Facebook Pixel Code

Bilargen tabletkalari 500 mg + 20 mg №100 (10 blister х 10 tabletka)


Uchun ko‘rsatma Bilargen tabletkalari 500 mg + 20 mg №100 (10 blister х 10 tabletka)

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida:

faol moddalar: atsetaminofen - 500 mg, ditsiklomin gidroxlorid - 20 mg;

yordamchi moddalar: mikrokristall sellyuloza, makkajo‘xori kraxmali, magniy stearati, tozalangan talk, kolloid kremniy dioksidi, natriy kraxmali glikolatlar.

Tavsif

Dumaloq, yassi, oq rangli, bir tomoniga kertik tushirilgan tabletkalar.

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Spazmolitik vosita. ATX kodi: N02BE51.

Farmakologik xususiyatlari

Tarkibida paratsetamol va ditsiklomin gidroxlorid bo‘lgan kombinatsiyalangan preparat. Isitma tushiruvchi, og‘riq qoldiruvchi, spazmolitik, xolinolitik va miotrop ta’sirga ega.

Paratsetamol gipotalamusda joylashgan termoregulyatsiya markazlariga ta’siri va prostaglandinlar sintezini ingibirlash qobiliyati bilan bog‘liq bo‘lgan antipiretik va analgetik ta’sir ko‘rsatadi.

Disklomin gidroxlorid miotrop, xolinolitik va spazmolitik ta’sirga ega. U ovqat hazm qilish trakti silliq mushaklari spazmlarini bartaraf etish, spazmlar keltirib chiqargan og‘riq sindromini kamaytirish yoki to‘xtatish, ter, so‘lak, oshqozon va bronxial bezlar sekretsiyasining pasayishini ta’minlash qobiliyatiga ega.

Diklominning ta’siri uning atropinga o‘xshash atsetilxolin retseptorlariga o‘ziga xos antixolinergik ta’siri (diklominning antimuskarin faolligi deb ataladi), shuningdek, gistamin va bradikinin keltirib chiqaradigan spazmlarni bloklashi tufayli uning silliq mushaklarga bevosita ta’siri bilan bog‘liq.

Farmakokinetika

Peroral qabul qilingandan so‘ng, paratsetamol tez va deyarli butunlay ovqat hazm qilish traktida so‘riladi va qabul qilingandan keyin 15-60 daqiqa o‘tgach, o‘zining maksimal konsentratsiyasiga erishadi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanish qobiliyati 10% atrofida. Paratsetamol asosan faol bo‘lmagan metabolitlar (paratsetamol sulfat va glyukuronid) ko‘rinishida jigarda metabolizmga uchraydi. Uning ozroq qismi sitoxrom P450 ishtirokida oksidlanib, merkaptopur kislota va sistein hosil qiladi.

Paratsetamolning yarim chiqarilish davri 2 soat atrofida. Paratsetamol asosan metabolitlar ko‘rinishida siydik bilan chiqariladi, faqat 5% o‘zgarmagan holda chiqariladi. Preparat jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga buyurilganda paratsetamol metabolizmi o‘zgarmaydi.

Diklomin gidroxlorid ichga qabul qilingandan so‘ng to‘qimalarga tez tarqaladi va qon plazmasida 60-90 daqiqadan so‘ng o‘zining maksimal konsentratsiyasiga erishadi. Tadqiqot ma’lumotlariga ko‘ra, yarim chiqarilish davri 1,8 soatni tashkil etadi.

Ditsiklominning konsentratsiyasi dozani bir marta qabul qilgandan keyin bir sutka davomida plazmada saqlanadi. Yarim chiqarilish davri eliminatsiyaning ikkinchi fazasida ancha uzayadi. Preparatning taxminan 80% siydik bilan, qolgan qismi esa axlat bilan chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Turli xil tabiatli og‘riq sindromini to‘xtatish yoki kamaytirish uchun ishlatiladi: bosh og‘rig‘i, tish og‘rig‘i, nevralgiya, mnastiya, radikulit, revmatik og‘riqlar, buyrak sanchig‘i, algodismenoreya.

Qo‘llash usuli va dozalari

Oz miqdordagi suyuqlik bilan ichiladi. Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar uchun doza 1 tabletkadan kuniga 3-4 marta;

6 yoshdan 7 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun 4 tabletkadan kuniga 1-2 marta;

7 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun 4 tabletkadan kuniga 3-4 marta. Kattalar uchun maksimal sutkalik doza kuniga 4 marta 2 tabletkadan.

Davolash kursi 5-10 kun.

Nojo‘ya ta’sirlari

eritema yoki eshakemi bilan teri toshmalari ko‘rinishidagi allergik reaksiyalar kuzatilishi mumkin;

bosh aylanishi, uyquchanlik;

og‘iz qurishi, ta’m bilishning buzilishi, ishtaha yo‘qolishi;

ko‘z ichki bosimining ko‘tarilishi, agranulotsitoz;

trombotsitopeniya, anemiya;

interstitsial glomerulonefrit

Qarshi ko‘rsatmalar

preparatning ta’sir etuvchi va yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik;

oshqozon-ichak va siydik-tanosil yo‘llari, o‘t yo‘llarining obstruktiv kasalliklari;

oshqozon yoki o‘n ikki barmoqli ichakning peptik yarasi;

reflyuks-ezofagit;

o‘tkir qon ketishi;

yopiq burchakli glaukoma;

miasteniya gravis;

dinamik ichak tutilishi;

jigar va buyrakning og‘ir kasalliklari;

alkogolizm;

laktatsiya davri;

6 yoshgacha bo‘lgan bolalar.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlari: dastlabki 24 soat ichida terining oqarishi, ko‘ngil aynishi, qusish va qorinda og‘riq; 12-48 soatdan keyin buyrak va jigarning shikastlanishi jigar yetishmovchiligi rivojlanishi bilan; aritmiyalar; pankreatit. 20 va undan ortiq tabletka qabul qilinganda jigar shikastlanishi mumkin.

Davolash: oshqozonni yuvish, ichga metionin yoki vena ichiga atsetilsistein yuborish; simptomatik terapiya.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Atrof-muhit harorati yuqori bo‘lganda ehtiyotkorlik bilan buyuriladi (ter ajralishi kamayishi munosabati bilan gipertermiya va issiqlik urishi ehtimoli ortadi).

Homiladorlik va laktatsiya davri

Homiladorlarga Bilargen ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lganda buyuriladi.

Preparat bilan davolash vaqtida emizishni to‘xtatish kerak.

Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparatni qo‘llashda avtotransportni boshqarishdan tiyilish va potensial xavfli mexanik qurilmalar bilan ishlash lozim.

Davolash vaqtida spirtli ichimliklarni iste’mol qilmaslik kerak.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Amantadin, antipsixotik vositalar, benzodiazepinlar, MAO ingibitorlari, narkotik analgetiklar, nitratlar va nitritlar, simpatomimetiklar, antidepressantlar, xolinolitiklar, kortikosteroidlar ta’sirini kuchaytiradi.

Antatsidlar, xolesteramin ta’sirini susaytiradi, qon plazmasida digoksin konsentratsiyasini pasaytiradi.

Chiqarish shakli

Alyuminiy folga va PVXdan tayyorlangan blisterda 10 tadan tabletka. 10 ta blister karton qutida tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan quruq joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llash mumkin emas.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"MILLER PHARM"

34-uchastka, 8-A sektor, IIE, SIDCUL, Haridwar, Uttarakhand. Hindiston.

Tavsifnomalar
Brend:
Savdo nomi:
Dozalash:

Disiklomin: 20 mg/tabletkalar, Paratsetamol: 500 mg/tabletkalar

Chiqarish shakli:
Таблетки
Paketdagi miqdor:
100
Og'irligi:
20 mg
Qo'llash tartibi:
Og`izga
Dam olish shartlari:
Retsept bo'yicha
Kelib chiqishi:
Kimyoviy
Birlamchi qadoqlash:
blister
Belgisi:
Import
Ishlab chiqaruvchi:
Kelib chiqqan mamlakati:
Hindiston
Kimlarga mumkin
Kattalar
Mumkin emas
Bolalar
12 yoshdan boshlab
Homilador
shifokor ko'rsatmasi bo'yicha
Laktatsiya davri
shifokorning retsepti bo'yicha
Allergiyaga chalinganlar
Mumkin emas
Qandli diabet
Mumkin emas
Haydovchilar
Mumkin emas

Ko`p so`raladigan savollar

12 yoshdan boshlab. Ishlatishdan oldin shifokoringiz bilan maslahatlashing.

Bilargen tabletkalari 500 mg + 20 mg №100 (10 blister х 10 tabletka) ni ishlab chiqaruvchi mamlakat Hindiston.

Bilargen tabletkalari 500 mg + 20 mg №100 (10 blister х 10 tabletka) ishlab chiqaruvchisi Miller Pharm hisoblanadi.