Motilium

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida quyidagilar mavjud:

Faol moddasi: domperidon 10 mg.

Yordamchi moddalar: laktoza monogidrati, makkajo‘xori kraxmali, mikrokristallik sellyuloza, prejelatinlangan kraxmal, povidon K90, magniy stearati, paxta chigitining gidrogenlangan moyi, natriy laurilsulfat.

Plyonkali qobiq: gipromelloza 29105 mPa×s, natriy laurilsulfat, tozalangan suv (texnologik jarayonda yo‘qotiladi).

Tavsif

Plyonkali qobiq bilan qoplangan, oq yoki deyarli oq rangli, tabletkaning bir tomoniga "JANSSEN", ikkinchi tomoniga esa M/10 deb yozilgan dumaloq, ikki tomoni qavariq tabletkalar.

Dori shakli

Plyonkali qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Oshqozon-ichak trakti funksional buzilishlarini davolash uchun vositalar. Prokinetiklar. ATX kodi: A03FA03.

Farmakologik xususiyatlari

Domperidon - dofamin antagonisti bo‘lib, qayt qilishga qarshi xususiyatga ega. Domperidon gematoensefalik to‘siq (GEB) orqali yomon o‘tadi. Domperidonni qo‘llash juda kam hollarda ekstrapiramidal nojo‘ya ta’sirlar bilan kechadi, ayniqsa kattalarda, ammo domperidon gipofiz tomonidan prolaktin ishlab chiqarilishini rag‘batlantiradi. Uning qusishga qarshi ta’siri, ehtimol, periferik (gastrokinetik) ta’sir va GEBdan tashqarida, area postrema da joylashgan xemoretseptor trigger zonasida dofamin retseptorlariga nisbatan antagonizmning kombinatsiyasi bilan bog‘liq. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar, shuningdek, bosh miyada aniqlangan preparatning past konsentratsiyalari domperidonning dofamin retseptorlariga asosan periferik ta’siridan dalolat beradi.

Odamlarda ichga qo‘llanganda domperidon qizilo‘ngach pastki sfinkteri bosimini oshiradi, antroduodenal motorikani yaxshilaydi va oshqozon bo‘shashini tezlashtiradi. Domperidon me’da sekretsiyasiga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Farmakokinetika

Domperidon och qoringa ichilganidan keyin tez so‘riladi, qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyasiga (Smax) 30-60 daqiqa ichida erishiladi. Domperidonning ichga qabul qilingandagi past mutlaq biosinguvchanligi (taxminan 15%) ichak devori va jigarda birinchi o‘tishning ekstensiv metabolizmi bilan bog‘liq.

Sog‘lom odamlarda domperidonning biosinguvchanligi ovqatdan keyin qabul qilinganda ortsa-da, oshqozon-ichak tizimi (OIT) tomonidan shikoyati bo‘lgan bemorlar domperidonni ovqatdan 15-30 daqiqa oldin qabul qilishlari kerak. Me’da shirasi kislotaliligining pasayishi domperidon so‘rilishining kamayishiga olib keladi. Ichga qabul qilishda biosinguvchanligi simetidin va natriy bikarbonat oldindan qabul qilinganda pasayadi. Preparat ovqatdan keyin qabul qilinganda maksimal so‘rilishga erishish uchun ko‘proq vaqt talab etiladi va "ta’sir etuvchi modda konsentratsiyasi-vaqt" (AUC) egri chizig‘i ostidagi maydon biroz ortadi.

Ichga qabul qilinganda domperidon to‘planmaydi va o‘z metabolizmini chaqirmaydi; preparatni kuniga 30 mg dozada ichga qabul qilishdan 2 hafta o‘tgach, 90 daqiqa o‘tgach, qon plazmasidagi maksimal konsentratsiya 21 ng/ml birinchi dozani qabul qilgandan keyin qon plazmasidagi maksimal konsentratsiya 18 ng/ml bilan deyarli bir xil bo‘ldi. Domperidon qon plazmasi oqsillari bilan 91-93% bog‘lanadi. Radioaktiv izotop bilan nishonlangan preparatning hayvonlarda tarqalishini o‘rganish preparatning to‘qimalarda sezilarli darajada taqsimlanishini, ammo bosh miyada past konsentratsiyasini ko‘rsatdi. Preparatning oz miqdori kalamushlar yo‘ldoshi orqali o‘tadi.

Domperidon jigarda gidroksillanish va N-dealkillanish yo‘li bilan tez va ekstensiv metabolizmga uchraydi. Diagnostik ingibitorlar yordamida in vitro metabolizmini o‘rganish shuni ko‘rsatdiki, CYP3A4 izofermenti domperidonni N-dealkillashda ishtirok etuvchi R450 sitoxromining asosiy shakli hisoblanadi, CYP3A4, CYP1A2 va CYP2E1 izofermentlari esa domperidonni aromatik gidroksillash jarayonida ishtirok etadi.

Siydik va najas bilan chiqarilishi ichga qabul qilinganda mos ravishda dozaning 31% va 66% ini tashkil etadi. O‘zgarmagan holda ajraladigan preparatning ulushi uncha katta emas (najas bilan ajraladigan miqdorning 10 foizi va siydik bilan ajraladigan miqdorning taxminan 1 foizi). Bir marta ichilgandan so‘ng qon plazmasidan yarim chiqarilish davri sog‘lom odamlarda 7-9 soatni tashkil etadi, ammo og‘ir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda uzayadi.

O‘rtacha og‘irlikdagi jigar faoliyati buzilishlari bo‘lgan bemorlarda (Pyu bo‘yicha 7-9 ball, Chayld-Pyu shkalasi bo‘yicha V sinf) domperidonning AUC va Smax ko‘rsatkichlari sog‘lom odamlarga nisbatan mos ravishda 2,9 va 1,5 baravar yuqori. Bog‘lanmagan fraksiya 25% ga oshadi va oxirgi yarim chiqarilish davri 15 soatdan 23 soatgacha uzayadi. Jigar funksiyasining yengil buzilishlari bo‘lgan bemorlarda Cmax va AUC qiymatlari asosida oqsillar bilan bog‘lanish yoki oxirgi yarim chiqarilish davrining o‘zgarishisiz tizimli ta’sir sog‘lom odamlarga nisbatan biroz pasaygan. Jigar faoliyatining og‘ir buzilishlari bo‘lgan bemorlarda tadqiqotlar o‘tkazilmagan ("Qarshi ko‘rsatmalar" bo‘limiga qarang).

Og‘ir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda (zardob kreatinin darajasi > 6 mg/100 ml, ya’ni > 0,6 mmol/l) domperidonning yarim chiqarilish davri 7,4 dan 20,8 soatgacha uzayadi, ammo preparatning qon plazmasidagi konsentratsiyasi buyrak faoliyati normal bo‘lgan odamlarga qaraganda pastroq. O‘zgarmagan preparatning oz miqdori (1% ga yaqini) buyraklar orqali chiqariladi ("Qo‘llash usuli va dozalari" bo‘limiga qarang).

Cheklangan farmakokinetik ma’lumotlarga asoslanib, chala tug‘ilgan chaqaloqlarning plazmasidagi domperidon konsentratsiyasi kattalarnikiga o‘xshash.

Qo‘llanilishi

Kattalar:

Ko‘ngil aynishi va qusish belgilarini yengillashtirish. Epigastral sohada to‘lishish hissi, qorinning yuqori qismida noqulaylik va oshqozon tarkibining regurgitatsiyasi.

Bolalar:

Ko‘ngil aynishi va qusish belgilarini yengillashtirish.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichkariga. Motilium® ni ovqatdan oldin qabul qilish tavsiya etiladi, agar u ovqatdan keyin qabul qilinsa, domperidonning so‘rilishi sekinlashishi mumkin.

Tana vazni 35 kg dan ortiq bo‘lgan kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar:

1 tabletkadan 10 mg dan kuniga 3 mahal va 1 tabletkadan 10 mg dan kechasi. Maksimal sutkalik doza - 4 tabletka (40 mg).

Davolashning dastlabki davomiyligi 4 haftani tashkil etadi. 4 haftadan so‘ng bemorning holatini qayta baholash va davolanishni davom ettirish zarurligini qayta ko‘rib chiqish lozim. Tibbiy maslahatsiz uzluksiz davolash 14 kundan ortiq davom etmasligi kerak.

12 yoshdan kichik bolalar:

Motilium® tabletkalarini 12 yoshdan kichik bolalarda qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Jigar faoliyati buzilgan bemorlarda qo‘llash

Motilium® jigar faoliyatining o‘rtacha yoki og‘ir darajadagi buzilishlarida qo‘llash mumkin emas ("Qarshi ko‘rsatmalar" bo‘limiga qarang). Jigar faoliyatining yengil buzilishlarida dozani o‘zgartirish talab etilmaydi ("Farmakologik xususiyatlari" bo‘limiga qarang).

Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda qo‘llash

Buyrak faoliyatining og‘ir buzilishlarida domperidonning yarim chiqarilish davri uzayganligi sababli, Motilium® preparatini takroriy qo‘llashda buzilishlarning og‘irligiga qarab qabul qilish chastotasi kuniga 1-2 martagacha kamaytirilishi kerak, shuningdek, dozani kamaytirish ham talab etilishi mumkin. Uzoq muddatli davolashda bunday bemorlarni muntazam ravishda tekshirish lozim ("Farmakologik xususiyatlari" bo‘limiga qarang).

Dori vositasining bir dozasini qabul qilishni o‘tkazib yuborgan bemorning xatti-harakatlari tavsifi

Bir dozani qabul qilishni o‘tkazib yuborganda, keyingi dozani odatdagi sxema bo‘yicha qabul qilish kerak. O‘tkazib yuborilgan dozani to‘ldirish uchun preparatning ikki baravar dozasini qabul qilmaslik.

Nojo‘ya ta’sirlari

Klinik tadqiqotlar ma’lumotlariga ko‘ra

Motilium® qabul qilgan bemorlarning ≥ 1 foizida kuzatilgan nojo‘ya ta’sirlar: og‘iz bo‘shlig‘ining quruqligi.

Motilium® qabul qilgan bemorlarning <1 foizida kuzatilgan nojo‘ya reaksiyalar: jinsiy maylning yo‘qolishi, xavotirlanish, uyquchanlik, bosh og‘rig‘i, diareya, toshma, qichishish, galaktoreya, sut bezlari sohasidagi og‘riq, sut bezlarining sezuvchanligi, asteniya.

Nojo‘ya ta’sirlar haqida tasodifiy xabarlar asosida

Quyida keltirilgan nojo‘ya ta’sirlar quyidagicha tasniflandi: juda tez-tez (≥10%), tez-tez (≥1%, lekin <10%), tez-tez bo‘lmagan (≥0,1%, lekin <1%), kam uchraydigan (≥0,01%, lekin <0,1%) va juda kam uchraydigan (<0,01%), shu jumladan alohida holatlar.

Immun tizimi tomonidan buzilishlar. Juda kam hollarda: anafilaktik reaksiyalar, shu jumladan anafilaktik shok.

Ruhiy buzilishlar. Juda kam hollarda: hayajonlanish, asabiylashish.

Asab tizimidagi buzilishlar. Juda kam hollarda: ekstrapiramidal buzilishlar*, talvasalar*.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan buzilishlar. Noma’lum: to‘satdan koronar o‘lim**, jiddiy qorincha aritmiyalari** ("Ehtiyot choralari" bo‘limiga qarang), QTc intervalining uzayishi.

Teri va teri osti to‘qimalaridagi buzilishlar. Juda kam: angionevrotik shish, eshakemi.

Buyrak va siydik yo‘llari tomonidan buzilishlar. Juda kam hollarda: siydik tutilishi.

Reproduktiv tizim va sut bezlari tomonidan buzilishlar. Kamdan-kam: ginekomastiya, amenoreya.

Ko‘rish a’zolari tomonidan buzilishlar. Okulogirik krizis.

Laboratoriya va instrumental ma’lumotlar. Juda kam hollarda: jigar funksiyasi laboratoriya ko‘rsatkichlarining og‘ishi, qonda prolaktin miqdorining oshishi.

* Ro‘yxatdan o‘tgandan keyingi qo‘llash tajribasi kattalar va bolalarda xavfsizlik profilida farqlarni aniqlamadi. Asosan yangi tug‘ilgan chaqaloqlar va yosh bolalarda (bir yoshgacha) kuzatilgan ekstrapiramidal hodisalar va markaziy asab tizimining boshqa buzilishlari - asosan chaqaloqlar va bolalarda uchraydigan tutqanoq va hayajonlanish bundan mustasno.

** Epidemiologik tadqiqotlar ma’lumotlari asosida.

Sanab o‘tilgan nojo‘ya reaksiyalardan birortasi yoki boshqa har qanday nojo‘ya reaksiya paydo bo‘lganda shifokorga murojaat qilish zarur.

Qarshi ko‘rsatmalar

domperidonga yoki preparatning har qanday tarkibiy qismiga yuqori sezuvchanlik;

gipofizning prolaktin ishlab chiqaruvchi o‘smasi (prolaktinoma);

ketokonazol, eritromitsin yoki QT intervalini uzaytiradigan boshqa kuchli CYP3A4 izoferment ingibitorlari, masalan, flukonazol, vorikonazol, klaritromitsin, amiodaron va telitromitsinni bir vaqtning o‘zida ichish ("Dorilarning o‘zaro ta’siri" bo‘limiga qarang);

oshqozonning harakat funksiyasini rag‘batlantirish xavfli bo‘lishi mumkin bo‘lgan hollarda, masalan, oshqozon-ichakdan qon ketish, mexanik tutilish yoki teshilish holatlarida;

jigar funksiyasining o‘rta yoki og‘ir darajadagi buzilishlari ("Farmakologik xususiyatlari" bo‘limiga qarang).

Ehtiyotkorlik bilan

buyrak funksiyasining buzilishi;

yurak ritmi va o‘tkazuvchanligining buzilishi, shu jumladan QT intervalining uzayishi, elektrolit muvozanatining buzilishi, dimlangan yurak yetishmovchiligi.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Antatsid va antisekretor preparatlarni domperidon bilan bir vaqtda qabul qilish mumkin emas, chunki ular ichga qabul qilingandan so‘ng uning biosinguvchanligini pasaytiradi ("Ehtiyot choralari" bo‘limiga qarang).

Antixolinergik preparatlarni bir vaqtning o‘zida qo‘llash Motilium® preparatining dispepsiyaga qarshi ta’sirini kamaytirishi mumkin.

Domperidon metabolizmida CYP3A4 izofermenti asosiy rol o‘ynaydi. In vitro tadqiqotlari natijalari va klinik tajriba shuni ko‘rsatadiki, ushbu izofermentni sezilarli darajada ingibirlaydigan preparatlarni bir vaqtning o‘zida qo‘llash plazmadagi domperidon konsentratsiyasining oshishiga olib kelishi mumkin. CYP3A4 ning kuchli ingibitorlari qatoriga quyidagilar kiradi:

Azol zamburug‘larga qarshi preparatlar, masalan, flukonazol*, itrakonazol, ketokonazol* va vorikonazol*.

Makrolidlar guruhiga mansub antibiotiklar, masalan, klaritromitsin* va eritromitsin*.

OIV proteaza ingibitorlari, masalan, amprenavir, atazanavir, fosamprenavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir va sakvinavir.

Kalsiy antagonistlari, masalan, diltiazem va verapamil.

Amiodaron*.

Aprepitant.

Nefazodon.

Teletromitsin*.

(Yulduzcha bilan belgilangan dorilar ham QT oralig‘ini uzaytiradi ("Qarshi ko‘rsatmalar" bo‘limiga qarang).

Sog‘lom ko‘ngillilarda domperidonning ketokonazol va eritromitsinning peroral shakllari bilan farmakokinetik va farmakodinamik o‘zaro ta’sirini o‘rganish bo‘yicha o‘tkazilgan bir qator tadqiqotlarda, ushbu preparatlar CYP3A4 izofermenti tomonidan amalga oshiriladigan domperidonning birlamchi metabolizmini sezilarli darajada ingibirlashi ko‘rsatilgan.

Bir vaqtning o‘zida 10 mg domperidon kuniga 4 marta va 200 mg ketokonazol kuniga 2 marta qabul qilinganda, butun kuzatuv davri davomida QT intervalining o‘rtacha 9,8 ms ga uzayishi qayd etildi, ba’zi vaqtlarda o‘zgarishlar 1,2 dan 17,5 ms gacha o‘zgardi. Bir vaqtning o‘zida 10 mg domperidon kuniga 4 marta va 500 mg eritromitsin kuniga 3 marta qabul qilinganda, butun kuzatuv davrida QT intervalining o‘rtacha 9,9 ms ga uzayishi qayd etildi, ba’zi vaqtlarda o‘zgarishlar 1,6 dan 14,3 ms gacha o‘zgardi. Ushbu tadqiqotlarning har birida domperidonning Cmax va AUC ko‘rsatkichlari taxminan uch baravar oshdi ("Qarshi ko‘rsatmalar" bo‘limiga qarang).

Hozirgi vaqtda plazmadagi domperidonning yuqori konsentratsiyasi QT intervalining o‘zgarishiga qanday ta’sir ko‘rsatishi noma’lum.

Ushbu tadqiqotlarda domperidon bilan monoterapiya (10 mg sutkasiga to‘rt marta) QT intervalining 1,6 ms (ketokonazol tadqiqoti) va 2,5 ms (eritromitsin tadqiqoti) ga uzayishiga olib keldi, ketokonazol bilan monoterapiya (200 mg sutkasiga ikki marta) va eritromitsin bilan monoterapiya (500 mg sutkasiga uch marta) butun kuzatuv davri davomida mos ravishda QT intervalining 3,8 va 4,9 ms ga uzayishiga olib keldi.

Sog‘lom ko‘ngillilarda ko‘p martalik dozalarni qo‘llash bilan o‘tkazilgan boshqa tadqiqotda, domperidon bilan statsionar monoterapiya paytida QT oralig‘ining sezilarli darajada uzayishi aniqlanmadi (40 mg kuniga to‘rt marta, umumiy kunlik doza 160 mg, bu tavsiya etilgan maksimal kunlik dozadan 2 baravar yuqori). Shu bilan birga, plazmadagi domperidon konsentratsiyasi domperidonning boshqa dorilar bilan o‘zaro ta’sirini o‘rganishdagiga o‘xshash edi.

Nazariy jihatdan, Motilium® gastrokinetik ta’sirga ega bo‘lganligi sababli, u bir vaqtning o‘zida qo‘llaniladigan og‘iz orqali qabul qilinadigan dori vositalarining, xususan, faol moddaning ajralishi uzaytirilgan dori vositalarining yoki ichakda eriydigan qobiq bilan qoplangan dori vositalarining so‘rilishiga ta’sir ko‘rsatishi mumkin. Biroq, bemorlarda paratsetamol yoki digoksin qabul qilish fonida domperidonni qo‘llash ushbu preparatlarning qondagi miqdoriga ta’sir qilmadi.

Motilium® ni quyidagilar bilan bir vaqtda qabul qilish mumkin:

ta’sirini kuchaytirmaydigan neyroleptiklar;

dofaminergik retseptorlarning agonistlari (bromokriptin, levodopa) bo‘lib, ularning ovqat hazm qilish buzilishi, ko‘ngil aynishi va qusish kabi nojo‘ya periferik ta’sirlarini pasaytiradi, ammo ularning asosiy xususiyatlariga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Ehtiyot choralari

Motilium® preparatini antatsid yoki antisekretor preparatlar bilan birgalikda qo‘llashda, ikkinchisini ovqatdan oldin emas, balki ovqatdan keyin qabul qilish lozim, ya’ni ularni Motilium® preparati bilan bir vaqtda qabul qilmaslik lozim.

Motilium® plyonka qobig‘i bilan qoplangan tabletkalar laktoza saqlaydi va laktozani ko‘tara olmaslik, galaktozemiya yoki glyukoza/galaktoza malabsorbsiyasi bo‘lgan bemorlarga qabul qilish tavsiya etilmaydi.

Yurak-qon tomir tizimiga ta’siri.

Motilium® keksa yoki yurak xastaligi bor bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo‘llanilishi lozim.

Ba’zi epidemiologik tadqiqotlarda domperidonni qo‘llash jiddiy qorincha aritmiyalari yoki to‘satdan koronar o‘lim xavfini oshirishi mumkinligi ko‘rsatilgan ("Nojo‘ya ta’sirlar" bo‘limiga qarang). Ushbu tadqiqotlar, shuningdek, 60 yoshdan oshgan bemorlarda yoki preparatni kunlik 30 mg dan ortiq dozada qabul qiluvchi bemorlarda xavf ehtimoli yuqori bo‘lishi mumkinligini ko‘rsatadi. Domperidonni kattalar va bolalarda eng kam samarali dozada qo‘llash tavsiya etilgan.

Agar dori vositasi yaroqsiz holga kelgan yoki yaroqlilik muddati tugagan bo‘lsa - uni oqova suvlarga va ko‘chaga tashlamang! Dori vositasini paketga soling va axlat qutisiga tashlang. Bu choralar atrof-muhitni muhofaza qilishga yordam beradi!

Maxsus ko‘rsatmalar

Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash

Homiladorlik davrida domperidonni qo‘llash bo‘yicha ma’lumotlar yetarli emas. Hozirgi vaqtda domperidonning odamlarda qo‘llanilganda reproduktiv funksiyaga toksik ta’sirining potensial xavfi noma’lum. Shuning uchun, Motilium® homiladorlikda faqat uni qo‘llash kutilgan terapevtik foyda bilan oqlangan hollardagina tayinlanishi lozim.

Ayollarda ko‘krak sutidagi domperidon konsentratsiyasi plazmadagi tegishli konsentratsiyaning 10 dan 50% gacha qismini tashkil etadi va 10 ng/ml dan oshmaydi. Ko‘krak suti bilan ajraladigan domperidonning umumiy miqdori dopperidonning ruxsat etilgan maksimal dozalari qo‘llanilganda kuniga 7 mkg dan kam bo‘lishi kutilmoqda. Bu daraja yangi tug‘ilgan chaqaloqlarga salbiy ta’sir ko‘rsatishi noma’lum. Shu sababli, laktatsiya davrida Motilium® preparatini qo‘llashda ko‘krak suti bilan emizish tavsiya etilmaydi.

Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Motilium® avtomobilni boshqarish va texnika bilan ishlash qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi yoki ozgina ta’sir ko‘rsatadi.

Preparat yaroqlilik muddati tugagandan so‘ng qo‘llanilmasligi va bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlanishi lozim.

Dozani oshirib yuborish

Dozaning oshirib yuborilishi asosan chaqaloqlar va bolalarda uchraydi. Dozani oshirib yuborish alomatlari qo‘zg‘alish, ongning o‘zgarishi, talvasalar, mo‘ljalni yo‘qotish, uyquchanlik va ekstrapiramidal reaksiyalarni o‘z ichiga olishi mumkin.

Dozani oshirib yuborishni davolash: Domperidonga qarshi maxsus antidot mavjud emas. Doza haddan tashqari oshib ketgan taqdirda, preparatni qabul qilgandan so‘ng bir soat ichida oshqozonni yuvish va faollashtirilgan ko‘mir qo‘llash mumkin. Bemorning ahvolini tibbiy nazorat ostiga olish va qo‘llab-quvvatlovchi terapiya o‘tkazish tavsiya etiladi. Parkinsonizmni davolash uchun qo‘llaniladigan antixolinergik vositalar yoki preparatlar ekstrapiramidal reaksiyalar yuzaga kelganda samarali bo‘lishi mumkin.

Chiqarish shakli

Plyonkali qobiq bilan qoplangan tabletkalar 10 mg.

PVX/Alu blisterida 10 yoki 30 ta tabletka. Karton qutida tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga 1 tadan blister.

Saqlash shartlari

15 °C dan 30 °C gacha bo‘lgan haroratda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

5 yil.

Dorixonalardan berish shartlari

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

"Yanssen-Silag," Fransiya

Ishlab chiqarish manzili: "Janssen-Cilag," Domaine de Maigremont, 27100 Val de Reuil, France / "Yanssen-Silag," Domaine de Megremon, 27100 Val de Rey, France

Da’volarni qabul qiluvchi tashkilot

"Jonson & Jonson" MCHJ, Rossiya

121614, Moskva shahri, Krilatskaya ko‘chasi, 17-uy, 2-bet, tel. (495) 726-55-55