Abazit kapsulalari 500 mg №3 (blister)

Tarkib

1 kapsulada quyidagilar mavjud:

faol modda: azitromitsin digidrat (azitromitsinga qayta hisoblaganda) 250 mg va 500 mg;

yordamchi moddalar: natriy kraxmal glikolat, magniy stearat.

Tavsif

Oq rangli qattiq jelatinli kapsulalar, 250 mg li kapsulalar uchun "2" o‘lchamli va 500 mg li kapsulalar uchun "0" o‘lchamli, oq yoki deyarli oq rangli kukun bilan to‘ldirilgan.

Dori shakli

Kapsulalar.

Farmakoterapevtik guruh

Antibiotiklar. ATX kodi: J01FA10.

Farmakologik xususiyatlari

Ta’sir doirasi keng antibiotik. Makrolid antibiotiklarning yangi kichik guruhi - azalidlarning birinchi vakili hisoblanadi. Yallig‘lanish o‘chog‘ida yuqori konsentratsiya hosil qilinganda bakteritsid ta’sir ko‘rsatadi.

Preparatga sezgir:

grammusbat kokklar: Streptococcus pneumoniae, St. Pyogenes, St. anactiae, C, F va G guruh streptokokklari, St. viridans, Staphylococcus aureus;

grammanfiy bakteriyalar: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae va Gardnerella vaginalis;

ba’zi anaerob mikroorganizmlar: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.;

shuningdek, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Eritromitsinga chidamli grammusbat bakteriyalarga nisbatan faol emas.

Farmakokinetika

Preparat oshqozon-ichak traktidan tez so‘riladi, bu uning kislotali muhitga chidamliligi va lipofilligi bilan bog‘liq. Ichga 500 mg qabul qilingandan so‘ng, qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyasi (Smax) 2,5-2,96 soatdan so‘ng erishiladi va 0,4 mg/ml ni tashkil etadi. Biologik o‘zlashtirilishi 37% ni tashkil etadi.

Nafas yo‘llari, a’zolar va siydik-tanosil yo‘llari to‘qimalariga (xususan, prostata beziga) yaxshi o‘tadi.

To‘qimalardagi yuqori konsentratsiya (qon plazmasiga nisbatan 10-15 marta yuqori) va uzoq yarim chiqarilish davri (T1/2) azitromitsinning qon plazmasi oqsillari bilan past darajada bog‘lanishi, shuningdek, uning eukariot hujayralarga kirish va atrofdagi lizosomaning past pH muhitiga to‘planish qobiliyati bilan bog‘liq. Bu, o‘z navbatida, taqsimlanishning katta ko‘rinma hajmi (Vd) - 31.1 l/kg va yuqori plazma klirensini belgilaydi.

Azitromitsinning asosan lizosomalarda to‘planish xususiyati hujayra ichidagi qo‘zg‘atuvchilarni eliminatsiya qilish uchun ayniqsa muhimdir.

Fagotsitlar azitromitsinni infeksiya joylashgan joylarga olib borishi va u yerda fagotsitoz jarayonida ajralib chiqishi isbotlangan. Infeksiya o‘choqlarida azitromitsinning konsentratsiyasi sog‘lom to‘qimalarga qaraganda sezilarli darajada yuqori (o‘rtacha 24-34%) va yallig‘lanish shishi darajasi bilan bog‘liq. Azitromitsin fagotsitlarda yuqori konsentratsiyaga ega bo‘lishiga qaramay, ularning funksiyasiga sezilarli ta’sir ko‘rsatmaydi.

Azitromitsin yallig‘lanish o‘chog‘ida bakteritsid konsentratsiyada oxirgi doza qabul qilingandan keyin 5-7 kun davomida saqlanadi, bu esa qisqa (3 kunlik va 5 kunlik) davolash kurslarini ishlab chiqish imkonini berdi.

Preparat jigarda demetillanish yo‘li bilan metabolizmga uchraydi.

Azitromitsinning qon plazmasidan chiqarilishi 2 bosqichda kechadi: T1/2 preparatni qabul qilgandan keyin 8 dan 24 soatgacha bo‘lgan oraliqda 14-20 soatni va 24 dan 72 soatgacha bo‘lgan oraliqda 41 soatni tashkil etadi, bu preparatni kuniga 1 marta qo‘llash imkonini beradi.

Asosan o‘zgarmagan holda - 50% ichak orqali, 6% buyraklar orqali chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Preparatga sezgir qo‘zg‘atuvchilar keltirib chiqaradigan yuqumli-yallig‘lanish kasalliklari:

pastki nafas yo‘llari infeksiyalari - bakterial va atipik pnevmoniyalar, bronxit;

yuqori nafas yo‘llari va LOR a’zolari infeksiyalari - angina, sinusit, tonzillit, o‘rta otit;

urogenital trakt infeksiyalari - asoratsiz uretrit va/yoki servitsit, servikovaginit va salpingit;

teri va yumshoq to‘qimalar infeksiyalari - follikulit, chipqon, karbunkul, husnbuzar toshmasi (Acne vulgaris), impetigo, piodermiya, infeksiyalangan yaralar, infeksiyalangan dermatit, sellyulit va saramas;

Laym kasalligi (borrelioz), boshlang‘ich bosqichini davolash uchun (Erythema migrans);

Helicobacter pylori bilan bog‘liq oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak kasalliklari.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat ovqatdan 1 soat oldin yoki ovqatdan 2 soat keyin, sutkasiga 1 marta qabul qilinadi.

Kattalarga yuqori va pastki nafas yo‘llari infeksiyalarida, teri va yumshoq to‘qimalar infeksiyalarida - kuniga 500 mg dan 3 kun davomida buyuriladi (kurs dozasi - 1,5 g).

Laym kasalligida (borrelioz), boshlang‘ich bosqichini davolash uchun (Erythema migrans) - 1 kunda 1 g va 2 kundan 5 kungacha har kuni 500 mg buyuriladi (kurs dozasi - 3 g).

Asoratlanmagan uretrit va/yoki servitsitda - bir marta 1 g buyuriladi.

Helicobacter pylori bilan bog‘liq oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak kasalliklarida - kuniga 1 g dan 3 kun davomida buyuriladi.

Bolalarga preparat tana vazniga 10 mg/kg hisobida kuniga 1 marta 3 kun davomida buyuriladi. Kurs dozasi - tana vazniga 30 mg/kg.

Erythema migrans ni davolashda bolalarga tana vazniga nisbatan 1-kuni 20 mg/kg va 2-kundan 5-kungacha 10 mg/kg dozada buyuriladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, meteorizm, qorin og‘rig‘i, melena, xolestatik sariqlik, bolalarda qabziyat, gastrit, og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatining kandidozi, ishtahaning yo‘qligi, jigar fermentlari faolligining vaqtinchalik oshishi mumkin.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: yurak urishi, ko‘krak qafasidagi og‘riq.

Asab tizimi tomonidan: bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, vertigo, uyquchanlik, giperkineziya, xavotirlanish, nevroz, uyqu buzilishi.

Siydik-tanosil tizimi tomonidan: vaginal kandidamikoz, nefrit.

Allergik reaksiyalar: toshma, eshakemi, angionevrotik shish.

Boshqalar: giperglikemiya, artralgiya.

Qarshi ko‘rsatmalar

makrolidlar guruhidagi antibiotiklarga yuqori sezuvchanlik;

jigar va buyrak faoliyatining og‘ir buzilishlari;

12 yoshgacha bo‘lgan va tana vazni 45 kg dan kam bo‘lgan bolalar (kapsulalar uchun 500 mg) va 3 yoshgacha bo‘lgan bolalar (kapsulalar uchun 250 mg);

homiladorlik va laktatsiya davri.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: ko‘ngil aynishi, vaqtincha eshitish qobiliyatining yo‘qolishi, qusish, ich ketishi.

Davolash: oshqozonni yuvish, faollashtirilgan ko‘mir buyurish, simptomatik terapiya.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Preparatning bir dozasini qabul qilishni o‘tkazib yuborgan taqdirda, o‘tkazib yuborilgan dozani iloji boricha ertaroq, keyingilarini esa 24 soatlik tanaffuslar bilan qabul qilish kerak.

Har qanday antibiotikoterapiya o‘tkazilganda bo‘lgani kabi, azitromitsin bilan davolashda ham superinfeksiya (shu jumladan zamburug‘li) qo‘shilishi mumkin.

Antatsidlar, etanol va ovqat azitromitsinning so‘rilishini sekinlashtiradi va pasaytiradi, shuning uchun azitromitsin va yuqorida ko‘rsatilgan dori vositalarini qabul qilish orasida kamida 2 soat tanaffus qilish tavsiya etiladi.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Homiladorlik paytida preparatni qo‘llash zarurati tug‘ilganda, faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lgan hollardagina qo‘llash mumkin.

Laktatsiya davrida azitromitsinni qo‘llash zarurati tug‘ilganda, emizishni to‘xtatish masalasini hal qilish lozim.

Transport vositalarini boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparat avtotransportni boshqarish qobiliyatiga va diqqatning yuqori konsentratsiyasini hamda psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiladigan boshqa faoliyatga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Antatsidlar va gistamin H2-retseptorlari blokatorlarini bir vaqtda qabul qilish preparatning so‘rilishini o‘zgartirmaydi, lekin qondagi Smax ni 30% ga kamaytiradi.

Preparat bir vaqtda qo‘llanganda qondagi karbamazepin, didanozin, rifabutin va metilprednizolon konsentratsiyasiga ta’sir qilmaydi.

Terfenadin va makrolidlar sinfiga mansub antibiotik birgalikda qabul qilinganda aritmiya va Q-T intervalining uzayishiga olib keladi.

Qashqarbeda alkaloidlari bilan bir vaqtda qo‘llanganda ergotizm rivojlanish xavfini istisno qilib bo‘lmaydi.

Varfarin bilan bir vaqtda qo‘llanganda, uning ta’siri kuchayishi holatlari tasvirlangan.

Digoksin yoki digitoksin azitromitsin bilan bir vaqtda qo‘llanganda, qondagi yurak glikozidlari konsentratsiyasi sezilarli darajada oshishi va glikozid intoksikatsiyasi rivojlanish xavfi yuzaga kelishi mumkin.

Siklosporin bilan bir vaqtda qo‘llanganda qondagi siklosporin miqdorini nazorat qilish tavsiya etiladi.

Lovastatin bilan bir vaqtda qo‘llanganda rabdomioliz rivojlanishi holatlari tasvirlangan.

Rifabutin bilan bir vaqtda qo‘llanganda neytropeniya va leykopeniya rivojlanish xavfi ortadi.

Bir vaqtning o‘zida qo‘llanganda siklosporin metabolizmi buziladi, bu esa siklosporin chaqiradigan nojo‘ya va toksik reaksiyalar rivojlanish xavfini oshiradi.

Chiqarish shakli

Kapsulalar 250 mg N6 (1x6), 500 mg N3 (1x3) (kontur yacheykali o‘ramlar).

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang!

Yaroqlilik muddati

Ishlab chiqarilgan sanadan boshlab 3 yil.

Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llanilmaydi.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

REMEDY GROUP, QK MCHJ, O‘zbekiston.