Bitsillin-5 Reung farmatsevtika kukuni D/in. (shisha)

Tarkib

1 ta flakonda quyidagilar mavjud:

faol moddalar: benzatin penitsillin - 1 200 000 TB, prokain penitsillin - 300 000 TB.

Tavsif

Suv bilan qaytarilgandan so‘ng barqaror suspenziya hosil qiluvchi oqdan biroz sariq ranggacha bo‘lgan kukun.

Dori shakli

Mushak orasiga yuborish uchun suspenziya tayyorlash uchun kukun.

Farmakoterapevtik guruh

Antibiotik (penitsillinlar guruhi). ATX kodi: J01CE30.

Farmakologik xususiyatlari

Bitsillin-5 antimikrob vositasining ta’sir spektri penitsillinning ta’sir spektriga o‘xshash: streptokokklar, pnevmokokklar, stafilokokklar va boshqalar.

grammusbat mikroorganizmlar; preparat ko‘pchilik grammanfiy bakteriyalar, rikketsiyalar, viruslar, sodda hayvonlar va zamburug‘larga nisbatan samarali emas. Antibakterial ta’siri penitsillinlarning mikroorganizmlar hujayra devori biosintezini ingibirlashdagi o‘ziga xos xususiyati bilan bog‘liq.

Bitsillin-5 yuborilganda, inyeksiyadan keyingi birinchi soatlardayoq preparatning yuqori konsentratsiyasi hosil bo‘ladi, penitsillinning terapevtik konsentratsiyasi (0,3 TB/ml) bemorlarning aksariyatida (bolalar va kattalarda) 1200000-1500000 TB yuborilgandan keyin 28 kun va undan ko‘proq vaqt davomida qonda saqlanadi.

Ko‘rsatmalar

Bitsillin-5 benzilpenitsillinga sezgir mikroorganizmlarga uzoq vaqt ta’sir etish zarur bo‘lganda, ular keltirib chiqaradigan yuqumli kasalliklarni davolash uchun qo‘llaniladi.

Ayniqsa, kattalar va bolalarda revmatizm qaytalanishining yil davomida profilaktikasi uchun bitsillin-5 qo‘llanilishi ko‘rsatilgan.

Qo‘llash usuli va dozalari

Bitsillin-5 suspenziyasi bevosita qo‘llashdan oldin aseptik tayyorlanadi: 1500000 TB dan iborat flakonga 5-6 ml steril distillangan suv, 0,85% natriy xlorid eritmasi yoki 0,25-0,5% novokain eritmasi yuboriladi. Flakondagi aralashma qo‘l kaftlari orasida gomogen suspenziya (yoki suspenziya) hosil bo‘lguncha aralashtiriladi va darhol mushak orasiga (dumba yuqori tashqi kvadratiga chuqur) yuboriladi.

Bitsillin-5 kattalarga 1500000 TB dozada 4 haftada 1 marta qo‘llaniladi.

Maktabgacha yoshdagi bolalarga preparat 3 haftada 1 marta 60000 TB dozada, 8 yoshdan katta bolalarga 4 haftada 1 marta 1200000-1500000 TB dozada yuboriladi.

Bitsillinni tez-tez inyeksiya qilish mumkin emas.

Nojo‘ya ta’sirlari

Preparat qabul qilinganda turli nojo‘ya ta’sirlar yuzaga kelishi mumkin. Ayrim bemorlarda, ayniqsa yuqori sezuvchanlikda, bosh og‘rig‘i, tana haroratining ko‘tarilishi, eshakemi, teri va shilliq pardalarda toshmalar, bo‘g‘imlarda og‘riq, eozinofiliya, angionevrotik shish va boshqa allergik reaksiyalar kuzatiladi; o‘lim bilan tugaydigan anafilaktik shok holatlari tasvirlangan.

Preparat inyeksiyasidan so‘ng (boshqa uzaytirilgan penitsillin preparatlari kabi) yuborilgan joyda og‘riq bo‘lishi mumkin.

Qarshi ko‘rsatmalar

Bitsillin-5 ni faqat bemorning penitsillinga nisbatan yuqori sezuvchanligi yo‘qligi ma’lum bo‘lgan hollardagina qo‘llash mumkin, chunki bu preparat penitsillinning qonga uzoq vaqt davomida doimiy tushishini ta’minlaydi.

Bitsillin-5 quyidagi hollarda qo‘llanilmasligi kerak:

bronxial astma, eshakem, pichan isitmasi va boshqa allergik kasalliklarga chalingan bemorlarga;

turli dori moddalariga, shu jumladan antibiotiklar, sulfanilamidlar va boshqalarga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan bemorlarga. Buni bemorlarni sinchiklab so‘rab-surishtirish yo‘li bilan bajarish kerak.

Preparat uchun noodatiy reaksiyalar qayd etilgan bemorlar reaktiv hodisalar to‘liq yo‘qolguncha shifokorning doimiy va bevosita nazorati ostida bo‘lishlari kerak.

Og‘ir holatlarda quyidagilarni qo‘llash lozim:

atropin 0,1% - 0,5-0,6 ml;

nashatir spirtini hidlash;

inyeksiya uchun 0,1% adrenalin - 1 ml yoki efedrin 5% - 1 ml;

10% kofein natriy benzoat inyeksiyasi;

dimedrolni 0,5 g (1 kukun) dozada yoki 1 ml 2-5% li dimedrol eritmasini inyeksiya qilish.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish haqida ma’lumotlar yo‘q.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Har qanday allergik reaksiya paydo bo‘lganda, davolanishni darhol to‘xtatish talab etiladi.

Teri ostiga, vena ichiga, endolyumbal hamda tana bo‘shlig‘iga yuborish mumkin emas. Tasodifan tomir ichiga yuborilganda o‘tkinchi siqilish, xavotirlanish va ko‘rishning buzilishi (Vane sindromi) kuzatilishi mumkin. Preparatning tomir ichiga yuborilishining oldini olish maqsadida, m/o inyeksiyasini o‘tkazishdan oldin ignaning tomirga tushishi mumkinligini aniqlash maqsadida aspiratsiya o‘tkazish tavsiya etiladi.

Tanosil kasalliklarini davolashda, agar zaxmga shubha bo‘lsa, davolashni boshlashdan oldin va keyin 4 oy davomida mikroskopik va serologik tekshiruvlar o‘tkazish zarur.

Zamburug‘li zararlanishlar rivojlanishi mumkinligi munosabati bilan B guruhi vitaminlari va askorbin kislotasini, zarurat bo‘lganda esa - nistatin va levorinni, infeksiyaning tarqalishi alomatlarida - flukonazolni buyurish maqsadga muvofiqdir.

Shuni hisobga olish kerakki, preparatni yetarli bo‘lmagan dozalarda qo‘llash yoki davolashni juda erta to‘xtatish ko‘pincha qo‘zg‘atuvchilarning chidamli shtammlari paydo bo‘lishiga olib keladi.

Kamdan-kam hollarda anafilaktik shok rivojlanishi mumkin. Anafilaktik shokning dastlabki belgilari paydo bo‘lganda, bemorni anafilaktik shokdan chiqarish uchun shoshilinch choralar ko‘rilishi kerak: norepinefrin, glyukokortikosteroidlar yuborish, zarur bo‘lsa, o‘pkani sun’iy ventilyatsiya qilish.

Homiladorlikda qo‘llash faqat ona uchun taxmin qilinayotgan foyda homila uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lgandagina mumkin.

Laktatsiya davrida preparatni qo‘llash zarur bo‘lganda, emizishni to‘xtatish masalasini hal qilish lozim.

Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Ma’lumot yo‘q.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Bakteritsid antibiotiklar (shu jumladan sefalosporinlar, vankomitsin, rifampitsin, aminoglikozidlar) sinergik ta’sir ko‘rsatadi; bakteriostatiklar (shu jumladan makrolidlar, xloramfenikol, linkozamidlar, tetratsiklinlar) - antagonistik ta’sir ko‘rsatadi.

Og‘iz orqali qabul qilinadigan kontratseptivlar va etinilestradiolning samaradorligini pasaytiradi - "yorib o‘tish" qon ketishining rivojlanish xavfi.

Diuretiklar, allopurinol, fenilbutazon, nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar kanalchalar sekretsiyasini kamaytirib, penitsillinlar konsentratsiyasini oshiradi.

Allopurinol allergik reaksiyalar (teri toshmalari) rivojlanish xavfini oshiradi.

Chiqarish shakli

Mushak orasiga yuborish uchun suspenziya tayyorlash uchun kukun 1200000 TB + 300000 TB flakonda.

Karton qutida tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga 1, 10 yoki 50 flakon.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlash lozim.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llash mumkin emas.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd"

No.1, Ruiyang Road, Yiyuan County, Shandong Province, Xitoy.