Diroton

Tarkib

Diroton® preparati tarkibida

Ta’sir etuvchi modda — lizinopril.

Diroton®, 5 mg, tabletkalar

Har bir tabletka 5 mg lizinopril (5,44 mg lizinopril digidrat ko‘rinishida) saqlaydi.

Diroton®, 10 mg, tabletkalar

Har bir tabletka 10 mg lizinopril (10,89 mg lizinopril digidrat ko‘rinishida) saqlaydi.

Diroton®, 20 mg, tabletkalar

Har bir tabletka 20 mg lizinopril (21,77 mg lizinopril digidrat ko‘rinishida) saqlaydi.

Boshqa ingrediyentlar (yordamchi moddalar) quyidagilardir: magniy stearat, talk, mannitol, makkajo‘xori kraxmali, kalsiy gidrofosfat digidrat.

Tavsif

Diroton®, 5 mg, tabletkalar

Oq yoki deyarli oq rangli yassi tabletkalar, faskali disk shaklida bo‘lib, bir tomonida "5" belgisi va ikkinchi tomonida chizig‘i bor.

Diroton®, 10 mg, tabletkalar

To‘rtburchak, ikki tomoni qavariq, oq yoki deyarli oq rangli, bir tomoniga "10" va ikkinchi tomoniga chiziqcha tushirilgan tabletkalar.

Diroton®, 20 mg, tabletkalar

Besh burchakli, ikki tomoni qavariq, oq yoki deyarli oq rangli, bir tomoniga "20", ikkinchi tomoniga chiziqli tabletkalar.

Chiqarish shakli

Tabletkalar, 5 mg, 10 mg va 20 mg.

Preparatning tavsifi

Diroton® preparati tarkibida lizinopril nomli ta’sir etuvchi modda mavjud. U qon bosimini pasaytirish va boshqa yurak-qon tomir kasalliklarini davolashda qo‘llaniladigan angiotenzinni o‘zgartiruvchi ferment (AO‘F) ingibitorlari deb nomlanuvchi dorilar guruhiga kiradi.

Diroton® preparatining ta’siri qon tomirlarining kengayishi bilan bog‘liq bo‘lib, bu yuqori arterial bosimning pasayishiga olib keladi. Preparat, shuningdek, yurakka tananing barcha qismlariga kamroq kuch bilan qon yetkazib berish imkonini beradi.

Farmakoterapevtik guruh

AAF ingibitori. Lizinopril. ATX kodi: C09AA03.

Ko‘rsatmalar

Diroton® 18 yoshdan oshgan kattalarda quyidagi kasalliklarni davolash uchun qo‘llaniladi:

Arterial gipertenziya (monoterapiyada yoki boshqa gipotenziv vositalar bilan kombinatsiyada).

Surunkali yurak yetishmovchiligi (yurak glikozidlari va/yoki diuretiklar qabul qiluvchi bemorlarni davolash uchun kombinatsiyalangan terapiya tarkibida).

O‘tkir miokard infarktini erta davolash (chap qorincha disfunksiyasi va yurak yetishmovchiligining oldini olish uchun dastlabki 24 soat ichida gemodinamika ko‘rsatkichlari barqaror bo‘lgan bemorlarda).

Diabetik nefropatiya (qon bosimi normal bo‘lgan 1-tur qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarda va arterial gipertenziyali 2-tur qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarda albuminuriyani kamaytirish uchun).

Agar ahvolingiz yaxshilanmasa yoki ahvolingiz yomonlashsa, shifokorga murojaat qilishingiz kerak.

Qarshi ko‘rsatmalar

Diroton® preparatini qabul qilmang:

agar sizda lizinopril yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga allergiya bo‘lsa (ilova varaqasining 6-bo‘limida sanab o‘tilgan);

agar sizda qachonlardir APF ingibitorlari guruhidagi boshqa dori vositasiga nisbatan allergik reaksiya kuzatilgan bo‘lsa. Allergik reaksiya qo‘l, oyoq, to‘piq, yuz, lab, til yoki tomoqning shishishi, yutish yoki nafas olishning qiyinlashishi (angionevrotik shish yoki Kvinke shishi) bilan kechishi mumkin;

qarindoshlaringizdan birida APF ingibitorlariga nisbatan og‘ir allergik reaksiya (Kvinke shishi) rivojlangan bo‘lsa yoki sizda noma’lum sababga ko‘ra og‘ir allergik reaksiya (Kvinke shishi) rivojlangan bo‘lsa;

agar Siz homilador yoki emizikli bo‘lsangiz;

agar sizda qandli diabet va/yoki buyrak faoliyati buzilgan bo‘lsa hamda qon bosimini pasaytirish uchun tarkibida aliskiren bo‘lgan dori vositalarini qabul qilayotgan bo‘lsangiz;

agar sizda qandli diabet bilan bog‘liq buyrak kasalligi bo‘lsa va siz allaqachon angiotenzin II retseptorlari antagonistlari guruhidan dori vositalarini qabul qilayotgan bo‘lsangiz;

agar siz yurak yetishmovchiligini davolash uchun tarkibida sakubitril bo‘lgan dorilarni qabul qilgan bo‘lsangiz yoki qabul qilayotgan bo‘lsangiz (bu dori bilan bir vaqtda qabul qilish angionevrotik shish rivojlanish xavfini oshiradi).

Ehtiyotkorlik bilan

Diroton® preparatini qabul qilishdan oldin davolovchi shifokoringiz bilan maslahatlashing.

Agar quyida sanab o‘tilganlardan birortasi sizga tegishli bo‘lsa, albatta shifokoringizga xabar bering:

agar siz bosh aylanishi, holsizlik, bosh og‘rig‘ini his qilsangiz - bu qon bosimi pasayishining belgilari (arterial gipotenziya). Bunday holat ko‘pincha quyidagi hollarda yuzaga kelishi mumkin:

sizda boshqa yurak kasalliklari,

sizda miya qon tomirlari kasalliklari,

Siz siydik haydovchi dorilar (diuretiklar) qabul qilasizmi,

sizda yaqinda diareya (ich ketishi), qusish yoki suvsizlanish kuzatilgan,

Siz osh tuzi cheklangan parhezga amal qilasiz.

Agar siz arterial gipotenziya belgilarini sezsangiz, oyoqlarni biroz ko‘tarib, chalqancha yotishga harakat qiling.

Shuningdek, quyidagi holatlarda shifokorga xabar bering:

sizda aorta (yurakdan chiquvchi arteriya) yoki yurak klapanlari torayishi (qon chap bo‘lmachadan chap qorinchaga o‘tadigan mitral klapan torayishi) bo‘lsa;

sizda yurak mushaklari qalinligining oshishi (gipertrofik kardiomiopatiya) mavjud;

sizda buyrak yoki buyrak arteriyalari kasalligi mavjud bo‘lsa, dori vositasining kerakli dozasini tanlash va keyingi davolanishda buyrak funksiyasini baholash uchun qo‘shimcha tahlillar talab etilishi mumkin;

sizda jigar faoliyatining buzilishi mavjud;

sizda biriktiruvchi to‘qimaning tizimli kasalligi (tizimli qizil yuguruk, sklerodermiya kabi) mavjud bo‘lsa yoki immunitetni pasaytiruvchi dorilar (immunodepressantlar), allopurinol (podagrani davolash uchun), prokainamid (yurak ritmi buzilishlarini davolash uchun) bilan davolanayotgan bo‘lsangiz, chunki lizinopril bilan birgalikda qabul qilish og‘ir infeksiyalar rivojlanish xavfini oshirishi mumkin.

Shifokor sizga muntazam ravishda qon tahlillarini o‘tkazishni buyurishi mumkin. Infeksiya belgilari haqida shifokorga xabar bering;

Siz yuqori qon bosimini davolash uchun angiotenzin II retseptorlari blokatorlari guruhiga kiruvchi dori vositalarini (sartanlar sifatida ham tanilgan, masalan, valsartan, telmisartan, irbersartan va boshqalar) yoki tarkibida aliskiren bo‘lgan dori vositalarini qabul qilyapsiz;

sizda dori qabul qilish fonida doimiy quruq yo‘tal kuzatilmoqda. Bunday turdagi yo‘tal APF ingibitorlari guruhining boshqa preparatlarini qabul qilish fonida paydo bo‘lishi mumkin;

Sizda jarrohlik amaliyoti (shu jumladan stomatologik operatsiyalar) o‘tkazilishi kerak, chunki Diroton® preparatini qo‘llash fonida ma’lum mahalliy yoki umumiy anestetiklar yuborilganda qon bosimining sezilarli darajada pasayishi (arterial gipotenziya) mumkin;

qondagi kaliy miqdori oshgan bo‘lsa (giperkaliyemiya) yoki qondagi kaliy miqdorini oshirishi mumkin bo‘lgan dorilarni qabul qilayotgan bo‘lsangiz;

sizda qandli diabet kasalligi bor;

Yoshingiz 65 dan oshgan;

Sizga buyrak ko‘chirib o‘tkazish (transplantatsiya) amaliyoti bajarilgan;

sizda qonda aldosteron gormoni darajasining sezilarli darajada oshishi kuzatilmoqda (birlamchi giperaldosteronizm).

Davolovchi shifokoringiz muntazam ravishda qon bosimingizni, buyrak faoliyatingizni, qondagi elektrolitlar miqdorini (masalan, kaliyni) tekshirib turishi mumkin. Shuningdek, "Diroton® preparatini qabul qilmang" bo‘limidagi ma’lumotni diqqat bilan o‘qib chiqing.

Allergiya, angionevrotik shish

AAF ingibitorlari, shu jumladan lizinopril qabul qilinganda yuz, lab, til yoki tomoq shishi, yutish yoki nafas olishning qiyinlashishi (angionevrotik shish yoki Kvinke shishi) bilan og‘ir allergik reaksiya kuzatilishi mumkin, bu davolashning istalgan davrida yuzaga kelishi mumkin. Bunday hollarda preparatni qabul qilishni to‘xtating va darhol tibbiy yordamga murojaat qiling (shuningdek, "Mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta’sirlar" bo‘limiga qarang).

Kamdan-kam hollarda AAF ingibitorlari bilan davolash fonida qorinda og‘riq, ko‘ngil aynishi va qusish (ichakning angionevrotik shishi) bilan kechadigan allergik reaksiya rivojlanishi mumkin. Tashxisni aniqlashtirish uchun shifokoringiz sizga qorin bo‘shlig‘i a’zolarini qo‘shimcha tekshirishni buyurishi mumkin.

Angionevrotik shish rivojlanish xavfi oshadi:

agar sizda yoki qarindoshlaringizda ilgari shunday holat kuzatilgan bo‘lsa ("Diroton® preparatini qabul qilmang" bo‘limiga qarang);

agar siz negroid irqiga mansub bo‘lsangiz. Sizda angionevrotik shish rivojlanish xavfi yuqori bo‘lishi mumkin, shuningdek, ushbu dori vositasi boshqa irqga mansub bemorlarga nisbatan qon bosimini pasaytirishda siz uchun kamroq samarali bo‘lishi mumkin;

agar siz quyidagi dorilarni qabul qilayotgan bo‘lsangiz (shuningdek, "Boshqa dorilar va Diroton® preparati" bo‘limiga qarang):

transplantatsiya a’zolari ko‘chib tushishining oldini olish uchun qo‘llaniladigan mTOR ingibitorlari (sirolimus, everolimus, temsirolimus);

sakubitril/valsartan (surunkali yurak yetishmovchiligini davolashda qo‘llaniladi);

qandli diabetni davolash uchun qo‘llaniladigan gliptinlar;

estramustin (saraton kasalligini davolashda qo‘llaniladi);

ratsekadotril (ich ketishini davolash uchun qo‘llaniladi);

plazminogenning to‘qima aktivatorlari (tromblarni parchalash uchun preparatlar).

Og‘ir allergik reaksiyalar, shuningdek, dekstran sulfat (qondagi juda yuqori xolesterin darajasini pasaytirish maqsadida davolash) yordamida "ZPLP-aferez" deb nomlangan muolaja o‘tkazilgan AAF ingibitorlarini qabul qilgan bemorlarda, gemodializda bo‘lgan bemorlarda, shuningdek, desensibilizatsiyalovchi davolash (masalan, arilar yoki asalarilar chaqqanida allergiya belgilarining yaqqolligini kamaytirish uchun) o‘tkazilgan bemorlarda ham kuzatilgan.

Agar sizda bunday muolajalar bo‘lsa, albatta shifokorga xabar bering, chunki bunday hollarda APF ingibitorlari bilan davolashni vaqtincha to‘xtatish kerak bo‘ladi.

Bolalar va o‘smirlar

Diroton® preparatini 0 yoshdan 18 yoshgacha bo‘lgan bolalarga bermang, chunki preparatning bolalar va o‘smirlarda qo‘llanilish xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan.

Homiladorlik va laktatsiya

Agar siz homilador yoki emizikli bo‘lsangiz, homilador bo‘ldim deb o‘ylasangiz yoki homiladorlikni rejalashtirayotgan bo‘lsangiz, preparatni qo‘llashni boshlashdan oldin davolovchi shifokor yoki dorixona xodimi bilan maslahatlashing.

Homiladorlik

Agar homilador bo‘lsangiz, Diroton® preparatini qabul qilmang.

Davolovchi shifokoringizga homilador ekanligingizni yoki homilador bo‘lishim mumkin deb o‘ylayotganingizni albatta ayting. Shifokoringiz, ehtimol, sizga homiladorlik boshlanishidan oldin yoki homiladorlik haqida bilishingiz bilanoq Diroton® preparatini qabul qilishni to‘xtatishni va uning o‘rniga boshqa dori qabul qilishni tavsiya qiladi. Chunki Diroton® preparatini qabul qilish bolaning sog‘lig‘iga jiddiy zarar yetkazishi mumkin.

Emizish

Diroton® bilan davolanish paytida emizmang. Preparatning ko‘krak sutiga o‘tishi haqida ma’lumotlar yo‘q.

Qo‘llash usuli va dozalari

Har doim Diroton® preparatini davolovchi shifokor tavsiyalariga to‘liq muvofiq ravishda qabul qiling. Agar shubha paydo bo‘lsa, davolovchi shifokor bilan maslahatlashing.

Tavsiya etilgan doza

Davolanish paytida davolovchi shifokoringiz sizga qon tahlillarini tayinlashi va dori vositasining dozalash tartibini o‘zgartirishi mumkin.

Agar siz yuqori qon bosimi tufayli davolanayotgan bo‘lsangiz

Tavsiya etilgan boshlang‘ich doza sutkada 1 marta 10 mg ni tashkil etadi.

Zarurat tug‘ilganda shifokor preparat dozasini sutkasiga 20-40 mg gacha oshirishi mumkin.

Uzoq muddatli davolash uchun odatdagi doza kuniga 1 marta 20 mg ni tashkil etadi.

Preparatning maksimal sutkalik dozasi - 40 mg kuniga 1 marta.

Terapevtik samara davolash boshlanganidan 2-4 hafta o‘tgach rivojlanadi.

Agar siz surunkali yurak yetishmovchiligi tufayli davolanayotgan bo‘lsangiz

Tavsiya etilgan boshlang‘ich doza kuniga 1 marta 2,5 mg ni tashkil etadi.

Uzoq muddatli davolash uchun odatdagi doza kuniga 1 marta 5-20 mg ni tashkil etadi.

Maksimal sutkalik doza - 20 mg.

O‘tkir miokard infarktini erta davolash

Boshlang‘ich davolash (o‘tkir miokard infarktining dastlabki 3 kuni):

Tavsiya etilgan boshlang‘ich doza xurujdan keyin 24 soat davomida 5 mg va ertasi kuni 5 mg ni tashkil etadi. 48 soatdan keyin (ikki sutka) - 10 mg bir marta.

Qo‘llab-quvvatlovchi terapiya:

Uzoq muddatli davolash uchun odatdagi doza sutkasiga 10 mg ni tashkil etadi.

Agar siz qandli diabet tufayli kelib chiqqan buyrak kasalliklari uchun davolanayotgan bo‘lsangiz

Tavsiya etilgan boshlang‘ich doza sutkasiga 10 mg ni tashkil etadi.

Uzoq muddatli davolash uchun odatdagi doza kuniga 1 marta 10-20 mg ni tashkil etadi.

Agar Siz keksa yoshdagi shaxslar toifasiga kirsangiz, yoki Sizda buyrak faoliyati buzilishlari bo‘lsa yoki siydik haydovchi dori vositalarini qabul qilayotgan bo‘lsangiz, davolovchi shifokor Sizga Diroton® preparatini kamroq dozada buyurishi mumkin.

Kiritish yo‘li va (yoki) usuli

Ichish uchun preparat.

Diroton® preparatini kuniga 1 marta ertalab, yaxshisi bir vaqtda, ovqatlanishdan qat’i nazar qabul qiling.

Davolash davomiyligi

Diroton® preparatini davolovchi shifokoringiz tavsiya etgan muddat davomida qabul qiling. Preparat bilan davolash uzoq davom etadi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Barcha dori vositalari singari, Diroton® preparati ham nojo‘ya ta’sirlarni keltirib chiqarishi mumkin, ammo ular hammada ham uchramaydi.

Quyidagi allergik reaksiya belgilaridan biri paydo bo‘lsa, Diroton® preparatini qabul qilishni to‘xtating va darhol tibbiy yordamga murojaat qiling:

Kamdan-kam hollarda (1000 kishidan 1 tasida uchrashi mumkin):

yuz, lab, til yoki tomoqning to‘satdan shishishi, yutishning qiyinlashishi, qo‘llar, oyoqlar va to‘piqlarning kuchli yoki to‘satdan shishishi, nafas olishning qiyinlashishi, pufakchalar hosil bo‘lishi bilan kuchli teri qichishishi (angionevrotik shish) kabi alomatlarni o‘z ichiga olishi mumkin bo‘lgan og‘ir allergik reaksiyalar.

Juda kam uchraydi (10 000 kishidan 1 tasida uchrashi mumkin):

qon bosimining to‘satdan pasayishi, yurak urishining tezlashishi va susayishi, hushdan ketish holati, teri toshmalari, qichishish, nafas olishning qiyinlashishi yoki xirillashlar (anafilaktik va anafilaktoid reaksiyalar);

teridagi toshmalarni o‘z ichiga olgan og‘ir teri reaksiyalari, ko‘pincha yuz, qo‘l yoki oyoqlarda qizil qichishadigan joylar paydo bo‘lishi bilan boshlanadi (ko‘p shaklli eritema) yoki kuchli teri toshmalari, eshakemi, butun tana yuzasida terining qizarishi, kuchli qichishish, pufakchalar paydo bo‘lishi, terining shilinishi va shishishi, shilliq qavatlarning yallig‘lanishi (Stivens-Jonson sindromi, toksik epidermal nekroliz).

Og‘ir nojo‘ya reaksiyalar rivojlanishi mumkin. Agar quyidagi alomatlarni sezsangiz, darhol shifokorga xabar bering:

Ko‘p uchraydi (10 kishidan 1 tasida uchrashi mumkin):

qon bosimining keskin pasayishi natijasida kuchli bosh aylanishi yoki hushdan ketish.

Kam uchraydi (100 kishidan 1 tasida uchrashi mumkin):

yuz, oyoq-qo‘llar, ayniqsa tananing bir tomonida to‘satdan zaiflashish yoki sezuvchanlikning yo‘qolishi, hushning to‘satdan chalkashishi, kuchli yoki uzoq davom etadigan bosh og‘rig‘i (qon bosimining sezilarli darajada pasayishi natijasida miya qon aylanishining o‘tkir buzilishi);

ko‘krak qafasida yoki to‘sh orqasida og‘riq, noqulaylik, bosim, og‘irlik, siqilish yoki kengayish hissi, sovuq terlash, xavotir yoki nafas qisilishi (qon bosimining sezilarli darajada pasayishi natijasida yurak xuruji);

ajraladigan siydik miqdorining kamayishi, qo‘l va oyoqlarda shish paydo bo‘lishi (o‘tkir buyrak yetishmovchiligi belgilari).

Juda kam uchraydi (10 000 kishidan 1 tasida uchrashi mumkin):

oshqozon osti bezining yallig‘lanishi (pankreatit), uning belgilari qorin og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, qusish, ovqat hazm qilishning buzilishi, umumiy og‘riq yoki qorin mushaklarining taranglashishi bo‘lishi mumkin;

teri va ko‘z oqsillarining sarg‘ayishi (sariqlik), siydikning qorayishi, bular jigar faoliyatining buzilishi, gepatit, jigar yetishmovchiligi belgilari bo‘lishi mumkin.

Diroton® preparatini qabul qilishda kuzatilishi mumkin bo‘lgan boshqa mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta’sirlar:

Ko‘p uchraydi (10 kishidan 1 tasida uchrashi mumkin):

bosh og‘rig‘i;

bosh aylanishi;

yo‘tal;

ich ketishi, qusish;

buyrak funksiyasining buzilishi

Kam uchraydi (100 kishidan 1 tasida uchrashi mumkin):

kayfiyatning o‘zgarishi, uyquning buzilishi, gallyutsinatsiyalar;

narsalarni aylantirish hissi (vertigo), o‘z-o‘zidan paydo bo‘ladigan achishish, sanchish hissi (paresteziya);

ta’m o‘zgarishi (disgevziya);

yurak urishini his qilish, yurak urishining tezlashishi (taxikardiya);

qo‘l yoki oyoq barmoqlarida og‘riq, uvishish, sovqotish va ko‘karish (Reyno sindromi);

burun bitishi yoki tumov (rinit);

ko‘ngil aynishi, ovqat hazm qilishning buzilishi, qorinda og‘riq;

teri toshmasi, teri qichishishi;

impotensiya (ereksiyaning buzilishi);

tez charchash, holdan toyish (asteniya);

qon tahlillaridagi o‘zgarishlar, shu jumladan kaliy darajasining, "jigar" fermentlari darajasining, kreatinin va mochevina konsentratsiyasining oshishi.

Kamdan-kam hollarda (1000 kishidan 1 tasida uchrashi mumkin):

antidiuretik gormonning yetarli darajada ajralmasligi sindromi (bosh og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, qusish, siydikning qorayishi, uyqu buzilishi, mushaklar kuchsizligi yoki spazmlar, talvasalar kabi alomatlar bilan namoyon bo‘lishi mumkin);

es-hushning chalkashligi, hid bilishning buzilishi, holsizlik, mushak spazmlari, uyquchanlik;

yurak urishining sekinlashishi, ko‘krak qafasidagi og‘riq, yurak yetishmovchiligining kuchayishi;

og‘iz qurishi;

psoriaz (teri kasalligi);

teri toshmasi;

soch to‘kilishi;

sut bezlarining kattalashishi (ginekomastiya);

qon tahlili natijalarining o‘zgarishi, shu jumladan bilirubin, ECHT darajasining oshishi, natriy, gemoglobin, gematokrit konsentratsiyasining pasayishi, antinuklear antitanalar testining ijobiy natijalari.

Juda kam uchraydi (10 000 kishidan 1 tasida uchrashi mumkin):

qon tahlili natijalarining o‘zgarishi, shu jumladan eritrotsitlar sonining kamayishi (kamqonlik), leykotsitlar umumiy sonining yoki leykotsitlarning muayyan turlarining sezilarli darajada kamayishi (leykopeniya, neytropeniya), trombotsitlar sonining kamayishi, eozinofillar sonining ko‘payishi;

limfa tugunlarining kattalashishi (limfadenopatiya);

autoimmun buzilishlar;

qondagi glyukoza miqdorining pasayishi;

tushkun kayfiyat;

hushdan ketish;

yuz sohasida og‘riq va og‘irlik hissi (sinusit);

ko‘krakda siqilish hissi, bronxospazm bilan bog‘liq hushtaksimon nafas olish;

hansirash;

o‘pkaning allergik yallig‘lanishi (allergik alveolit, eozinofilli pnevmoniya) nafas olishning buzilishi, yo‘tal, tana haroratining ko‘tarilishi, tungi terlash kabi belgilar bilan namoyon bo‘lishi mumkin;

ishtahaning pasayishi yoki ishtahaning butunlay yo‘qolishi;

yuqori sezuvchanlik reaksiyasi bilan bog‘liq ichak yallig‘lanishi (ichak angionevrotik shishi);

ko‘p terlash;

qon tomirlarining yallig‘lanishi (vaskulit);

yorug‘lik ta’sirida terining qizarishi yoki yallig‘lanishi (fotosensibilizatsiya reaksiyasi);

terida pufakchalar paydo bo‘lishi;

teri psevdolimfomasi belgilari, ular orasida isitma, mushaklar va bo‘g‘imlarda og‘riq, qon ko‘rsatkichlarining o‘zgarishi, qon tomirlarining yallig‘lanishi, teri toshmalari, terining quyosh nurlariga yuqori sezuvchanligi yoki boshqa teri ko‘rinishlari bo‘lishi mumkin;

ajralayotgan siydik miqdorining o‘zgarishi.

Chastotasi noma’lum (mavjud ma’lumotlarga asoslanib, uchrash chastotasini aniqlash imkonsiz):

bo‘g‘imlardagi og‘riq (artralgiya);

mushak og‘rig‘i (mialgiya).

Nomaqbul reaksiyalar haqida xabar berish

Agar sizda qandaydir noxush reaksiyalar paydo bo‘lsa, shifokor yoki dorixona xodimi bilan maslahatlashing. Ushbu tavsiya har qanday mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta’sirlarga, shu jumladan qo‘shimcha varaqda sanab o‘tilmaganlarga ham taalluqlidir. Shuningdek, siz istalmagan reaksiyalar haqida to‘g‘ridan-to‘g‘ri Yevroosiyo iqtisodiy ittifoqiga a’zo davlatlarning xabarlar tizimi orqali xabar berishingiz mumkin. Nojo‘ya ta’sirlar haqida xabar berish orqali siz preparat xavfsizligi haqida ko‘proq ma’lumot olishga yordam berasiz.

Rossiya Federatsiyasi: "Sog‘liqni saqlash sohasida nazorat bo‘yicha federal xizmat"

109012 Moskva, Slavyanlar maydoni, 4-uy, 1-bet

+7 (800) 550-99-03, +7 (499) 578-02-20

[email protected]

https://roszdravnadzor.gov.ru

Armaniston Respublikasi: "Akademik E. Gabrielyan nomidagi dori vositalari va tibbiy texnologiyalar ekspertizasi ilmiy markazi" AOZT

0051, Yerevan shahri, Komitasa shoh ko‘chasi, 49/5

Dori vositalari xavfsizligini monitoring qilish bo‘limi

+374-10-20-05-05, +374-96-22-05-05

[email protected]

http://www.pharm.am

Belarus Respublikasi: "Sog‘liqni saqlashda ekspertiza va sinovlar markazi" respublika unitar korxonasi

220037, Minsk shahri, Tov. 2a ko‘ch.

Farmakonazorat bo‘limi

+375-17-242-00-29

[email protected]

https://rceth.by

Qozog‘iston Respublikasi: Qozog‘iston Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirligi Tibbiyot va farmatsevtika nazorati qo‘mitasining "Dori vositalari va tibbiy buyumlarni ekspertizadan o‘tkazish milliy markazi" XYuS RDK 010000 Ostona shahri, A. Imanov ko‘chasi, 13-uy (4-qavat)

Farmakonazorat va tibbiy buyumlar xavfsizligi, samaradorligi va sifati monitoringi departamenti

+7 (7172) 78-98-28

[email protected]

https://www.ndda.kz

Qirg‘iziston Respublikasi: "Qirg‘iziston Respublikasi Sog‘liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligi huzuridagi Dori vositalari va tibbiy buyumlar departamenti"

720044 Bishkek sh., 3-chi liniya ko‘chasi, 25 + 996-312-21-92-88

[email protected]

http://www.pharm.kg

Dozani oshirib yuborish

Agar siz Diroton® preparatini keragidan ortiq qabul qilgan bo‘lsangiz

Agar siz shifokor tayinlagan miqdordan ko‘proq Diroton® tabletkasini qabul qilgan bo‘lsangiz, darhol shifokorga yoki tibbiy muassasaga murojaat qiling. Doza oshirib yuborilgan taqdirda, sizda bosh aylanishi, hushdan ketish (qon bosimi pasayishi natijasida) kuzatilishi mumkin. Agar shunday bo‘lsa, gorizontal holatni egallang va oyoqlaringizni ko‘taring, bu holatingizni yengillashtirishi mumkin. Shuningdek, sizda AAF ingibitorlarining dozasini oshirib yuborish alomatlari, masalan, sirkulyar shok (juda past qon bosimi tufayli kollaps), suv-elektrolit muvozanatining buzilishi (organizmda tuzlar miqdorining o‘zgarishi), buyrak yetishmovchiligi (buyrak faoliyatining buzilishi), nafas olishning tezlashishi, yurak urishining tezlashishi yoki sekinlashishi, og‘iz qurishi, bezovtalik hissi, yo‘tal, asabiylashish, uyquchanlik, qabziyat va siydik tutilishi kabilar paydo bo‘lishi mumkin.

Agar Diroton® preparatini qabul qilishni unutgan bo‘lsangiz

Agar preparatni qabul qilishni unutgan bo‘lsangiz, uni iloji boricha tezroq qabul qiling. Biroq, agar keyingi qabul vaqti kelgan bo‘lsa, unutilgan dozani o‘tkazib yuborish kerak.

O‘tkazib yuborilgan dozani qoplash uchun ikki martalik dozani qabul qilmang.

Agar siz Diroton® preparatini qabul qilishni to‘xtatsangiz

O‘zingizni yaxshi his qilsangiz ham, shifokor sizga buni aytmaguncha davolanishni to‘xtatmang.

Preparatni qo‘llash bo‘yicha savollaringiz bo‘lsa, davolovchi shifokor yoki dorixona xodimiga murojaat qiling.

O‘zaro aloqa

Davolovchi shifokor yoki dorixona xodimiga boshqa dori vositalarini qabul qilayotganingiz, yaqinda qabul qilganingiz yoki qabul qilishni boshlashingiz mumkinligi haqida xabar bering, chunki Diroton® preparati boshqa dori vositalarining ta’siriga ta’sir qilishi mumkin va boshqa dori vositalari Diroton® preparatining ta’siriga ta’sir qilishi mumkin.

Agar siz quyida sanab o‘tilgan dori-darmonlardan birini qabul qilayotgan bo‘lsangiz, bu haqda davolovchi shifokoringizga albatta xabar bering:

yuqori qon bosimini davolash uchun boshqa dori vositalari, shu jumladan angiotenzin II retseptorlari blokatorlari, aliskiren ("Maxsus ko‘rsatmalar va ehtiyot choralari" va "Diroton® preparatini qabul qilmang" bo‘limlariga ham qarang), diuretiklar, beta-blokatorlar guruhi preparatlari, "sekin" kalsiy kanallari blokatorlari, tomir kengaytiruvchi preparatlar (vazodilatatorlar);

qondagi kaliy miqdorini oshirishi mumkin bo‘lgan preparatlar: kaliy saqlovchi diuretiklar (spironolakton, amilorid, triamteren, eplerenon), ko-trimoksazol (trimetoprim/sulfametoksazol, bakterial infeksiyalarni davolash uchun qo‘llaniladi), siklosporin, takrolimus (transplantatning ko‘chib tushishi yoki autoimmun buzilishlarning oldini olish uchun qo‘llaniladigan immunodepressantlar), geparin (tromb hosil bo‘lishining oldini olish uchun mo‘ljallangan dori vositasi), tarkibida kaliy bo‘lgan oziq-ovqat qo‘shimchalari (shu jumladan tuz o‘rnini bosuvchilar);

nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar (NYAQV);

aspirin (atsetilsalitsil kislotasi), agar siz kuniga 3 grammdan ortiq qabul qilsangiz;

insulin yoki qandli diabetni davolash uchun ichishga qabul qilinadigan dori vositalari, chunki qondagi glyukoza miqdorini nazorat qilish talab etilishi mumkin;

depressiya yoki ruhiy buzilishlarni davolash uchun preparatlar (uch siklli antidepressantlar, neyroleptiklar, serotoninni qayta qamrab olishning selektiv ingibitorlari), litiy preparatlari, umumiy anesteziya uchun vositalar, giyohvandlik vositalari, barbituratlar;

epinefrin, izoproterenol, dobutamin, dopamin kabi simpatomimetiklar;

skelet mushaklarini bo‘shashtirish uchun qo‘llaniladigan miorelaksantlar (baklofen);

etanol (preparatning gipotenziv ta’sirini kuchaytiradi);

tarkibida estrogenlar bo‘lgan gormonal preparatlar (organizmda suyuqlikni ushlab qolish hisobiga davolashning gipotenziv ta’sirini susaytirishi mumkin);

allopurinol;

prokainamid;

immun javobni susaytiruvchi preparatlar (sitostatiklar, immunodepressantlar, glyukokortikosteroidlar);

oltin preparatlari (natriy aurotiomalat vena ichiga);

antatsid preparatlar (zarda qaynashini davolash uchun) va kolistiramin (xolesterin miqdorini oshirish uchun), chunki ular lizinoprilning oshqozon-ichak tizimidan so‘rilishini pasaytirishi mumkin.

Quyidagi dorilarni Diroton® preparati bilan bir vaqtda qo‘llash angionevrotik shish rivojlanish xavfini oshirishi mumkin ("Maxsus ko‘rsatmalar va ehtiyot choralari" bo‘limiga qarang):

sirolimus, everolimus, temsirolimus (mTOR ingibitorlari);

gliptinlar - sitagliptin, saksagliptin, vildagliptin, linagliptin;

estramustin;

ratsekadotril;

sakubitril;

plazminogenning to‘qima aktivatori.

Transport vositalari va mexanizmlarini boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Transport vositalarini boshqarishda va mexanizmlar bilan ishlashda ushbu preparatni qabul qilishda bosh aylanishi yoki charchoq rivojlanishi mumkinligini hisobga olish lozim. Agar sizda ushbu noxush reaksiyalar kuzatilsa, transport vositalarini boshqarish yoki mexanizmlar bilan ishlashdan tiyiling.

Qadoq

PVX plyonkasi va bosma loklangan alyuminiy folgasidan tayyorlangan blisterda 14 tadan tabletka. 1, 2 yoki 4 ta blister karton qutida varaq-qo‘shimcha bilan birga.

Saqlash shartlari

Preparatni bola ko‘ra olmaydigan joyda saqlang.

Preparatni blister o‘ramida va karton qutida "Yaroqlilik muddati:" dan keyin ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati (saqlash muddati) tugagandan keyin qo‘llamang.

Yaroqlilik muddatining tugash sanasi mazkur oyning oxirgi kuni hisoblanadi.

30 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Utilizatsiya

Preparatni kanalizatsiyaga tashlamang. Dorixona xodimidan endi kerak bo‘lmaydigan preparatni qanday utilizatsiya qilish (yo‘q qilish) kerakligini aniqlashtiring. Ushbu chora-tadbirlar atrof-muhitni himoya qilish imkonini beradi.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Dorixonalardan berish shartlari

Retsept bo‘yicha

Ro‘yxatdan o‘tish guvohnomasi egasi

GEDEON RIXTER OAJ Vengriya

Ishlab chiqaruvchi

GEDEON RIXTER OAJ Vengriya