Аминорем раствор д/инф. по 200 мл (флакон)
- Все о товаре
- Цены в аптеках
![Купить Аминорем раствор д/инф. по 200 мл (флакон) Аминорем раствор д/инф. по 200 мл (флакон)](https://liki.uz/images/noPhotoProd.jpg)
Инструкция для Аминорем раствор д/инф. по 200 мл (флакон)
В 1000 мл инфузионного раствора содержится:
Действующие вещества:
L-пролин (C5H9NO2) - 1,00 г, L-серин (C3H7NO3) - 1,00 г, L-аланин (C3H7NO2) - 2,00 г, L-изолейцин (C6H13NO2) - 3,52 г, L-лейцин (C6H13NO2) - 4,90 г, L-аспарагиновая кислота (C4H7NO4) - 2,50 г, L-тирозин (C9H11NO3) - 0,25 г, L-глутаминовая кислота (C5H9NO4) - 0,75 г, L-фенилаланин (C9H11NO2) - 5,33 г, L-аргинина гидрохлорид (C6H14N4O2*HCl) - 5,00 г, L-лизина гидрохлорид (C6H14N2O2 HCl) - 4,30 г, L-валин (C5H11NO2) - 3,60 г, L-треонин (C4H9NO3) - 2,50 г, L-гистидина гидрохлорид моногидрат (C6H9N3O2.HCl.H2O) - 2,50 г, L-триптофан (C11H12N2O2) - 0,90 г, L-метионин (C5H11NO2S) - 2,25 г, L-цистин (C6H12N2O4S2) - 0,10 г, Глицин (C2H5NO2 ) - 7,60 г
Вспомогательные вещества:
Сорбит (C6H14NO6) - 50,00 г, натрия дисульфит (NaHSO3) - 0,50 г, вода для инъекций до - 1000 мл.
Бесцветный или почти бесцветный прозрачный раствор.
Раствор для инфузий.
Парентеральное питание, аминокислоты. Код ATX: B05BA01.
Инфузионный раствор L-аминокислот для парентерального питания. Аминокислоты - это компоненты, необходимые для синтеза белков. Аминокислоты, содержащиеся в препарате, находятся в L - форме, что обеспечивает возможность их прямого участия в биосинтезе белков.
Растворы, содержащие аминокислоты, применяются для парентерального питания одновременно с носителями энергии, электролитами и жидкостью, чтобы поддержать или улучшить состояние организма или минимизировать потерю массы тела.
При патологических состояниях в условиях отсутствия экзогенного введения аминокислот развивается типичное выраженное изменение набора аминокислот в плазме крови, как абсолютной концентрации отдельных аминокислот, так и их процентного соотношения в плазме крови.
В 1 литре раствора препарата содержится 50 г аминокислот, общего азота - 8 г. Препарат содержит все восемь незаменимых аминокислот, а также условно заменимые L-аргинин и L-гистидин. L-аргинин способствует превращению аммиака в мочевину, связывает токсичные ионы аммония, которые образуются при катаболизме белков в печени. L-аминокислоты участвуют в анаболических процессах (синтез белков), замедляют катаболические процессы, ускоряют процессы репарации, являются частью буферной системы, регулирующей гомеостаз экстра- и интрацеллюлярных жидкостей организма.
Сорбит является носителем энергии, фосфорилируется в печени во фруктозо-6-фосфат. Сорбит является лучшим, чем глюкоза, растворителем аминокислот, т.к. не содержит альдегидных и кетоновых групп, тем самым отсутствует их комбинирование с аминогруппами аминокислот в комплексе, которые снижают действие аминокислот.
Фармакокинетика
Биодоступность препарата составляет 100%.
После введения препарата аминокислоты включаются в процесс синтеза белка.
Избыточное количество аминокислот, не включившееся в синтез протеинов и других биомолекул, не накапливается (в отличие от жирных кислот и глюкозы), а расщепляется путем дезаминирования α-аминогруппы, которая метаболизируется с образованием мочевины.
Последняя выводится почками.
Лишь незначительная часть аминокислот (5%) выводится в неизмененном виде.
Парентеральное белковое питание при:
- гипопротеинемии и потерях жидкости различного генеза;
- невозможности или резком ограничении приема пищи обычным путем в до- и послеоперационном периоде;
- обширных глубоких ожогах (особенно ожоговом истощении);
- травмах, переломах, гнойных процессах, сепсисе;
- воспалительных заболеваниях кишечника, кахексии, отравлениях;
- злокачественных опухолях ЖКТ, постоянных лихорадочных состояниях;
- у детей при белковой дистрофии, гипотрофии, пороках ЖКТ.
При необходимости улучшения метаболических и репаративных процессов в послеоперационный период.
Восполнение или устранение дефицита белка, возникающего вследствие повышенной в нем потребности или затрат и при нарушении обмена белков в процессе пищеварения, всасывания и выведения.
Препарат вводят внутривенно (в/в) капельно, медленно при тщательном наблюдении за состоянием больного.
Дозируется в зависимости от клинического состояния пациента и его потребности в аминокислотах и жидкости, массы тела и степени катаболизма.
Взрослые: от 0,6 до 1,0 г аминокислот (до 20 мл раствора/кг массы тела в сутки).
При катаболических состояниях - 1,3 - 2 г аминокислот (до 40 мл раствора/кг массы тела в сутки).
Дети в возрасте 2 - 18 лет: 1,0 - 2,0 г аминокислот (до 40 мл раствора/кг массы тела в сутки).
Максимальная суточная доза - 2,0 г аминокислот (до 40 мл раствора/кг массы тела).
Максимальная скорость инфузии: 2 мл/кг массы тела в час, что равняется 0,1 г аминокислот/кг массы тела в час.
При парентеральном питании у взрослых общее количество введенной жидкости не должно превышать 40 мл/кг массы тела в сутки.
Препарат применяют до полного перевода пациента на энтеральное или пероральное питание.
Обычно препарат переносится хорошо.
В единичных случаях - тошнота, рвота, озноб, флебит (особенно при быстром введении).
Вследствие содержания в препарате бисульфита натрия в единичных случаях (особенно у пациентов с бронхиальной астмой) возможны гиперергические реакции, рвота, диарея, диспноэ, приступы бронхиальной астмы, нарушение сознания, шок.
Кроме того, продукты взаимодействия бисульфита натрия с другим компонентом препарата - триптофаном - могут повышать содержание билирубина и активность печеночных ферментов в плазме крови.
- нестабильное кровообращение с угрозой для жизни (шок);
- гипоксия (недостаточное обеспечение клеток кислородом);
- тяжелая печеночная и почечная недостаточность;
- сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
- нарушение обмена аминокислот;
- метаболический ацидоз;
- острый период черепно-мозговой травмы;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата, кома или нарушения функций головного мозга, которые могут вызвать коматозное состояние.
Данные о передозировке препарата не предоставлены.
Препарат применяют только в условиях стационара.
С осторожностью применять при повышенной осмолярности сыворотки.
При умеренной печеночной и почечной недостаточности требуется коррекция режима дозирования.
Необходимо контролировать водный и электролитный баланс крови, концентрацию глюкозы в крови и кислотно-щелочной состав.
Для проведения полного парентерального питания необходимо одновременное добавление веществ - энергоносителей, электролитов, витаминов и микроэлементов.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать после истечения срока годности.
После вскрытия флакона препарат следует немедленно использовать.
Не хранить открытый флакон.
Не применять препарат вторично из флакона, который уже был в использовании.
Использовать только прозрачный раствор в неповрежденном флаконе! Несоблюдение условий хранения и транспортировки может привести к образованию микротрещин на флаконе, в связи с чем повышается риск микробного загрязнения раствора.
Стерильно. Внутривенно. Только для одноразового отбора! Не замораживать и не нагревать!
Беременность и период лактации
Возможно применение при беременности и в период лактации по показаниям.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
О влиянии на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами нет сообщений.
Не следует смешивать с другими лекарственными средствами в одном растворе.
Раствор для инфузий 100 мл, 200 мл (флаконы).
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
2 года.
По рецепту.
REMEDY GROUP, СП ООО. Узбекистан.
Часто задаваемые вопросы
Цены на Аминорем раствор д/инф. по 200 мл (флакон) начинаются от 80500 сум за упаковку
Страна производитель у Аминорем раствор д/инф. по 200 мл (флакон) - Узбекистан.
Производителем Аминорем раствор д/инф. по 200 мл (флакон) является Remedy Group.