Azinovel ichki foydalanish uchun suspenziyasi 200 mg / 5 ml, 15 ml (flakon)
- Tovar haqida hamma narsa
- Dorixonalardagi narxlar
- Analoglar (dan 5600 so'm)
Dori vositalari va profilaktik dorilar, Prostatit uchun dorilar, Uretrit uchun dorilar, Ureaplazmoz uchun dorilar, Antimikrobiyal dorilar, Antibiotiklar, Ginekologiyada antibiotiklar, Keng spektrli antibiotiklar, SARS uchun antibiotiklar, Sinusit (sinusit)uchun antibiotiklar, Otit uchun antibiotiklar, Bronxit uchun antibiotiklar, Pnevmoniya uchun antibiotiklar, Faringit uchun antibiotiklar, Pielonefrit uchun antibiotiklar
Azitromitsin: 500 mg/tabletkalar
Uchun ko‘rsatma Azinovel ichki foydalanish uchun suspenziyasi 200 mg / 5 ml, 15 ml (flakon)
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
активное вещество: азитромицин (в виде азитромицина дигидрата) - 500 мг;
вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, кукурузный крахмал для пасты, повидон, вода очищенная, очищенный тальк, коллоидный диоксид кремния, натрия лаурил сульфат, натрия крахмал гликолят, магния стеарат. состав оболочки: АКОАТ-512, краситель железа оксид желтый, очищенная вода.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг N3 (1х3) (блистеры).
Антибиотик (группа макролидов).
Азитромицин обладает широким спектром антибактериального действия, представитель новой подгруппы макролидных антибиотиков - азалидов. Азитромицин ингибирует синтез белка микробов в ткани, связываясь с 50S-субъединицей рибосомы.
Активен против грамположительных аэробных микроорганизмов: стрептококкоки группы СF и G, Streptococcus pneumoniae (чувствительные к пенициллину), Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus (чувствительные к метициллину) грамотрицательные аэробные микроорганизмы: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Gardnerella vaginalis, Campylobacter jejuni. Анаэробные бактерии: Prevotella штаммы, Clostridium perfringens, Fusobacterium виды, Porphyriomonas виды; and Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi. Микроорганизмы, которые могут развить резистентность к азитромицину: грамположительные аэробы (Streptococcus pneumonia). Первоначально резистентные микроорганизмы: грамположительные аэробы (Enterococcus faecalis, Staphylococcus виды (резистентные к метициллину Стафилококки проявляют очень высокую степень резистентности к макролидам), Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.
Фармакокинетика
Абсорбция
Азитромицин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, из-за его стабильности в кислой среде и липофильности. После однократной пероральной дозы 500 мг значение Cmax азитромицина плазме достигаются через 2.5-2.96 ч и составляет 0.4 мг/л. Биодоступность составляет 37%. Поглощение пищи изменяет фармакокинетику азитромицина (в зависимости от формы дозировки), с пищей увеличивается значение C Max на 31%, не изменяя AUC.
Распределение
Очевидный VD - 31.1 л / кг, связь с белками обратно пропорциональна концентрации в крови и составляет 7-50%. Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани мочеполового тракта (в частности в предстательную железу) в кожу и мягкие ткани. Высокие концентрации в тканях (в 10-50 раз выше, чем в плазме крови) и продолжительный T1/2 из-за низкой связи азитромицина с белками крови, так же как его способность проникнуть в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низкими pH, окражающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет очевидное большое VD и высокий клиренс в плазме.
Способность азитромицина накапливаться, главным образом, в лизосомах особенно важна для устранения внутриклеточных инфекционных агентов. Доказано, что фагоциты поставляют азитромицин к участкам инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в фокусах инфекции была значительно выше, чем в здоровых тканях (среднем 24-34%) и коррелировала с тяжестью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин незначительно оказывал влияние на их функцию.
Азитромицин остается в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения.
Выведение
Экскреция азитромицина из плазмы в двух фазах: T1/2 - 14-20 ч в диапазоне 8-24 часов после приема дозирования и 41 час - в диапазоне 24-72 часов, что позволяет принимать лекарство 1 раз /сутки. Азитромицин не метаболизируется в организме пациента, не ингибирует изоферменты цитохрома P450. Выводится, главным образом, через кишечник и частично почками (20%). Фармакокинетика в специальных клинических ситуациях Cmax в плазме азитромицина у женщин выше, но эти изменения незначительны и не требуют регулирования дозы. У пожилых пациентов (старше 65 лет) V D немного выше (30%) по сравнению с пациентами, возраст которых составляет не выше 45 лет, но это клинически незначимо и не требует изменения дозировки. Для пациентов с умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина 40 мл / минута), не требуется регулирование дозы.
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные патогенными микроорганизмами, чувствительными к азитромицину. Инфекции верхних отделов дыхательных путей и лор органов (ангина, бактериальный фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит), инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, включая вызванную атипичными микроорганизмами), инфекции кожи и мягких тканей (рожистое воспаление, импетиго, вторично инфицированные дерматозы, обыкновенные угри), инфекции мочеполовых путей (неосложненный уретрит и цервицит), болезнь Лайма (боррелёз), для лечения на ранней стадии (erethema migrans), заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии).
Азитромицин принимают 1 раз в сутки обязательно за 1час до еды или 2 часа после еды. Инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекции кожи и мягких тканей - 500 мг/сут в течение 3-х дней (курсовая доза - 1.5 г). Инфекции, передаваемые половым путём (неосложнённый уретрит/цервицит) - 1 г однократно.
Осложненный, продолжительный уретрит/цервицит, вызванный Сhlamydia trachomatis - 1 г 3 раза с интервалом 7 дней.
Болезнь Лайма - для лечения I стадии (Erythema migrans) - 1 г в первый день и 500 мг ежедневно со 2-ого по 5-ый день (курсовая доза - 3 г). При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori, назначают по 1 г в сутки в течение 3-х дней в составе комбинированной терапии.
Детям от 12 месяцев до 12 лет лекарство применяется только в форме суспензии. Детям назначается 10 мг/кг, 1 раз в день в течение 3 дней или первый день - 10 мг/кг, в последующие 4 дня - 5-10 мг/кг/день в течение 3 дней (курсовая доза - 30 мг/кг). Болезнь Лайма ранней стадии (erythema migrans) детская доза - 20 мг/кг в первый день и 10 мг/кг - со 2-ого до 5-ого дня.
Гематопоэтическая система: редко - тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, лимфопения, лейкопения, гемолитическая анемия.
Центральная и периферическая нервная система: иногда - головокружение, головная боль, сонливость, у детей - головная боль (при лечении среднего отита) гиперкен Органы чувств: редко - шум в ушах, пониженное чувство вкуса и запаха.
Сердечно-сосудистая система: редко боль в груди, понижение кровяного давления.
Пищеварительная система: часто - тошнота, редко - рвота, диарея, боль в животе, иногда - метеоризм, запор, транзиторное повышение активности печеночных ферментов, мелена, холестатическая желтуха, у детей - запор, анорексия.
Аллергические реакции: иногда - зуд, кожная сыпь, фотосенсибилизация, отек Квинке.
Со стороны костно-мышечной системы: иногда - артралгия.
Прочие: повышенная утомляемость, у детей - конъюнктивит, зуд, крапивница.
Симптомы: тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.
Лечение: промывание желудка.
В случае пропуска одной дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно скорее, а последующие - с интервалом 24.
Антациды (алюминий и магний) не затрагивают биодоступность, но уменьшают концентрацию азитромицина в крови на 30%, таким образом, интервал между дозами должен быть за 1 час до или через 2 часа после приема этих препаратов.
При применении с производными эрготамина и дигидроэрготамина может увеличиться токсичность (сосудистый спазм, дисестезия) последнего. При комбинировании с противосвертывающими средствами косвенное воздействие кумарина (варфарина) и азитромицина (обычная доза) у пациентов необходимо контролировать протромбиновое время.
Осторожность должна быть проявлена при комбинировании азитромицина и терфенадина, потому что, совместное назначение терфенадина и макролидов вызывает аритмию и удлинение интервала QT. На основании этого нельзя исключить вышеупомянутые осложнения во время совместного назначения азитромицина и терфенадина.
При одновременном использовании с циклоспорином необходимо контролировать концентрацию циклоспорина в крови.
При применении с дигоксином необходимо контролировать концентрацию дигоксина в крови (может увеличить абсорбцию дигоксина в кишечнике).
При применении с нелфинавиром может увеличиться частота побочных реакций азитромицина (потеря слуха, увеличенные трансаминазы печени).
При применении с зидовудином азитромицин не оказывал влияние на фармакокинетику зидовудина в плазменной или почечной экскреции его метаболита и его глукуронида, но увеличивает концентрацию активного метаболита фосфорилированного зидовудина в одноядерных клетках сосудов периферической крови, клиническое значение этого факта не определено. Должна рассматриваться возможность торможения изофермента CYP3A4 азитромицина, при использовани с циклоспорином, терфенанадином, алкалоидами спорыньи, цисапридом, пимозидом, хинидином, астемизолом и другими препаратами, метаболизм, которых происходит с участием этого фермента.
Во время применения Азитромицин не оказывал влияние на концентрацию карбамазепина, тагамета, диданозина, эфавиренза, флуконазола, индинавира, мидазолама, теофиллина, триазолама, триметоприма / салфаметоксазола, цетиризина, силденафила, аторвастатина, рифабутина и метилпреднизолона в крови.
2 года.
При температуре не выше 25 °C.
3 таблетки в блистере, 1 блистер в картонной коробке вместе с инструкцией по применению.
По рецепту.
Unosource Pharma Ltd, Индия, произведено: Akums Drugs & Pharmaceuticals Ltd.
Dori vositalari va profilaktik dorilar, Prostatit uchun dorilar, Uretrit uchun dorilar, Ureaplazmoz uchun dorilar, Antimikrobiyal dorilar, Antibiotiklar, Ginekologiyada antibiotiklar, Keng spektrli antibiotiklar, SARS uchun antibiotiklar, Sinusit (sinusit)uchun antibiotiklar, Otit uchun antibiotiklar, Bronxit uchun antibiotiklar, Pnevmoniya uchun antibiotiklar, Faringit uchun antibiotiklar, Pielonefrit uchun antibiotiklar
Azitromitsin: 500 mg/tabletkalar
Ko`p so`raladigan savollar
Shifokor ko'rsatmasi bo'yicha. Ishlatishdan oldin shifokoringiz bilan maslahatlashing.
Azinovel ichki foydalanish uchun suspenziyasi 200 mg / 5 ml, 15 ml (flakon) ning to`liq analoglari:
Azinovel ichki foydalanish uchun suspenziyasi 200 mg / 5 ml, 15 ml (flakon) ni ishlab chiqaruvchi mamlakat Hindiston.
Azinovel ichki foydalanish uchun suspenziyasi 200 mg / 5 ml, 15 ml (flakon) ning asosiy faol moddasi Azitromitsin hisoblanadi.
Azinovel ichki foydalanish uchun suspenziyasi 200 mg / 5 ml, 15 ml (flakon) ishlab chiqaruvchisi Akums Drugs & Pharmaceuticals hisoblanadi.