Allerayz

Tarkib

Bir ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol modda: Olopatadin gidroxlorid, Olopatadinga ekvivalent 1 mg;

yordamchi modda: benzalkoniy xlorid, dinatriy fosfat digidrat, natriy xlorid, xlorid kislota 3,6% li eritmasi, natriy gidroksid 4% li eritmasi, inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Tiniq eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Ko‘z kasalliklarini davolash uchun preparatlar. Allergiyaga qarshi preparatlar boshqalar. ATX kodi: S01G X09.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Olopatadin H1-gistamin retseptorlarining selektiv ingibitori hisoblanadi, shuningdek, u semiz hujayralardan yallig‘lanish mediatorlarining ajralib chiqishini ingibirlaydi. Allergiyaga qarshi (antigistamin) kuchli ta’sir ko‘rsatadi. Α-adrenergik, dopamin, 1 va 2-turdagi muskarin retseptorlari hamda serotonin retseptorlariga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Farmakokinetika

Mahalliy qo‘llanilganda olopatadinning tizimli so‘rilishi minimal bo‘lib, plazmada <0,5 ng/ml-1,3 ng/ml ni tashkil etadi. Olopatadin buyrak orqali chiqariladi, yarim chiqarilish davri 8-12 soatni tashkil etadi. Deyarli barcha olopatadin (60-70% doza) o‘zgarmagan holda siydik bilan chiqariladi. Siydikda, shuningdek, uning ikkita metaboliti: monodezmetil va N-oksidning past konsentratsiyasi aniqlandi, gemodializda yaxshi chiqariladi.

Qo‘llanilishi

Allergik konyunktivitlar.

Qo‘llash usuli va dozalari

Mahalliy qo‘llash uchun: zararlangan ko‘zning (ko‘zning) pastki konyunktiva xaltasiga kuniga ikki marta 1 tomchidan, 3 yoshdan oshgan bolalarda kattalar bilan bir xil dozada tomiziladi. Agar zarur bo‘lsa, davolash to‘rt oygacha davom etishi mumkin. Davolash davomiyligini davolovchi shifokor belgilaydi. Keksalarda, buyrak yoki jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda dozani tuzatish talab etilmaydi. Ko‘z uchun boshqa mahalliy dori vositalari bilan kombinatsiyalangan davolashda, ularni qo‘llash oralig‘i kamida besh daqiqani tashkil etishi kerak. Ko‘z surtmalarini eng oxirida qo‘llash kerak. Flakon ichidagi moddalarning ifloslanishini oldini olish uchun pipetka uchini ko‘zga yoki boshqa biror yuzaga tekkizmaslik kerak. Qo‘llash oralig‘ida flakonni mahkam yopib turing.

Nojo‘ya ta’sirlari

Davolash bilan bog‘liq eng ko‘p uchraydigan nojo‘ya ta’sir: ko‘z og‘rig‘i (0,7%).

Ko‘pincha (1/100 dan <1/10 gacha):

bosh og‘rig‘i, disgevziya, charchoq, burun shilliq qavatining quruqligi;

ko‘z og‘rig‘i, ko‘zning ta’sirlanishi, ko‘zning qurishi, ko‘zning anomal sezuvchanligi.

Kamdan-kam hollarda (≥1/1000 dan <1/100 gacha):

rinit, bosh aylanishi, gipesteziya (sezuvchanlikning pasayishi);

shox parda eroziyasi, shox parda epiteliysi nuqsoni, shox parda epiteliysi buzilishlari, nuqtali keratit, keratit, shox pardaning bo‘yalishi, ko‘zdan ajralmalar, yorug‘likdan qo‘rqish, ko‘rishning xiralashishi, ko‘rish o‘tkirligining pasayishi, blefarospazm, ko‘zda noqulaylik hissi, ko‘z qichishishi, follikulyar konyunktivitlar, konyunktiva tomonidan buzilishlar, ko‘zda yot jism hissi, kuchli yosh oqishi, qovoqlarning qizarishi, qovoqlarning shishishi, qovoqlarda buzilishlar, ko‘z giperemiyasi.

Noma’lum (mavjud ma’lumotlarga ko‘ra baholanmaydi):

yuqori sezuvchanlik, yuzning shishishi, kontakt dermatit, terining achishishi, terining quruqligi, dermatit, eritema;

shox parda shishi, ko‘z shishi, ko‘z shishi, konyunktivit, midriaz, ko‘rish qobiliyatining buzilishi, qovoq chetlarida tangachalar paydo bo‘lishi;

hansirash, sinusit, asteniya, uyquchanlik, lohaslik ko‘ngil aynishi, qusish.

Shox pardaning sezilarli shikastlanishi bo‘lgan bemorlarda tarkibida fosfatlar bo‘lgan ko‘z tomchilarini qo‘llashda shox pardaning kalsifikatsiyasi holatlari juda kam uchraydi.

Qarshi ko‘rsatmalar

preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik;

3 yoshgacha bo‘lgan bolalar.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Dorilarning o‘zaro ta’siri bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Allerayz preparatini boshqa ko‘z tomchilari bilan kombinatsiyalanganda, qo‘llash oralig‘i kamida 5 daqiqa bo‘lishi kerak.

Maxsus ko‘rsatmalar

Allerayz ko‘z tomchilarini mahalliy qo‘llagandan so‘ng, tizimli so‘rilishi mumkin. Nojo‘ya ta’sir yoki yuqori sezuvchanlik belgilari paydo bo‘lganda, preparatni qabul qilishni to‘xtatish lozim. Oftalmologik preparatlar uchun konservant sifatida qo‘llaniladigan benzalkoniy xlorid ko‘zni ta’sirlantirishi, shuningdek, nuqtali keratopatiya va/yoki toksik yarali keratopatiyaga sabab bo‘lishi mumkin. Ko‘zi quruq, shox pardasi shikastlangan bemorlarda, shuningdek, Allerayzni tez-tez yoki uzoq vaqt davomida qo‘llagan bemorlarda holatni sinchkovlik bilan kuzatib borish zarur.

Kontakt linzalari: Allerayz ko‘z tomchilari tarkibida benzalkoniy xlorid bo‘lganligi sababli, yumshoq (gidrofil) kontakt linzalarini taqishdan tiyilish yoki tomizish paytida ularni olib tashlash lozim. Linzalarni preparatni qo‘llash o‘rtasidagi tanaffuslarda taqish va tomizilgandan keyin kamida 15 daqiqa o‘tgach qo‘yish mumkin. Keksalarda hamda buyrak va jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda dozani tuzatish talab etilmaydi. Allerayz ko‘z tomchilari bolalarda (3 yoshdan katta) kattalar bilan bir xil dozada qo‘llaniladi.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Allerayz preparati homiladorlik davrida va samarali kontratsepsiyadan foydalanmaydigan tug‘ish yoshidagi ayollarga tavsiya etilmaydi. Olopatadin ko‘krak suti bilan ajralgan, shuning uchun Allerayz preparatini emizikli ayollarga qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Dori vositasining transport vositasi yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sirining o‘ziga xos xususiyatlari

Tomizilgandan so‘ng, ko‘rish qobiliyatining vaqtinchalik xiralashishi yoki boshqa ko‘rish buzilishlari kuzatilishi mumkin, bu holda ko‘rish qobiliyati to‘liq tiklanmaguncha avtomobil/mexanizmlarni boshqarishni kechiktirish lozim.

Dozani oshirib yuborish

Mahalliy qo‘llanganda, dozani oshirib yuborish ehtimoli kam.

Davolash: preparatning ko‘p miqdori ko‘zga tushganda, uni ko‘p miqdorda iliq suv bilan yuvish tavsiya etiladi.

Chiqarish shakli

Dastlabki qadoqlash: preparat 5 ml dan oq rangli plastik flakonda, ochilishdan himoya qilish uchun halqali burab yopiladigan qopqoq bilan berkitilgan tomizgich bilan.

Ikkilamchi qadoqlash: 1 flakon davlat va rus tillaridagi tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga solinadi.

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Muzlatmang. Og‘zi mahkam yopilgan flakonda saqlanadi. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang!

Yaroqlilik muddati

2 yil. Flakonni birinchi marta ochgandan so‘ng qo‘llash muddati - 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda 28 kun. Yaroqlilik muddati tugagandan so‘ng qo‘llanilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Balkanpharma-Razgrad AD, Razgrad, Bolgariya

Savdo belgisi va ro‘yxatdan o‘tkazish guvohnomasi egasi

Belinda Limited, London, Buyuk Britaniya

O‘zbekiston Respublikasi hududida mahsulot sifati bo‘yicha iste’molchilardan fikr-mulohazalarni qabul qiluvchi tashkilotning manzili

"Ameliya Pharm Service" MCHJ, Oybek ko‘chasi, 36, "East Line" BM, 100015, Toshkent, O‘zbekiston.

tel: +998-78-150-50-81, +998-78-150-50-82

e-mail: [email protected]