Локсафен таблетки по 68,1 мг №30 (флакон)

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida quyidagilar mavjud:

faol modda: 68,1 mg natriy loksoprofen;

yordamchi moddalar: mikrokristall sellyuloza, laktoza monogidrati, natriy kraxmal glikolati, gidroksipropilsellyuloza, magniy stearati.

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Helicobacter pylori ga qarshi bakteritsid faollikka ega bo‘lgan yaraga qarshi vosita. Shuningdek, yallig‘lanishga qarshi va burishtiruvchi ta’sirga ega. Me’daning kislotali muhitida erimaydigan vismut oksixlorid va sitrat cho‘kmaga tushadi, yaralar va eroziyalar yuzasida himoya pardasi ko‘rinishidagi oqsil substratli xelat birikmalar hosil bo‘ladi. Prostaglandin E sintezini, shilliq hosil bo‘lishini va gidrokarbonat sekretsiyasini oshirib, sitoprotektor mexanizmlar faolligini rag‘batlantiradi, oshqozon-ichak trakti shilliq qavatining pepsin, xlorid kislota, fermentlar va o‘t kislotalari tuzlari ta’siriga chidamliligini oshiradi. Nuqson sohasida epidermal o‘sish omilining to‘planishiga olib keladi. Pepsin va pepsinogen faolligini pasaytiradi.

Farmakokinetika

So‘rilish. Vismut kaliy sitrat oshqozon-ichak traktidan deyarli so‘rilmaydi, preparat mahalliy ta’sir ko‘rsatadi. Vismutning minimal miqdori (qabul qilingan dozaning 0,2% dan kam) so‘riladi.

Taqsimot. Vismut asosan buyraklarda topiladi, boshqa organlarda ham vismut izlari bo‘ladi.

Biotransformatsiya. Vismut-kaliy sitrat me’dada vismutning erimaydigan kompleks birikmalariga, ehtimol, vismut oksixloridi va vismut sitratiga to‘planadi.

Metabolizm. Me’dada vismutning erimaydigan birikmalari, xususan, vismut oksixloridi va vismut sitratlari cho‘kmaga tushadi.

Chiqarish. Ichilgan vismutning asosiy qismi axlat bilan chiqariladi.

Kam miqdordagi so‘rilgan vismutning buyrak klirensi taxminan 50 ml/daqiqani tashkil etadi. Absorbsiyalangan vismutning katta qismining yarim chiqarilish davri 5 kundan 11 kungacha.

Ko‘rsatmalar

Quyidagi kasalliklarda yallig‘lanishni kamaytirish va og‘riqni yengillashtirish uchun: revmatoid artrit, osteoartrit, bel og‘rig‘i, yelka periartriti, turli etiologiyali og‘riq sindromi, shu jumladan tish og‘rig‘i;

Operatsiyalar, jarohatlar va stomatologik muolajalardan keyingi yallig‘lanishni kamaytirish va og‘riqni yengillashtirish uchun;

Yuqori haroratni kamaytirish uchun

Qo‘llash usuli va dozalari

Og‘riqni yengillashtirish va yallig‘lanishni kamaytirish uchun odatdagi doza kuniga 3 mahal 60 mg ni tashkil etadi. Zarurat tug‘ilganda preparat dozasini bir marta qabul qilishda 120 mg gacha oshirish mumkin.

Yuqori tana haroratini pasaytirish uchun odatdagi doza kuniga 1 marta 60 mg ni tashkil etadi. Doza bemorning yoshi va holatiga qarab o‘zgartirilishi mumkin. Zarurat bo‘lganda doza kuniga 2 martagacha oshirilishi mumkin, lekin kuniga 180 mg dan oshmasligi kerak.

Preparatni och qoringa qo‘llash mumkin emas.

Nojo‘ya ta’siri

3% bemorlarda preparatni qo‘llashda quyidagi nojo‘ya reaksiyalar kuzatildi: oshqozonda noqulaylik, qorinda og‘riq, ko‘ngil aynishi va/yoki qusish, ishtahaning yo‘qolishi, shishlar, eshakem, uyquchanlik.

Klinik ahamiyatga ega bo‘lgan nojo‘ya ta’sirlar, ularning chastotasi aniqlanmagan:

anafilaktik shok va allergik reaksiyalar;

gemolitik anemiya, leykopeniya va trombotsitopeniya;

konyunktiva-shilliq qavat-teri sindromi va toksik epidermal nekroliz;

o‘tkir buyrak yetishmovchiligi, nefrotik sindrom va interstitsial nefrit;

kongestiv yurak yetishmovchiligi;

interstitsial zotiljam;

oshqozon-ichakdan qon ketishi;

oshqozon-ichak perforatsiyasi;

jigar faoliyatining buzilishi va sariqlik;

astmatik xuruj;

aseptik meningit

Klinik jihatdan ahamiyatli nojo‘ya ta’sirlar boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi va og‘riq qoldiruvchi dori vositalariga o‘xshash: aplastik kamqonlik boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi va og‘riq qoldiruvchi dori vositalarini qo‘llashdagi kabi qayd etildi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparat anamnezida quyidagi kasalliklar bo‘lgan bemorlarga tavsiya etilmaydi:

oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak yarasi;

qon tomonidan jiddiy buzilishlar;

jigar faoliyatining jiddiy buzilishlari;

og‘ir buyrak yetishmovchiligi;

og‘ir yurak yetishmovchiligi;

preparatning har qanday tarkibiy qismiga yuqori sezuvchanlik;

aspirinli bronxial astma;

homiladorlikning kech muddatlarida (20 haftadan ortiq), qog‘onoq suvlarining pasayishi ehtimoli tufayli.

Dozani oshirib yuborish

Odamda dozani oshirib yuborish holatlari tavsiflanmagan, ammo nojo‘ya ta’sirlar, ushbu holatda, yanada yaqqolroq bo‘ladi deb taxmin qilish mumkin.

Davolash: spetsifik antidot yo‘q. Oshqozonni yuvish, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish, qo‘llab-quvvatlovchi va simptomatik davolash tavsiya etiladi.

Ehtiyot choralari

Shuni ta’kidlash kerakki, yallig‘lanishga qarshi va og‘riq qoldiruvchi vositalar bilan davolash etiologik emas, balki simptomatik davo hisoblanadi.

Surunkali kasalliklarni (revmatoid artrit, osteoartrit) davolashda qo‘llanganda quyidagilarni e’tiborga olish zarur:

Uzoq vaqt davolanayotgan bemorlar muntazam ravishda laboratoriya tekshiruvidan (siydik tahlili, umumiy qon tahlili, jigar testlari va boshqalar) o‘tkazib turishlari kerak. Har qanday og‘ishlar aniqlangan taqdirda, dozani kamaytirish yoki preparatni bekor qilish kabi tegishli choralar ko‘rilishi kerak.

Shuningdek, ushbu dori vositasi bilan davolashdan tashqari qo‘shimcha terapiyani qo‘llashni ham ko‘rib chiqish lozim.

Preparatni o‘tkir kasalliklarni davolashda qo‘llashda quyidagilarni hisobga olish zarur:

O‘tkir yallig‘lanish, og‘riq va isitma darajasiga qarab mos keladigan dozalash tartibi tanlanishi kerak.

Uzoq vaqt davomida bir xil preparatni qo‘llashdan saqlanish kerak.

Etiotrop davolashni qo‘llash imkoniyati bo‘lsa, u afzalroq bo‘lishi kerak. Ushbu preparatni maqsadsiz qo‘llashdan saqlanish lozim.

Bemorlarning klinik holati nojo‘ya ta’sirlarning oldini olish uchun ehtiyotkorlik bilan diqqat bilan kuzatilishi kerak. Loksoprofenni qabul qilayotgan bemorlarda tana haroratining haddan tashqari pasayishi, kollaps, qo‘l-oyoqlarda sovuqlik hissi va hokazolar paydo bo‘lishi mumkinligi sababli, dori vositasini qabul qilgandan so‘ng bemorlarning klinik holatini, ayniqsa, yuqori haroratli keksalarda yoki holdan toydiruvchi kasallikka chalingan bemorlarda sinchkovlik bilan kuzatish lozim.

Loxafen infeksiya belgilari va alomatlarini yashirishi mumkin. Shuning uchun ushbu preparat bilan birgalikda infeksiyadan kelib chiqqan yallig‘lanishni davolash uchun mos keladigan antibiotikni qo‘llash va bemorni sinchkovlik bilan kuzatish lozim.

Loxafen bilan bir vaqtda boshqa yallig‘lanishga qarshi va og‘riq qoldiruvchi vositalarni qo‘llashdan saqlanish tavsiya etiladi.

Keksa bemorlarda noxush reaksiyalarga alohida e’tibor berish kerak. Preparatni qo‘llashda ehtiyot bo‘lish kerak; masalan, individual minimal samarali dozani tayinlashda.

Qayd etilishicha, uzoq vaqt davomida nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar bilan davolanayotgan ayollarda vaqtinchalik bepushtlik kuzatiladi.

Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash

Loxafen preparatini ona uchun taxmin qilinayotgan foyda homila uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lsa qo‘llash kerak, biroq preparatni homiladorlikning kechki muddatlarida qo‘llash mumkin emas.

Laktatsiya davrida preparatni qo‘llash mumkin emas. Agar preparatni qo‘llash hayotiy zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish kerak.

Pediatriya

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar: 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar.

Geriatriya

Loxafen preparati keksa yoshdagi bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanilishi kerak. Nojo‘ya ta’sirlar yuzaga kelishi mumkinligi sababli, preparatni qo‘llashni kichik dozalardan boshlash va bemorlar holatini diqqat bilan kuzatish tavsiya etiladi.

Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Diqqatning yuqori konsentratsiyasini va psixomotor reaksiyalarning tezligini talab qiladigan transport vositalari va mexanizmlarni boshqarishda ehtiyot bo‘lish kerak, chunki Loxafen qo‘llanilganda bosh aylanishi yoki uyquchanlik rivojlanishi mumkin.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Kumarinli antikoagulyantlar (n-r, Varfarin)

Ushbu preparatlarning antikoagulyant ta’siri kuchayishi mumkin. Shunday qilib, ehtiyotkorlikka rioya qilish va zarurat tug‘ilganda dozani kamaytirish kerak.

Ushbu dori vositasining prostaglandinlar biosinteziga susaytiruvchi ta’siri trombotsitlar agregatsiyasi va gipokoagulyatsiyaning ingibirlanishiga olib kelishi mumkin, bu esa ushbu preparatlarning antikoagulyant ta’sirini oshiradi.

Gipoglikemik vositalar, sulfonilmochevina hosilalari (n-r, Tolbutamid)

Ushbu preparatlarning gipoglikemik ta’siri kuchayishi mumkin. Shunday qilib, ehtiyotkorlikka rioya qilish va zarurat tug‘ilganda dozani kamaytirish kerak.

Plazma oqsillari bilan bog‘lanish darajasi 97,0% ni loksoprofen ko‘rinishida yoki 92,8% ni uning trans- OH shakli ko‘rinishida tashkil etadigan ushbu preparatni birgalikda qo‘llash, bir vaqtning o‘zida qo‘llaniladigan, plazma oqsillari bilan yuqori darajada bog‘lanadigan gipoglikemik vosita faol shaklining qon plazmasidagi darajasining oshishiga va oxirgi preparat ta’sirining kuchayishiga olib keladi deb hisoblanadi.

Yangi xinolonlar sinfiga mansub mikroblarga qarshi vositalar (n-r, Enoksatsin gidrati)

Ushbu preparatlarning tirishish ko‘rinishidagi nojo‘ya ta’siri kuchayishi mumkin.

Yangi xinolonlar sinfiga mansub mikroblarga qarshi vositalar markaziy asab tizimidagi neyrotransmitterni ingibirlovchi GAMK (gamma-aminomoy kislotasi) retseptori bilan bog‘lanishni ingibirlaydi va shu sababli tutqanoq chaqirishi mumkin.

Shu sababli, ushbu dori vositalari bilan birgalikda qo‘llash ushbu preparatlarning so‘ndiruvchi ta’sirini kuchaytirishi mumkin deb hisoblanadi.

Metotreksat

Qon plazmasida metotreksat konsentratsiyasi oshishi mumkin, bu esa metotreksat ta’sirining kuchayishiga olib keladi.

Shunday qilib, zarurat tug‘ilganda doza kamaytirilishi kerak.

Aniq mexanizmi aniqlanmagan bo‘lsa-da, preparatning buyraklarda prostaglandinlar biosintezini susaytirishi sababli preparatning buyraklar orqali chiqarilishi pasayadi va keyinchalik uning qon plazmasidagi konsentratsiyasi ortadi deb hisoblanadi.

Litiy preparatlari (n-r, Litiy karbonat)

Qon plazmasida litiy konsentratsiyasi ko‘payib, litiy bilan zaharlanishga olib kelishi mumkin. Shunday qilib, zarurat tug‘ilganda preparat dozasini kamaytirib, plazmadagi litiy konsentratsiyasini diqqat bilan nazorat qilish kerak.

Tiazidli diuretiklar (n-r, Gidroflyumetiazid, gidroxlortiazid)

YAQNDVni parallel qabul qilish tiazidli diuretiklarning diuretik va antigipertonik ta’sirini susaytirishi mumkin.

Ushbu preparatning buyraklardagi prostaglandinlar biosinteziga ingibirlovchi ta’siri suv va natriy ekskretsiyasining pasayishiga olib keladi deb hisoblanadi.

Saqlash shartlari

+30 °S dan yuqori bo‘lmagan haroratda, quruq joyda saqlang.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Chiqarish shakli

Tabletkalar 68,1 mg N30 (konteynerlar).

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Arlico Pharma Co., Ltd, Koreya.