Atenolol Radiks tabletkalari 50 mg №30 (3 blister х 10 tabletka)

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida quyidagilar mavjud:

ta’sir etuvchi modda:atenolol - 50 mg yoki 100 mg;

yordamchi moddalar: magniy asosli karbonat, makkajo‘xori kraxmali, kartoshka kraxmali, magniy stearati, talk.

Tavsif

Oq yoki kulrang yoki krem tusli oq tabletkalar, biroz "marmarsimon" bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi.

Dori shakli

Tabletka.

<p ">Oshqozon-ichak traktidan so‘rilishi tez, to‘liq emas (50-60%), biosinguvchanligi - 40-50%, qondagi TCmax - 2-4 soat.

Gematoensefalik to‘siqdan yomon o‘tadi, platsentar to‘siqdan va ko‘krak sutiga oz miqdorda o‘tadi. Qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi - 6-16%.

Jigarda deyarli metabolizmga uchramaydi T - 6-9 soat (keksa bemorlarda ko‘payadi).

Buyraklar orqali koptokchalar filtratsiyasi orqali chiqariladi (o‘zgarmagan holda 85-100%).

Buyrak funksiyasining buzilishi T ning uzayishi va kumulyatsiyasi bilan kechadi: KK 35 ml/min/1.73 m dan past bo‘lganda T 16-27 soatni, KK 15 ml/min/1.73 m dan past bo‘lganda - 27 soatdan ortiqni tashkil etadi (dozalarni kamaytirish zarur).

Gemodializ vaqtida chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

arterial gipertenziya;

stenokardiya xurujlarining oldini olish (Prinsmetal stenokardiyasi bundan mustasno);

yurak ritmining buzilishi: sinusli taxikardiya, qorincha usti taxiaritmiyasining oldini olish, qorincha ekstrasistoliyasi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ovqatdan oldin chaynamay, oz miqdorda suyuqlik bilan ichishga buyuriladi.

Arterial gipertenziya

Davolash 50 mg aterololdan sutkasiga 1 marta boshlanadi.

Barqaror gipotenziv ta’sirga erishish uchun 1-2 hafta qabul qilish talab etiladi. Gipotenziv ta’sir yetarli darajada namoyon bo‘lmaganda, doza bir marta qabul qilishda 100 mg gacha oshiriladi. Dozani yanada oshirish tavsiya etilmaydi, chunki u klinik ta’sirning kuchayishi bilan kechmaydi.

Yurak ishemik kasalligi, yurak ritmining taxisistolik buzilishlarida - 50 mg dan sutkada 1 marta.

Stenokardiya

Boshlang‘ich doza sutkasiga 50 mg ni tashkil etadi. Agar hafta davomida optimal terapevtik samaraga erishilmasa, doza kuniga 100 mg gacha oshiriladi.

Keksa yoshdagi bemorlar va buyraklarning ajratish funksiyasi buzilgan bemorlar uchun dozalash tartibini tuzatish zarur.

Buyrak yetishmovchiligi mavjud bo‘lganda, kreatinin klirensiga qarab dozani tuzatish tavsiya etiladi.

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda kreatinin klirensi qiymati 35 ml/min./1,73 m dan yuqori bo‘lganda (me’yordagi qiymatlar 100-150 ml/min./1,73 m ni tashkil etadi) aterololning sezilarli kumulyatsiyasi sodir bo‘lmaydi. Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar uchun quyidagi maksimal dozalar tavsiya etiladi: kreatinin klirensi (ml/min/1.73 m) - 15 dan kam, Tatenolol (soat) - 27 dan ko‘p.

Gemodializda bo‘lgan bemorlarga har bir dializ o‘tkazilgandan so‘ng darhol 25 yoki 50 mg/sutka miqdorida atanolol buyuriladi, buni statsionar sharoitda o‘tkazish zarur, chunki AB pasayishi mumkin.

Keksa bemorlarda boshlang‘ich bir martalik doza - 25 mg (AB, YUQS nazorati ostida oshirilishi mumkin).

Sutkalik dozani 100 mg dan oshirish tavsiya etilmaydi, chunki terapevtik ta’sir kuchaymaydi va nojo‘ya ta’sirlar rivojlanish ehtimoli ortadi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: surunkali yurak yetishmovchiligi belgilarining rivojlanishi (zo‘rayishi) (to‘piqlar, oyoq panjalarining shishishi; hansirash), atrioventrikulyar o‘tkazuvchanlikning buzilishi, aritmiyalar, bradikardiya, ABning yaqqol pasayishi, yurak urishi, miokard qisqaruvchanligining susayishi, ortostatik gipotenziya, angiospazm ko‘rinishlari (oyoqlarning sovushi, Reyno sindromi), vaskulit, ko‘krak qafasidagi og‘riq.

MNT tomonidan: bosh aylanishi, diqqatni jamlash qobiliyatining pasayishi, reaksiya tezligining pasayishi, uyquchanlik yoki uyqusizlik, depressiya, gallyutsinatsiyalar, tez charchash, bosh og‘rig‘i, holsizlik, "dahshatli" tushlar ko‘rish, bezovtalik, ongning chalkashishi yoki qisqa muddatli xotira yo‘qolishi, qo‘l-oyoqlarda paresteziyalar ("o‘zgaruvchan" oqsoqlik va Reyno sindromi bo‘lgan bemorlarda), mushaklar kuchsizligi, talvasalar.

Oshqozon-ichak tizimi tomonidan: og‘iz qurishi, ko‘ngil aynishi, qusish, ich ketishi, qorin og‘rig‘i, qabziyat yoki ich ketishi, ta’m o‘zgarishi.

Nafas a’zolari tomonidan: dispnoe, bronxospazm, apnoe, burun bitishi.

Gematologik reaksiyalar: purpura trombotsitopeniyasi, anemiya (aplastik), tromboz.

Endokrin tizim tomonidan: potensiyaning pasayishi, libidoning pasayishi, giperglikemiya (insulinga bog‘liq bo‘lmagan qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarda), gipoglikemiya (insulin qabul qiluvchi bemorlarda), gipotireoid holat.

Teri reaksiyalari: eshakem, dermatitlar, teri qichishishi, fotosezgirlik, ter ajralishining kuchayishi, teri giperemiyasi, psoriaz kechishining kuchayishi, qaytar alopetsiya.

Sezgi a’zolari: ko‘rishning buzilishi, ko‘z yoshi suyuqligining kamayishi, ko‘zning quruqligi va og‘riqliligi, konyunktivit.

Homilaga ta’siri: ona qornida o‘sishning kechikishi, gipoglikemiya, bradikardiya. Laborator ko‘rsatkichlar: agranulotsitoz, leykopeniya, "jigar" fermentlari faolligining oshishi, giperbilirubinemiya, trombotsitopeniya (g‘ayritabiiy qon ketishlar va qon quyilishlar).

Boshqalar: bel og‘rig‘i, artralgiya, "bekor qilish" sindromi (taxikardiya, stenokardiya xurujlarining ko‘payishi, AB ko‘tarilishi va h.k.).

Preparat dozasi oshirilganda nojo‘ya ta’sirlar chastotasi ortadi.

Qarshi ko‘rsatmalar

kardiogen shok;

II-III darajali atrioventrikulyar (AV) blokada;

yaqqol ifodalangan bradikardiya (yurak urish tezligi daqiqasiga 40 martadan kam);

sinus tugunining zaiflik sindromi;

sinoaurikulyar blokada;

dekompensatsiya bosqichidagi o‘tkir yoki surunkali yurak yetishmovchiligi;

yurak yetishmovchiligi belgilarisiz kardiomegaliya;

Prinsmetal stenokardiyasi;

arterial gipotenziya (miokard infarktida qo‘llanilganda;

sistolik AB 100 mm simob ustunidan kam);

laktatsiya davri;

monoaminooksidaza (MAO) ingibitorlarini bir vaqtning o‘zida qabul qilish;

18 yoshgacha (preparatning samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan);

preparatga yuqori sezuvchanlik.

Ehtiyotkorlik bilan: qandli diabet, metabolik atsidoz, gipoglikemiya, anamnezda allergik reaksiyalar, o‘pkaning surunkali obstruktiv kasalligi (shu jumladan o‘pka emfizemasi), I darajali AV blokada, surunkali yurak yetishmovchiligi (kompensatsiyalangan), periferik tomirlarning obliteratsiyalovchi kasalliklari ("o‘zgaruvchan" oqsoqlik, Reyno sindromi), feoxromotsitoma, jigar yetishmovchiligi, surunkali buyrak yetishmovchiligi, miasteniya, tireotoksikoz, depressiya (shu jumladan anamnezda), psoriaz, keksa yosh, homiladorlik.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: yaqqol ifodalangan bradikardiya, II-III darajali AV blokada, yurak yetishmovchiligi belgilarining kuchayishi, ABning haddan tashqari pasayishi, nafas olishning qiyinlashuvi, bronxospazm, bosh aylanishi, hushdan ketish, aritmiya, qorincha ekstrasistoliyasi, barmoq yoki kaft tirnoqlari sianozi, talvasalar.

Davolash: oshqozonni yuvish va adsorbsiyalovchi dori vositalarini buyurish; bronxospazm paydo bo‘lganda ingalyatsion yoki vena ichiga beta-adrenomimetik salbutamolni yuborish ko‘rsatilgan.

AV o‘tkazuvchanlik buzilganda, bradikardiyada - vena ichiga 1-2 mg atropin, epinefrin yuborish yoki vaqtinchalik kardiostimulyator qo‘yish; qorinchalar ekstrasistoliyasida - lidokain (1A sinf preparatlari qo‘llanilmaydi); qon bosimi pasayganda - bemor Trendelenburg holatida bo‘lishi kerak.

Agar o‘pka shishi belgilari bo‘lmasa - v/i plazma o‘rnini bosuvchi eritmalar, samarasiz bo‘lsa - epinefrin, dopamin, dobutamin yuborish; surunkali yurak yetishmovchiligida - yurak glikozidlari, diuretiklar, glyukagon; talvasalarda - v/i diazepam.

Dializ o‘tkazish mumkin.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Atenolol qabul qilayotgan bemorlarni nazorat qilish YUQS va ABni (davolash boshida - har kuni, keyin 3-4 oyda 1 marta), qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarda qondagi glyukoza miqdorini (4-5 oyda 1 marta) kuzatishni o‘z ichiga olishi kerak.

Keksa bemorlarda buyrak faoliyatini nazorat qilish tavsiya etiladi (4-5 oyda 1 marta).

Bemorga YUQSni hisoblash metodikasini o‘rgatish va YUQS 50 zarba/daqiqadan kam bo‘lganda shifokor maslahati zarurligi haqida yo‘riqnoma berish lozim.

Tireotoksikozda atanolol tireotoksikozning ayrim klinik belgilarini (masalan, taxikardiyani) niqoblashi mumkin.

Tireotoksikoz bilan og‘rigan bemorlarda keskin to‘xtatish mumkin emas, chunki bu simptomatikani kuchaytirishi mumkin.

Qandli diabetda gipoglikemiya tufayli yuzaga kelgan taxikardiyani niqoblashi mumkin. Noselektiv beta-adrenoblokatorlardan farqli o‘laroq, insulin keltirib chiqaradigan gipoglikemiyani deyarli kuchaytirmaydi va qondagi glyukoza miqdorining normal konsentratsiyagacha tiklanishini kechiktirmaydi.

Yurak ishemik kasalligi (YUIK) bilan og‘rigan bemorlarda beta-adrenoblokatorlarni keskin to‘xtatish anginal xurujlar chastotasi yoki og‘irligining ortishiga olib kelishi mumkin, shuning uchun YUIK bilan og‘rigan bemorlarda atanolol qabul qilishni to‘xtatish asta-sekin amalga oshirilishi kerak.

Noselektiv beta-adrenoblokatorlarga nisbatan kardioselektiv beta-adrenoblokatorlar o‘pka funksiyasiga kamroq ta’sir ko‘rsatadi, shunga qaramay, nafas yo‘llarining obstruktiv kasalliklarida atenolol faqat mutlaq ko‘rsatmalar bo‘lgandagina buyuriladi. Ularni buyurish zarur bo‘lganda, ba’zi hollarda beta-adrenomimetiklarni tavsiya etish mumkin.

Bronxospastik kasalliklar bilan og‘rigan bemorlarga kardioselektiv adrenoblokatorlarni boshqa gipotenziv dori vositalarini ko‘tara olmaslik va/yoki samarasizligi holatida buyurish mumkin, ammo bunda dozani qat’iy nazorat qilish lozim. Dozani oshirib yuborish bronxospazm rivojlanishi bilan xavflidir.

Atenolol qabul qilayotgan bemorlarda narkoz ostida jarrohlik amaliyoti talab qilingan hollarda alohida e’tibor qaratish zarur. Preparatni qabul qilishni aralashuvdan 48 soat oldin to‘xtatish kerak. Anestetik sifatida iloji boricha kamroq salbiy inotrop ta’sirga ega bo‘lgan preparatni tanlash lozim.

Atenolol va klonidinni bir vaqtda qo‘llashda, klonidinni bekor qilish alomatini oldini olish maqsadida, adenololni qabul qilish klonidindan bir necha kun oldin to‘xtatiladi. Og‘irlashgan allergologik anamnez fonida yuqori sezuvchanlik reaksiyasining kuchayishi va epinefrinning odatdagi dozalaridan ta’sirning yo‘qligi mumkin.

Katexolaminlar zaxirasini kamaytiruvchi dori vositalari (masalan, rezerpin) beta-adrenoblokatorlar ta’sirini kuchaytirishi mumkin, shuning uchun bunday dori vositalari kombinatsiyasini qabul qiluvchi bemorlar ABning yaqqol pasayishi yoki bradikardiya bor-yo‘qligini aniqlash uchun shifokorning doimiy nazoratida bo‘lishlari kerak.

Keksa yoshdagi bemorlarda kuchayib boruvchi bradikardiya (50 zarba/daqiqadan kam), arterial gipotenziya (sistolik AB 100 mm simob ustunidan past), atrioventrikulyar blokada, bronxospazm, qorincha aritmiyalari, jigar va buyrak faoliyatining og‘ir buzilishlari paydo bo‘lgan taqdirda dozani kamaytirish yoki davolashni to‘xtatish zarur.

Beta-adrenoblokatorlarni qabul qilish natijasida kelib chiqqan depressiya rivojlanganda terapiyani to‘xtatish tavsiya etiladi.

Membranani barqarorlashtiruvchi va ichki simpatomimetik faollikka ega emas. Adenozintrifosfatdan (ATF) katexolaminlar bilan rag‘batlantirilgan siklik adenozinmonofosfat (sAMF) hosil bo‘lishini kamaytiradi, hujayra ichidagi Sa oqimini pasaytiradi. Peroral qabul qilingandan so‘ng dastlabki 24 soat ichida yurak zarbining pasayishi fonida tomirlarning umumiy periferik qarshiligining reaktiv oshishi kuzatiladi, bu 1-3 kun ichida asta-sekin dastlabki holatga qaytadi, so‘ngra asta-sekin pasayadi.

Gipotenziv ta’siri qonning minutlik hajmining kamayishi, renin-angiotenzin tizimi faolligining pasayishi, baroretseptorlar sezuvchanligining pasayishi va markaziy asab tizimiga ta’siri bilan bog‘liq. Gipotenziv ta’sir ham sistolik, ham diastolik arterial bosimning (AB) pasayishi, qonning zarb va daqiqalik hajmlarining kamayishi bilan namoyon bo‘ladi.

O‘rtacha terapevtik dozalarda periferik arteriyalar tonusiga ta’sir ko‘rsatmaydi. Gipotenziv ta’siri 24 soat davom etadi, muntazam qo‘llanilganda davolashning ikkinchi haftasi oxiriga kelib barqarorlashadi.

Antianginal ta’sir yurak qisqarishlari chastotasining (diastolaning uzayishi va miokard perfuziyasining yaxshilanishi) va qisqaruvchanligining kamayishi natijasida miokardning kislorodga bo‘lgan talabining pasayishi, shuningdek, miokardning simpatik stimulyatsiya ta’siriga sezgirligining pasayishi bilan belgilanadi. Tinch holatda va jismoniy zo‘riqish paytida yurak urish tezligini (YUQS) kamaytiradi. Chap qorinchada oxirgi diastolik bosimning oshishi va qorincha mushak tolalarining cho‘zilishi ortishi hisobiga, ayniqsa surunkali yurak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda kislorodga bo‘lgan ehtiyojni oshirishi mumkin.

Antiaritmik ta’sir sinusli taxikardiyani bostirish bilan namoyon bo‘ladi va yurakning o‘tkazuvchi tizimiga aritmogen simpatik ta’sirlarni bartaraf etish, qo‘zg‘alishning sinoatrial tugun orqali tarqalish tezligini kamaytirish va refrakter davrni uzaytirish bilan bog‘liq. AV (atrioventrikulyar) tugun orqali va qo‘shimcha o‘tkazuv yo‘llari orqali impulslarning antegrad va kamroq darajada retrograd yo‘nalishlarda o‘tkazilishini susaytiradi.

Salbiy xronotrop ta’siri qabul qilingandan 1 soat o‘tgach namoyon bo‘ladi, 2-4 soatdan keyin maksimal darajaga yetadi, 24 soatgacha davom etadi.

Sinus tuguni avtomatizmini kamaytiradi, YUQSni siyraklashtiradi, AV o‘tkazuvchanlikni sekinlashtiradi, miokard qisqaruvchanligini pasaytiradi, miokardning kislorodga bo‘lgan ehtiyojini kamaytiradi. Miokard qo‘zg‘aluvchanligini kamaytiradi. O‘rtacha terapevtik dozalarda qo‘llanilganda, noselektiv beta-adrenoblokatorlarga qaraganda bronxlar va periferik arteriyalarning silliq mushaklariga kamroq ta’sir ko‘rsatadi.

Miokard infarktini o‘tkazgan bemorlarning yashovchanligini oshiradi (qorincha aritmiyalari va stenokardiya xurujlari rivojlanish chastotasini kamaytiradi).

Izoproterenolning bronxlarni kengaytiruvchi ta’sirini amalda susaytirmaydi.

Selektiv bo‘lmagan beta-adrenoblokatorlardan farqli o‘laroq, o‘rtacha terapevtik dozalarda buyurilganda, beta-adrenoretseptorlarni o‘z ichiga olgan a’zolarga (oshqozon osti bezi, skelet mushaklari, periferik arteriyalar, bronxlar va bachadonning silliq mushaklari) va uglevod almashinuviga kamroq ta’sir ko‘rsatadi; aterogen ta’sirning yaqqolligi propranolol ta’siridan farq qilmaydi. Kamroq darajada batmo-, xrono-, ino- va dromotrop salbiy ta’sir ko‘rsatadi. Katta dozalarda (100 mg/sutkadan ortiq) qo‘llanilganda, beta-adrenoretseptorlarning ikkala kichik turiga ham bloklovchi ta’sir ko‘rsatadi.

<p ">Bolalar

18 yoshgacha bo‘lgan bolalarga qo‘llash mumkin emas.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Homiladorlarga faqat ona uchun foyda homila uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lgan hollardagina atanolol buyurilishi kerak. Atenolol ko‘krak suti bilan ajraladi, shuning uchun agar emizish davrida preparat ko‘rsatilgan bo‘lsa, u holda vaqtincha emizishni to‘xtatgan ma’qul.

Atenolol yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tib, kindik qonida aniqlanadi. Atenololni birinchi trimestrda qo‘llash bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan va shuning uchun homilaga zarar yetkazuvchi ta’sir ko‘rsatish ehtimolini istisno qilib bo‘lmaydi. Homiladorlikning uchinchi trimestrida arterial gipertenziyani davolash uchun preparat shifokor nazorati ostida qo‘llaniladi. Homiladorlikda atanololni qo‘llash homila o‘sishining buzilishiga sabab bo‘lishi mumkin.

Atenololni homilador yoki homiladorlikni rejalashtirayotgan ayollarga faqat ona uchun foyda homila uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lgan hollarda, ayniqsa homiladorlikning birinchi va ikkinchi trimestrlarida buyurish kerak, chunki beta-adrenoblokatorlar yo‘ldosh perfuziyasi darajasini pasaytiradi, bu esa homilaning ona qornida nobud bo‘lishiga yoki uning yetilmaganligiga va muddatidan oldin tug‘ruqqa olib kelishi mumkin. Bundan tashqari, gipoglikemiya va bradikardiya kabi nojo‘ya ta’sirlar homilada ham, chaqaloqda ham kuzatilishi mumkin.

Yuqori konsentratsiyani talab qiladigan transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Davolash davrida diqqatning yuqori konsentratsiyasini va psixomotor reaksiyalarning tezligini talab qiladigan potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishdan tiyilish lozim.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Atenolol insulin, gipoglikemik vositalar bilan bir vaqtda ichilganda ularning gipoglikemik ta’siri kuchayadi.

Turli guruhlardagi antigipertenziv vositalar yoki nitratlar bilan birgalikda qo‘llanilganda gipotenziv ta’sir kuchayadi.

Atenolol va verapamil (yoki diltiazem) ning bir vaqtda qo‘llanilishi kardiodepressiv ta’sirning o‘zaro kuchayishiga olib kelishi mumkin.

Gipotenziv ta’sirni estrogenlar (natriy tutilishi) va nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar, glyukokortikosteroidlar susaytiradi.

Atenolol va yurak glikozidlari bir vaqtda qo‘llanganda bradikardiya rivojlanishi va atrioventrikulyar o‘tkazuvchanlikning buzilishi xavfi ortadi.

Atenolol rezerpin, metildopa, klonidin, verapamil bilan bir vaqtda buyurilganda kuchli bradikardiya paydo bo‘lishi mumkin.

Verapamil va diltiazemni vena ichiga bir vaqtda yuborish yurak to‘xtashini keltirib chiqarishi mumkin; nifedipin ABning sezilarli darajada pasayishiga olib kelishi mumkin. Atenolol ergotamin, ksantin hosilalari bilan bir vaqtda qabul qilinganda uning samaradorligi pasayadi.

Atenolol va klonidinni birgalikda qo‘llash to‘xtatilganda, klonidin bilan davolash atenenolol to‘xtatilgandan keyin yana bir necha kun davom ettiriladi.

Lidokain bilan bir vaqtda qo‘llash uning chiqarilishini kamaytirishi va lidokainning toksik ta’siri xavfini oshirishi mumkin.

Fenotiazin hosilalari bilan birgalikda qo‘llash har bir preparatning qon zardobidagi konsentratsiyasini oshirishga yordam beradi.

Fenitoin v/i yuborilganda, umumiy anesteziya uchun dori vositalari (uglevodorod hosilalari) kardio-depressiv ta’sirning yaqqolligini va AB pasayish ehtimolini oshiradi.

Eufillin va teofillin bilan birgalikda qo‘llanganda, terapevtik ta’sirlarning o‘zaro bostirilishi mumkin.

Gipotenziv ta’sirning sezilarli darajada kuchayishi tufayli MAO ingibitorlari bilan bir vaqtda qo‘llash tavsiya etilmaydi, MAO ingibitorlari va atenenol qabul qilish o‘rtasidagi davolash tanaffusi kamida 14 kunni tashkil etishi kerak.

Immunoterapiya uchun ishlatiladigan allergenlar yoki teri namunalari uchun allergen ekstraktlari og‘ir tizimli allergik reaksiyalar yoki anafilaksiya xavfini oshiradi.

Ingalyatsion narkoz vositalari (uglevodorod hosilalari) miokard funksiyasining susayishi va arterial gipertenziya rivojlanish xavfini oshiradi. Amiodaron bradikardiya rivojlanishi va AV o‘tkazuvchanlikning susayishi xavfini oshiradi.

Simetidin qon plazmasidagi konsentratsiyasini oshiradi (metabolizmni tormozlaydi). Yod saqlovchi v/i yuborish uchun rentgenokontrast vositalar anafilaktik reaksiyalar rivojlanish xavfini oshiradi.

Qutblanmaydigan miorelaksantlar va kumarinlarning antikoagulyant ta’sirini uzaytiradi.

Tri- va tetratsiklik antidepressantlar, antipsixotik vositalar (neyroleptiklar), etanol, sedativ va uxlatuvchi vositalar markaziy asab tizimining susayishini kuchaytiradi.

Qorakuyaning gidrogenlanmagan alkaloidlari periferik qon aylanishining buzilish xavfini oshiradi.

Chiqarish shakli

50 mg, 100 mg, N10 tabletkalar (yacheykasiz konturli o‘ramlar); N10, N20 (2x10), N30 (3x10) (konturli yacheykali o‘ramlar).

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Radiks, MCHJ, O‘zbekiston.