Энцефаколин Нео
- Список товаров
- Цены в аптеках
![Купить Энцефаколин Нео раствор д/ин. 1000 мг / 4 мл по 2 мл №5 (ампулы) Энцефаколин Нео раствор д/ин. 1000 мг / 4 мл по 2 мл №5 (ампулы)](https://liki.uz/content/shop/products/36643/entsefakolin-neo-rastvor-d-in-1000-mg-4-ml-po-2-ml-5-ampulyi-remedy-group-list-200x200-25ca.jpg)
![Купить Энцефаколин Нео раствор д/ин. 500 мг / 2 мл №5 (ампулы) Энцефаколин Нео раствор д/ин. 500 мг / 2 мл №5 (ампулы)](https://liki.uz/content/shop/products/36640/entsefakolin-neo-rastvor-d-in-500-mg-2-ml-5-ampulyi-remedy-group-list-200x200-acea.jpg)
Инструкция указана для «Энцефаколин Нео раствор д/ин. 1000 мг / 4 мл по 2 мл №5 (ампулы)»
1 ампула содержит:
активное вещество: цитиколин 500 мг или 1000 мг (в виде натриевой соли);
вспомогательное вещество: натрия гидроксид, натрия биосульфит или натрия метабисульфит, вода для инъекций.
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Раствор для инъекций.
Психостимуляторы, средства, применяемые при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью, и ноотропные препараты. Код АТХ: N06BX06.
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия - способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.
В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При ЧМТ уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании.
Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
Фармакокинетика
Всасывание
Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после в/в введения.
Метаболизм
При в/в и в/м введении цитиколин метаболизируется в печени (при пероральном приеме - в кишечнике и печени) с образованием холина и цитидина. После применения цитиколина концентрация холина в плазме крови значительно повышается.
Распределение
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов.
Выведение
Только 15% дозы введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% почками и около 12% - с выдыхаемым СО2. В экскреции цитиколина с мочой выделяют 2 фазы: 1-я фаза - около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и 2-я фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее.
- острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
- восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
- черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
- когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
В/в препарат вводят в виде медленной инъекции (в течение 3-5 мин, в зависимости от назначенной дозы) или капельного вливания (40-60 капель в мин). В/в путь введения предпочтительнее, чем в/м. При в/м введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.
Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы: рекомендуемая доза составляет 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза; длительность лечения - не менее 6 недель. Через 3-5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на пероральные формы препарата.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период при черепно-мозговой травме, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: рекомендуемая доза составляет 500-2000 мг/сут (5-10 мл 1-2 раза/сут). Доза и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания.
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы препарата при в/в или в/м введении не требуется.
Раствор для в/в и в/м введения в ампуле предназначен для однократного применения. После вскрытия ампулы раствор следует использовать немедленно. Препарат совместим со всеми видами в/в изотонических растворов и растворов декстрозы.
Побочные действия сгруппированы по частоте появления: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота не установлена.
Очень редко, включая индивидуальные случаи: аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, анафилактический шок.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, тремор, онемение в парализованных конечностях, стимуляция парасимпатической нервной системы.
Со стороны психики: галлюцинации, возбуждение.
Со стороны ССС: кратковременное изменение АД.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.
Прочие: чувство жара, отеки, одышка.
- выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);
- детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных);
- редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.
При персистирующем внутричерепном кровоизлиянии рекомендуется не превышать дозу препарата, препарат вводят в/в капельно со скоростью 30 капель/мин.
Корректировка дозы у пациентов с нарушениями функции печени не требуется.
Корректировка дозы у пациентов с нарушениями функции почек не требуется.
Дети
В связи с ограниченными данными опыта применения у детей, препарат назначают лишь после тщательной оценки соотношения возможного риска и пользы.
Беременность и период лактации
Имеется недостаточно данных по использованию цитиколина у беременных женщин. Во время беременности не должен назначаться без крайней необходимости. Применение препарата допустимо только в тех случаях, если ожидаемая польза превосходит потенциальный риск.
При назначении препарата в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.
Влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Не следует назначать цитиколин одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Раствор для инъекций 500 мг/2 мл, 1000 мг/4 мл, 2 мл, 4 мл N5 (1x5), N10 (2x5) (ампулы).
Хранят в защищенном от влаги и света месте при температуре до 25 °С. Хранят в недоступном для детей месте.
3 года.
Не использовать после истечения срока годности.
По рецепту.
Remedy Group, СП. Узбекистан.
Название | Цена сум |
---|---|
Энцефаколин Нео раствор д/ин. 500 мг / 2 мл №5 (ампулы) | 66400 сум |
Энцефаколин Нео раствор д/ин. 1000 мг / 4 мл по 2 мл №5 (ампулы) | 147800 сум |
![Купить Цитиокс П таблетки 500 мг / 800 мг №20 (2 блистера х 10 таблеток) Цитиокс П таблетки 500 мг / 800 мг №20 (2 блистера х 10 таблеток)](https://liki.uz/content/shop/products/35959/tsitioks-p-tabletki-500-mg-800-mg-20-2-blistera-h-10-tabletok-synokem-pharmaceuticals-mid-140x140-0c7f.jpg)
![Купить Дролоцит Нео раствор д/внут. прим. 100 мг/мл по 30 мл (флакон) Дролоцит Нео раствор д/внут. прим. 100 мг/мл по 30 мл (флакон)](https://liki.uz/images/noPhotoList.png)
![Купить Роноцит раствор д/внут. прим. 100 мг/мл по 10 мл №10 (флакон) Роноцит раствор д/внут. прим. 100 мг/мл по 10 мл №10 (флакон)](https://liki.uz/content/shop/products/31135/ronotsit-uorld-meditsin-rastvor-d-vnut-prim-100-mg-ml-po-10-ml-10-flakon-uorld-meditsin-mid-140x140-7ed4.jpg)
![Купить Цитиколин Ромфарм раствор д/ин. 500 мг / 4 мл по 4 мл №5 (ампулы) Цитиколин Ромфарм раствор д/ин. 500 мг / 4 мл по 4 мл №5 (ампулы)](https://liki.uz/content/shop/products/35953/tsitikolin-romfarm-rastvor-d-in-500-mg-4-ml-po-4-ml-5-ampulyi-romfarm-mid-140x140-99c8.jpg)
![Купить Цитиколин Ромфарм раствор д/ин. 1000 мг / 4 мл по 4 мл №5 (ампулы) Цитиколин Ромфарм раствор д/ин. 1000 мг / 4 мл по 4 мл №5 (ампулы)](https://liki.uz/content/shop/products/35950/tsitikolin-romfarm-rastvor-d-in-1000-mg-4-ml-po-4-ml-5-ampulyi-romfarm-mid-140x140-4608.jpg)
![Купить Энцефаколин Нео раствор д/ин. 1000 мг / 4 мл по 2 мл №5 (ампулы) Энцефаколин Нео раствор д/ин. 1000 мг / 4 мл по 2 мл №5 (ампулы)](https://liki.uz/content/shop/products/36643/entsefakolin-neo-rastvor-d-in-1000-mg-4-ml-po-2-ml-5-ampulyi-remedy-group-mid-140x140-23b8.jpg)
![Купить Энцефаколин Нео раствор д/ин. 500 мг / 2 мл №5 (ампулы) Энцефаколин Нео раствор д/ин. 500 мг / 2 мл №5 (ампулы)](https://liki.uz/content/shop/products/36640/entsefakolin-neo-rastvor-d-in-500-mg-2-ml-5-ampulyi-remedy-group-mid-140x140-3faf.jpg)