Kortel
- Tovarlar ro‘yxati
- Dorixonalardagi narxlar





da mavjud emas Asaka

da mavjud emas Asaka

da mavjud emas Asaka

da mavjud emas Asaka

da mavjud emas Asaka

da mavjud emas Asaka
Ko‘rsatma uchun ko‘rsatilgan «Kortel tabletkalari 80 mg №30 (3 blister х 10 tabletka)»
1 таблетка содержит:
активное вещество: телмисартан - 80 мг;
вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, МССР (рН - 102), тяжелый оксид магния, меглумин, кроскармеллоза натрия, гранулы натрия гидроксида, полакрилин калия, магния стеарат, коллоидный кремния диоксид (Аэросил), натрия карбонат, титана диоксид.
Белые, круглые, двояковыпуклые, без оболочки таблетки, имеющие риску с одной стороны и гладкие с другой стороны.
Таблетки.
Антигипертензивное средство (антагонист рецепторов ангиотензина II). Код АТХ: С09СА07.
Фармакодинамика
Антигипертензивное средство. Специфический антагонист рецепторов ангиотензина II (подтип АТ1).
Обладая очень высоким сродством к данному подтипу рецептора, телмисартан вытесняет ангиотензин II из связи с АТ1 рецепторами. Не проявляет каких-либо свойств агониста АТ1 рецепторов. Телмисартан избирательно связывается с AT1 рецепторами. Связь с рецепторами является длительной. Телмисартан не проявляет сродства к другим подтипам АТ рецепторов. Функциональное значение других подтипов рецепторов и влияния повышенного (под влиянием телмисартана) уровня ангиотензина II на них не известно. Телмисартан снижает уровень альдостерона в плазме крови. Не ингибирует ренин плазмы крови человека и не блокирует ионные каналы. Не ингибирует АПФ (киназу II), который также разрушает брадикинин. Поэтому побочных эффектов, связанных с брадикинином, не отмечается.
Телмисартан в дозе 80 мг почти полностью подавляет гипертензивное воздействие ангиотензина II у человека. Действие телмисартана продолжается более 24 ч и прослеживается до 48 ч. Действие развивается в течение 3 ч после приема внутрь первой дозы (40 или 80 мг). Максимальное снижение АД достигается через 4 - 8 недель после начала лечения и поддерживается в течение продолжительной терапии.
Гипотензивный эффект сохраняется постоянно более 24 ч после приема препарата, включая последние 4 ч перед приемом следующей дозы препарата. Это было подтверждено путем амбулаторного измерения АД.
При артериальной гипертензии телмисартан снижает как систолическое, так и диастолическое давление, не изменяя частоту пульса.
Фармакокинетика
Всасывание
Телмисартан быстро всасывается, абсорбировавшееся количество варьирует. Биодоступность телмисартана составляет приблизительно 50%.
При приеме телмисартана одновременно с пищей снижение AUC колеблется от 6% (при применении в дозе 40 мг) до 19% (при применении в дозе 160 мг). Спустя 3 ч после приема концентрация в плазме крови выравнивается, независимо от приема пищи. Незначительное снижение AUC не приводит к уменьшению терапевтического эффекта. Сmax в плазме крови и, в меньшей степени, AUC увеличиваются непропорционально дозе.
Распределение
Связывание с белками плазмы более 99,5%, в основном с альбумином и α-1-гликопротеином. Vd составляет приблизительно 500 л. Клинически значимая кумуляция телмисартана не обнаружена.
Метаболизм
Телмисартан метаболизируется путем конъюгирования с глюкуронидом. Фармакологическая активность конъюгата не обнаружена.
Выведение
Телмисартан характеризуется фармакокинетикой биэкспоненциального распада с конечным Т1/2 более 20 ч.
После перорального приема телмисартан почти полностью выводится через кишечник в неизмененном виде. Общая экскреция с мочой составляет менее 1% дозы. Общий плазменный клиренс высокий (приблизительно 1000 мл/мин) по сравнению с печеночным кровотоком (приблизительно 1500 мл/мин).
Артериальная гипертензия.
Внутрь, вне зависимости от приема пищи.
Для взрослых рекомендуемая доза телмисартана составляет 40 мг 1 раз/сут. У некоторых пациентов гипотензивный эффект может быть достигнут при назначении препарата в дозе 20 мг/сут. В случаях, когда оптимальное снижение АД не достигается, дозу телмисартана можно увеличить до 80 мг/сут. При рассмотрении возможности увеличения дозы телмисартана следует помнить, что максимальный гипотензивный эффект обычно достигается через 4 - 8 недель после начала лечения.
Пациентам пожилого возраста не требуется коррекции режима дозирования.
При легких нарушениях функции почек изменений дозы не требуется.
Для пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени максимальная суточная доза телмисартана составляет 40 мг.
Побочные эффекты обычно мало выражены, носят преходящий характер и редко являются основанием для отмены терапии.
Со стороны пищеварительной системы: возможны диарея, диспепсия, боли в животе.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение.
Со стороны мочевыделительной системы: возможны инфекции мочевыделительных путей.
Со стороны дыхательной системы: кашель, фарингит, гриппоподобные симптомы, снижение толерантности к инфекциям верхних дыхательных путей, фарингит.
Аллергические реакции: у 1 пациента - ангионевротический отек.
Со стороны системы кроветворения: редко - тенденция к снижению уровня гемоглобина.
Со стороны обмена веществ: редко - тенденция к повышению уровня мочевой кислоты в крови.
Прочие: возможны боли в пояснице, гриппоподобные симптомы, миалгия.
- обструкция желчевыводящих путей;
- тяжелые нарушения функции печени;
- тяжелые нарушения функции почек;
- беременность;
- лактация;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Ограничения к применению: детский и подростковый возраст (безопасность и эффективность применения у детей и подростков не определены).
Симптомы: артериальная гипотензия и тахикардия, возможно развитие брадикардии, головокружение, повышение концентрации креатинина в крови, почечная недостаточность тяжелой степени.
Лечение: симптоматическое с мониторингом концентрации электролитов и креатинина в крови. Гемодиализ неэффективен.
При назначении телмисартана пациентам с двухсторонним стенозом почечной артерии увеличивается риск развития тяжелой артериальной гипотензии. С осторожностью назначают больным с симптоматической реноваскулярной гипертензией. У пациентов с умеренным нарушением функции почек необходим регулярный контроль уровня креатинина и электролитов (калий) в плазме.
Следует соблюдать осторожность при назначении больным с пониженным ОЦК и/или дефицитом натрия (при лечении диуретиками, ограниченном поступлении соли, диарее, рвоте), стенозом аорты и митрального клапана, с обструктивной гипертрофической кардиомиопатией, умеренным нарушением функции печени, тяжелой сердечной недостаточностью (необходим постоянный контроль уровня калия и креатинина в сыворотке крови), при ИБС (возможно развитие острого коронарного синдрома и инфаркта миокарда), язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения или др. заболеваниями органов ЖКТ (вероятно возникновение желудочно-кишечного кровотечения).
Беременность и период лактации
Противопоказано при беременности. Перед планируемой беременностью рекомендуется заблаговременно заменить препарат другим антигипертензивным средством. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Влияние на способность к вождению автомобилем и управлению потенциально опасными механизмами
Следует соблюдать осторожность водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Телмисартан может усиливать гипотензивный эффект других антигипертензивных препаратов.
Гидрохлоротиазид усиливает (взаимно) гипотензивный эффект.
При одновременном применении телмисартана и дигоксина наблюдается увеличение среднего уровня концентрации телмисартана на 20%, поэтому рекомендуется проводить мониторирование уровня дигоксина в плазме крови.
При одновременном применении препаратов лития (лития карбонат) и ингибиторов АПФ отмечается преходящее повышение уровня лития в сыворотке крови и токсичности препарата. Этот эффект не отмечен при использовании телмисартана, однако возможность его развития нельзя исключить.
При одновременном назначении ингибиторов АПФ, калийсберегающих диуретиков и других лекарственных средств, способных повышать уровень калия в плазме, особенно у больных с почечной недостаточностью, повышается риск развития гиперкалиемии.
По 10 таблеток в блистере. По 3 блистера в картонной коробке вместе с инструкцией по медицинскому применению.
Хранить при температуре не выше 30 °С в защищенном от света и влаги месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
Не следует применять после истечения срока годности.
По рецепту.
«Corona Remedies Pvt. Ltd».
Village Jatoli, Post office - Oachghat, Tehsil & District Solan,
Himachal Pradesh - 173 223, Индия.
«Serene Healthcare Pvt. Ltd»
C-214 First Floor, B. G. Tower, Shahibaug, Ahmadabad-380004, Индия.
Ko`p so`raladigan savollar
Eng past narxga ega Kortel brendining TOP 3 ta mahsuloti:
Liki.uz saytida Kortel narxi 69 000 so'm dan 82 000 so'm gacha
Liki.uz saytida Kortel mahsulotlari quyidagi toifalar boʻyicha taqdim etilgan:
| Nomi | Narxi so'm |
|---|---|
| Kortel plyonka bilan qoplangan planshetlar 40 mg №28 (2 blister х 14 tabletka) | 69 000 so'm |
| Kortel H-40 plyonka bilan qoplangan planshetlar 40 mg / 12,5 mg № 28 (2 blister х 14 tabletka) | 71 300 so'm |
| Kortel Trio ikki qatlamli planshetlar 40,0 mg / 12,5 mg / 5,0 mg № 30 (3 blister х 10 tabletka) | 74 000 so'm |
| Kortel tabletkalari 80 mg №30 (3 blister х 10 tabletka) | 82 000 so'm |


da mavjud emas Asaka


da mavjud emas Asaka

da mavjud emas Asaka

da mavjud emas Asaka

da mavjud emas Asaka

da mavjud emas Asaka

da mavjud emas Asaka

da mavjud emas Asaka


da mavjud emas Asaka
