Evamoks 250 ml infuziya uchun eritma (shisha)

1000 мл раствора для инфузий содержит:

L-пролин (C5H9NO2) - 1,00 г;

L-серин (C3H7NO3) - 1,00 г;

L-аланин (C3H7NO2) - 2,00 г;

L-изолейцин (C6H13NO2) - 3,52 г;

L-лейцин (C6H13NO2) - 4,90 г;

L-аспарагин кислотаси (C4H7NO4) - 2,50 г;

L-тирозин (C9H11NO3) - 0,25 г;

L-глутамин кислотаси (C5H9NO4) - 0,75 г;

L-фенилаланин (C9H11NO2) - 5,33 г;

L-аргинин гидрохлориди (C6H14N4O2*HCl) - 5,00 г;

L-лизин гидрохлориди (C6H14N2O2 HCl) - 4,30 г;

L-валин (C5H11NO2) - 3,60 г; L-треонин (C4H9NO3) - 2,50 г;

L-гистидин гидрохлориди моногидрати (C6H9N3O2.HCl.H2O) - 2,50 г;

L-триптофан (C11H12N2O2) - 0,90 г;

L-метионин (C5H11NO2S) - 2,25 г;

L-цистин (C6H12N2O4S2) / - 0,1 г;

L-цистеин гидрохлорид моногидрати (C3H7NO 2 S*HCl*H2O) - 0,172 г;

Глицин (C2H5NO2 ) - 7,60 г;

Сорбит (C6H14NO6) - 50,00 г;

Натрий бисульфити (NaHSO3) - 0,50 г;

Натрий метабисульфити (Na2S2O5) - 0,457 г;

Вода для иньекций - до 1000 мл.

Бесцветный или почти бесцветный прозрачный раствор.

Раствор для инфузий -250 мл 200 мл.

Средство для парентерального питания. Код ATX:B05BA01.

Парентеральное белковое питание при гипопротеинемии и потерях жидкости различного генезиса; невозможности или резком ограничении приема пищи обычным путем в до- или после операционном периоде; обширных глубоких ожогах (особенно ожоговом истощении); травмах, переломах, гнойных процессах, сепсисе; воспалительных заболеваниях кишечника, кахексии, отравлениях; злокачественных опухолях ЖКТ, постоянных лихорадочных состояниях; у детей при белковой дистрофии, пороках ЖКТ.

При необходимости улучшения метаболических и репаративных процессов в послеоперационный период. Восполнение или устранение дефицита белка, возникающего вследствие повышенной в нем потребности или затрат и при нарушении обмене белков в процессе пищеварения, всасывания и выведения.

Препарат вводят внутривенно-капельно, медленно при тщательном наблюдении за состоянием больного.

Дозируется в зависимости от клинического состояния пациента и его потребности в аминокислотах и жидкости, массы тела и степени катаболизма.

Взрослые: от 0,6 до 1,0 г аминокислот (до 10 мл раствора/кг массы тела в сутки).

При катаболических состояниях - 1,3-2 г аминокислот (до 40 мл раствора/кг массы тела в сутки).

Дети в возрасте 2-8 лет: 1,0-2,0 г аминокислот (до 40 мл раствора/кг массы тела в сутки).

Максимальная суточная доза-2,0 г аминокислот/кг массы тела. Максимальная скорость инфузии 2 мл/кг массы тела в час, что равняется 0,1 г аминокислот/кг массы тела в час.

При парентеральном питании у взрослых общее количество введенной жидкости не должно превышать 40 мл/кг массы тела в сутки.

Препарат применяется до полного переведения пациента на энтеральное или пероральное питание.

Обычно препарат переносится хорошо. В единичных случаях - тошнота, рвота, озноб, флебит (особенно при быстром введении).

Вследствие содержания в препарате дисульфита натрия в единичных случаях (особенно у пациентов с бронхиальной астмой) возможны гиперергические реакции, рвота, диарея, диспноэ, приступы бронхиальной астмы, нарушение сознания, шок.

Кроме того, продукты взаимодействия дисульфита натрия с другим компонентом препарата - триптофаном, могут повышать содержание билирубина и активность печеночных ферментов в плазме крови.

• Нестабильное кровообращение с угрозой для жизни (шок).
• Гипоксия - недостаточное обеспечение клеток кислородом.
• Тяжелая печеночная и почечная недостаточность.
• Сердечная недостаточность в стадии декомпенсации.
• Нарушение обмена аминокислот.
• Метаболический ацидоз.
• Острый период черепно-мозговой травмы.

Внимание: Запрещается использование препарата для пациентов с комой или нарушением функций головного мозга, которые могут вызвать коматозное состояние.

Данные о передозировке препарата не предоставлены.

Несовместим с другими лекарственными средствами (не следует смешивать в одном растворе).

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Использовать только прозрачные растворы в неповрежденных флаконах. После вскрытия препарата следует немедленно использовать его. Не применять препарат вторично из флакона, который уже был в использовании.

Срок годности 2 года.

Не применять после истечения срока годности.

SHIJIAZHUANG NO.4 PHARMACEUTICAL CO., LTD

Китай.