Doritritsin

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida quyidagilar mavjud:

Faol moddalar: benzokain - 1,50 mg; benzalkoniy xlorid - 1,00 mg; tirotritsin - 0,50 mg.

Yordamchi moddalar: sorbitol - 871,00 mg, talk - 80,00 mg, povidon-25 ming - 10,00 mg, natriy karmelloza - 10,00 mg, saxaroza stearat - 20,00 mg, yalpiz qalampir bargi moyi - 5,00 mg, natriy saxarinat - 1,00 mg.

Tavsif

Yassi silindr shaklidagi dumaloq tabletkalar, faskali, bir tomonida DORITHRICIN belgisi bor, oq rangli, yalpiz hidli.

Dori shakli

So‘rilish uchun tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Antiseptik vosita + mahalliy og‘riqsizlantiruvchi vosita. ATX kodi: R02AA20.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Kombinatsiyalangan preparat antiseptik va mahalliy og‘riqsizlantiruvchi ta’sir ko‘rsatadi. Tomoqdagi ta’sirlanish va og‘riqni, shuningdek, og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatining shishini kamaytiradi.

Benzokain ko‘pincha og‘iz bo‘shlig‘i va tomoqning infeksion-yallig‘lanish jarayonlari bilan birga keladigan yutish paytidagi og‘riqni kamaytiradigan mahalliy og‘riqsizlantiruvchi vosita hisoblanadi.

Benzalkoniy xlorid - antiseptik mikroorganizmlar hujayra membranasining o‘tkazuvchanligini buzadi va fermentativ jarayonlarni tormozlaydi, zamburug‘lar va sodda hayvonlar viruslarining ba’zi turlarining ko‘plab patogen bakteriyalariga nisbatan faol.

Tirotritsin - mahalliy ta’sirga ega antibiotik. Og‘iz bo‘shlig‘idagi grammusbat mikroorganizmlar va spiroxetalarning keng doirasiga nisbatan faol. Tizimli ta’sirga ega bo‘lgan antibiotiklarda uchramaydigan tirotritsinning alohida ta’sir mexanizmi tufayli preparatga nisbatan o‘zaro chidamlilik yuzaga kelmaydi.

Farmakokinetika

Benzokain suvda kam eriydi, bu esa uning ichakda yomon so‘rilishiga olib keladi. Qon plazmasida fermentlar ta’sirida parchalanadi va jigarda oz miqdorda metabolizmga uchraydi. Buyraklar orqali chiqariladi.

Benzalkoniy xlorid ichakda deyarli so‘rilmaydi va rezorbtiv ta’sir ko‘rsatmaydi. Buyraklar orqali chiqariladi.

Tirotritsin - past tizimli so‘rilishi tufayli farmakokinetik ma’lumotlar mavjud emas. Ichak mikroflorasiga ta’sir qilmaydi.

Qo‘llanilishi

Og‘riq sindromi bilan kechadigan og‘iz bo‘shlig‘i va tomoqning yuqumli-yallig‘lanish kasalliklarini simptomatik davolash:

faringit, laringit, tonzillit;

milk va og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatining yallig‘lanishi (gingivit stomatit).

Qarshi ko‘rsatmalar

Benzalkoniy xlorid, benzokain tirotritsin, paraaminobenzoy kislotasi, to‘rtlamchi ammoniy birikmalari va preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori shaxsiy sezuvchanlik;

fruktozani irsiy ko‘tara olmaslik va glyukoza/galaktoza so‘rilishining buzilishi sindromi yoki saxaraza/izomaltaza yetishmovchiligi (preparat tarkibida saxaroza mavjudligi sababli);

og‘iz bo‘shlig‘i va tomoqdagi yangi jarohatlar, shu jumladan yuz-jag‘ jarrohligidan so‘ng darhol stomatologik muolajalar;

6 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichkariga.

Kattalar va 6 yoshdan oshgan bolalarga har 3 soatda 1 tabletkadan og‘iz bo‘shlig‘ida sekinlik bilan shimiladi. Maksimal sutkalik doza 6 tabletkani tashkil etadi. Davolash kursi 7 kun.

Zarurat bo‘lganda davolash kursini oshirish - shifokor tavsiyasiga ko‘ra. Preparat qo‘llangandan so‘ng 1 soat davomida yoki og‘iz va tomoqda uvishish sezilgunga qadar ovqat iste’mol qilish va saqich chaynash tavsiya etilmaydi, chunki og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatining aspiratsiyasi va shikastlanishi xavfi mavjud. Agar preparatni qo‘llashdan 2-3 kun o‘tgach bemorning ahvoli yaxshilanmasa, shifokorga murojaat qilish zarur.

Nojo‘ya ta’siri

Allergik reaksiyalar oshqozon-ichak buzilishlari (ko‘ngil aynishi, diareya) bo‘lishi mumkin. Allergik reaksiyalar: teri qichishishi teri toshmasi og‘iz bo‘shlig‘i va tomoq shilliq qavatining shishishi anafilaktik reaksiyalar; og‘iz bo‘shlig‘i va tomoqda achishish va sanchish hissi; talvasalar taxikardiya dermatit. Og‘iz bo‘shlig‘i va tomoq shilliq qavatining sezuvchanligi pasayishi mumkin. Mahalliy qo‘llanilgandan so‘ng, xususan, og‘iz bo‘shlig‘i va tomoqda katta yaralar paydo bo‘lganda, ayniqsa bolalarda metgemoglobinemiya rivojlanishi mumkin, bu lablar va barmoqlarning ko‘kimtir rangli hansirashi bilan namoyon bo‘ladi. Tirotritsin yangi jarohatlar bo‘lganda qon ketishiga sabab bo‘lishi mumkin. Sensibilizatsiyalangan bemorlarda qalampir yalpiz moyi keltirib chiqaradigan yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (shu jumladan nafas qisilishi) rivojlanishi mumkin. Sezgir bemorlarda penitsillinlar, sulfanilamidlar, quyoshdan himoyalovchi kosmetik kremlar kabi benzokain bilan kimyoviy bog‘langan moddalardan kelib chiqadigan allergik reaksiyalar kuzatilishi mumkin.

Agar yo‘riqnomada ko‘rsatilgan nojo‘ya ta’sirlarning birortasi kuchaysa yoki yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan boshqa nojo‘ya ta’sirlarni sezsangiz, bu haqda shifokorga xabar bering.

Dozani oshirib yuborish

Tavsiya etilgan dozalarda dozani oshirib yuborish holatlari qayd etilmagan. Doritritsin® preparatining katta dozalarini tasodifan qabul qilish ovqat hazm qilish tizimidagi buzilishlarni (ko‘ngil aynishi, qusish, ich ketishi) va metgemoglobinemiyani (nafas olishning qiyinlashishi va terining ko‘kimtir rangga kirishi) keltirib chiqarishi mumkin. Bunday holda oshqozonni yuvish, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish va shifokorga murojaat qilish kerak.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Doritritsin® preparatining boshqa dori vositalari bilan klinik jihatdan ahamiyatli o‘zaro ta’siri holatlari qayd etilmagan.

Maxsus ko‘rsatmalar

Qandli diabet bilan og‘rigan bemorlar uchun ma’lumot: preparatning 1 tabletkasida uglevodlar miqdori ~ 007 non birligini (XB) tashkil etadi. 6 yoshdan oshgan bolalarga preparatni qo‘llash faqat tibbiy ko‘rsatmalar bo‘yicha tavsiya etiladi. Og‘ir angina (tomoq og‘rig‘i yuqori tana harorati, bosh og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi yoki qusish bilan kechadi) bo‘lsa, shifokor maslahatiga murojaat qilish kerak. Terining yuqori sezuvchanlik reaksiyasi (allergik kontakt dermatit) ma’lum bo‘lsa, yuqori sezuvchanlik reaksiyasi rivojlanishi mumkinligi sababli preparatni qo‘llashdan saqlanish kerak. Preparatni qo‘llash va tish pastasini qo‘llash o‘rtasida 1 soatlik intervalga rioya qilish kerak, chunki preparatning antibakterial ta’siri pasayishi mumkin. Sorbitol yengil surgi ta’sir ko‘rsatishi mumkin.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Doritritsin® preparatini homiladorlik va emizish davrida qo‘llash faqat shifokor bilan maslahatlashgandan so‘ng, ona uchun kutilayotgan foydaning homila va bola uchun potensial xavfdan oshib ketishini aniqlash uchun mumkin.

Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’siri

Ta’sir qilmaydi.

Chiqarish shakli

So‘rilish uchun tabletkalar.

PVX plyonkasi va alyuminiy folgasidan tayyorlangan blisterga 10 tadan tabletka solinadi. Karton qutida qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga 1 yoki 2 tadan blister.

Saqlash shartlari

Xona harorati 25 °C dan oshmagan holda, quruq va yorug‘lik tushmaydigan joyda saqlanadi. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Ta’til shartlari

Retseptsiz beriladi.

Ishlab chiqaruvchi

Medice Arzneimittel Putter GMBH & Co. Kg. Germaniya.