Олопан

Tarkib

1 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol moddasi: olopatadin (olopatadin gidroxlorid ko‘rinishida) - 1 mg.

Tavsif

Tiniq, rangsiz eritma.

Dori shakli

Ko‘z tomchilari.

Farmakoterapevtik guruh

Allergiyaga qarshi vosita (fosfolipaza A2 ingibitori). ATX kodi: S01GX09.

Farmakologik xususiyatlari

Olopatadin H1-gistamin retseptorlarining selektiv ingibitori bo‘lib, semiz hujayralardan yallig‘lanish mediatorlarining ajralib chiqishini ham ingibirlaydi. Allergiyaga qarshi kuchli ta’sir ko‘rsatadi.

Alfa-adrenergik, dofamin, 1 va 2-turdagi muskarin hamda serotonin retseptorlariga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Farmakokinetika

Mahalliy qo‘llanilganda tizimli absorbsiya past bo‘ladi.

Olopatadinning qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyasi (Smax) mahalliy qo‘llanilgandan so‘ng 2 soat ichida erishiladi va 0,5 ng/ml dan 1,3 ng/ml gacha bo‘ladi. Plazmada yarim yemirilish davri (T1/2) 3 soatni tashkil etadi. Asosan buyraklar orqali, 60-70% o‘zgarmagan holda chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Allergik konyunktivitlar.

Qo‘llash usuli va dozalari

Mahalliy. Qo‘llashdan oldin flakonni chayqating.

Kattalar va 3 yoshdan oshgan bolalarga: konyunktiva xaltasiga 1 tomchidan kuniga 2 mahal.

Davolashning davomiyligi 4 oygacha bo‘lishi mumkin.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparat komponentlariga nisbatan individual yuqori sezuvchanlik.

Preparatni 3 yoshgacha bo‘lgan bolalarni davolash uchun, shuningdek, homiladorlik va laktatsiya davrida, "quruq ko‘z" sindromi va shox parda patologiyasida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Nojo‘ya ta’sirlari

Mahalliy: ayrim hollarda (5% dan kam): ko‘rishning xiralashishi, ko‘zning achishishi va og‘rishi, yosh oqishi, ko‘zda yot jism sezilishi, konyunktiva giperemiyasi, keratit, irit, qovoqlarning shishishi.

0,1-1% hollarda holsizlik, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, ko‘ngil aynishi, faringit, rinit, sinusit, ta’m bilishning o‘zgarishi kuzatiladi.

Dozani oshirib yuborish

Mahalliy qo‘llanganda dozani oshirib yuborish ehtimoli kam. Agar preparatning ortiqcha miqdori ko‘zga tushsa, ko‘zni iliq suv bilan yuvish tavsiya etiladi.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Olopan tarkibida kontakt linzalari tomonidan absorbsiya qilinishi mumkin bo‘lgan konservant benzalkoniy xlorid mavjud. Preparatni tomizishdan oldin linzalarni olib tashlash va preparatni tomizgandan keyin kamida 20 daqiqa o‘tgach qayta o‘rnatish kerak. Eritma ifloslanmasligi uchun pipetka uchini biror yuzaga tekkizmaslik kerak.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Homilador ayollarga faqat bemor uchun kutilayotgan foyda homila uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lgandagina buyurish mumkin.

Bolalar

Preparatni 3 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash bo‘yicha yetarli tajriba yo‘q. Olopan pediatriyada 3 yosh va undan katta bolalarda kattalarnikiga o‘xshash dozalarda qo‘llanilishi mumkin.

Avtotransport va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Agar preparatni qo‘llagandan so‘ng ko‘rish qobiliyati vaqtincha pasaysa, u tiklanmaguncha avtomobil boshqarish va yuqori e’tibor talab qiladigan faoliyat turlari bilan shug‘ullanish tavsiya etilmaydi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Zarurat tug‘ilganda boshqa mahalliy oftalmologik preparatlar bilan birgalikda qo‘llanilishi mumkin. Bu holda ularni qo‘llash oralig‘idagi vaqt 5 daqiqadan kam bo‘lmasligi kerak.

Chiqarish shakli

Birlamchi qadoqlash: Tegishli markirovka bilan ta’minlangan, hajmi 5 ml bo‘lgan plastik flakon-tomizgich.

Ikkilamchi qadoqlash: 1 ta flakonni o‘z ichiga olgan karton quti va qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 30 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda germetik yopilgan holda saqlanadi. Muzlatmang.

Yaroqlilik muddati

Ishlab chiqarilgan paytdan boshlab: 2 yil;

Yorilgandan so‘ng: 28 kun.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Beximco Pharmaceuticals Ltd.," Bangladesh.