Аминорем

В 1000 мл инфузионного раствора содержится:

Действующие вещества: 

L-пролин (C5H9NO2) - 1,00 г, L-серин (C3H7NO3) - 1,00 г, L-аланин (C3H7NO2) - 2,00 г, L-изолейцин (C6H13NO2) - 3,52 г, L-лейцин (C6H13NO2) - 4,90 г, L-аспарагиновая кислота (C4H7NO4) - 2,50 г, L-тирозин (C9H11NO3) - 0,25 г, L-глутаминовая кислота (C5H9NO4) - 0,75 г, L-фенилаланин (C9H11NO2) - 5,33 г, L-аргинина гидрохлорид (C6H14N4O2*HCl) - 5,00 г, L-лизина гидрохлорид (C6H14N2O2 HCl) - 4,30 г, L-валин (C5H11NO2) - 3,60 г, L-треонин (C4H9NO3) - 2,50 г, L-гистидина гидрохлорид моногидрат (C6H9N3O2.HCl.H2O) - 2,50 г, L-триптофан (C11H12N2O2) - 0,90 г, L-метионин (C5H11NO2S) - 2,25 г, L-цистин (C6H12N2O4S2) - 0,10 г, Глицин (C2H5NO2 ) - 7,60 г

Вспомогательные вещества: 

Сорбит (C6H14NO6) - 50,00 г, натрия дисульфит (NaHSO3) - 0,50 г, вода для инъекций до - 1000 мл.

Бесцветный или почти бесцветный прозрачный раствор.

Раствор для инфузий.

Парентеральное питание, аминокислоты. Код ATX: B05BA01.

Инфузионный раствор L-аминокислот для парентерального питания. Аминокислоты - это компоненты, необходимые для синтеза белков. Аминокислоты, содержащиеся в препарате, находятся в L - форме, что обеспечивает возможность их прямого участия в биосинтезе белков.

Растворы, содержащие аминокислоты, применяются для парентерального питания одновременно с носителями энергии, электролитами и жидкостью, чтобы поддержать или улучшить состояние организма или минимизировать потерю массы тела.

При патологических состояниях в условиях отсутствия экзогенного введения аминокислот развивается типичное выраженное изменение набора аминокислот в плазме крови, как абсолютной концентрации отдельных аминокислот, так и их процентного соотношения в плазме крови.

В 1 литре раствора препарата содержится 50 г аминокислот, общего азота - 8 г. Препарат содержит все восемь незаменимых аминокислот, а также условно заменимые L-аргинин и L-гистидин. L-аргинин способствует превращению аммиака в мочевину, связывает токсичные ионы аммония, которые образуются при катаболизме белков в печени. L-аминокислоты участвуют в анаболических процессах (синтез белков), замедляют катаболические процессы, ускоряют процессы репарации, являются частью буферной системы, регулирующей гомеостаз экстра- и интрацеллюлярных жидкостей организма.

Сорбит является носителем энергии, фосфорилируется в печени во фруктозо-6-фосфат. Сорбит является лучшим, чем глюкоза, растворителем аминокислот, т.к. не содержит альдегидных и кетоновых групп, тем самым отсутствует их комбинирование с аминогруппами аминокислот в комплексе, которые снижают действие аминокислот.

Фармакокинетика

Биодоступность препарата составляет 100%.

После введения препарата аминокислоты включаются в процесс синтеза белка.

Избыточное количество аминокислот, не включившееся в синтез протеинов и других биомолекул, не накапливается (в отличие от жирных кислот и глюкозы), а расщепляется путем дезаминирования α-аминогруппы, которая метаболизируется с образованием мочевины.

Последняя выводится почками.

Лишь незначительная часть аминокислот (5%) выводится в неизмененном виде.

Парентеральное белковое питание при:

• гипопротеинемии и потерях жидкости различного генеза;
• невозможности или резком ограничении приема пищи обычным путем в до- и послеоперационном периоде;
• обширных глубоких ожогах (особенно ожоговом истощении);
• травмах, переломах, гнойных процессах, сепсисе;
• воспалительных заболеваниях кишечника, кахексии, отравлениях;
• злокачественных опухолях ЖКТ, постоянных лихорадочных состояниях;
• у детей при белковой дистрофии, гипотрофии, пороках ЖКТ.

При необходимости улучшения метаболических и репаративных процессов в послеоперационный период.

Восполнение или устранение дефицита белка, возникающего вследствие повышенной в нем потребности или затрат и при нарушении обмена белков в процессе пищеварения, всасывания и выведения.

Препарат вводят внутривенно (в/в) капельно, медленно при тщательном наблюдении за состоянием больного.

Дозируется в зависимости от клинического состояния пациента и его потребности в аминокислотах и жидкости, массы тела и степени катаболизма.

Взрослые: от 0,6 до 1,0 г аминокислот (до 20 мл раствора/кг массы тела в сутки).

При катаболических состояниях - 1,3 - 2 г аминокислот (до 40 мл раствора/кг массы тела в сутки).

Дети в возрасте 2 - 18 лет: 1,0 - 2,0 г аминокислот (до 40 мл раствора/кг массы тела в сутки).

Максимальная суточная доза - 2,0 г аминокислот (до 40 мл раствора/кг массы тела).

Максимальная скорость инфузии: 2 мл/кг массы тела в час, что равняется 0,1 г аминокислот/кг массы тела в час.

При парентеральном питании у взрослых общее количество введенной жидкости не должно превышать 40 мл/кг массы тела в сутки.

Препарат применяют до полного перевода пациента на энтеральное или пероральное питание.

Обычно препарат переносится хорошо.

В единичных случаях - тошнота, рвота, озноб, флебит (особенно при быстром введении).

Вследствие содержания в препарате бисульфита натрия в единичных случаях (особенно у пациентов с бронхиальной астмой) возможны гиперергические реакции, рвота, диарея, диспноэ, приступы бронхиальной астмы, нарушение сознания, шок.

Кроме того, продукты взаимодействия бисульфита натрия с другим компонентом препарата - триптофаном - могут повышать содержание билирубина и активность печеночных ферментов в плазме крови.

• нестабильное кровообращение с угрозой для жизни (шок);
• гипоксия (недостаточное обеспечение клеток кислородом);
• тяжелая печеночная и почечная недостаточность;
• сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
• нарушение обмена аминокислот;
• метаболический ацидоз;
• острый период черепно-мозговой травмы;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата, кома или нарушения функций головного мозга, которые могут вызвать коматозное состояние.

Данные о передозировке препарата не предоставлены.

Препарат применяют только в условиях стационара.

С осторожностью применять при повышенной осмолярности сыворотки.

При умеренной печеночной и почечной недостаточности требуется коррекция режима дозирования.

Необходимо контролировать водный и электролитный баланс крови, концентрацию глюкозы в крови и кислотно-щелочной состав.

Для проведения полного парентерального питания необходимо одновременное добавление веществ - энергоносителей, электролитов, витаминов и микроэлементов.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать после истечения срока годности.

После вскрытия флакона препарат следует немедленно использовать.

Не хранить открытый флакон.

Не применять препарат вторично из флакона, который уже был в использовании.

Использовать только прозрачный раствор в неповрежденном флаконе! Несоблюдение условий хранения и транспортировки может привести к образованию микротрещин на флаконе, в связи с чем повышается риск микробного загрязнения раствора.

Стерильно. Внутривенно. Только для одноразового отбора! Не замораживать и не нагревать!

Беременность и период лактации

Возможно применение при беременности и в период лактации по показаниям.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

О влиянии на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами нет сообщений.

Не следует смешивать с другими лекарственными средствами в одном растворе.

Раствор для инфузий 100 мл, 200 мл (флаконы).

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

2 года.

По рецепту.

REMEDY GROUP, СП ООО. Узбекистан.