Три-Миг

Активные вещества: парацетамол - 250 мг, кофеин - 30 мг, пропифеназон - 150 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал кортофельный, метилпарабен, повидона, магния стеарат, тальк очищенный, натрия крахмал гликолят, аэросил.

Таблетки белого цвета, со светло-коричневым вкраплениями, круглой формы, с риской на одной стороне и плоской поверхностью на другой стороне.

Таблетки.

Анальгетик-антипиретик.

Фармакокинетика

Препарат быстро поглощается из желудочно-кишечного тракта после перорального применения. Лекарства широко распределены по всему организму. Они пересекают плаценту и проникают в грудное молоко. Парацетамол, как и кофеин метаболизируется в печени путем окисления, деметиляции и ацетиляции. Препарат выделяется с мочой. Период полураспада - 3 - 6 часов.

Для снижения небольших болей и болей ассоциированных с головной болью, синуситами, простудой, мышечной болью, предменструальными и менструальными нарушениями, зубной болью, болью связанной с артритами.

Взрослые: 1-2 таблетки два раза в день. Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Изменение дозы и интервала между приемами устанавливает врач.

Препарат хорошо переносится в рекомендованных дозах. Могут возникать тошнота, боль в эпигастрии, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке).

Очень редко: анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия.

Редко может встречаться учащенное сердцебиение, запор, нарушение сна, сонливость, головокружение. При длительном применении в дозах, значительно превышающих рекомендованные, повышается вероятность нарушения функции печени и почек и необходим контроль картины крови. Продленное высокое потребление Кофеина может привести к толерантности к некоторым из фармакологических действий.

Обо всех побочных эффектах препарата следует сообщать врачу.

• повышенная индивидуальная чувствительность к парацетамолу, кодеину, кофеину или любому другому ингредиенту препарата;
• одновременный прием других парацетамол содержащих средств;
• выраженные нарушения функции печени или почек;
• заболевания крови (тромобитопения, анемия);
• генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
• глаукома;
• дыхательная недостаточность, состояния после черепно-мозговой травмы, повышенное внутричерепное давление;
• период беременности и грудного вскармливания.

Симптомы: признаками, на первые 24 часа, являются: бледность, тошнота, рвота, анорексия и в области живота. Повреждение печени становится очевидным спустя 12 - 48 часов после приема.

Лечение: ацетилцистеин внутривенно или перорально. Метионин перорально 2,5 мг каждые 4 часа в 4 дозах, спустя не меньше чем через 1 час после приема.

Применение у детей

Не рекомендовано - для приема детьми в возрасте до 2 лет.

Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола. Этанол увеличивает период полувыведения парацетамола, повышая риск гепатотоксического действия. Кофеин ускоряет всасывание эрготамина. Поглощение препарата может быть отсрочено лекарствами, типа антихолинергических агентов или опиоидных анальгетиков, уменьшающих желудочное опорожнение.

Таблетки N10, N10 (1х10), N20 (2х10), N30 (3х10), N100 (10х10) (упаковки контурные ячейковые).

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Беречь от детей.

2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

Sharq Darmon, OOO, Узбекистан.