siz keksa odam bo‘lsangiz yoki buyrak yoki jigar kasalliklaridan aziyat chekayotgan bo‘lsangiz, davolanishni kunlik umumiy dozasi 2 paketchadan (50 mg) oshmaydigan miqdorda boshlash kerak.

Keksa odamlarda Zumm-25 yaxshi o‘zlashtirilsa, boshlang‘ich dozani keyinchalik oddiy bemorlarga tavsiya etilgan dozaga (75 mg deksketoprofen) oshirish mumkin.

Agar siz kuchli og‘riqlardan aziyat chekayotgan bo‘lsangiz va bu og‘riqni tezda yengillashtirmoqchi bo‘lsangiz, preparatni och qoringa (kamida ovqatdan 15 daqiqa oldin) qabul qiling, chunki bunda u tezroq so‘riladi.

Preparatni to‘g‘ri qo‘llash bo‘yicha ko‘rsatmalar

Paket ichidagi hamma narsani bir stakan suvda eriting, yaxshi erishi uchun yaxshilab aralashtiring.

Bu eritmani tayyorlangandan keyin darhol ichish kerak.

Nojo‘ya ta’siri

Barcha dorilar singari, Zumm 25 preparatining ham nojo‘ya ta’sirlari bor, ammo ular hammada ham rivojlanavermaydi.

Tez-tez uchraydigan nojo‘ya ta’sirlar: ko‘ngil aynishi va/yoki qusish, oshqozon og‘rig‘i, ich ketishi, ovqat hazm qilish bilan bog‘liq muammolar (dispepsiya).

Ba’zan yuzaga keladigan nojo‘ya ta’sirlar: bosh aylanishi, uyquchanlik, uyquning buzilishi, asabiylashish, bosh og‘rig‘i, yurak urishi, qon quyilishi, oshqozon tomonidan buzilishlar, qabziyat, og‘iz qurishi, meteorizm, teri toshmasi, og‘riq, isitma va qaltirash hissi, umumiy ahvolning yomonlashuvi.

Kamdan-kam uchraydigan nojo‘ya ta’sirlar: oshqozon yarasi, teshilgan yara yoki qon ketishi, bu qonli qusish yoki qora ich kelishi, hushdan ketish, qon bosimining ko‘tarilishi, nafas olish tezligining pasayishi, suyuqlik tutilishi va periferik shishlar (masalan, to‘piq shishi), ishtahaning yo‘qolishi (anoreksiya), begona sezgilar, qichishadigan toshmalar, akne, ko‘p terlash, bel og‘rig‘i, tez-tez siyish, hayz siklining buzilishi, prostata bezidagi buzilishlar, qon tahlilida jigar ko‘rsatkichlarining og‘ishi, buyrak funksiyasining buzilishi (o‘tkir buyrak yetishmovchiligi).

Juda kam uchraydigan nojo‘ya ta’sirlari: anafilaktoid reaksiyalar (shokkacha bo‘lgan yuqori sezuvchanlik reaksiyasi), teri, og‘iz shilliq qavati, ko‘z va jinsiy a’zolardagi bitmaydigan yaralar (Stivens-Djonson va Layell sindromi), yuz yoki lab va tomoq shishi (angionevrotik shish), nafas yo‘llarining torayishi natijasida nafas olishning qiyinlashishi (bronxospazm), hansirash, yurak urishining tezlashishi, qon bosimining pasayishi, oshqozon osti bezining yallig‘lanishi, jigar hujayralarining shikastlanishi (gepatit), ko‘rishning xiralashishi, quloq shang‘illashi, terining yuqori sezuvchanligi, yorug‘likka sezuvchanlik, qichishish, buyrak buzilishlari. Leykotsitlar sonining kamayishi, neytropeniya, qonda trombotsitlar miqdorining kamayishi (trombotsitopeniya).

Agar davolanishning boshida sizda oshqozon-ichak trakti tomonidan nojo‘ya ta’sirlar paydo bo‘lsa (masalan, oshqozondagi og‘riqlar, jig‘ildon qaynashi yoki qon ketishi), agar sizda ilgari ham yallig‘lanishga qarshi vositalarni uzoq vaqt davomida qo‘llashda bunday alomatlar bo‘lgan bo‘lsa va ayniqsa, agar siz keksa odam bo‘lsangiz, darhol shifokorga nojo‘ya ta’sirlar paydo bo‘lganligi haqida xabar bering.

Teri toshmasi, shilliq qavatning boshqa har qanday shikastlanishi (masalan, og‘izda) yoki allergiya belgilari aniqlanganda, preparatni qabul qilishni darhol to‘xtatish lozim.

Ma’lumotlarga ko‘ra, nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalarni qo‘llash davrida organizmda suyuqlik ushlanib qolishi natijasida shishlar (ayniqsa, oyoqlar) paydo bo‘lishi, qon bosimi ko‘tarilishi va yurak yetishmovchiligi kuzatilishi mumkin.

Zumm-25 kabi vositalar yurak xuruji (miokard infarkti) yoki insult xavfini biroz oshirishi mumkin.

Tizimli qizil yuguruk yoki biriktiruvchi to‘qima tomonidan o‘zgarishlar bilan kechuvchi immun tizimi buzilishlari bilan og‘rigan bemorlarda yallig‘lanishga qarshi vositalarni qo‘llash fonida, kamdan-kam bo‘lsa-da, isitma, bosh og‘rig‘i va bo‘yin qotib qolish hissi paydo bo‘lishi mumkin.

Har qanday nojo‘ya ta’sirlar paydo bo‘lganda, bu haqda davolovchi shifokor yoki farmatsevtga xabar bering. Bu dori vositasini tibbiy qo‘llash bo‘yicha ushbu yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan har qanday nojo‘ya ta’sirlarga tegishli.

Dozani oshirib yuborish

Preparatning dozasi oshirib yuborilganda, darhol shifokorga, farmatsevtga yoki eng yaqin shifoxonaning qabul bo‘limiga murojaat qiling. O‘zingiz bilan ushbu preparatning qadog‘ini yoki preparatni tibbiy qo‘llash bo‘yicha ushbu yo‘riqnomani olishni unutmang.

O‘tkazib yuborilgan dozani qoplash uchun ikki marta qabul qilmang. Belgilangan vaqtda keyingi belgilangan dozani qabul qiling.

Agar sizda preparatni qo‘llash bo‘yicha savollar paydo bo‘lsa, shifokor yoki farmatsevtga murojaat qiling.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Davolovchi shifokor yoki farmatsevtga hozirgi vaqtda yoki yaqin o‘tmishda boshqa dori vositalarini, shu jumladan retseptsiz dori vositalarini qabul qilganligi haqida xabar berish lozim. Shunday dorilar borki, ularni bir-biri bilan birga qo‘llash mumkin emas, ba’zilari esa birga qo‘llanganda dozalarini o‘zgartirish kerak bo‘ladi.

Agar Zumm-25 preparati bilan birga quyida sanab o‘tilgan dori vositalaridan birortasini qabul qilayotgan bo‘lsangiz, bu haqda davolovchi shifokor, stomatolog yoki farmatsevtga albatta xabar bering.

Zumm-25 preparati bilan quyidagi dori vositalarini birgalikda qo‘llash tavsiya etilmaydi:

atsetilsalitsil kislotasi (aspirin), kortikosteroidlar va boshqa yallig‘lanishga qarshi vositalar;

varfarin, geparin va qon ivishiga to‘sqinlik qiluvchi boshqa vositalar;

ba’zi kayfiyat buzilishlarida qo‘llaniladigan litiy;

revmatoid artrit va saraton kasalligida qo‘llaniladigan metotreksat;

tutqanoqda qo‘llaniladigan gidantoinlar va fenitoin;

sulfametoksazol,

bakterial infeksiyalarni davolash uchun qo‘llaniladigan.

Zumm-25 preparati bilan birgalikda quyidagi dori vositalarini ehtiyotkorlik bilan qo‘llash tavsiya etiladi:

yuqori qon bosimi va yurak kasalliklarida qo‘llaniladigan APF ingibitorlari, siydik haydovchi vositalar, beta-blokatorlar va angiotenzin II retseptorlari antagonistlari;

vena kasalliklari bilan bog‘liq surunkali yaralarda qo‘llaniladigan pentoksifillin va okspentifillin;

virusli infeksiyalarni davolash uchun qo‘llaniladigan zidovudin;

bakterial infeksiyalarni davolash uchun qo‘llaniladigan antibiotik-aminoglikozidlar;

qandli diabetda qo‘llaniladigan xlorpropamid va glibenklamid.

Quyidagi vositalarni birgalikda qo‘llash yaxshi asoslangan bo‘lishi kerak:

bakterial infeksiyalarda qo‘llaniladigan xinolon qatoridagi antibiotiklar (masalan, siprofloksatsin, levofloksatsin);

immun tizimi kasalliklarini davolashda va organlarni ko‘chirib o‘tkazishda qo‘llaniladigan siklosporin yoki takrolimus;

streptokinaza va boshqa trombolitik yoki fibrinolitik dorilar, ya’ni qon laxtalarini parchalash uchun qo‘llaniladigan vositalar;

podagra kasalligida qo‘llaniladigan probenesid;

surunkali yurak yetishmovchiligida qo‘llaniladigan digoksin;

abortni keltirib chiqaruvchi vosita sifatida qo‘llaniladigan mifepriston (homiladorlikni to‘xtatish uchun);

serotoninni qayta qamrab olishning selektiv ingibitorlari turidagi antidepressantlar;

trombotsitlar agregatsiyasini va qon laxtalari hosil bo‘lishini kamaytirish uchun qo‘llaniladigan antiagregantlar.

Agar sizda Zumm-25 preparatini boshqa dori vositalari bilan birga qabul qilish bo‘yicha savollar paydo bo‘lsa, shifokor yoki farmatsevtga murojaat qiling.

Maxsus ko‘rsatmalar

Zumm-25 preparatini alohida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash tavsiya etiladi:

agar siz allergiyadan aziyat chekayotgan yoki aziyat chekkan bo‘lsangiz;

agar siz buyrak, jigar, yurak kasalliklari (arterial gipertoniya va/yoki yurak yetishmovchiligi), organizmda suyuqlik ushlanib qolishi kabi kasalliklardan aziyat chekayotgan yoki oldin ham aziyat chekkan bo‘lsangiz;

agar siz siydik haydovchi vositalarni qabul qilayotgan bo‘lsangiz, sizda suvsizlanish va sezilarli darajada suyuqlik yo‘qotilishi natijasida qon hajmining kamayishi kuzatiladi (masalan, siydik ajralishining ko‘payishi, ich ketishi yoki qusish tufayli);

agar sizda yurak kasalliklari bo‘lsa, insultni boshdan kechirgan bo‘lsangiz yoki ushbu kasalliklar bo‘yicha xavf guruhiga kirasiz deb hisoblasangiz (masalan, yuqori qon bosimi, qandli diabet, yuqori xolesterin darajasi va chekish). Bunday hollarda davolanish haqida shifokor yoki farmatsevt bilan maslahatlashish lozim. Zumm-25 kabi vositalar yurak xuruji (miokard infarkti) yoki insult xavfini birmuncha oshirishga qodir. Davolash dozasi va davomiyligi ortishi bilan har qanday asoratlar xavfi ortadi. Tavsiya etilgan dozalar va davolash davomiyligini oshirmang;

agar Siz keksa yoshdagi odam bo‘lsangiz. Nojo‘ya ta’sirlar paydo bo‘lish xavfi ortadi. Bunday hollarda zudlik bilan shifokorga murojaat qilish lozim;

agar siz fertillik buzilishi bilan og‘rigan ayol bo‘lsangiz (Zumm-25 preparatini qo‘llash fonida fertillikning pasayishi mumkin, shuning uchun homiladorlikni rejalashtirish va tegishli tekshiruvlar o‘tkazishda uni qabul qilish tavsiya etilmaydi);

agar sizda qon ishlab chiqarish va qon hujayralarining shakllanishi buzilgan bo‘lsa;

agar sizda tizimli qizil yuguruk yoki biriktiruvchi to‘qimaning aralash kasalligi (biriktiruvchi to‘qimaning o‘zgarishi bilan kechuvchi immunitet tizimining buzilishlari) bo‘lsa;

agar siz yallig‘lanish tabiatli surunkali ichak kasalligini (nospetsifik yarali kolit, Kron kasalligi) boshdan kechirgan bo‘lsangiz;

agar siz oshqozon yoki ichakning boshqa kasalliklaridan aziyat chekayotgan yoki aziyat chekkan bo‘lsangiz;

agar siz suvchechak bilan kasallangan bo‘lsangiz, chunki YAQNDV infeksiyani kuchaytirishi mumkin;

agar siz yara kasalligi yoki qon ketish xavfini oshiradigan boshqa dori vositalarini qabul qilsangiz, masalan, og‘iz orqali qabul qilinadigan steroid dori vositalari, ba’zi antidepressantlar (serotoninni qayta qamrab olishning selektiv ingibitorlari turi), trombotsitlar to‘planishiga to‘sqinlik qiluvchi vositalar (aspirin) yoki antikoagulyantlar (varfarin). Bunday holda, Zumm-25 ni qo‘llashni boshlashdan oldin shifokor bilan maslahatlashing, u ehtimol oshqozonga himoya ta’siriga ega bo‘lgan qo‘shimcha dorilarni (masalan, mizoprostol yoki oshqozon shirasi ishlab chiqarilishini to‘xtatuvchi dorilar) tayinlashi mumkin.

Avtotransport vositalari va mexanizmlarini boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Zumm-25 preparatini qo‘llash fonida bosh aylanishi va uyquchanlik kabi nojo‘ya ta’sirlar rivojlanishi mumkinligi sababli, u transport vositalarini boshqarish va mexanizmlarga xizmat ko‘rsatish qobiliyatiga biroz ta’sir ko‘rsatadi. Agar sizda bosh aylanishi yoki uyquchanlik paydo bo‘lsa, ushbu alomatlar yo‘qolmaguncha transport vositalarini boshqarishdan va mexanizmlarga xizmat ko‘rsatishdan tiyiling. Shifokor bilan maslahatlashing.

Chiqarish shakli

Ichish uchun eritma tayyorlash uchun granulalar 25 mg paketchada. Qadoqda 10 ta paketcha bor.

Saqlash shartlari

15-30 °S haroratda saqlang. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang!

Yaroqlilik muddati

3 yil. Preparatni yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatish mumkin emas.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"DJI EM Farmasyutikals" MCHJ, Gruziya.