Необутин

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida quyidagilar mavjud:

Faol moddasi: trimebutin maleat - 300 mg.

Yordamchi moddalar: laktoza monogidrati - 180 mg, vino kislotasi - 120 mg, gipromelloza - 120 mg, povidon K30 - 12 mg, kolloid kremniy dioksidi - 7,5 mg, magniy stearati - 7,5 mg.

Qobiq: gipromelloza - 6,82 mg, talk - 1,35 mg, opasprey oq M-1-7111 [titan dioksidi 30,0%, denaturatsiyalangan etanol (metillangan spirt) 10,0%, gipromelloza-2910 3,0%, suv 57,0%] 2,25 mg, kremniyli ko‘pik so‘ndirgich q.s.

Tavsif

Tabletkalar oq yoki deyarli oq rangli pardali qobiq bilan qoplangan, ikki tomonlama qavariq, cho‘zinchoq shaklda bo‘lib, uchlari yumaloqlangan. Ko‘ndalang kesilganda yadrosi oq yoki deyarli oq rangda bo‘ladi.

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Spazmolitik vosita. ATX kodi: A03AA05.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Trimebutin ichakning ensefalinergik tizimiga ta’sir etib, uning peristaltikasini tartibga solib turadi. U periferik δ-, μ- va κ-retseptorlarga, shu jumladan bevosita oshqozon-ichak trakti (OIT) bo‘ylab silliq mushaklarda joylashgan retseptorlarga ta’sir ko‘rsatib, markaziy asab tizimiga ta’sir qilmasdan motorikani boshqaradi. Shunday qilib, trimbutin motorikaning buzilishi bilan bog‘liq bo‘lgan oshqozon-ichak traktining turli kasalliklarida ichak mushaklarining normal fiziologik faolligini tiklaydi.

Trimebutin visseral sezuvchanlikni me’yorlashtirib, abdominal og‘riq sindromida analgetik ta’sir ko‘rsatadi.

Farmakokinetika

So‘rish va taqsimlash

Ichga qabul qilingandan so‘ng trimebutin MIY tez so‘riladi. Taqsimot hajmi (Vd) - 88 l. Qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanish darajasi past - taxminan 5%. Trimebutin yo‘ldosh to‘sig‘idan kam darajada o‘tadi.

Metabolizm va chiqarilish

Trimebutin jigarda biotransformatsiyalanadi va asosan metabolitlar ko‘rinishida siydik bilan chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Qorin sohasidagi og‘riq va noqulaylik, spazmlar, shishish hissi (meteorizm), ich kelish tezligining o‘zgarishi bilan kechuvchi ichakning motor buzilishlari (ich ketishi, qabziyat yoki ularning almashinuvi), ichak ta’sirlanishi sindromi bilan bog‘liq ich kelishi konsistensiyasining o‘zgarishlarini simptomatik davolash.

Operatsiyadan keyingi paralitik ichak tutilishi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichga, ovqatlanishdan oldin.

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga 300 mg dan sutkada 2 marta.

Maksimal sutkalik dozasi 600 mg.

O‘tkir davrda ichak ta’sirlanish sindromini davolashning tavsiya etilgan kursi 4 hafta davomida kuniga 600 mg.

Nojo‘ya ta’sirlari

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: og‘iz qurishi, yoqimsiz ta’m sezish, diareya, dispepsiya, epigastral og‘riq, ko‘ngil aynishi, qabziyat.

Asab tizimi tomonidan: uyquchanlik, charchoq, bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, bezovtalik, holsizlik, issiq yoki sovuq sezish.

Allergik reaksiyalar: teri allergik reaksiyalari.

Boshqalar: hayz siklining buzilishi, ko‘krak bezlarining og‘riqli kattalashishi, siydik tutilishi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparat tarkibiga kiruvchi komponentlarga yuqori sezuvchanlik.

12 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi.

Homiladorlik.

Laktozani ko‘tara olmaslik, laktaza yetishmovchiligi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi.

Dozani oshirib yuborish

Hozirgi vaqtgacha trimebutinning dozasini oshirib yuborish holatlari haqida xabar berilmagan.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Homiladorlik va laktatsiya davri

Eksperimental tadqiqotlarda trimebutinning teratogenligi va embriotoksikligi to‘g‘risida ma’lumotlar aniqlanmagan. Shunga qaramay, zarur klinik ma’lumotlar yo‘qligi sababli, trimebutinni homiladorlik davrida qo‘llash mumkin emas.

Trimebutinni emizish davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki bu davrda trimebutinni qo‘llash xavfsizligini tasdiqlovchi ishonchli klinik ma’lumotlar mavjud emas. Ko‘krak suti bilan emizish davrida trimebutinni qo‘llash zarur bo‘lganda, ko‘krak suti bilan emizishni to‘xtatish lozim.

Avtomobil haydash va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Neobutin® Retard preparati sedativ ta’sir ko‘rsatmaydi, psixomotor reaksiya tezligiga ta’sir etmaydi va turli kasb egalarida, shu jumladan, yuqori diqqat va harakat koordinatsiyasini talab qiladigan shaxslarda qo‘llanilishi mumkin. Biroq, ko‘rsatilgan qobiliyatlarga ta’sir qilishi mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta’sirlarni (bosh aylanishi va boshqalar) hisobga olgan holda, avtotransportni boshqarishda va boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishda ehtiyot bo‘lish kerak.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Neobutin preparatining dorilar bilan o‘zaro ta’siri® Retard tavsiflanmagan.

Chiqarish shakli

Plyonkali qobiq bilan qoplangan, ta’siri uzaytirilgan tabletkalar, 300 mg.

Polivinilxlorid plyonkasi va laklangan alyuminiy bosma folgasidan tayyorlangan konturli katakli o‘ramda 5,10 tadan tabletka.

1, 2, 3, 4 yoki 6 tadan kontur yacheykali o‘ramlar qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton pachkaga joylashtiriladi.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °S dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan so‘ng qo‘llanilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Alium" AJ

Rossiya, Moskva viloyati, Serpuxov shahar okrugi