Facebook Pixel Code

Эвамокс раствор д/иф. по 250 мл (флакон)

Цены в
По рецепту
Как оформить бронь?
Как оформить бронь?
Подробное руководство
Есть вопросы? Спроси у Фармика!
Есть вопросы? Спроси у Фармика!
Чат-бот telegram
Характеристики

Инструкция для Эвамокс раствор д/иф. по 250 мл (флакон)

1000 мл раствора для инфузий содержит:

L-пролин (C5H9NO2) - 1,00 г;

L-серин (C3H7NO3) - 1,00 г;

L-аланин (C3H7NO2) - 2,00 г;

L-изолейцин (C6H13NO2) - 3,52 г;

L-лейцин (C6H13NO2) - 4,90 г;

L-аспарагин кислотаси (C4H7NO4) - 2,50 г;

L-тирозин (C9H11NO3) - 0,25 г;

L-глутамин кислотаси (C5H9NO4) - 0,75 г;

L-фенилаланин (C9H11NO2) - 5,33 г;

L-аргинин гидрохлориди (C6H14N4O2*HCl) - 5,00 г;

L-лизин гидрохлориди (C6H14N2O2 HCl) - 4,30 г;

L-валин (C5H11NO2) - 3,60 г; L-треонин (C4H9NO3) - 2,50 г;

L-гистидин гидрохлориди моногидрати (C6H9N3O2.HCl.H2O) - 2,50 г;

L-триптофан (C11H12N2O2) - 0,90 г;

L-метионин (C5H11NO2S) - 2,25 г;

L-цистин (C6H12N2O4S2) / - 0,1 г;

L-цистеин гидрохлорид моногидрати (C3H7NO 2 S*HCl*H2O) - 0,172 г;

Глицин (C2H5NO2 ) - 7,60 г;

Сорбит (C6H14NO6) - 50,00 г;

Натрий бисульфити (NaHSO3) - 0,50 г;

Натрий метабисульфити (Na2S2O5) - 0,457 г;

Вода для иньекций - до 1000 мл.

Бесцветный или почти бесцветный прозрачный раствор.

Раствор для инфузий -250 мл 200 мл.

Средство для парентерального питания. Код ATX:B05BA01.

Парентеральное белковое питание при гипопротеинемии и потерях жидкости различного генезиса; невозможности или резком ограничении приема пищи обычным путем в до- или после операционном периоде; обширных глубоких ожогах (особенно ожоговом истощении); травмах, переломах, гнойных процессах, сепсисе; воспалительных заболеваниях кишечника, кахексии, отравлениях; злокачественных опухолях ЖКТ, постоянных лихорадочных состояниях; у детей при белковой дистрофии, пороках ЖКТ.

При необходимости улучшения метаболических и репаративных процессов в послеоперационный период. Восполнение или устранение дефицита белка, возникающего вследствие повышенной в нем потребности или затрат и при нарушении обмене белков в процессе пищеварения, всасывания и выведения.

Препарат вводят внутривенно-капельно, медленно при тщательном наблюдении за состоянием больного.

Дозируется в зависимости от клинического состояния пациента и его потребности в аминокислотах и жидкости, массы тела и степени катаболизма.

Взрослые: от 0,6 до 1,0 г аминокислот (до 10 мл раствора/кг массы тела в сутки).

При катаболических состояниях - 1,3-2 г аминокислот (до 40 мл раствора/кг массы тела в сутки).

Дети в возрасте 2-8 лет: 1,0-2,0 г аминокислот (до 40 мл раствора/кг массы тела в сутки).

Максимальная суточная доза-2,0 г аминокислот/кг массы тела. Максимальная скорость инфузии 2 мл/кг массы тела в час, что равняется 0,1 г аминокислот/кг массы тела в час.

При парентеральном питании у взрослых общее количество введенной жидкости не должно превышать 40 мл/кг массы тела в сутки.

Препарат применяется до полного переведения пациента на энтеральное или пероральное питание.

Обычно препарат переносится хорошо. В единичных случаях - тошнота, рвота, озноб, флебит (особенно при быстром введении).

Вследствие содержания в препарате дисульфита натрия в единичных случаях (особенно у пациентов с бронхиальной астмой) возможны гиперергические реакции, рвота, диарея, диспноэ, приступы бронхиальной астмы, нарушение сознания, шок.

Кроме того, продукты взаимодействия дисульфита натрия с другим компонентом препарата - триптофаном, могут повышать содержание билирубина и активность печеночных ферментов в плазме крови.

  • Нестабильное кровообращение с угрозой для жизни (шок).
  • Гипоксия - недостаточное обеспечение клеток кислородом.
  • Тяжелая печеночная и почечная недостаточность.
  • Сердечная недостаточность в стадии декомпенсации.
  • Нарушение обмена аминокислот.
  • Метаболический ацидоз.
  • Острый период черепно-мозговой травмы.

Внимание: Запрещается использование препарата для пациентов с комой или нарушением функций головного мозга, которые могут вызвать коматозное состояние.

Данные о передозировке препарата не предоставлены.

Несовместим с другими лекарственными средствами (не следует смешивать в одном растворе).

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Использовать только прозрачные растворы в неповрежденных флаконах. После вскрытия препарата следует немедленно использовать его. Не применять препарат вторично из флакона, который уже был в использовании.

Срок годности 2 года.

Не применять после истечения срока годности.

SHIJIAZHUANG NO.4 PHARMACEUTICAL CO., LTD

Китай.

Характеристики
Бренд:
Торговое название:
Дозировка:

L-аланин: 2 мг/мл, L-аргинина гидрохлорид: 5 мг/мл, L-аспарагиновая кислота: 2.5 мг/мл, L-валин: 3.6 мг/мл, L-гистидин: 2.5 мг/мл, L-глутамин: 0.75 мг/мл, L-изолейцин: 3.52 мг/мл, L-лейцин: 4.9 мг/мл, L-лизина гидрохлорид: 4.3 мг/мл, L-метионин: 2.25 мг/мл, L-пролин: 1 мг/мл, L-серин: 1 мг/мл, L-тирозин: 0.25 мг/мл, L-треонин: 2.5 мг/мл, L-триптофан: 0.9 мг/мл, L-фенилаланин: 5.33 мг/мл, L-цистеин: 0.172 мг/мл, L-цистин: 0.1 мг/мл, Глицин: 7.6 мг/мл, Натрия бисульфит: 0.5 мг/мл, Натрия метабисульфит: 0.457 мг/мл, Сорбит: 50 мг/мл

Форма выпуска:
Раствор
Количество в упаковке:
1
Объём:
250 мл
Способ применения:
Инфузионный
Условия отпуска:
По рецепту
Происхождение:
Химический
Первичная упаковка:
флакон
АТХ-группа:
Признак:
Импортный
Производитель:
Страна производства:
Китай

Часто задаваемые вопросы

Страна производитель у Эвамокс раствор д/иф. по 250 мл (флакон) - Китай.

Производителем Эвамокс раствор д/иф. по 250 мл (флакон) является Guangdong Litai.