Profeplast

Tarkib

1 ta paketcha quyidagilarni o‘z ichiga oladi: loksoprofen 50 mg.

Dori shakli

Transdermal plastir.

Farmakoterapevtik guruh

Bo‘g‘im va mushak og‘rig‘ida mahalliy qo‘llash uchun preparatlar

Farmakologik ta’siri

Aksariyat nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar singari, loksoprofen ham siklooksigenazaning noselektiv ingibitori bo‘lib, araxidon kislotasidan prostoglandinlar sintezini kamaytirish orqali ta’sir ko‘rsatadi.

Cmax va AUC tahlili orqali o‘rganilgan terining in vivo singdirish xususiyati ishlab chiqilgan plastir tizimlarini quyon tanasining orqa qismiga qo‘llashdan so‘ng o‘rganildi. Izopropilmiristat erituvchisi (IPM) va IPM-dietilenglikol monoetil efiri sopolimeri (DGME) ning plastirga qo‘shilishi laurat-DGME propilenglikol sopolimeriga qaraganda yuqoriroq kirish tezligini ko‘rsatdi. Plastirdagi LP konsentratsiyasi 0,56 mg/sm2 dan 1,19 mg/sm2 gacha ortganligi sababli, dori vositasining ajralib chiqish tezligi va teri o‘tkazuvchanligi chiziqli ravishda oshdi. 1,19 mg/sm2 dozada oqim tezligi 35,6 mkg/sm2/soatga yetdi. Yangi LP plastirlar terida yaxshi yopishqoqlik qobiliyatini ko‘rsatdi va kristallar hosil bo‘lishi aniqlanmadi. PL plastir (60 mg/70 sm2) dermal qo‘llanilgandan so‘ng AUC 0-24 soat va Cmax mos ravishda 6951 ± 230 ng.soat/ml va 400 ± 44 ng/ml ekanligi aniqlandi. Plazmada konsentratsiyasi esa 24 soat davomida 300 ng/ml dan yuqori ushlab turildi.

Ko‘rsatmalar

Bo‘g‘im va mushaklar og‘rig‘ida qo‘llaniladi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Sirtga qo‘llash. Yupqa plyonkani olib tashlang va kuniga bir marta zararlangan sohaga yopishtiring.

Nojo‘ya ta’sirlari

Qichishish (2,1%), eritema (1,5%), kontakt dermatit (1,4%), dispepsiya (0,65%), ALT ortishi (0,6%), AST ortishi (0,5%). Ushbu alomatlar paydo bo‘lganda plastirni qo‘llashni to‘xtatish va shifokorga murojaat qilish kerak.

Maxsus shartlar

Simptomatik terapiya sifatida qo‘llaniladi. Infeksiyalangan teriga plastirdan foydalanganda, uni antibakterial va zamburug‘larga qarshi vositalar bilan birga qo‘llang. Surunkali kasalliklari bo‘lgan bemorlarda qo‘llanganda, dori-darmonsiz davolash usullari bilan kombinatsiya qilish imkoniyatini ko‘rib chiqing. Okklyuzion bog‘lamdan foydalanmang. 65 yoshdan oshgan bemorlarda ProfePlast plastiridan foydalanganda, plastirni yechishda ehtiyot bo‘ling.

Ta ogohlantirish

Ishlatishdan oldin shifokor bilan maslahatlashing. Bronxial astmali bemorlar. Shifokor nazorati ostida bo‘lgan bemorlar. Quyidagi sohalardan foydalanmang: ko‘zlar, shilliq qavatlar, shikastlangan teri, ekzema va toshmalar. Zamburug‘li zararlanishlarda oyoq sohasiga qo‘llash mumkin emas.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Plastirni boshqa peroral va parenteral NYAQVlar bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin emas.

Yaroqlilik muddati

1 yil.

Chiqarish shakli

Transdermal plastir 50 mg (paketlar).

Ta’til shartlari

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

Life Pharma Systems LLP, Buyuk Britaniya, ishlab chiqarilgan: Dae Hwa Pharmaceutical Co., Ltd.