Anhidak

Tovarlar ro‘yxati
Dorixonalardagi narxlar

Tovarlar: 1

Anhidak spreyi D / joylar. taxminan 0,255 mg/doza 176 doza 30 ml (shisha)

Groteks (Rossiya)

da mavjud emas Qorasuv

Без рецепта

Boshqa shaharlardagi narxlar

dagi narxlar

Dorixonalarda topish

Uchun ko‘rsatma Anhidak spreyi D / joylar. taxminan 0,255 mg/doza 176 doza 30 ml (shisha)

Ko‘rsatma uchun ko‘rsatilgan «Anhidak spreyi D / joylar. taxminan 0,255 mg/doza 176 doza 30 ml (shisha)»

Tarkib

1 dozada quyidagilar mavjud:

faol modda: Benzidamin gidroxlorid - 0,255 mg;

yordamchi moddalar: etanol 95%, glitserin, Metilparagidroksibenzoat, Mentol aromatizatori, Natriy saxarinat, Natriy saxarinat, Natriy gidrokarbonat, Polisorbat 20, 1 M natriy gidroksid eritmasi yoki 0,5 M xlorid kislota eritmasi, Inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Tipik yalpiz hidiga ega bo‘lgan tiniq, rangsiz yoki biroz sarg‘ish suyuqlik.

Farmakoterapevtik guruh

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparat. ATX kodi: A01AD02.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Benzidamin nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparat bo‘lib, indazollar guruhiga kiradi. Yallig‘lanishga qarshi va mahalliy og‘riq qoldiruvchi ta’sir ko‘rsatadi, keng doiradagi mikroorganizmlarga qarshi antiseptik ta’sirga ega, mikrotsirkulyatsiyani tiklaydi. Preparatning ta’sir mexanizmi hujayra membranalarini barqarorlashtirish va prostaglandinlar sintezini ingibirlash bilan bog‘liq.

Benzidamin mikroorganizmlarning membranalar orqali tez o‘tishi va keyinchalik hujayra tuzilmalarining shikastlanishi, metabolik jarayonlar va hujayra lizosomasining buzilishi hisobiga antibakterial va o‘ziga xos antimikrob ta’sir ko‘rsatadi.

Candida albicans ga nisbatan zamburug‘larga qarshi ta’sirga ega. Zamburug‘lar hujayra devori va ularning metabolik zanjirlarining strukturaviy o‘zgarishlarini keltirib chiqaradi, shu tariqa ularning ko‘payishiga to‘sqinlik qiladi, bu esa og‘iz bo‘shlig‘idagi yallig‘lanish jarayonlarida, shu jumladan infeksion etiologiyada benzidaminni qo‘llash uchun asos bo‘ldi.

Farmakokinetika

Mahalliy qo‘llanganda preparat shilliq qavatlar orqali yaxshi so‘riladi va yallig‘langan to‘qimalarga o‘tadi, qon plazmasida tizimli ta’sir ko‘rsatish uchun yetarli bo‘lmagan miqdorda aniqlanadi.

Preparatning ekskretsiyasi asosan buyraklar orqali, nofaol metabolitlar yoki konyugatsiya mahsulotlari ko‘rinishida sodir bo‘ladi.

Qo‘llanilishi

Og‘iz bo‘shlig‘i va LOR a’zolarining yallig‘lanish kasalliklarining og‘riq sindromini simptomatik davolash (turli etiologiyali):

gingivit, glossit, parodontoz, stomatit (shu jumladan nur va kimyoterapiyadan keyin);

faringit, laringit, tonzillit;

og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatining kandidozi (kombinatsiyalangan terapiya tarkibida);

so‘lak bezlarining toshli yallig‘lanishi;

jarrohlik aralashuvlari va jarohatlardan keyin (tonzillektomiya, jag‘ sinishi);

davolash va tishlarni olib tashlashdan keyin.

Tizimli davolashni talab qiladigan yuqumli va yallig‘lanish kasalliklarida preparatni kombinatsiyalangan terapiya tarkibida qo‘llash zarur.

Qarshi ko‘rsatmalar

benzidamin yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik;

3 yoshgacha bo‘lgan bolalar.

Ehtiyotkorlik bilan

Atsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilarga yuqori sezuvchanlik, bronxial astma (shu jumladan anamnezda).

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas.

Qo‘llash usuli va dozalari

Joyida, ovqatdan keyin. Bir doza (bir inyeksiya) 0,255 mg benzidaminga to‘g‘ri keladi. Kattalar (shu jumladan keksa yoshdagi bemorlar) va 12 yoshdan oshgan bolalarga - kuniga 2-6 marta 4-8 ta inyeksiya.

6 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga - kuniga 2-6 marta 4 ta inyeksiya.

3 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga - tana vaznining har 4 kg ga 1 ta inyeksiya, lekin kuniga 2-6 marta 4 ta inyeksiyadan ko‘p emas (maksimal bir martalik doza).

Davolash kursi

Davolash muddati 7 kun; agar 7 kunlik davolanishdan keyin ham ahvol yaxshilanmasa, shifokor bilan maslahatlashish kerak.

Qo‘llash bo‘yicha ko‘rsatmalar

Kanyulani (oq rangli naycha) "flakon tomonga vertikal" holatga buring.

Kanyulani og‘zingizga joylashtiring va og‘iz bo‘shlig‘i hamda tomoqdagi yallig‘langan joylarga yo‘naltiring.

Flakonning yuqori qismidagi dozalash nasosini qancha doza belgilangan bo‘lsa, shuncha marta bosing. Bitta bosish bitta dozaga to‘g‘ri keladi. Inyeksiya vaqtida nafasni ushlab turing.

Diqqat: birinchi marta qo‘llashdan oldin purkagichni havoga bir necha marta bosing.

Tavsiya etilgan dozadan oshirmaslik. Qo‘llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashing.

Nojo‘ya ta’siri

Jahon sog‘liqni saqlash tashkiloti (JSST) bo‘yicha nojo‘ya ta’sirlarning rivojlanish chastotasi tasnifi:

Juda tez-tez - ≥ 1/10.

Ko‘pincha ≥ 1/100 dan < 1/10 gacha.

Ko‘pincha - ≥ 1/1000 dan < 1/100 gacha.

Kamdan kam - ≥ 1/10000 dan < 1/1000 gacha.

Juda kam - < 1/10000.

Chastota noma’lum - mavjud ma’lumotlar asosida baholanishi mumkin emas.

Har bir guruhda nojo‘ya ta’sirlar ularning jiddiyligini kamaytirish tartibida keltirilgan.

Mahalliy reaksiyalar: kamdan kam - og‘iz qurishi, og‘iz bo‘shlig‘ida achishish; chastotasi noma’lum - og‘iz bo‘shlig‘ida uvishish hissi.

Allergik reaksiyalar: kamdan kam hollarda - fotosensibilizatsiya; kamdan kam hollarda - yuqori sezuvchanlik reaksiyalari, teri toshmalari, teri qichishi; juda kam hollarda - angionevrotik shish, laringospazm; chastotasi noma’lum - anafilaktik reaksiyalar.

Agar yo‘riqnomada ko‘rsatilgan nojo‘ya ta’sirlarning birortasi og‘irlashsa yoki yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan boshqa nojo‘ya ta’sirlar kuzatilsa, bu haqda darhol shifokorga xabar berish lozim.

Dozani oshirib yuborish

Hozirgi vaqtda preparatning dozasini oshirib yuborish holatlari haqida xabar berilmagan.

Belgilari: Preparatni qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomaga muvofiq qo‘llanganda, dozani oshirib yuborish ehtimoli kam. Preparat tasodifan yutilganda quyidagi alomatlar kuzatilishi mumkin: qusish, qorin spazmi, bezovtalik, qo‘rquv, gallyutsinatsiyalar, tutqanoq, ataksiya, isitma, taxikardiya, nafas qisilishi.

Davolash: simptomatik; oshqozonni qusish orqali tozalash yoki oshqozon zondi yordamida (shifokor nazorati ostida) oshqozonni yuvish; tibbiy kuzatuv, qo‘llab-quvvatlovchi terapiya va zarur gidratatsiyani ta’minlash. Antidot ma’lum emas.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan.

Maxsus ko‘rsatmalar

Preparat qo‘llanganda o‘ta sezuvchanlik reaksiyalari rivojlanishi mumkin. Bu holda davolashni to‘xtatish va tegishli terapiyani tayinlash uchun shifokor bilan maslahatlashish tavsiya etiladi.

Bemorlarning cheklangan sonida tomoq va og‘iz bo‘shlig‘ida yaralarning mavjudligi jiddiyroq patologiya mavjudligini ko‘rsatishi mumkin. Agar alomatlar 3 kundan ortiq vaqt davomida yo‘qolmasa, shifokor bilan maslahatlashish zarur.

Preparatni atsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlarga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan bemorlarda qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Preparatni qabul qilish fonida bronxospazm rivojlanishi mumkinligi sababli, anamnezida bronxial astmasi bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanilishi kerak.

Preparat tarkibida allergik reaksiyalarni keltirib chiqarishi mumkin bo‘lgan paragidroksibenzoatlar mavjud.

Preparat bir dozada (bir marta inyeksiya) 13,2 mg etanol saqlaydi.

Bir martalik dozada etanol miqdori:

kattalar (shu jumladan keksa yoshdagi bemorlar) va 12 yoshdan oshgan bolalar uchun - 52,8-105,6 mg;

6 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun - 52,8 mg;

3 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun - tana vaznining har 4 kilogrammiga 13,2 mg etanol, lekin 52,8 mg dan oshmasligi kerak (maksimal bir martalik doza).

Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Transportni boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Chiqarish shakli

Mahalliy qo‘llash uchun 0,255 mg/doza dozalangan sprey.

88 dozadan (15 ml) yoki 176 dozadan (30 ml) yuqori zichlikdagi polietilen flakonlarga pompali va buklanadigan kanyulali bosish moslamasiga ega.

1 flakon, rus va o‘zbek tillarida qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga, karton qutida.

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

4 yosh.

Yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llanilmasin!