Ципрофлоксацин Радикс раствор д/инф. 200 мг / 100 мл по 100 мл (флакон)

100 мл раствора содержит:

Активное вещество: ципрофлоксацин - 200 мг.

Вспомогательное вещество: натрия хлорид, вода для инъекций.

Раствор для инфузий.

Антибактериальные синтетические средства (гр. фторхинолонов). Код АТХ: J01MA02.

Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Действует бактерицидно. Механизм действия связан с ингибированием фермента ДНК-гиразы бактерий, в следствие чего нарушаются репликации ДНК и синтез клеточных белков бактерий. Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на находящиеся в фазе покоя. К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Eschenchia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), другие грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.);

Некоторые внутриклеточные возбудители: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium aviumintracellulare.

К Ципрофлоксацину чувствительны также грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp. (S.aureus, S.haemolyticus, S.hominis, S.saprophyticus Streptococcus spp. (St.pyoganes, St.agalactiae).

Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, устойчивы и к ципрофлоксацину. Чувствительность бактерий Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis умеренна.

К препарату резистентны Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas mallophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroids.

Фармакокинетика

После внутривенного введения ципрофлоксацина 200 мг и 400 мг максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) через 60 минут составляет 2,1 и 4,6 мг/мл, через 12 часов 0,1-0,2 мг/мл соответственно. Ципрофлоксацин хорошо распределяется в организме и достигает терапевтических концентраций в большинстве органов и тканях через 2 часа после внутривенного введения. Связывание в белками плазмы крови незначительно (20-40%). Объем распределения 2-3 л/кг. Период полураспада составляет 5-6 часов. Приблизительно 50-70% назначаемой дозы выделяется в неизмененном виде в течение 24 часов посредством гломерулярной фильтрации и трубчатой секреции почки, 1-2% выделяется в форме метаболита через желчь, и 15% выводится с калом в течение 5 дней после приема.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами, в т.ч. заболевания дыхательных путей, брюшной полости и органов малого таза, костей, суставов, кожи; септицемия; тяжелые инфекции ЛОР-органов. Лечение послеоперационных инфекций. Профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом.Для местного применения: острые и подострые конъюнктивиты, блефароконъюнктивиты, блефариты, бактериальные язвы роговицы, кератиты, кератоконъюнктивиты, хронические дакриоциститы, мейбомиты. Инфекционные поражения глаз после травм или попадания инородных тел. Предоперационная профилактика в офтальмохирургии.

Для внутривенного введения разовая доза 200 мг (при тяжелых инфекциях 400 мг), кратность введения 2 раза/сут. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, но лечение всегда должно продолжаться еще 2 дня после исчезновения симптомов болезни. Обычно продолжительность лечения составляет 7-10 дней. Раствор Ципрофлоксацина 200 мг в 100 мл для внутривенного введения назначаются капельно в течении 30-60 минут.

При острой гонорее однократно внутривенно 100 мг. Для профилактики послеоперационных инфекций 200-400 мг за 30-60 минут до операции.

• тошнота, диарея, рвота, абдоминальные боли, метеоризм, анорексия, холестатическая желтуха, гепатит, кандидоз, псевдомембранозный колит;
• головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, тремор, бессонница, потливость, повышение внутричерепного давления, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, мегрень;
• тахикардия, нарушение сердечного ритма, снижение артериального давления;
• лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия;
• гематурия, кристаллурия, гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, уретральные кровотечения;
• кожная сыпь, крапивница, лихорадка, эозинофилия, узловая эритема, экссудативная мультиформная эритема, синдром Стивенса- Джонсона, синдром Лайелла;
• нарушения вкуса и обоняния, диплопия, изменение цветовосприятия, шум в ушах, снижение слуха;
• артралгия, артрит, тендовагинит, миалгии;
• зуд и жжение в месте введения, флебит.

• повышенная чувствительность к ципрофлоксацину;
• псевдомембранозный колит;
• детский возраст до 18 лет;
• период беременности и лактации.

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, головная боль, обморок, галлюцинации, судороги.

Лечение: симптоматическое, специфического антидота нет.

С помощью гемо- или перитонеального диализа может быть выведено лишь незначительное (менее 10%) количество препарата.

Вследствие снижения активности процесса микросомального окисления в гепатоцитах, повышает концентрацию и удлиняет Т1/2 теофиллина (и др. ксантинов например, кофеина), пероральных гипогликемических препаратов, непрямых антикоагулянтов, способствует снижению протромбинового индекса.

При сочетании с другими противомикробными препаратами (бета-лактамы, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм.

При возникновении во время или после лечения ципрофлоксацином тяжелой или длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, это требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.

При возникновении болей в сухожильях или при появлении первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить.

В период лечения Ципрофлоксацином необходимо обеспечить достаточное количество жидкости при соблюдении нормального диуреза.

В период лечения Ципрофлоксацином следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими механизмами

Учитывая побочные эффекты, следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и движущимися механизмами.

Препарат хранить в недоступном для детей месте и не использовать после истечения срока годности.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +25 °С.

2 года.

По рецепту.

Radiks, ООО, Узбекистан.